Cloridrato de metformina
O VALIMAR contém cloridrato de metformina, um medicamento utilizado no tratamento da diabetes. Pertence a um grupo de medicamentos chamados biguanidas.
A insulina é um hormônio produzido pelo pâncreas que permite que o organismo absorva a glicose (açúcar) do sangue e a utilize para obter energia ou armazená-la para uso posterior.
No doente com diabetes tipo 2, o pâncreas não produz insulina suficiente ou o organismo não consegue utilizar a insulina produzida de forma eficaz. Isso leva a um aumento do nível de glicose no sangue.
O VALIMAR ajuda a reduzir o nível de glicose no sangue para valores o mais próximo possível dos normais.
Em adultos com excesso de peso, o tratamento a longo prazo com o medicamento VALIMAR também reduz o risco de complicações relacionadas com a diabetes. A administração do medicamento VALIMAR está associada à manutenção do peso ou à sua ligeira redução.
O VALIMAR é utilizado em adultos:
Deve consultar o médico se necessário:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento VALIMAR, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Os doentes com diabetes devem realizar exames regulares do nível de glicose no sangue ou na urina.
O medicamento VALIMAR pode causar um efeito não desejado muito raro, mas grave, chamado acidose láctica, especialmente se o doente tiver doença renal. O risco de acidose láctica aumenta em caso de diabetes descompensada, infecção grave, jejum prolongado ou consumo de álcool, desidratação (ver informações mais detalhadas abaixo), doença hepática ou qualquer condição na qual uma parte do corpo não receba oxigênio suficiente (por exemplo, doenças cardíacas graves).
Se alguma dessas condições se aplicar ao doente, deve consultar o médico para obter instruções mais detalhadas.
(perda excessiva de líquidos do organismo), como vómitos graves, diarreia, febre, exposição a altas temperaturas ou se o doente beber menos líquidos do que o habitual. Deve consultar o médico para obter instruções mais detalhadas.
, pois essa condição pode levar a um coma.
Os sintomas de acidose láctica incluem:
Se o doente precisar realizar uma cirurgia importante, não deve tomar o medicamento VALIMAR durante a cirurgia e por um período após a mesma. O médico decidirá quando o doente deve interromper e reiniciar o tratamento com o medicamento VALIMAR.
Durante o tratamento com o medicamento VALIMAR, o médico verificará a função renal do doente pelo menos uma vez por ano ou com mais frequência se o doente for idoso e (ou) tiver função renal reduzida.
O próprio medicamento VALIMAR não causa hipoglicemia (nível baixo de glicose no sangue).
No entanto, se o VALIMAR for administrado em combinação com outros medicamentos antidiabéticos que possam causar hipoglicemia (como os derivados da sulfonilureia, insulina, meglitinidas), existe o risco de hipoglicemia. Se os sintomas de hipoglicemia ocorrerem, como fraqueza, tontura, suor excessivo, batimento cardíaco rápido, alterações visuais ou dificuldade de concentração, geralmente ajuda a ingestão de um líquido ou alimento que contenha açúcar.
Pode ocorrer a presença de resíduos do comprimido nas fezes. Não é necessário se preocupar, pois isso é normal durante o tratamento com esse tipo de comprimido.
Deve seguir as recomendações dietéticas do médico e garantir que os carboidratos sejam consumidos regularmente ao longo do dia.
Deve procurar imediatamente um médico para obter instruções adicionais se:
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Se o doente precisar receber um meio de contraste que contenha iodo, por exemplo, para um exame de raio-X ou tomografia computadorizada, deve interromper o tratamento com o medicamento VALIMAR antes ou no momento da injeção. O médico decidirá quando o doente deve interromper e reiniciar o tratamento com o medicamento VALIMAR.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar. O doente pode precisar de controles mais frequentes do nível de glicose no sangue e avaliações da função renal ou ajustes da dose do medicamento VALIMAR pelo médico.
É especialmente importante informar sobre os seguintes medicamentos:
O VALIMAR deve ser administrado com uma refeição ou imediatamente após uma refeição.
Deve evitar o consumo de álcool durante o tratamento com o medicamento VALIMAR, pois isso pode aumentar o risco de acidose láctica (ver ponto "Precauções e advertências"). O álcool pode aumentar o risco de acidose láctica, especialmente em doentes com doença hepática ou desnutrição. Isso também se aplica a medicamentos que contenham álcool.
Durante a gravidez, o tratamento da diabetes requer a administração de insulina. Não deve tomar o medicamento VALIMAR se estiver grávida, planejar engravidar ou amamentar.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou planejar engravidar, deve consultar o médico para que ele possa ajustar o tratamento.
