Aripiprazol HEC Pharm 10 mg comprimidos bucodispersáveis EFG
aripiprazol
Este medicamento contém o princípio ativo aripiprazol e pertence a um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. É utilizado para tratar adultos e adolescentes de 15 anos ou mais que padecem de uma doença caracterizada por sintomas tais como ouvir, ver e sentir coisas que não existem, desconfiança, crenças erradas, fala incoerente e monotonia emocional e de comportamento. As pessoas neste estado também podem sentir-se deprimidas, culpadas, inquietas ou tensas.
Este medicamento é utilizado para tratar adultos e adolescentes de 13 anos ou mais que padecem de um transtorno caracterizado por sintomas tais como sentir-se eufórico, ter uma energia exagerada, necessidade de dormir muito menos do que o habitual, falar muito depressa com fuga de ideias e, por vezes, uma irritabilidade grave. Em adultos, também previne esta situação em pacientes que responderam ao tratamento com este medicamento.
Não tome Aripiprazol HEC Pharm
Consulte o seu médico antes de começar a tomar este medicamento.
Foram comunicados casos de pacientes que experimentam pensamentos e comportamentos suicidas durante o tratamento com aripiprazol. Informe o seu médico imediatamente se tiver pensamentos ou sentimentos de se danificar a si mesmo.
Antes de começar o tratamento com este medicamento, diga ao seu médico se sofre de
Se notar que está a ganhar peso, desenvolver movimentos inusuais, experimentar sonolência que interfere com as suas atividades diárias normais, tiver alguma dificuldade em engolir ou apresentar sintomas alérgicos, por favor informe o seu médico.
Se é um paciente de idade avançada que padece demência (perda de memória e outras capacidades mentais), si ou a pessoa que o cuida ou familiar, deve informar o seu médico se alguma vez teve um acidente vascular cerebral ou “mini” acidente vascular cerebral.
Fale imediatamente com o seu médico se tiver pensamentos ou sentimentos de se danificar a si mesmo. Foram notificados casos de pacientes que experimentam pensamentos e comportamento suicida durante o tratamento com aripiprazol.
Fale imediatamente com o seu médico se notar entorpecimento ou rigidez dos músculos com febre alta, suores, alteração do estado mental, ou batimento do coração muito rápido ou irregular.
Informe o seu médico se si, a sua família ou cuidador notam que está a desenvolver impulsos ou ansias de se comportar de forma inusual em si e que não se pode resistir ao impulso, instinto ou tentação de levar a cabo certas atividades que podem danificar-lhe a si ou a outros. Isto é denominado transtorno do controlo dos impulsos e pode incluir comportamentos como adicção ao jogo, ingestão ou gasto excessivo, apetite sexual anormalmente alto ou preocupação por um aumento dos pensamentos e sentimentos sexuais.
O seu médico pode considerar ajustar ou interromper a dose.
O aripiprazol pode causar sonolência, queda da tensão arterial ao levantar-se, tonturas e alterações na capacidade para se mover e manter o equilíbrio, o que poderia provocar quedas. Deve ter precaução, especialmente se si é um paciente anciano ou padece algo de fraqueza.
Não utilize este medicamento em crianças e adolescentes menores de 13 anos de idade. Desconhece-se se é seguro e eficaz nestes pacientes.
Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento, incluídos os medicamentos sem prescrição.
Medicamentos que baixam a pressão sanguínea: Aripiprazol pode aumentar o efeito de medicamentos utilizados para baixar a pressão sanguínea. Certifique-se de comunicar ao seu médico se utiliza alguma medicação para controlar a pressão sanguínea.
Se está a tomar este medicamento com algum outro medicamento, pode significar que o seu médico deba alterar a dose deste medicamento ou a dos outros medicamentos. É especialmente importante que mencione ao seu médico se está a tomar:
Estes medicamentos podem aumentar o risco de aparecimento de efeitos adversos ou reduzir o efeito deste medicamento; se si observar qualquer sintoma pouco comum ao tomar algum destes medicamentos ao mesmo tempo que este medicamento, deve comunicá-lo ao seu médico.
Os medicamentos que aumentam os níveis de serotonina são utilizados geralmente em doenças que incluem depressão, transtorno de ansiedade generalizada, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e fobia social, assim como enxaqueca e dor:
Estes medicamentos podem aumentar o risco de aparecimento de efeitos adversos; se si observar qualquer sintoma pouco comum ao tomar algum destes medicamentos ao mesmo tempo que este medicamento, deve comunicá-lo ao seu médico.
Toma de Aripiprazol HEC Pharm com alimentos, bebidas e álcool
Este medicamento pode ser tomado independentemente das refeições. Deve evitar o consumo de álcool.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Podem produzir-se os seguintes sintomas em bebés recém-nascidos, de mães que foram tratadas com este medicamento no último trimestre de gravidez (últimos três meses da sua gravidez): tremores, rigidez e/ou fraqueza muscular, sonolência, agitação, problemas ao respirar, e dificuldade na alimentação. Se o seu bebé desenvolver algum destes sintomas, deve contactar o seu médico.
