Sterko

Folheto informativo para o paciente

Sterko, 320 mg, cápsulas moles

Extracto espesso de frutos de Sabalis serrulata

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar um farmacêutico.
• Se o paciente apresentar algum efeito colateral, incluindo todos os possíveis efeitos colaterais não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Sterko e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Sterko
• 3. Como tomar o medicamento Sterko
• 4. Efeitos colaterais possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Sterko
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Sterko e para que é utilizado

O medicamento Sterko alivia os sintomas associados ao crescimento benigno da próstata (próstata) durante a micção, como: micção frequente, micção noturna frequente, jato urinário fraco.
O medicamento Sterko é utilizado no tratamento de distúrbios da micção que ocorrem no início do crescimento benigno da próstata.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Sterko

Quando não tomar o medicamento Sterko:

• se o paciente for alérgico à substância ativa, amendoins ou soja ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Sterko, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Se o médico planeja realizar um exame de detecção do nível de antígeno específico da próstata (PSA) no paciente, é recomendável interromper o tratamento com o medicamento Sterko antes de realizar o exame.
O medicamento alivia os sintomas associados ao crescimento benigno da próstata sem reduzir o tamanho da próstata, e portanto não elimina a doença. O paciente deve consultar regularmente o médico. A consulta médica é necessária, especialmente se houver presença de sangue na urina e se houver retenção urinária na bexiga.

Medicamento Sterko e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Deve informar o médico ou farmacêutico se o paciente estiver tomando diuréticos orais.
Não são conhecidas interações com outros medicamentos.

Sterko com alimentos e bebidas

O medicamento Sterko deve ser tomado durante ou após as refeições. As cápsulas não devem ser mastigadas, devem ser engolidas inteiras com um pouco de água.

Gravidez e amamentação

Não se aplica.
O medicamento Sterko é utilizado exclusivamente em homens.

Condução de veículos e operação de máquinas

Não foi detectado efeito do medicamento Sterko na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

Medicamento Sterko contém quantidades residuais de lecitina de soja (E322).

Não deve ser utilizado se o paciente for alérgico a amendoins ou soja.

3. Como tomar o medicamento Sterko

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Se o médico não recomendar o contrário, a dose usual é de 1 cápsula (320 mg) por dia.
A cápsula deve ser tomada durante ou após as refeições. As cápsulas não devem ser mastigadas, devem ser engolidas inteiras com um pouco de água. A tomada regular do medicamento é importante para a eficácia do tratamento.

Duração do tratamento

A duração do tratamento depende do tipo, gravidade e evolução da doença.
A duração do tratamento é decidida pelo médico com base nos resultados das consultas regulares.
A melhora do estado do paciente e a redução dos sintomas são geralmente observadas após cerca de 4 semanas após o início do tratamento.
Deve consultar o médico se os sintomas não desaparecerem ou piorarem.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Sterko

Não são conhecidos casos de superdose ou intoxicação com este medicamento.

Omissão da dose do medicamento Sterko

Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Sterko

Não deve interromper o tratamento sem consultar o médico.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos colaterais possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem.
O medicamento Sterko é geralmente bem tolerado.
Raramente podem ocorrer distúrbios gastrointestinais.
Após a ingestão do medicamento Sterko em jejum, podem ocorrer náuseas.
Se os efeitos colaterais não desaparecerem, deve consultar o médico.

Notificação de efeitos colaterais

Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo todos os possíveis efeitos colaterais não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento. A notificação de efeitos colaterais permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Sterko

O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e fora do alcance das crianças.
Não deve ser utilizado após a data de validade impressa na caixa de cartão, após "Data de validade". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não deve ser armazenado a uma temperatura superior a 25°C.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Sterko

• A substância ativa do medicamento é o extrato etanólico espesso dos frutos da palmeira sabal. Cada cápsula mole contém 320 mg de extrato etanólico espesso dos frutos da palmeira sabal (Sabalis serrulatae fructus extractum spissum)(9-11:1). Extratante: etanol 96% (v/v)
• Os outros componentes são: gelatina suína succinilada, glicerol 85%, complexo de clorofila de cobre (E 141), dióxido de titânio (E 171), lecitina de soja (E 322) e triglicerídeos de cadeia média.

Como é o medicamento Sterko e o que contém a embalagem

Cápsula mole, de gelatina.
As cápsulas do medicamento Sterko são embaladas em blisters de PVC/PVDC/Alumínio em caixas de cartão.
Cada blister contém 15 cápsulas moles.
Tamanhos de embalagem disponíveis:
30 cápsulas moles
60 cápsulas moles
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.

Responsável pelo medicamento

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b
140 78 Praga 4
República Tcheca

Fabricante

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibichova 143
566 17 Vysoké Mýto
República Tcheca

Para obter informações mais detalhadas, deve contatar o representante local do responsável pelo medicamento.

Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o.
ul. Dziekońskiego 3
00-728 Varsóvia
Email: poland.receptionist@glenmarkpharma.com

Data da última atualização do folheto: