Prospecto: informação para o utilizador
Apixabán Rovi2,5 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Apixabán Rovi contém o princípio ativo apixabán e pertence a um grupo de medicamentos chamados anticoagulantes. Este medicamento ajuda a prevenir a formação de coágulos de sangue ao bloquear o Fator Xa, um elemento importante da coagulação da sangue.
Apixabán Rovi é utilizado em adultos:
Apixabán Rovi é utilizado em crianças de 28 dias até menos de 18 anos de idade para tratar os coágulos de sangue e para prevenir que esses coágulos de sangue voltem a aparecer nas veias e nos vasos sanguíneos dos pulmões.
Para a dosagem recomendada apropriada para o peso corporal, ver seção 3.
Não tomeApixabán Rovise:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar este medicamento se apresentar alguma das seguintes condições:
Tenha especial cuidado com Apixabán Rovi
Se necessita de uma intervenção cirúrgica ou um processo que possa provocar um sangramento, seu médico lhe indicará suspender temporariamente a tomada deste medicamento durante um tempo. Se não está seguro de se uma intervenção pode provocar um sangramento, consulte o seu médico.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças e adolescentes com um peso corporal inferior a 35 kg.
Outros medicamentos e Apixabán Rovi
Informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar outros medicamentos.
Alguns medicamentos podem aumentar os efeitos de Apixabán Rovi e alguns medicamentos podem diminuir seus efeitos. Seu médico decidirá se deve ser tratado com Apixabán Rovi estando a tomar esses medicamentos e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Os seguintes medicamentos podem aumentar os efeitos de Apixabán Rovi e incrementar a possibilidade de uma hemorragia não desejada:
Os seguintes medicamentos podem reduzir a capacidade de Apixabán Rovi de prevenir a formação de coágulos de sangue:
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar este medicamento.
Desconhecem-se os efeitos de Apixabán Rovi sobre a gravidez e o feto. Não deve tomar este medicamento se está grávida. Informe imediatamente o seu médicose ficar grávida enquanto toma este medicamento.
Desconhece-se se Apixabán Rovi se excreta no leite humano. Pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar este medicamento durante a lactação. Eles lhe indicarão se interromper a lactação ou se deixar de tomar ou não começar a tomar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Apixabán Rovi não tem nenhuma influência sobre a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Apixabán Rovi contém lactose (um tipo de açúcar) e sódio
Se o seu médico lhe disse que tem uma intolerância a certos açúcares, fale com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “exento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Dosagem
Tome o comprimido com água. Apixabán Rovi pode ser tomado com ou sem alimentos. Tente tomar os comprimidos à mesma hora cada dia para conseguir um melhor efeito do tratamento.
Se tiver dificuldade em ingerir o comprimido inteiro, fale com o seu médico sobre outras possíveis formas de tomar Apixabán Rovi. O comprimido pode ser triturado e misturado com água, glicose a 5% em água, suco de maçã ou purê de maçã, imediatamente antes de tomá-lo.
Instruções para triturar:
Se for necessário, o seu médico também poderá administrar-lhe o comprimido triturado de Apixabán Rovi misturado em 60 ml de água ou glicose a 5% em água, através de uma sonda nasogástrica.
Tome Apixabán Rovi de acordo com as seguintes recomendações:
Para prevenir a formação de coágulos de sangue em operações de substituição de anca ou joelho.
A dosagem recomendada é de um comprimido de Apixabán Rovi 2,5 mg duas vezes ao dia. Por exemplo, tome um comprimido de manhã e outro à noite.
Deve tomar o primeiro comprimido entre 12 a 24 horas após a operação.
Se se submeteu a uma cirurgia maior de anca, geralmente tomará os comprimidos durante um período de 32 a 38 dias.
Se se submeteu a uma cirurgia maior de joelho, geralmente tomará os comprimidos durante um período de 10 a 14 dias.
Para prevenir a formação de coágulos de sangue no coração dos pacientes com um ritmo cardíaco irregular e pelo menos um fator de risco adicional.
