Aripiprazol HEC Pharm 15mg comprimidos bucodispersáveis EFG
aripiprazol
Este medicamento contém o princípio ativo aripiprazol e pertence a um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. É utilizado para tratar adultos e adolescentes de 15 anos ou mais que padecem de uma doença caracterizada por sintomas tais como ouvir, ver e sentir coisas que não existem, desconfiança, crenças erradas, fala incoerente e monotonia emocional e de comportamento. As pessoas neste estado também podem sentir-se deprimidas, culpadas, inquietas ou tensas.
Este medicamento é utilizado para tratar adultos e adolescentes de 13 anos ou mais que padecem de um distúrbio caracterizado por sintomas tais como sentir-se eufórico, ter uma energia exagerada, necessidade de dormir muito menos do que o habitual, falar muito depressa com fuga de ideias e, por vezes, uma irritabilidade grave. Em adultos, também previne esta situação em pacientes que responderam ao tratamento com este medicamento.
Não tome Aripiprazol HEC Pharm
Consulte o seu médico antes de começar a tomar este medicamento.
Foram comunicados casos de pacientes que experimentam pensamentos e comportamentos suicidas durante o tratamento com aripiprazol. Informe o seu médico imediatamente se tiver pensamentos ou sentimentos de se danificar a si mesmo.
Antes de começar o tratamento com este medicamento, diga ao seu médico se sofre de
Se notar que está ganhando peso, desenvolvendo movimentos inusuais, experimentando sonolência que interfere com as suas atividades diárias normais, tem alguma dificuldade em engolir ou apresenta sintomas alérgicos, por favor informe o seu médico.
Se é um paciente de idade avançada que padece demência (perda de memória e outras capacidades mentais), você ou a pessoa que o cuida ou familiar, deve informar o seu médico se alguma vez teve um acidente vascular cerebral ou "mini" acidente vascular cerebral.
Fale imediatamente com o seu médico se tiver pensamentos ou sentimentos de se danificar a si mesmo. Foram notificados casos de pacientes que experimentam pensamentos e comportamento suicida durante o tratamento com aripiprazol.
Fale imediatamente com o seu médico se notar entorpecimento ou rigidez dos músculos com febre alta, suores, alteração do estado mental, ou batimento do coração muito rápido ou irregular.
Informar o seu médico se você, a sua família ou cuidador notam que está desenvolvendo impulsos ou anseios de se comportar de forma inusual em você e que não se pode resistir ao impulso, instinto ou tentação de levar a cabo certas atividades que podem danificar-lhe a você ou a outros. Isto é denominado distúrbio do controlo dos impulsos e pode incluir comportamentos como dependência do jogo, ingestão ou gasto excessivo, apetite sexual anormalmente alto ou preocupação com um aumento dos pensamentos e sentimentos sexuais.
O seu médico pode considerar ajustar ou interromper a dose.
O aripiprazol pode causar sonolência, queda da tensão arterial ao levantar-se, tonturas e alterações na capacidade para se mover e manter o equilíbrio, o que poderia provocar quedas. Deve ter precaução, especialmente se você é um paciente anciano ou padece algo de fraqueza.
Não utilize este medicamento em crianças e adolescentes menores de 13 anos de idade. Desconhece-se se é seguro e eficaz nestes pacientes.
Informar o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento, incluídos os medicamentos sem prescrição.
Medicamentos que baixam a pressão sanguínea: Aripiprazol pode aumentar o efeito de medicamentos utilizados para baixar a pressão sanguínea. Certifique-se de comunicar ao seu médico se utiliza alguma medicação para controlar a pressão sanguínea.
Se estiver tomando este medicamento com algum outro medicamento, pode significar que o seu médico deba mudar a dose deste medicamento ou a dos outros medicamentos. É especialmente importante que mencione ao seu médico se está tomando:
Estes medicamentos podem aumentar o risco de aparecimento de efeitos adversos ou reduzir o efeito deste medicamento; se você observar qualquer sintoma pouco comum ao tomar qualquer destes medicamentos ao mesmo tempo que este medicamento, deve comunicá-lo ao seu médico.
Os medicamentos que aumentam os níveis de serotonina são empregados geralmente em doenças que incluem depressão, distúrbio de ansiedade generalizada, distúrbio obsessivo-compulsivo (TOC) e fobia social, assim como enxaqueca e dor:
Estes medicamentos podem aumentar o risco de aparecimento de efeitos adversos; se você observar qualquer sintoma pouco comum ao tomar qualquer destes medicamentos ao mesmo tempo que este medicamento, deve comunicá-lo ao seu médico.
Toma de Aripiprazol HEC Pharm com alimentos, bebidas e álcool
Este medicamento pode ser tomado independentemente das refeições. Deve evitar o consumo de álcool.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Podem ocorrer os seguintes sintomas em bebês recém-nascidos, de mães que foram tratadas com este medicamento no último trimestre de gravidez (últimos três meses da sua gravidez): tremores, rigidez e/ou fraqueza muscular, sonolência, agitação, problemas ao respirar, e dificuldade na alimentação. Se o seu bebê desenvolver qualquer um destes sintomas, deve contactar o seu médico.
