Ipertrofan 40

Folheto anexo ao embalagem: informação para o doente

IPERTROFAN 40
mg comprimidos revestidos

1. O que é Ipertrofan 40 e para que é utilizado

Ipertrofan 40 é um medicamento do grupo de medicamentos diuréticos, conhecidos como tiazídicos. A ação do Ipertrofan 40 consiste em diminuir a concentração de estrógenos na urina, na micção noturna, impelir fortemente para urinar, falta de capacidade para reter a urina, foram no momento da micção, sensação de urinar, estreitamento do jato de urina, alongamento do tempo de micção, jato de urina interrompido, gotejamento de urina da uretra após a micção, sensação de esvaziamento incompleto da bexiga.

2. O que o senhor deve saber antes de tomar o medicamento Ipertrofan 40

1. Como tomar Ipertrofan 40
2. Quando não tomar Ipertrofan 40
3. Efeitos secundários possíveis
4. Conteúdo do embalagem e outras informações

Índice do folheto:

Deve ler o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes sobre o medicamento. Deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeira se precisar de mais informações. Deve guardar este folheto para poder consultá-lo novamente se necessário. Se não se sentir bem, deve consultar um médico ou farmacêutico. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se ocorrerem efeitos secundários não mencionados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.

Efeitos secundários

A utilização do medicamento Ipertran 40 pode manifestar-se já após 4 semanas de tratamento.
A ação do medicamento Ipertran 40 não substitui o tratamento cirúrgico do adenoma prostático benigno.
As indicações para a utilização do medicamento são os sintomas das vias urinárias inferiores relacionados com o adenoma prostático benigno.

Informações importantes antes de tomar o medicamento Ipertran 40

1. Quando não tomar o medicamento Ipertran 40

- se o doente tiver sido diagnosticado com alergia (hipersensibilidade) à substância ativa ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento Ipertran 40 (listados no ponto 6).

Advertências e precauções

O tratamento deve ser realizado por um período de, pelo menos, 30 dias, mesmo em caso de melhoria imediata.
O medicamento Ipertran 40 é destinado a adultos, exclusivamente homens.

O medicamento Ipertran 40 é destinado a adultos, exclusivamente homens.

Utilização do medicamento Ipertran 40 com comida e bebida
Recomenda-se a utilização do medicamento durante as refeições, preferencialmente à noite.

Medicamento Ipertran 40 e outros medicamentos

Não são conhecidas interações do medicamento Ipertran 40 com outros medicamentos.
Gravidez, amamentação e efeitos na fertilidade
O medicamento Ipertran 40 não é utilizado em mulheres.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, o doente deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, o Ipertran 40 pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.

• Frequentes (ocorrem em 1 a 10 doentes em 100): vômitos, diarreia, dores abdominais, náuseas, vômitos indesejados do trato gastrointestinal, dores passageiras e menos intensas. Na maioria dos casos, desapareciam espontaneamente, não requerendo interrupção do tratamento ou alteração da dosagem.

Em caso de ocorrência de efeitos secundários, deve interromper a utilização do medicamento e consultar um médico.

3. Como tomar Ipertran 40

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com a descrição no folheto para o doente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
Dosagem recomendada para adultos:
1 comprimido por dia, preferencialmente à noite durante as refeições.
O medicamento Ipertran 40 é destinado a adultos, exclusivamente homens.
O tratamento deve ser realizado por um período de, pelo menos, 30 dias, mesmo em caso de melhoria imediata.
Em caso de ocorrência de um sintoma frequente, deve tomar o próximo comprimido de acordo com o esquema prescrito.
Deve tomar o mais rapidamente possível um comprimido e, em seguida, proceder de acordo com o dia da dosagem. Se, de alguma forma, esquecer de tomar o próximo comprimido, deve tomar apenas um comprimido e, em seguida, continuar com o esquema de dosagem recomendado.
Em caso de superdose do medicamento, deve consultar imediatamente um médico.
Em caso de superdose do medicamento, deve consultar imediatamente um médico.

Como é o Ipertran 40 e o que contém o embalagem

O embalagem contém 10, 20 ou 30 comprimidos revestidos em blisters de folha de alumínio/poliamida/PVC, em uma caixa de cartão.

Composição qualitativa

A substância ativa do medicamento é a meparticina. Um comprimido revestido contém 40 mg de meparticina.
Outros componentes: talco, estearato de magnésio, lactose, amido gelatinizado, talco, citrato de magnésio, polissorbato 80, laurilsulfato de sódio, talco, dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro (E 172), álcool polivinílico, pullulano, macrogol 6000.

5. Como armazenar Ipertran 40

O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível às crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Não deve tomar o medicamento após a data de validade indicada na caixa.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

Se ocorrerem algum dos efeitos secundários, incluindo todos os possíveis efeitos secundários não mencionados no folheto, deve consultar um médico ou farmacêutico.

Entidade responsável e fabricante

SPA - Societa Prodotti Antibiotici S.p.A
Via Biella 8, 20143 Medlan
Itália

Fabricante:

DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l.
Via Volturno, 48
20089 Quinto De’ Stampi, Rozzano (MI)
Itália

Representante da entidade responsável:

Medagro International Sp. z o.o.
ul. Podlesna 83, 05-552 Łazy
Tel. +48(22)702 82 00

Data da última atualização do folheto:

Joanna Rzepkowska
Head of Regulatory Affairs Manager