A dosagem recomendada é de um comprimido de Apixabán Rovi 5mgduas vezes ao dia.
A dosagem recomendada é de um comprimido de Apixabán Rovi 2.5mgduas vezes ao dia se:
A dosagem recomendada é de um comprimido duas vezes ao dia, por exemplo, tome um comprimido de manhã e outro à noite. Seu médico lhe indicará durante quanto tempo deve continuar o tratamento.
Para tratar os coágulos de sangue nas veias das pernas e nos vasos sanguíneos dos pulmões
A dosagem recomendada é de dois comprimidos de Apixabán Rovi 5 mg duas vezes ao dia durante os primeiros 7 dias, por exemplo, dois comprimidos de manhã e dois comprimidos à noite.
Depois de 7 dias, a dosagem recomendada é de um comprimido de Apixabán Rovi 5 mg duas vezes ao dia, por exemplo, um comprimido de manhã e outro à noite.
Para prevenir que os coágulos de sangue voltem a produzir-se após 6 meses de tratamento
A dosagem recomendada é de um comprimido de Apixabán Rovi 2,5 mg duas vezes ao dia, por exemplo, um comprimido de manhã e outro à noite.
Seu médico lhe indicará durante quanto tempo deve continuar o tratamento.
Uso em crianças e adolescentes
Para o tratamento dos coágulos de sangue e para prevenir que esses coágulos de sangue voltem a aparecer nas veias e nos vasos sanguíneos dos pulmões.
Siga exatamente as instruções de tomada ou administração deste medicamento indicadas pelo médico ou farmacêutico seu ou da criança. Em caso de dúvida, consulte o médico, farmacêutico ou enfermeiro seu ou da criança.
Tente tomar ou administrar a dosagem à mesma hora cada dia para conseguir um melhor efeito do tratamento.
A dosagem de Apixabán Rovi depende do peso corporal e será o médico quem a calculará.
A dosagem recomendada para crianças e adolescentes com um peso de pelo menos 35 kg é de quatro comprimidosde Apixabán Rovi 2,5 mgduas vezes ao dia durante os primeiros 7 dias, por exemplo, quatro comprimidos de manhã e quatro à noite.
Depois de 7 dias, a dosagem recomendada é de dois comprimidosde Apixabán Rovi 2,5 mgduas vezes ao dia, por exemplo, dois comprimidos de manhã e dois à noite.
Para progenitores e cuidadores: observe a criança para se certificar de que toma a dosagem completa.
É importante respeitar as visitas programadas ao médico, pois pode ser necessário ajustar a dosagem com base nas alterações de peso.
Seu médico pode mudar seu tratamento anticoagulante da seguinte forma:
Deixe de tomar Apixabán Rovi. Inicie o tratamento com os medicamentos anticoagulantes (por exemplo, heparina) no momento em que tiver que tomar o próximo comprimido.
Deixe de tomar medicamentos anticoagulantes. Inicie o tratamento com Apixabán Rovi no momento em que tiver que tomar a próxima dose de um medicamento anticoagulante, e então continue normalmente.
Deixe de tomar o medicamento que contém um antagonista da vitamina K. Seu médico necessitará realizar exames de sangue e indicar quando começar a tomar Apixabán Rovi.
Se seu médico lhe indica que deve começar a tomar um medicamento que contém um antagonista da vitamina K, continue tomando Apixabán Rovi durante pelo menos 2 dias após a primeira dose do medicamento que contém um antagonista da Vitamina K. Seu médico necessitará realizar exames de sangue e indicar quando deixar de tomar Apixabán Rovi.
Pacientes submetidos a cardioversão
Se seu ritmo cardíaco precisa ser recuperado mediante um processo chamado cardioversão, tome este medicamento nos momentos que seu médico lhe indicar para prevenir coágulos de sangue nos vasos sanguíneos do cérebro e outros vasos sanguíneos do corpo.
Se tomar mais Apixabán Rovido que deve
Informe imediatamente o seu médicose tomou uma dose maior que a dose prescrita deste medicamento. Leve o envase do medicamento ao seu médico, mesmo que não sobre comprimidos.
