Pergunte a um médico sobre a prescrição de BACTROBAN NASAL 20 mg/g POMADA NASAL
Prospecto: informação para o utilizador
Bactroban nasal 20 mg/g pomada nasal
mupirocina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Bactroban nasal é um antibiótico que contém mupirocina como princípio ativo.
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções bacterianas e não servem para tratar infecções virais como a gripe ou o resfriado.
É importante que siga as instruções relativas à dose, ao intervalo de administração e à duração do tratamento indicadas pelo seu médico.
Não guarde nem reutilize este medicamento. Se uma vez finalizado o tratamento lhe sobrar antibiótico, devolva-o à farmácia para a sua correta eliminação. Não deve deitar os medicamentos pelo desague nem para o lixo.
Este medicamento é utilizado no tratamento das infecções bacterianas do nariz.
Não use Bactroban nasal:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar este medicamento.
Não utilize esta pomada se teve uma reação alérgica (uma erupção) a outra pomada que contenha mupirocina.
Se desenvolver uma reação alérgica (como uma erupção, dor local ou inchaço) enquanto está a usar este medicamento, suspenda o tratamento e acuda ao seu médico o mais breve possível.
Em raros casos, os antibióticos podem causar inflamação do cólon (intestino grosso), causando diarreia, geralmente com sangue e muco, dor de estômago e febre (colite pseudomembranosa).
Não utilize esta pomada nos olhos. Se a pomada se introduzir nos olhos de forma acidental, lave com água abundante até eliminar os restos de pomada.
Crianças e adolescentes
Mesma dose que adultos, ver secção 3.
Uso de Bactroban nasal com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Gravidez e amamentação
A informação sobre a segurança da mupirocina em mulheres grávidas é limitada. Por isso, se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Desconhece-se se a mupirocina pode ser excretada no leite materno. Se está em período de amamentação, deve consultar o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não se observaram efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Lembre-se de usar o seu medicamento. O seu médico indicar-lhe-á a duração do seu tratamento.
Adultos (incluindo pacientes de idade avançada) e população pediátrica (crianças e adolescentes)
Forma de administração: via nasal.
Aplique uma pequena quantidade de Bactroban nasal em cada fossa nasal duas ou três vezes ao dia.
Modo de emprego:
Lave as mãosantes e depois de aplicar a pomada.
Com o dedo mindinho ou com um aplicador de ponta de algodão(bastoncillo ou torunda), aplique uma pequena quantidadede pomada, similar em tamanho à da cabeça de um fósforo (aproximadamente 30 mg de pomada), na superfície interna de cada fossa nasal.
Com os dedos indicador e polegar, pressione ambos os lados do nariz e massageie suavemente para que a pomada se espalhe dentro do nariz.
Utilize 2 - 3 vezes ao dia durante um período de 5 a 7 dias.
Se usar mais Bactroban nasaldo que deve
Se aplicar mais pomada do que deve, retire o excesso de pomada cuidadosamente.
Atualmente a experiência com casos de sobredose de mupirocina é limitada.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Informação para o profissional de saúde:
Não há um tratamento específico para a sobredose de mupirocina.
Se esquecer de usar Bactroban nasal
Não administre uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se esquecer de administrar uma dose, aplique a seguinte o mais breve possível e continue aplicando como até então.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Situações que precisa vigiar:
Reações alérgicas graves
Estas reações produzem-se muito raramente em pessoas que estão a usar Bactroban nasal. Os sinais incluem:
Este medicamento pode causar irritação na pelee reações alérgicas.
Efeitos adversos pouco frequentes
Podem afetar até 1 de cada 100 pessoas:
Efeitos adversos muito raros
Podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conserva por debaixo de 25 ºC. Deseche o produto sobrante.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não se devem deitar pelos desaguados nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Bactroban nasal
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Este medicamento é uma pomada de cor quase branca.
Apresenta-se em tubo de alumínio com boquilha e tampão de plástico que contém 3 g de pomada. Acondiciona-se em uma caixa de cartão.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
GlaxoSmithKline, S.A.P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid)
Responsável pela fabricação:
GlaxoSmithKline Trading Services Limited12 RiverwalkCitywest Business CampusDublín 24Irlanda
ou
Delpharm Poznan Spólka Akcyjna
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznan
Polónia
Data da última revisão deste prospecto:janeiro 2019.
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
O preço médio do BACTROBAN NASAL 20 mg/g POMADA NASAL em outubro de 2025 é de cerca de 5.98 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de BACTROBAN NASAL 20 mg/g POMADA NASAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.