


Pergunte a um médico sobre a prescrição de VIGAMOX 5 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO
Prospecto: informação para o utilizador
Moxifloxacino (como hidrocloruro)
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Vigamox contém o princípio ativo moxifloxacino. Moxifloxacino pertence a uma classe de antibióticos chamados fluoroquinolonas que são utilizados para tratar infecções bacterianas do olho.
Vigamox colírio é utilizado para o tratamento de infecções do olho (conjuntivite) causadas por bactérias.
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções bacterianas e não servem para tratar infecções virais.
É importante que siga as instruções relativas à dose, ao intervalo de administração e à duração do tratamento indicadas pelo seu médico.
Não guarde nem reutilize este medicamento. Se uma vez finalizado o tratamento lhe sobrar antibiótico, devolva-o à farmácia para a sua correta eliminação. Não deve deitar os medicamentos pelo esgoto nem para o lixo.
Não useVigamox
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico:
Como qualquer antibiótico, o uso de Vigamox durante muito tempo pode conduzir a outras infecções.
Outros medicamentos e Vigamox
Informe o seu médico ou farmacêuticose está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Pode notar visão borrosa logo após usar Vigamox. Não conduza nem utilize máquinas até que esses efeitos tenham desaparecido.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos, incluindo pacientes de idade avançada e crianças: 1gotano olho ou olhos afetados, 3vezes ao dia(pela manhã, pela tarde e à noite).
Vigamox pode ser utilizado em crianças, em pacientes mais velhos de 65 anos e em pacientes com problemas de rim ou fígado. A informação sobre o uso deste medicamento em recém-nascidos é muito limitada e, por isso, não se recomenda o seu uso nesses pacientes.
Só deve aplicar este medicamento nos dois olhos se o seu médico assim o tiver recomendado. Vigamox sódeve ser utilizado como gotas para os olhos.
Normalmente, a infecção melhora em 5 dias. Se não observar melhoria, consulte o seu médico. Deve continuar a usar as gotas durante 2-3 dias mais ou durante todo o período de tempo indicado pelo seu médico.



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Se uma gota cair fora do olho, tente novamente.
Se aplicar mais medicamentodo que deve, pode eliminá-lo lavando os olhos com água morna. Não aplique mais gotas até que seja a hora da próxima dose.
Se ingerir acidentalmente Vigamox,entre em contato com o seu médico ou farmacêutico.
Se esquecer de usar o medicamento,continue com a próxima dose que estava prevista. Nãoaplique uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se estiver a utilizar outras gotas oculares, espere pelo menos 5 minutos entre aplicar Vigamox e as outras gotas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Vigamox pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
A menos que os efeitos sejam graves ou sofra uma reação alérgica grave, continue normalmente com o tratamento.
Se experimentar uma reação alérgica grave e lhe aparecer algum dos seguintes sintomas:inchaço das mãos, pés, tornozelos, face, lábios, boca ou garganta que pode causar dificuldade para engolir ou respirar, erupção ou urticária, bolhas grandes cheias de líquido, feridas e ulceração, deixe imediatamente de usar Vigamoxe entre em contato com o seu médico imediatamente.
Efeitos adversos frequentes
(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos no olho:dor no olho, irritação no olho
Efeitos adversos pouco frequentes
(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos no olho:olho seco, picor no olho, vermelhidão do olho, inflamação ou cicatrização da superfície do olho, ruptura de um vaso sanguíneo no olho, sensação anormal no olho, anormalidade, picor, vermelhidão ou inchaço na pálpebra
Outros efeitos:dor de cabeça, mau sabor
Efeitos adversos raros
(podem afetar até 1 de cada 1000 pessoas)
Efeitos no olho:distúrbio na córnea, visão borrosa ou reduzida, inflamação ou infecção da conjuntiva, fadiga no olho, inchaço ocular
Outros efeitos:vómitos, incômodo no nariz, sensação de nó na garganta, diminuição de ferro no sangue, valores anormais das provas da função do fígado, sensação anormal na pele, dor, irritação de garganta
Frequência não conhecida
(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Efeitos no olho:infecção no olho, turvação da superfície do olho, inchaço corneal, depósitos na superfície do olho, aumento da pressão no olho, arranhão na superfície do olho, alergia ocular, secreção do olho, aumento na produção de lágrimas, sensibilidade à luz
Outros efeitos:falta de ar, ritmo cardíaco irregular, tontura, aumento de sintomas alérgicos, picor, erupção, vermelhidão da pele, náuseas e urticária
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es.Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha forada vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no frasco e na caixa após “CAD”. A data de validade corresponde ao último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Para evitar infecções, deve eliminar o frasco 4semanas após a primeira abertura.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Vigamox
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Este medicamento é um líquido (uma solução transparente, amarelo-esverdeada) que se apresenta em uma caixa que contém um frasco de plástico de 5 ml com uma tampa de rosca.
Titular da autorização de comercialização
Novartis Farmacêutica, S.A.
Gran Vía de les Corts Catalanes, 764
08013 – Barcelona, Espanha
Responsável pela fabricação
Novartis Farmacêutica S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona, Espanha
Novartis Manufacturing NV
Rijksweg 14
2870 Puurs-Sint-Amands
Bélgica
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
90429 Nuremberga, Alemanha
Siegfried El Masnou, S.A.
C/ Camil Fabra, 58
08320 El Masnou
Barcelona, Espanha
Este medicamento está autorizado nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:
MOXIFLOXACINO ALCON
Alemanha
KANAVIG
Bélgica
Luxemburgo
VIGAMOX
Bulgária
Chipre
República Checa
Dinamarca
Espanha
Estônia
Finlândia
Grécia
Hungria
Islândia
Itália
Letônia
Lituânia
Malta
Países Baixos
Polônia
Portugal
Romênia
Eslováquia
Eslovênia
Suécia
MOXIVIG
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Data da última revisão deste prospecto:agosto 2023
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
O preço médio do VIGAMOX 5 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO em outubro de 2025 é de cerca de 6.87 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de VIGAMOX 5 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.