Se tomar mais Apixabán Rovi do que a dose recomendada, pode aumentar o risco de sangramento. Se ocorrer uma hemorragia, podem ser necessários uma cirurgia, transfusões de sangue, ou outros tratamentos que possam reverter a atividade anti-fator Xa.
Se esqueceu de tomar Apixabán Rovi
Se tiver dúvidas sobre o que fazer ou se esqueceu de tomar mais de uma dose,pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Se interromper o tratamento com Apixabán Rovi
Não interrompa o tratamento com este medicamento sem falar primeiro com o seu médico, porque o risco de desenvolver um coágulo de sangue pode ser maior se interromper o tratamento muito cedo.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Apixabán Rovi pode ser administrado em três doenças distintas. Os efeitos adversos conhecidos e a frequência com que se produzem podem ser distintos e, por isso, são indicados por separado a seguir. Para essas condições, o efeito adverso mais frequente deste medicamento é o sangramento, que pode pôr em perigo a vida do paciente e requerer atenção médica imediata.
Os seguintes efeitos adversos foram notificados quando se toma Apixabán Rovi na prevenção da formação de coágulos sanguíneos nas operações de substituição de anca ou joelho.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 em cada 1.000pessoas)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Os seguintes efeitos adversos foram notificados quando se toma Apixabán Rovi para prevenir a formação de coágulos sanguíneos no coração em pacientes com batida irregular do coração e pelo menos um fator de risco adicional.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 em cada 1.000pessoas)
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000pessoas)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Os seguintes efeitos adversos foram comunicados quando se toma Apixabán Rovi para tratar ou prevenir que os coágulos de sangue voltem a se produzir nas veias das pernas e nos vasos sanguíneos dos pulmões.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 em cada 1.000pessoas)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Efeitos adversos adicionais em crianças e adolescentes
Informar imediatamente ao médico da criançase observar qualquer um desses sintomas;
Em geral, os efeitos adversos observados em crianças e adolescentes tratados com Apixabán Rovi eram de tipo semelhante aos observados em adultos e principalmente de intensidade leve a moderada. Os efeitos adversos que se observaram com mais frequência em crianças e adolescentes foram sangramento pelo nariz e sangramento vaginal anormal.
Efeitos adversos muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no estojo e em cada blister, após ‘CAD’. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os recipientes e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deApixabán Rovi
Aspecto de Apixabán Rovie conteúdo do envase
Comprimidos revestidos com película em forma plana e arredondada, de cor amarela e dimensões aproximadas de 6 mm.
Envasado em blisters de PVC/PVDC//Alumínio.
Tamanho do envase: 60 comprimidos revestidos com película
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Cartão de Informação para o Paciente: manejo da informação
Dentro do envase de Apixabán Rovi, junto ao prospecto, encontrará um Cartão de Informação para o Paciente ou seu médico pode dar-lhe um cartão semelhante.
Este Cartão de Informação para o Paciente inclui informações úteis para você e avisará a outros médicos de que está em tratamento com Apixabán Rovi. Deve manter este cartão consigo em todo momento.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização
Laboratórios Farmacêuticos ROVI, S.A.
Julián Camarillo 35, 28037 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
Laboratórios LICONSA S.A.
Av. De Miralcampo 7
19200 Azuqueca de Henares
Guadalajara, Espanha
ou
ZENTIVA, S.A.
Theodor Pallady Bvd, no 50, 3 distrito,
032266, Bucareste, Romênia
Este medicamento está autorizado nos Estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Dinamarca: Apixaban Liconsa
Alemanha: Apixaban Liconsa 2,5 mg Filmtabletten
Espanha: Apixabán Rovi 2,5 mg comprimidos revestidos com película EFG
França: Apixaban Liconsa 2,5 mg comprimé pelliculé
Irlanda: Apixaban Rowa 2,5 mg Film-coated tablets
Itália: Apixaban Liconsa
Grécia: APIXABAN/LICONSA
Croácia: Apiksaban Abela 2,5 mg filmom obložene tablete
Data da última revisão deste prospecto:10/2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es