Lansoprazol
informações importantes para o doente.
A substância ativa do medicamento Renazol é o lansoprazol, que bloqueia a enzima que produz ácido estomacal no
estômago. Dessa forma, o medicamento reduz a quantidade de ácido no estômago e diminui o efeito irritante do conteúdo ácido do estômago no esôfago nos doentes com refluxo gastroesofágico.
O efeito do medicamento começa cerca de 1 a 2 horas após a administração e dura aproximadamente 24 horas.
Renazol é utilizado em doentes adultos para o tratamento de curto prazo dos sintomas da doença de refluxo gastroesofágico (como azia e regurgitação ácida).
O refluxo ocorre quando o conteúdo do estômago volta para o esôfago, o que pode causar inflamação e dor.
Isso pode causar sintomas como dor no peito que se irradia para a garganta (azia) e sabor ácido na boca (devido à regurgitação ácida).
Para obter alívio dos sintomas, pode ser necessário tomar as cápsulas por 2-3 dias consecutivos.
Se após 2 semanas não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve consultar um médico.
‐se o doente estiver tomando um medicamento que contenha atazanavir (utilizado no tratamento da infecção por HIV (vírus da imunodeficiência humana) .
Deve consultar um médico se:
Antes de tomar o medicamento, deve informar o seu médico:
Se o doente desenvolver uma erupção cutânea, especialmente em áreas expostas à luz solar, deve informar o seu médico o mais rápido possível, pois pode ser necessário interromper o uso do Renazol.
Deve também informar sobre quaisquer outros efeitos secundários que ocorram, como dor nas articulações.
Renazol pode mascarar os sintomas de outras doenças.
Deve informar o seu médico imediatamentese ocorrer algum dos seguintes sintomas (antes ou após o uso deste medicamento):
Não deve tomar o medicamento Renazol por mais de 2 semanas sem consultar um médico.
Não deve tomar o medicamento Renazol para prevenção.
Se o doente tiver azia ou dispepsia recorrente, deve permanecer sob controle médico regular, especialmente se tiver mais de 55 anos e estiver tomando medicamentos para dispepsia ou azia sem receita médica.
Doentes com doença hepática devem consultar um médico antes de tomar o medicamento Renazol.
Em doentes idosos, a eliminação do lansoprazol é mais lenta, por isso pode ser necessário consultar um médico e ajustar a dose do medicamento Renazol.
Não se recomenda o uso do medicamento Renazol em crianças e adolescentes, pois a segurança e eficácia do lansoprazol nessa faixa etária não foram fully avaliadas.
Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou
recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Em particular, deve informar o seu médico sobre o uso de medicamentos que contenham as seguintes substâncias ativas:
Deve manter um intervalo de pelo menos 1 hora entre a administração do lansoprazol e os medicamentos que neutralizam o ácido estomacal ou sucralfato.
Renazol atinge seu melhor efeito quando tomado cerca de 30 minutos antes de uma refeição.
Em caso de gravidez ou amamentação, ou se houver suspeita de gravidez, ou se planeja engravidar, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
Não há estudos adequados sobre o uso do lansoprazol em mulheres grávidas. Portanto, apesar de estudos em animais não terem mostrado efeitos diretos ou indiretos prejudiciais ao curso da gravidez, desenvolvimento do embrião ou feto, trabalho de parto ou desenvolvimento pós-natal, o uso do medicamento Renazol durante a gravidez não é recomendado.
Não se sabe se o lansoprazol passa para o leite materno. Estudos em animais mostraram que o lansoprazol passa para o leite materno. A decisão de continuar ou interromper a amamentação, ou continuar ou interromper o tratamento com o medicamento Renazol, deve ser tomada pelo médico após considerar os benefícios da amamentação para o bebê e os benefícios do tratamento com lansoprazol para a mãe.
O lansoprazol tem um efeito pequeno ou moderado na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas. Durante o tratamento, podem ocorrer efeitos secundários, como tontura, distúrbios visuais ou sonolência (ver ponto 4 "Possíveis efeitos secundários"), que podem afetar a reação durante a condução de veículos e operação de máquinas.
Renazol contém sacarose. Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
Renazol contém sódio.O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
A dose recomendada do medicamento é de 15 mg (1 cápsula) por dia.
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as instruções do folheto para o doente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento deve ser tomado por pelo menos 2-3 dias consecutivos. Deve parar de tomar o medicamento Renazol após a completa resolução dos sintomas. É possível que os sintomas de refluxo e azia sejam aliviados após apenas 1 dia de tratamento com o medicamento Renazol, mas é importante lembrar que este medicamento não é destinado a aliviar imediatamente os sintomas.
Deve consultar um médico se, após 2 semanas de tratamento, os sintomas não desaparecerem. Não deve tomar o medicamento Renazol por mais de 2 semanas sem consultar um médico.
As cápsulas devem ser tomadas antes de uma refeição, todos os dias, no mesmo horário. As cápsulas devem ser engolidas inteiras, com um copo cheio de água. As cápsulas podem ser abertas e o conteúdo pode ser espalhado, mas não devem ser mastigadas ou esmagadas.
A ingestão de alimentos pode retardar e diminuir a absorção do lansoprazol. O melhor efeito do medicamento é obtido quando tomado em jejum.
Doentes com doença hepática devem consultar um médico antes de tomar o medicamento Renazol.
Até o momento, não há experiência com a superdose de lansoprazol em humanos.
Doses de até 180 mg por dia foram toleradas por humanos sem efeitos secundários significativos.
Em caso de superdose, os efeitos secundários listados no ponto 4 "Possíveis efeitos secundários" podem ocorrer de forma mais intensa.
Em caso de superdose, deve consultar um médico ou farmacêutico imediatamente.
Se o doente esquecer uma dose, deve tomá-la o mais rápido possível.
No entanto, se estiver próximo ao horário da próxima dose, deve omitir a dose esquecida. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os experimentem.
Deve interromper o uso do medicamento e consultar um médico ou ir ao hospital mais próximo se ocorrerem:
Esses efeitos secundários são raros e podem requerer atenção médica.
Os seguintes efeitos secundários são comuns (ocorrem em mais de 1 em 100 doentes):
Os seguintes efeitos secundários são incomuns (ocorrem em menos de 1 em 100 doentes):
Os seguintes efeitos secundários são raros (ocorrem em menos de 1 em 1.000 doentes):
Os seguintes efeitos secundários são muito raros (ocorrem em menos de 1 em 10.000 doentes):
Os seguintes efeitos secundários têm frequência desconhecida:
Se ocorrerem quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não listados no folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser relatados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos do Ministério da Saúde,
ou ao fabricante do medicamento.
Isso ajudará a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local fresco e seco, fora do alcance das crianças.
Não deve tomar o medicamento após a data de validade impressa na embalagem e no blister.
Não deve conservar o medicamento em temperaturas acima de 30°C. Deve conservar o medicamento na embalagem original, protegido da umidade.
Não deve jogar o medicamento no esgoto ou em lixeiras comuns. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
Renazol 15 mg – cápsulas duras, gelatinosas, amarelas, não transparentes, tamanho 3, contendo microgrânulos brancos ou quase brancos.
Embaladas em blister de folha de alumínio, contendo 7 cápsulas. Na caixa de papelão, há 14 cápsulas (2 blisters) com o folheto.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlanda
Laboratorios Liconsa S.A.
Avenida Miralcampo, N° 7, Poligono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
Espanha
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