Se estiver tomando este medicamento, o seu médico discutirá com você sobre se deve dar de mamar ao seu bebê, considerando o benefício para você do seu tratamento e o benefício para o seu bebê de dar de mamar. Se estiver sendo tratada com este medicamento, não deve dar de mamar. Fale com o seu médico sobre a melhor forma de alimentar o seu bebê se estiver tomando este medicamento.
Durante o tratamento com este medicamento, podem aparecer tonturas e problemas de visão (ver seção 4). Isto deve ser tido em conta quando se requerer uma atenção máxima, por exemplo, quando conduzir ou manejar máquinas.
Este medicamento contém 3 mg de aspartamo em cada comprimido bucodispersável.
O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara em que a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada para adultos é de 15 mg uma vez ao dia. No entanto, o seu médico pode prescrever doses menores e maiores até um máximo de 30 mg, uma vez ao dia.
Este medicamento deve ser iniciado com a solução oral (líquida) a uma dose baixa.
Gradualmente, a dose pode ser aumentada para a dose recomendada para adolescentes de 10 mg uma vez ao dia. No entanto, o seu médico pode prescrever doses menores ou maiores até um máximo de 30 mg uma vez ao dia.
Se estima que a ação deste medicamento é demasiado forte ou débil, comunique ao seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento é administrado por via oral.
Tente tomarAripiprazol HEC Pharmà mesma hora todos os dias. Não importa se o toma com ou sem alimentos.
Não abra o blister até que não vá tomar. Para tomar um comprimido, abra o envase e retire o alumínio do blister para deixar o comprimido à vista. Não pressione o comprimido através do alumínio porque isso poderia estragá-lo. Uma vez aberto o blister, com as mãos secas, pegue o comprimido e coloque o comprimido bucodispersável completo sobre a língua. A desintegração do comprimido ocorre rapidamente com a saliva. O comprimido bucodispersável pode ser tomado com ou sem líquido.
Outra possibilidade é dissolver o comprimido em água e beber a suspensão resultante.
Mesmo que se sinta melhor, não altere ou interrompa a dose diária deste medicamento sem consultar primeiro o seu médico.
Se se dar conta de que tomou mais deste medicamento do que o seu médico recomendou (ou se alguém mais tomou parte deste medicamento), contacte o seu médico imediatamente. Se não puder comunicar-se com o seu médico, vá ao hospital mais próximo e leve consigo o envase.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Os pacientes que tomaram demasiado aripiprazol experimentaram os seguintes sintomas:
Outros sintomas podem incluir:
Contacte o seu médico ou hospital mais próximo imediatamente se experimentar qualquer um dos sintomas anteriores.
Se esquecer de uma dose, tome a dose esquecida assim que se lembrar, mas não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Não interrompa o seu tratamento apenas porque se sente melhor. É importante que continue tomando este medicamento durante o tempo que o seu médico lhe indicou.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes):
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes):
Os seguintes efeitos adversos foram notificados durante a fase pós-comercialização de aripiprazol oral, mas a frequência de ocorrência é desconhecida:
Informe ao seu médico se apresentar algum desses comportamentos; ele explicará a maneira de manejar ou reduzir os sintomas.
Em pacientes idosos com demência, foram comunicados mais casos fatais enquanto tomavam aripiprazol. Além disso, foram comunicados casos de acidente vascular cerebral ou "mini" acidente vascular cerebral.
Adolescentes de 13 anos ou mais experimentaram efeitos adversos semelhantes em frequência e tipo aos dos adultos, exceto sonolência, espasmos ou contrações incontroláveis, inquietude e cansaço, que foram muito frequentes (afetam mais de 1 de cada 10 pacientes) e dor abdominal superior, secura da boca, aumento da frequência cardíaca, ganho de peso, aumento do apetite, fasciculações musculares, movimentos involuntários das extremidades e tontura, especialmente quando se levantaram após estar deitados ou sentados, que foram frequentes (afetam até 1 de cada 10 pacientes).
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte um médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Cada comprimido bucodispersível contém 15 mg de aripiprazol
Aspecto de Aripiprazol HEC Pharm e conteúdo do envase
Aripiprazol HEC Pharm 15 mg comprimidos bucodispersíveis são comprimidos com forma de gota de água de cor branca ou esbranquiçada, com a inscrição "C14" gravada por uma face e lisos por outra face. O tamanho do comprimido é de 9,9 x 5,9 mm.
Aripiprazol HEC Pharm comprimidos bucodispersíveis são apresentados em blisteres de alumínio OPA/AL/PVC envasados em caixas que contêm 28 ou 49 comprimidos bucodispersíveis.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
HEC Pharm GmbH
Gabriele-Tergit-Promenade 17
10963 Berlim
Alemanha
Responsável pela fabricação
Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH
Goerzallee 305b
D-14167 Berlim
Alemanha
Este medicamento foi autorizado pelos países membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha | Aripiprazol HEC Pharm 15 mg Schmelztabletten |
França | ARIPIPRAZOLE HEC PHARM 15 mg comprimé orodispersible |
Itália | Aripiprazolo oro HEC Pharm |
Espanha | Aripiprazol HEC Pharm 15 mg comprimidos bucodispersables EFG |
Reino Unido | Aripiprazole HEC Pharm 15 mg orodispersible tablets |
Data da última revisão deste prospecto: setembro 2020