Simvastatina
O Simvasterol pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como estatinas.
O Simvasterol é um medicamento utilizado para reduzir os níveis de colesterol total no sangue,
colesterol "ruim" (colesterol LDL) e substâncias gordurosas, conhecidas como triglicerídeos.
Além disso, o Simvasterol aumenta os níveis de colesterol "bom" (colesterol HDL).
O colesterol é uma das várias substâncias gordurosas presentes no sangue. O colesterol total
é composto principalmente pelas frações de colesterol LDL e colesterol HDL.
O colesterol LDL é frequentemente chamado de colesterol "ruim", pois pode se depositar nas paredes
das artérias, formando placas de ateroma. Eventualmente, essas placas de ateroma podem
causar estreitamento das artérias, o que pode limitar ou bloquear o fluxo sanguíneo para
órgãos importantes, como o coração e o cérebro. A limitação do fluxo sanguíneo pode levar a
um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral.
O colesterol HDL é frequentemente chamado de colesterol "bom", pois ajuda a prevenir o acúmulo
de colesterol "ruim" nas artérias e protege contra doenças cardíacas.
Os triglicerídeos são outro tipo de gordura presente no sangue, que podem contribuir para o aumento
do risco de desenvolver doenças cardíacas.
Durante o tratamento com o medicamento Simvasterol, deve-se seguir uma dieta com baixo teor de colesterol.
O Simvasterol, em combinação com a dieta, é utilizado se houver:
Na maioria das pessoas, não há sintomas diretos de aumento dos níveis de colesterol. O médico
pode avaliar os níveis de colesterol solicitando um exame de sangue simples. Deve-se realizar
controles regulares, monitorar os níveis de colesterol no sangue e discutir com o médico os objetivos
de tratamento.
Não se deve tomar o medicamento Simvasterol em doses maiores que 40 mg se o paciente estiver tomando lomitapida
(utilizado no tratamento de uma doença genética rara e grave que afeta os níveis de colesterol).
Em caso de dúvida sobre a utilização de algum dos medicamentos mencionados acima, deve-se consultar um médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Simvasterol, deve-se discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve-se informar o médico:
ocular (uma doença que causa fraqueza muscular nos olhos), pois as estatinas podem, às vezes, agravar os sintomas da doença ou causar miastenia (ver ponto 4).
Antes de iniciar o tratamento, o médico deve solicitar um exame de sangue para verificar a função hepática.
Além disso, durante o tratamento com o medicamento Simvasterol, o médico pode considerar necessário realizar exames de sangue para verificar a função hepática.
Pacientes com diabetes ou que correm risco de desenvolver diabetes serão monitorados de perto durante o tratamento com este medicamento. Pacientes com níveis elevados de açúcar e gordura no sangue, excesso de peso e pressão arterial elevada podem ter um risco aumentado de desenvolver diabetes.
Deve-se informar o médico se o paciente tiver uma doença pulmonar grave.
(rabdomiólise), levando a lesões renais; em casos muito raros, foram relatados óbitos de pacientes.
O risco de ruptura muscular é maior em pacientes que tomam Simvasterol em doses mais altas, especialmente a dose de 80 mg. O risco de ruptura muscular também é maior em alguns pacientes. Deve-se informar o médico se:
Deve-se informar o médico ou farmacêutico se a fraqueza muscular persistir. Para diagnosticar e tratar essa condição, podem ser necessários exames adicionais e a administração de medicamentos adicionais.
A segurança e eficácia do uso da simvastatina foram avaliadas em meninos de 10 a 17 anos
e em meninas que tiveram a primeira menstruação (menarca) pelo menos um ano antes (ver ponto 3. "Como tomar o medicamento Simvasterol"). A simvastatina não foi avaliada em crianças com menos de 10 anos. Para obter mais informações, deve-se consultar um médico.
Deve-se informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar. Os medicamentos listados abaixo podem ser comercializados sob vários nomes comerciais. Eles não serão listados aqui, apenas as substâncias ativas ou grupos de substâncias ativas. Portanto, é importante verificar a embalagem e o folheto do medicamento que está tomando para obter o nome da substância ativa.
A administração concomitante de simvastatina com os medicamentos abaixo pode aumentar o risco de efeitos colaterais musculares (alguns deles são mencionados no ponto acima, "Quando não tomar o medicamento Simvasterol"):
Deve-se informar o médico sobre todos os medicamentos que foram tomados recentemente, incluindo aqueles que são vendidos sem receita médica, especialmente:
Também se deve informar qualquer médico que prescreva um novo medicamento sobre o uso do medicamento Simvasterol.
O suco de toranja contém um ou mais compostos que afetam a ação de alguns medicamentos
no organismo, incluindo o medicamento Simvasterol. Portanto, deve-se evitar beber suco de toranja, pois isso pode aumentar o risco de lesões musculares.
