Strepsils com mel e limão, 1,2 mg + 0,6 mg, pastilhas duras
Álcool 2,4–diclorobenzílico + Amilmetacresol
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento Strepsils com mel e limão contém:
O medicamento Strepsils com mel e limão é destinado a ser utilizado no tratamento sintomático de estados inflamatórios da boca e da garganta.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Strepsils com mel e limão, deve discutir com o médico se o doente tiver:
Até ao momento, não são conhecidas interações clinicamente significativas do medicamento Strepsils com mel e limão com outros medicamentos.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não é conhecido o efeito do medicamento na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se for diagnosticada anteriormente uma intolerância a certos açúcares no doente, o doente deve contactar o médico antes de tomar o medicamento. O medicamento contém 1,44 g de sacarose e 0,98 g de glicose e 100,9 mg de açúcar invertido (mel) por pastilha dura. Isso deve ser considerado em doentes com diabetes.
Este medicamento contém quantidades muito pequenas de glúten (proveniente do amido de trigo presente no xarope de glicose) e é considerado "sem glúten". Portanto, é muito improvável que cause problemas em doentes com doença celíaca. Uma pastilha dura contém não mais de 19,52 microgramas de glúten. O medicamento não deve ser tomado por doentes com alergia ao trigo (outros que a doença celíaca).
Devido às quantidades residuais de dióxido de enxofre (E 220) provenientes do xarope de glicose, este medicamento pode raramente causar reações de hipersensibilidade graves e broncoespasmo.
Citral, geraniol, d-limoneno e linalol podem causar reações alérgicas.
O medicamento pode causar reações alérgicas.
O amarelo quinolina contém quantidades residuais de sódio. O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por pastilha dura, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Para administração na mucosa oral.
Adultos e crianças com mais de 6 anos de idade: chupar lentamente uma pastilha a cada 2-3 horas.
Deve ser utilizada a dose mais pequena eficaz, durante o período mais curto necessário para aliviar os sintomas. Não deve ser tomada uma dose maior que 8 pastilhas por dia. Se após 3 dias os sintomas não melhorarem ou piorarem, deve procurar aconselhamento médico.
A sobredosagem não deve ser causa de outros distúrbios além de problemas gastrointestinais. Deve ser aplicado um tratamento sintomático.
Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a pastilha omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Notificação de efeitos secundários
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não listado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeiro. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde:
Avenida dos Jerónimos, 181C, 1000-293 Lisboa, telefone: 213 112 200, fax: 213 112 210,
Sítio internet: https://www.infarmed.pt
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado.
A notificação de efeitos secundários pode permitir a recolha de mais informações sobre a segurança do medicamento.
Armazenar a uma temperatura inferior a 25°C.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso no embalagem após: EXP.
O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não se utilizam. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
Pastilha dura amarela, redonda, com sabor a limão.
O embalagem contém 8, 12, 24 ou 36 pastilhas duras. O embalagem contém 8 pastilhas em uma caixa de cartão no formato de porta-moedas. Tubo de polipropileno contendo 10 pastilhas. Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
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