Prospecto: informação para o utilizador
Apixaban Accord 2,5 mg comprimidos revestidos com película EFG
apixaban
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Apixaban Accord contém o princípio ativo apixaban e pertence a um grupo de medicamentos chamados anticoagulantes. Este medicamento ajuda a prevenir a formação de coágulos de sangue ao bloquear o Fator Xa, um elemento importante da coagulação da sangue.
Apixaban Accord é utilizado em adultos:
Não tome Apixaban Accord
Advertências e precauções
Informa ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar este medicamento se apresenta alguma das seguintes condições:
Este medicamento será utilizado com precaução em pacientes com sinais de alteração na função do fígado
Tenha especial cuidado com Apixaban Accord
Se necessita de uma intervenção cirúrgica ou um processo que possa provocar um sangramento, o seu médico indicará suspender temporariamente a tomada deste medicamento durante um tempo. Se não está seguro de se uma intervenção pode provocar um sangramento, consulte o seu médico.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Uso de Apixaban Accord com outros medicamentos
Informa ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar outros medicamentos.
Alguns medicamentos podem aumentar os efeitos de Apixaban Accord e alguns medicamentos podem diminuir os seus efeitos. O seu médico decidirá se deve ser tratado com Apixaban Accord se está tomando esses medicamentos e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Os seguintes medicamentos podem aumentar os efeitos de Apixaban Accord e incrementar a possibilidade de uma hemorragia não desejada:
Os seguintes medicamentos podem reduzir a capacidade de Apixaban Accord de prevenir a formação de coágulos de sangue.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Desconhecem-se os efeitos deste medicamento sobre a gravidez e o feto. Não deve tomar este medicamento se está grávida. Informa imediatamente ao seu médicose ficar grávida enquanto toma este medicamento.
Desconhece-se se Apixaban Accord se excreta no leite humano. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento durante a amamentação. Eles indicarão se interromper a amamentação ou se deixar de tomar ou não começar a tomar Apixaban Accord.
Condução e uso de máquinas
Apixaban Accord não tem nenhuma influência sobre a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Apixaban Accord contém lactose (um tipo de açúcar) e sódio.
Se o seu médico lhe disse que tem uma intolerância a certos açúcares, fale com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, isto é, essencialmente “exento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Dosagem
Tome o comprimido com água. Apixaban Accord pode ser tomado com ou sem alimentos.
Tente tomar os comprimidos à mesma hora todos os dias para conseguir um melhor efeito do tratamento.
Se tiver dificuldade em ingerir o comprimido inteiro, fale com o seu médico sobre outras possíveis formas de tomar Apixaban Accord. O comprimido pode ser triturado e misturado com água, glicose a 5% em água, suco de maçã ou purê de maçã, imediatamente antes de tomá-lo.
Instruções para triturar:
Se for necessário, o seu médico também pode administrar-lhe o comprimido triturado de Apixaban Accord misturado em 60 ml de água ou glicose a 5% em água, através de uma sonda nasogástrica.
Tome Apixaban Accord de acordo com as seguintes recomendações:
Para prevenir a formação de coágulos de sangue em operações de substituição de anca ou joelho.
A dose recomendada de Apixaban Accord é de um comprimido de Apixaban Accord de 2,5 mg duas vezes ao dia.
Por exemplo, tome um comprimido de manhã e outro à noite.
Deve tomar o primeiro comprimido entre 12 a 24 horas após a operação.
Se se submeteu a uma cirurgia maior de anca, geralmente tomará os comprimidos durante um período de 32 a 38 dias.
Se se submeteu a uma cirurgia maior de joelho, geralmente tomará os comprimidos durante um período de 10 a 14 dias.
Para prevenir a formação de um coágulo de sangue no coração dos pacientes com um ritmo irregular do coração e pelo menos um fator de risco adicional.
A dose recomendada de Apixaban Accord é de um comprimido de Apixaban Accord 5 mgduas vezes ao dia.
A dose recomendada é de um comprimido de Apixaban Accord 2,5 mgduas vezes ao dia se:
A dose recomendada é de um comprimido duas vezes ao dia, por exemplo, tome um comprimido de manhã e outro à noite. O seu médico indicará durante quanto tempo deve continuar o tratamento.
Para tratar os coágulos de sangue nas veias das pernas e nos vasos sanguíneos dos pulmões
A dose recomendada é de dois comprimidosde Apixaban Accord 5 mgduas vezes ao dia durante os primeiros 7 dias, por exemplo, dois comprimidos de manhã e dois comprimidos à noite. Depois de 7 dias a dose recomendada é de um comprimidode Apixaban Accord 5 mgduas vezes ao dia, por exemplo, um comprimido de manhã e outro à noite.
Para prevenir que os coágulos de sangue voltem a produzir-se após 6 meses de tratamento
A dose recomendada é de um comprimido de Apixaban Accord 2,5 mgduas vezes ao dia, por exemplo, um comprimido de manhã e outro à noite.
