


Pergunte a um médico sobre a prescrição de APIXABAN TEVAGEN 2,5 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: Informação para o paciente
Apixabano Tevagen 2,5 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento contém o princípio ativo apixabano e pertence a um grupo de medicamentos chamados anticoagulantes. Apixabano ajuda a prevenir a formação de coágulos de sangue ao bloquear o Fator Xa, um elemento importante da coagulação da sangue.
Apixabano é utilizado em adultos:
Não tome Apixabano Tevagen
Advertências e precauções
Informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar este medicamento se apresentar alguma das seguintes condições:
Este medicamento será utilizado com precaução em pacientes com sinais de alteração na função do fígado
Tenha especial cuidado com Apixabano Tevagen
Se necessitar de uma intervenção cirúrgica ou um processo que possa provocar um sangramento, o seu médico indicará suspender temporariamente a tomada deste medicamento durante um tempo. Se não tiver certeza se uma intervenção pode provocar um sangramento, consulte o seu médico.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Outros medicamentos e Apixabano Tevagen
Informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar outros medicamentos.
Alguns medicamentos podem aumentar os efeitos de apixabano e outros medicamentos podem diminuir seus efeitos. O seu médico decidirá se deve ser tratado com apixabano se está tomando esses medicamentos e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Os seguintes medicamentos podem aumentar os efeitos de apixabano e incrementar a possibilidade de uma hemorragia não desejada:
Os seguintes medicamentos podem reduzir a capacidade de apixabano de prevenir a formação de coágulos de sangue.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar este medicamento.
Desconhecem-se os efeitos de apixabano sobre a gravidez e o feto. Não deve tomar este medicamento se está grávida. Informar imediatamente o seu médicose engravidar enquanto toma este medicamento.
Desconhece-se se apixabano é excretado no leite humano. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento durante a amamentação. Eles indicarão se interromper a amamentação ou se deixar de tomar ou não começar a tomar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Apixabano não tem nenhuma influência sobre a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Apixabano Tevagen contém lactose (um tipo de açúcar) e sódio.
Se o seu médico indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, isto é, essencialmente “exento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Dosagem
Tome o comprimido com água. Este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos. Tente tomar os comprimidos à mesma hora todos os dias para conseguir um melhor efeito do tratamento.
Se tiver dificuldade em ingerir o comprimido inteiro, fale com o seu médico sobre outras possíveis formas de tomar este medicamento. O comprimido pode ser triturado e misturado com água, glicose a 5% em água, suco de maçã ou purê de maçã, imediatamente antes de tomá-lo.
Instruções para triturar:
Se for necessário, o seu médico também pode administrar-lhe o comprimido triturado de apixabano misturado em 60 ml de água ou glicose a 5% em água, através de uma sonda nasogástrica.
Tome Apixabano Tevagen de acordo com as seguintes recomendações:
Para prevenir a formação de coágulos de sangue em operações de substituição de anca ou joelho.
A dosagem recomendada é um comprimido de 2,5 mg duas vezes ao dia.
Por exemplo, tome um comprimido de manhã e outro à noite.
Deve tomar o primeiro comprimido entre 12 a 24 horas após a operação.
Se se submeteu a uma cirurgia maior de anca, geralmente tomará os comprimidos durante um período de 32 a 38 dias.
Se se submeteu a uma cirurgia maior de joelho, geralmente tomará os comprimidos durante um período de 10 a 14 dias.
Para prevenir a formação de um coágulo de sangue no coração dos pacientes com um ritmo cardíaco irregular e pelo menos um fator de risco adicional.
A dosagem recomendada é um comprimido de 5 mgduas vezes ao dia.
A dosagem recomendada é um comprimido de 2,5 mgduas vezes ao dia se:
A dosagem recomendada é um comprimido duas vezes ao dia, por exemplo, tome um comprimido de manhã e outro à noite. O seu médico indicará durante quanto tempo deve continuar o tratamento.
Para tratar os coágulos de sangue nas veias das pernas e nos vasos sanguíneos dos
pulmões
A dosagem recomendada é dois comprimidosde 5 mgduas vezes ao dia durante os primeiros 7 dias, por exemplo, dois comprimidos de manhã e dois comprimidos à noite.
Depois de 7 dias a dosagem recomendada é um comprimidode 5 mgduas vezes ao dia, por exemplo, um comprimido de manhã e outro à noite.
Para prevenir que os coágulos de sangue voltem a produzir-se após 6 meses de tratamento
A dosagem recomendada é um comprimido de 2,5 mgduas vezes ao dia, por exemplo, um
comprimido de manhã e outro à noite.
O seu médico indicará durante quanto tempo deve continuar o tratamento.