O VALIMAR, quando administrado como medicamento único, não causa hipoglicemia (nível baixo de glicose no sangue), o que significa que não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
No entanto, deve ter cuidado redobrado se estiver tomando o medicamento VALIMAR com outros medicamentos antidiabéticos que possam causar hipoglicemia (como os derivados da sulfonilureia, insulina, meglitinidas). Os sintomas de hipoglicemia incluem: fraqueza, tontura, suor excessivo, batimento cardíaco rápido, alterações visuais ou dificuldade de concentração. Se ocorrerem esses sintomas, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre administrado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento VALIMAR não substitui os benefícios de um estilo de vida saudável. Deve continuar a seguir as recomendações do médico sobre dieta e atividade física regular.
O médico pode prescrever o medicamento VALIMAR para ser administrado como medicamento único ou em combinação com outros medicamentos antidiabéticos orais, ou com insulina.
Dosagem usual recomendada
Crianças:
Devido à falta de dados sobre a segurança do medicamento VALIMAR em crianças, não deve ser administrado a crianças.
Adultos:
A dose inicial usual é de 1 comprimido de 500 mg de VALIMAR, administrado uma vez por dia durante a refeição da noite. Após 10-15 dias, a dose é ajustada pelo médico com base nos níveis de glicose no sangue. Após a determinação da dose, o médico pode considerar a substituição do medicamento por VALIMAR 1000 mg. O médico pode aumentar a dose para um máximo de 2 comprimidos de 1000 mg de VALIMAR (2000 mg) administrados uma vez por dia durante a refeição da noite.
Em doentes já tratados com metformina, a dose inicial do medicamento VALIMAR deve ser equivalente à dose diária de metformina em forma de comprimidos de libertação imediata.
Em caso de substituição de outro medicamento antidiabético oral por VALIMAR 1000 mg, o médico deve interromper o medicamento anterior e administrar VALIMAR 1000 mg na dose determinada acima.
Em doentes tratados com metformina em doses acima de 2000 mg por dia em forma de comprimidos de libertação imediata, não é recomendada a substituição do tratamento antidiabético por VALIMAR.
Se o doente também estiver tomando insulina, o médico informará como iniciar o tratamento com o medicamento VALIMAR.
Medicamento VALIMAR administrado como medicamento único (estado pré-diabético)
Geralmente, a dose é de 1000 mg a 1500 mg de metformina por dia, administrada durante ou após a refeição. O médico avaliará se o tratamento deve ser continuado com base nos exames regulares do nível de glicose no sangue e fatores de risco.
Controle do tratamento
Como tomar o medicamento VALIMAR
O medicamento VALIMAR deve ser administrado por via oral com uma refeição ou imediatamente após uma refeição. Isso ajudará a evitar efeitos não desejados relacionados à digestão.
Não deve mastigar ou partir os comprimidos. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água.
Se após algum tempo o doente tiver a sensação de que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada do medicamento VALIMAR, pode ocorrer acidose láctica.
Os sintomas de acidose láctica são inespecíficos e incluem vómitos, dor abdominal (dor na cavidade abdominal) com espasmos musculares, mau estado geral com fadiga intensa e dificuldade respiratória. Outros sintomas incluem baixa temperatura corporal e batimento cardíaco lento. Se ocorrer algum desses sintomas, o doente deve procurar imediatamente ajuda médica, pois a acidose láctica pode levar a um coma. Deve interromper o VALIMAR e procurar um médico ou um hospital mais próximo.
Se o doente esquecer de tomar o VALIMAR, deve tomar a próxima dose no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Não deve interromper o tratamento com o medicamento VALIMAR sem consultar o médico. Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento VALIMAR pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
O medicamento VALIMAR pode causar um efeito não desejado muito raro, mas grave, chamado acidose láctica (ver ponto "Precauções e advertências"). Se isso ocorrer, deve interromper o tratamento com o medicamento VALIMAR e procurar imediatamente um médico ou um hospital mais próximo, pois a acidose láctica pode levar a um coma.
Efeitos não desejados muito frequentes (mais de 1 em 10 pessoas):
Efeitos não desejados frequentes (menos de 1 em 10 pessoas):
Efeitos não desejados muito raros (menos de 1 em 10.000 pessoas):
Se ocorrerem efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde.
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos não desejados ajudará a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve usar o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
A inscrição na embalagem após a abreviatura EXP indica a data de validade, e após a abreviatura Lote/LOT, indica o número do lote.
Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
O VALIMAR 1000 mg são comprimidos brancos ou quase brancos em forma de cápsula, com dimensões de 21,1 mm x 10,1 mm, com a inscrição "XR1000" de um lado e liso do outro.
As embalagens são: 30 ou 60 comprimidos em blister de alumínio/PVC, colocados em uma caixa de cartão.
Nem todas as embalagens podem estar em circulação.
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Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański
Para obter informações mais detalhadas, deve contatar o representante local do responsável pelo medicamento:
Data da última atualização do folheto:03/2025
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.