Moxifloxacina
O medicamento VIGAMOX contém a substância ativa moxifloxacina. A moxifloxacina pertence a uma classe
de antibióticos chamados fluorquinolonas, usados no tratamento de infecções bacterianas oculares.
As gotas para os olhos VIGAMOX são usadas para tratar infecções bacterianas oculares (conjuntivite).
Deve consultar um médico ou farmacêutico:
Assim como com qualquer outro antibiótico, o uso prolongado do medicamento Vigamox pode
levar ao desenvolvimento de outras infecções.
Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando
atualmente ou recentemente, incluindo os que são vendidos sem receita.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter
um filho, deve consultar um médico antes de usar as gotas para os olhos Vigamox.
Por um curto período após a instilação do medicamento Vigamox, a visão pode estar turva. Até que a visão volte ao normal, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as instruções do seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
dia(de manhã, à tarde e à noite).
O medicamento Vigamox pode ser usado em crianças, em pacientes com mais de 65 anos e em pacientes com doenças renais e hepáticas. O uso deste medicamento não é recomendado em recém-nascidos, pois existem apenas informações limitadas sobre o seu uso nesses pacientes.
Este medicamento deve ser usado em ambos os olhos apenas se o seu médico o tiver recomendado.
O medicamento Vigamox é apenaspara uso ocular.
A infecção geralmente desaparece dentro de 5 dias. Se o paciente não notar melhora, deve consultar um médico. O uso das gotas deve ser continuado por mais 2-3 dias, ou por tanto tempo quanto o seu médico o tiver recomendado.
1 2 3
Se a gota não entrar no olhodeve tentar novamente.
Uso de mais do que a dose recomendada de medicamento Vigamox:deve enxaguar os olhos com água morna. Não use mais medicamento até a próxima dose programada.
Se o medicamento Vigamox for ingerido acidentalmentedeve consultar um médico ou farmacêutico para obter conselho.
Se esquecer de usar o medicamento Vigamox:deve continuar usando o medicamento e administrar a próxima dose de acordo com o cronograma de dosagem planejado. Não deveusar uma dose dupla para compensar a dose perdida.
Se estiver usando outras gotas para os olhos, deve manter um intervalo de pelo menos 5 minutos entre a instilação do medicamento Vigamox e de outras gotas.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os desenvolvam.
Geralmente pode continuar a usar as gotas, a menos que os efeitos não desejados sejam graves ou que o paciente desenvolva reações alérgicas graves.
informar imediatamente o seu médico:edema das mãos, pés, tornozelos, face, lábios, edema da boca ou garganta que pode dificultar a deglutição ou a respiração, erupção cutânea ou urticária, bolhas grandes cheias de líquido, úlceras ou feridas.
(podem ocorrer em menos de 1 em 10 pessoas)
Efeitos relacionados com os olhos:dor nos olhos, irritação nos olhos.
(podem ocorrer em menos de 1 em 100 pessoas)
Efeitos relacionados com os olhos:secura nos olhos, coceira nos olhos, vermelhidão nos olhos, inflamação da superfície do olho ou cicatrização, ruptura de vasos sanguíneos no olho, sensação anormal nos olhos, anormalidades nas pálpebras, coceira, vermelhidão ou edema.
Efeitos gerais:dores de cabeça, sabor desagradável na boca.
(podem ocorrer em menos de 1 em 1000 pessoas)
Efeitos relacionados com os olhos:doença da córnea, visão turva ou limitada, inflamação ou infecção da conjuntiva, fadiga visual, edema nos olhos.
Efeitos gerais:vômitos, sensação de desconforto no nariz, sensação de caroços na garganta, redução da concentração de ferro no sangue, resultados anormais de testes de função hepática, distúrbios da sensação na pele, dor, irritação da garganta.
(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Efeitos relacionados com os olhos:infecção ocular, opacidade da superfície do olho, edema da córnea, depósitos na superfície do olho, aumento da pressão intraocular, arranhões na superfície do olho, alergia ocular, secreção ocular, aumento da produção de lágrimas, sensibilidade à luz.
Efeitos gerais:falta de ar, ritmo cardíaco irregular, tontura, agravamento de sintomas alérgicos, coceira, erupção cutânea, vermelhidão da pele, náuseas e urticária.
Se ocorrerem qualquer efeitos não desejados, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado
neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos
da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde, Rua Alexandre Herculano, 321, 4000-055 Porto, telefone: +351 22 207 66 00, fax: +351 22 207 66 99,
site: https://www.infarmed.pt.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local fora do alcance e da vistadas crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não há precauções especiais para armazenamento.
Para evitar infecções o frasco deve ser descartado após 4 semanas a partir da primeira abertura.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico o que fazer com os medicamentos que já não são usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamentoé a moxifloxacina.
Cada ml de gotas para os olhos contém 5 mg de moxifloxacina (na forma de 5,45 mg de cloridrato de moxifloxacina). Cada gota para os olhos contém 190 microgramas de moxifloxacina.
Os outros componentes do medicamento são:cloreto de sódio, ácido bórico, água purificada.
Além disso, o medicamento contém pequenas quantidades de hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico para manter o pH dentro dos limites normais.
O medicamento é um líquido (solução clara, amarelo-esverdeada), vendido em uma caixa de cartão
contendo um frasco de LDPE com sistema de dosagem de gotas DROP-TAINER, com tampa de PP
e anel de segurança, com capacidade de 5 ml.
Para obter mais informações detalhadas, deve consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
D-90429 Nuremberga, Alemanha
Alcon-Couvreur N.V.
Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Bélgica
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Vía de les Corts Catalanes 764, 08013 Barcelona, Espanha
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25, 90429 Nuremberga, Alemanha
Siegfried El Masnou, S.A.
Camil Fabra, 58, 08320 El Masnou, Barcelona, Espanha
InPharm, Lda
Rua do Padrão 13, 3º andar, 1200-359 Lisboa
Pharma Innovations, Lda
Rua da Lionesa, 446, 4100-023 Porto
512/2014
[Informação sobre marca registada]
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.