O seu médico pode mudar o seu tratamento anticoagulante como se indica a seguir:
Deixe de tomar este medicamento. Inicie o tratamento com os medicamentos anticoagulantes (por exemplo, heparina) no momento em que tiver que tomar o próximo comprimido.
Deixe de tomar medicamentos anticoagulantes. Inicie o tratamento com apixabano no momento em que tiver que tomar a próxima dose de um medicamento anticoagulante, e então continue com normalidade.
Deixe de tomar o medicamento que contém um antagonista da Vitamina K. O seu médico necessitará realizar-lhe análises de sangue e indicar-lhe quando começar a tomar apixabano.
Se o seu médico indicar que deve começar a tomar um medicamento que contém um antagonista da vitamina K, continue tomando apixabano durante pelo menos 2 dias após a sua primeira dose do medicamento que contém um antagonista da Vitamina K. O seu médico necessitará realizar-lhe análises de sangue e indicar-lhe quando deixar de tomar apixabano.
Pacientes submetidos a cardioversão
Se o seu ritmo cardíaco necessita ser recuperado mediante um processo chamado cardioversão, tome este medicamento nos momentos que o seu médico indicar para prevenir coágulos de sangue nos vasos sanguíneos do cérebro e outros vasos sanguíneos do corpo.
Se tomar más Apixabano Tevagen do que deve
Informar imediatamente o seu médicose tomou uma dose maior que a dose prescrita deste medicamento. Leve o envase do medicamento ao seu médico, mesmo que não sobre comprimidos.
Se tomar mais apixabano do que a dose recomendada, pode aumentar o risco de sangramento. Se ocorrer uma hemorragia, podem ser necessárias uma cirurgia, transfusões de sangue, ou outros tratamentos que possam reverter a atividade anti-fator Xa.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Apixabano Tevagen
Tome a dose assim que se lembrar e
Se tiver dúvidas sobre o que fazer ou se esquecer de tomar más de uma dose,pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Se interromper o tratamento com Apixabano Tevagen
Não interrompa o tratamento com este medicamento sem falar primeiro com o seu médico, porque o risco de desenvolver um coágulo de sangue pode ser maior se interromper o tratamento demasiado cedo.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Tal como todos os medicamentos, o apixabano pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Este medicamento pode ser administrado em três doenças distintas. Os efeitos adversos conhecidos e a frequência com que se produzem podem ser distintos e, por isso, são indicados por separado a seguir. Para essas condições, o efeito adverso mais frequente deste medicamento é o sangramento, que pode pôr em perigo a vida do paciente e requer atenção médica imediata.
Os seguintes efeitos adversos foram notificados quando se toma apixabano para prevenir a formação de coágulos sanguíneos após as operações de substituição de anca ou joelho.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Os seguintes efeitos adversos foram notificados quando se toma apixabano para prevenir a formação de coágulos sanguíneos no coração em pacientes com batimento irregular do coração e pelo menos um fator de risco adicional.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Não conhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Os seguintes efeitos adversos foram comunicados quando se toma apixabano para tratar ou prevenir que os coágulos de sangue voltem a se produzir nas veias das pernas e nos vasos sanguíneos dos pulmões.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no estojo, blíster/frasco após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os recipientes e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Apixabano Tevagen
Ver Seção 2 “Apixabano Tevagen contém lactose (um tipo de açúcar) e sódio”
Aspecto do produto e conteúdo do pacote
Apixabano Tevagen são comprimidos revestidos com película de cor amarela, redondos, biconvexos de 6 mm de diâmetro e 3 mm de espessura.
Apixabano Tevagen está disponível nos seguintes tamanhos de pacote:
Blísteres de 10, 20, 21, 60, 63, 100, 168 e 200 comprimidos revestidos com película.
Blísteres unidose perfurados: 10x1, 20x1, 60x1, 100x1, 168x1 comprimidos revestidos com película.
Frascos com tampa à prova de crianças com 60 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que nem todos os tamanhos de pacote estejam comercializados.
Cartão de Informação ao Paciente: manejo da informação
Dentro do pacote deste medicamento, junto ao prospecto, você encontrará um Cartão de Informação ao Paciente ou seu médico pode dar-lhe um cartão semelhante.
Este Cartão de Informação ao Paciente inclui informações úteis para você e avisará a outros médicos de que você está em tratamento com apixabano. Você deve manter este cartão consigo a todo momento.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização
Teva Pharma, S.L.U
C/ Anabel Segura, 11, Edifício Albatros B, 1ª planta,
Alcobendas 28108
Madri (Espanha)
Responsável pela fabricação
Combino Pharm Malta, Ltd.
HF60 Hal Far Industrial Estate
Hal Far BBG3000
Malta
Data da última revisão deste prospecto:
junho 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de APIXABAN TEVAGEN 2,5 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.