O seu médico indicará durante quanto tempo deve continuar o tratamento.
O seu médico pode mudar o seu tratamento anticoagulante como se indica a seguir:
Deixe de tomar Apixaban Accord. Inicie o tratamento com os medicamentos anticoagulantes (por exemplo heparina) no momento que tiver que tomar o próximo comprimido.
Deixe de tomar medicamentos anticoagulantes. Inicie o tratamento com Apixaban Accord no momento que tiver que tomar a próxima dose de um medicamento anticoagulante, e então continue com normalidade.
Deixe de tomar o medicamento que contém um antagonista da Vitamina K. O seu médico necessitará realizar-lhe análises de sangue e indicar-lhe quando começar a tomar Apixaban Accord.
Se o seu médico indicar que deve começar a tomar um medicamento que contém um antagonista da vitamina K, continue tomando Apixaban Accord durante pelo menos 2 dias após a primeira dose do medicamento que contém um antagonista da Vitamina K. O seu médico necessitará realizar-lhe análises de sangue e indicar-lhe quando deixar de tomar Apixaban Accord.
Pacientes submetidos a cardioversão
Se o seu ritmo cardíaco necessita ser recuperado mediante um processo chamado cardioversão, tome este medicamento nos momentos que o seu médico indicar para prevenir coágulos de sangue nos vasos sanguíneos do cérebro e outros vasos sanguíneos do corpo.
Se tomar mais Apixaban Accord do que deve
Informa imediatamente ao seu médicose tomou uma dose maior que a dose prescrita de Apixaban Accord. Leve o envase do medicamento ao seu médico, mesmo que não reste comprimidos.
Se tomar mais Apixaban Accord que a dose recomendada, pode aumentar o risco de sangramento. Se ocorrer uma hemorragia, podem ser necessárias uma cirurgia, transfusões de sangue, ou outros tratamentos que possam reverter a atividade anti-fator Xa.
Se esquecer de tomar Apixaban Accord
Se tiver dúvidas sobre o que fazer ou se esquecer de tomar mais de uma dose,pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Se interromper o tratamento com Apixaban Accord
Não interrompa o tratamento com este medicamento sem falar primeiro com o seu médico, porque o risco de desenvolver um coágulo de sangue pode ser maior se interromper o tratamento demasiado cedo.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Tal como todos os medicamentos, Apixaban Accord pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Apixaban Accord pode ser administrado em três doenças distintas. Os efeitos adversos conhecidos e a frequência com que se produzem podem ser distintos e, por isso, são indicados por separado a seguir. Para essas condições, o efeito adverso mais frequente deste medicamento é o sangramento, que pode pôr em perigo a vida do paciente e requer atenção médica imediata.
Os seguintes efeitos adversos foram notificados quando se toma Apixaban Accord na prevenção da formação de coágulos sanguíneos nas operações de substituição de quadril ou joelho.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Os seguintes efeitos adversos foram notificados quando se toma Apixaban Accord para prevenir a formação de coágulos sanguíneos no coração em pacientes com batimento irregular do coração e pelo menos um fator de risco adicional.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Os seguintes efeitos adversos foram comunicados quando se toma Apixaban Accord para tratar ou prevenir que os coágulos de sangue voltem a se produzir nas veias das pernas e nos vasos sanguíneos dos pulmões.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Sangramento:
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no estojo e em cada blister, após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Apixaban Accord
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos revestidos com película são redondos, biconvexos, de cor amarela, e têm gravado “IU1” em uma face, e são lisos na outra.
Estão disponíveis em blisters de Alumínio-PVC/PVdC de 10, 14, 20, 28, 56, 60, 100, 112, 168 e 200 comprimidos revestidos com película.
Estão disponíveis em blisters unidose perfurados de Alumínio-PVC/PVdC de 10 x 1, 20 x 1, 28 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 100 x 1 e 168 x 1 comprimidos revestidos com película.
Frasco de HDPE com tampa de polipropileno à prova de crianças/com rosca contínua com 60, 100, 168, 180, 200 e 1.000 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Cartão de Informação ao Paciente: manejo da informação
Dentro do envase de Apixaban Accord, junto ao prospecto, encontrará um Cartão de Informação ao Paciente ou seu médico poderá dar-lhe um cartão semelhante.
Este Cartão de Informação ao Paciente inclui informações úteis para você e avisará a outros médicos de que está em tratamento com Apixaban Accord. Deve manter este cartão consigo a todo momento.
Titular da autorização de comercialização e Responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifício Est, 6ª Planta,
08039 Barcelona,
Espanha
Responsável pela fabricação
LABORATORI FUNDACIÓ DAU
C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca, Barcelona,
08040 Barcelona, Espanha
Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.
ul.Lutomierska 50,
95-200, Pabianice,
Polônia
Pharmadox Healthcare Limited
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola PLA 3000, Malta
Data da última revisão deste prospecto:{MM/AAAA}.
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/.