Se está a tomar este medicamento, o seu médico discutirá consigo sobre se deve dar de mamar ao seu bebé, considerando o benefício para si do seu tratamento e o benefício para o seu bebé de dar de mamar. Se está a ser tratada com este medicamento, não deve dar de mamar. Fale com o seu médico sobre a melhor forma de alimentar o seu bebé se está a tomar este medicamento.
Durante o tratamento com este medicamento, podem aparecer tonturas e problemas de visão (ver secção 4). Isto deve ser tido em conta quando se requer uma atenção máxima, por exemplo, quando conduzir ou manejar máquinas.
Este medicamento contém 3 mg de aspartamo em cada comprimido bucodispersável.
O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara em que a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada para adultos é de 15 mg uma vez ao dia. No entanto, o seu médico pode prescrever-lhe doses menores e maiores até um máximo de 30 mg, uma vez ao dia.
Este medicamento deve ser iniciado com a solução oral (líquida) a uma dose baixa.
Gradualmente, a dose pode ser aumentada para a dose recomendada para adolescentes de 10 mg uma vez ao dia. No entanto, o seu médico pode prescrever-lhe doses menores ou maiores até um máximo de 30 mg uma vez ao dia.
Se estima que a acção deste medicamento é demasiado forte ou débil, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento é administrado por via oral.
Tente tomarAripiprazol HEC Pharmà mesma hora todos os dias. Não importa se o toma com ou sem alimentos.
Não abra o blister até que não vá tomar o medicamento. Para tomar um comprimido, abra o envase e retire o alumínio do blister para deixar o comprimido à vista. Não pressione o comprimido através do alumínio porque isso poderia estragá-lo. Uma vez aberto o blister, com as mãos secas, pegue o comprimido e coloque o comprimido bucodispersável completo sobre a língua. A desintegração do comprimido ocorre rapidamente com a saliva. O comprimido bucodispersável pode ser tomado com ou sem líquido.
Outra possibilidade é dissolver o comprimido em água e beber a suspensão resultante.
Even se se sentir melhor, não altere ou interrompa a dose diária deste medicamento sem consultar primeiro o seu médico.
Se se dar conta de que tomou mais este medicamento do que o seu médico lhe recomendou (ou se alguém mais tomou parte deste medicamento), contacte o seu médico imediatamente. Se não puder comunicar-se com o seu médico, vá ao hospital mais próximo e leve consigo o envase.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Os pacientes que tomaram demasiado aripiprazol experimentaram os seguintes sintomas:
Outros sintomas podem incluir:
Contacte o seu médico ou hospital mais próximo imediatamente se experimentar algum dos sintomas anteriores.
Se esquecer uma dose, tome a dose esquecida assim que se lembrar, mas não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Não interrompa o seu tratamento apenas porque se sente melhor. É importante que continue a tomar este medicamento durante o tempo que o seu médico lhe indicou.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 doentes):
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 doentes):
Os seguintes efeitos adversos foram notificados durante a fase pós-comercialização de aripiprazol oral, mas é desconhecida a frequência de ocorrência:
Informe ao seu médico se apresentar algum desses comportamentos; ele explicará a maneira de manejar ou reduzir os sintomas.
Em pacientes idosos com demência, foram comunicados mais casos fatais enquanto tomavam aripiprazol. Além disso, foram comunicados casos de acidente vascular cerebral ou "mini" acidente vascular cerebral.
Adolescentes de 13 anos ou mais experimentaram efeitos adversos semelhantes em frequência e tipo aos dos adultos, exceto em sonolência, espasmos ou contraturas incontroláveis, inquietude e fadiga, que foram muito frequentes (afetam mais de 1 de cada 10 doentes) e dor abdominal superior, secura da boca, aumento da frequência cardíaca, ganho de peso, aumento do apetite, fasciculações musculares, movimentos involuntários das extremidades e tontura, especialmente quando se levantaram após estar deitados ou sentados, que foram frequentes (afetam até 1 de cada 10 doentes).
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste folheto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Cada comprimido bucodispersível contém 10 mg de aripiprazol
Aspecto de Aripiprazol HEC Pharm e conteúdo do envase
Aripiprazol HEC Pharm 10 mg comprimidos bucodispersíveis são comprimidos redondos de cor branca ou esbranquiçada, com a inscrição "C5" gravada por uma face e lisos por outra face. O tamanho do comprimido é de 7,0 mm.
Aripiprazol HEC Pharm comprimidos bucodispersíveis são apresentados em blisteres de alumínio OPA/AL/PVC envasados em caixas que contêm 28 ou 49 comprimidos bucodispersíveis.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
HEC Pharm GmbH
Gabriele-Tergit-Promenade 17
10963 Berlim
Alemanha
Responsável pela fabricação
Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH
Goerzallee 305b
D-14167 Berlim
Alemanha
Este medicamento foi autorizado pelos países membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha | Aripiprazol HEC Pharm 10 mg Schmelztabletten |
França | ARIPIPRAZOLE HEC PHARM 10 mg comprimé orodispersible |
Itália | Aripiprazolo oro HEC Pharm |
Espanha | Aripiprazol HEC Pharm 10 mg comprimidos bucodispersables EFG |
Reino Unido | Aripiprazole HEC Pharm 10 mg orodispersible tablets |