Medicamento contraindicado durante a gravidez.
A segurança do uso da simvastatina em mulheres grávidas não foi estabelecida.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Se a paciente engravidar durante o tratamento com a simvastatina, deve interromper o uso do medicamento e entrar em contato com o médico.
Não há dados sobre a excreção da simvastatina no leite materno. Devido ao fato de que muitos medicamentos são excretados no leite materno e podem causar efeitos colaterais graves, não se deve amamentar durante o tratamento com a simvastatina.
O medicamento Simvasterol não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
No entanto, foram relatados casos raros de tontura em pacientes que tomam simvastatina em comprimidos (ver ponto 4). Se esses sintomas ocorrerem, não se deve conduzir veículos ou operar máquinas que exijam atenção.
Simvasterol, 10 mg: cada comprimido revestido contém 65,73 mg de lactose monohidratada.
Simvasterol, 20 mg: cada comprimido revestido contém 131,46 mg de lactose monohidratada.
Simvasterol, 40 mg: cada comprimido revestido contém 262,92 mg de lactose monohidratada.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
Durante o tratamento com o medicamento Simvasterol, deve-se seguir uma dieta com baixo teor de colesterol.
Posologia:
A dose recomendada é de 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg ou 80 mg de medicamento Simvasterol, por via oral, uma vez ao dia.
Adultos
A dose inicial é de 10 mg, 20 mg ou, em alguns casos, 40 mg por dia. O médico pode ajustar a dose após pelo menos 4 semanas de tratamento para um máximo de 80 mg por dia.
O médico pode recomendar doses menores, especialmente se o paciente estiver tomando alguns dos medicamentos mencionados acima ou tiver certas condições renais.
A dose de 80 mg é recomendada apenas para pacientes adultos com níveis muito elevados de colesterol no sangue e alto risco de desenvolver doenças cardíacas, que não alcançaram os níveis de colesterol desejados com doses mais baixas do medicamento.
Crianças e adolescentes
Em crianças (de 10 a 17 anos com hipercolesterolemia familiar heterozigótica), a dose inicial recomendada é de 10 mg por dia, à noite. A dose máxima recomendada é de 40 mg por dia.
O medicamento Simvasterol deve ser tomado à noite. Os comprimidos de Simvasterol devem ser engolidos com um pouco de água.
O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se o médico prescrever a administração do medicamento Simvasterol com medicamentos que se ligam aos ácidos biliares, deve-se tomar o medicamento Simvasterol pelo menos 2 horas antes ou pelo menos 4 horas após a administração dos medicamentos que se ligam aos ácidos biliares.
O tratamento com a simvastatina é de longa duração. A duração do tratamento é determinada pelo médico.
Em caso de ingestão acidental de dose maior do que a recomendada, deve-se procurar imediatamente um médico ou farmacêutico.
Foram relatados alguns casos de superdose. Em nenhum dos casos, os pacientes apresentaram sintomas específicos e todos se recuperaram sem sequelas. Em caso de superdose, recomenda-se o uso de métodos gerais de tratamento.
Se o paciente se esquecer de tomar uma dose, deve tomá-la assim que possível. No entanto, se já estiver na hora de tomar a próxima dose, deve-se omitir a dose esquecida e tomar a próxima dose no horário adequado.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Deve-se consultar um médico, pois pode ocorrer um aumento nos níveis de colesterol.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os experimentem.
A frequência de ocorrência dos efeitos não desejados possíveis abaixo é definida usando a seguinte convenção:
Abaixo estão listados os efeitos não desejados graves que ocorrem raramente.
Foi relatado o seguinte efeito não desejado muito raro:
Raro:
Muito raro:
Frequência desconhecida:
Foram relatados os seguintes efeitos não desejados que ocorrem após a administração de algumas estatinas:
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde
Alameda Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Telefone: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permite coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Conservar no embalagem original. Não conservar a uma temperatura superior a 25°C.
O medicamento deve ser conservado em um local inacessível e invisível para crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem após EXP.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
A informação na embalagem após o código EXP indica o prazo de validade, e após o código Lot/LOT, indica o número do lote.
Os medicamentos não devem ser jogados no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O Simvasterol 10 mg é um comprimido revestido, cor de rosa-bege, oval, convexo dos dois lados, com uma linha de corte em um dos lados. O comprimido pode ser dividido ao meio.
O Simvasterol 20 mg é um comprimido revestido, cor laranja, oval, convexo dos dois lados.
O Simvasterol 40 mg é um comprimido revestido, cor rosa, oval, convexo dos dois lados.
Os comprimidos são embalados em blisters, e posteriormente em caixas de cartão, contendo:
28 comprimidos (comprimidos de 10 mg e 20 mg)
14 ou 28 comprimidos (comprimidos de 40 mg).
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
telefone: + 48 22 364 61 01
Data da última atualização do folheto:abril de 2023
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