Strepsils com mentol e eucalipto, 1,2 mg + 0,6 mg, pastilhas duras
Álcool 2,4–diclorobenzílico + Amilmetacresol
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento Strepsils com mentol e eucalipto contém:
O medicamento Strepsils com mentol e eucalipto é destinado a ser utilizado no tratamento sintomático de estados inflamatórios da boca e garganta.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Strepsils com mentol e eucalipto, deve discutir com o médico se o doente tiver:
Até ao momento, não são conhecidas interações clinicamente significativas do medicamento Strepsils com mentol e eucalipto com outros medicamentos.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não é conhecido o efeito do medicamento na capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certos açúcares, o doente deve contactar o médico antes de tomar o medicamento. O medicamento contém 1,496 g de sacarose e 1,013 g de glicose por pastilha dura. Isto deve ser considerado em doentes com diabetes.
Este medicamento contém quantidades muito pequenas de glúten (proveniente do amido de trigo presente no xarope de glicose) e é considerado "sem glúten". Portanto, é muito improvável que cause problemas em doentes com doença celíaca. Uma pastilha dura contém não mais de 20,26 microgramas de glúten. O medicamento não deve ser utilizado por doentes com alergia ao trigo (outros que a doença celíaca).
Devido às quantidades residuais de dióxido de enxofre (E 220), provenientes do xarope de glicose, este medicamento pode raramente causar reações de hipersensibilidade graves e broncoespasmo.
A indigotina contém quantidades residuais de sódio. O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por pastilha dura, o que significa que o medicamento é considerado "livre de sódio".
O medicamento contém uma substância aromatizante com d-limoneno. O d-limoneno pode causar reações alérgicas.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico. Para administração na mucosa oral. Adultos e crianças com mais de 6 anos: sugar lentamente uma pastilha a cada 2-3 horas. Deve ser utilizada a dose mais pequena eficaz, durante o período mais curto necessário para aliviar os sintomas. Não deve ser utilizada uma dose maior que 8 pastilhas por dia. Se após 3 dias os sintomas não melhorarem ou piorarem, deve procurar aconselhamento médico.
A sobredosagem não deve ser causa de outros distúrbios além de problemas gastrointestinais. Deve ser aplicado um tratamento sintomático.
Não deve ser utilizada uma dose dupla para compensar uma pastilha omitida. Em caso de dúvida adicional sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não em todos os doentes.
Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Notificação de efeitos não desejados
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados possíveis não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Autoridade de Regulação de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas:
Avenida Jerusalém 181C, 02-222 Varsóvia, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
Sítio internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos não desejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso no embalagem após: EXP.
O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não se utilizam. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
Pastilha dura azul e redonda.
O embalagem contém 8, 12, 24, 32 ou 36 pastilhas duras.
Nem todos os tamanhos de embalagem têm de estar no mercado.
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
Rua Okunin 1
RB NL Brands B.V.
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Boulevard Schiphol 207,
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