Lansoprazol
O lansoprazol, princípio ativo do medicamento Lanzul, é um inibidor da bomba de prótons. Os inibidores da bomba de prótons reduzem a quantidade de ácido produzido no estômago.
O médico pode prescrever Lanzul a doentes adultos para as seguintes indicações:
O médico também pode prescrever o medicamento Lanzul para outras indicações ou em doses diferentes das descritas neste folheto. O medicamento deve ser tomado de acordo com as recomendações do médico.
Deve informar o médico se o doente tiver doença hepática grave. O médico pode reduzir a dose.
Para confirmar o diagnóstico da doença e/ou excluir a presença de um tumor maligno, o médico pode realizar ou realizará um exame adicional, denominado endoscopia.
Se durante o tratamento com o medicamento Lanzul ocorrer diarreia, deve informar o médico o mais rápido possível, pois o uso do medicamento Lanzul está associado a um ligeiro aumento do risco de diarreia infecciosa.
Se o médico prescrever ao doente o medicamento Lanzul com outros medicamentos (antibióticos) para o tratamento da infecção por Helicobacter pyloriou medicamentos anti-inflamatórios para aliviar a dor ou sintomas da doença reumática: também deve ler atentamente os folhetos desses medicamentos.
Ao tomar inibidores da bomba de prótons, como o medicamento Lanzul, especialmente por um período superior a um ano, pode aumentar ligeiramente o risco de fraturas ósseas na anca, punho ou coluna vertebral. Deve informar o médico se tiver osteoporose (densidade óssea reduzida) ou se o médico disser que existe risco de osteoporose (por exemplo, se o doente estiver tomando medicamentos esteroides).
Durante o tratamento com lansoprazol, pode ocorrer inflamação renal. Os sintomas podem incluir redução da quantidade de urina ou presença de sangue na urina e/ou reações de hipersensibilidade, como febre, erupção cutânea e rigidez articular. Deve informar o médico sobre esses sintomas.
Se o doente tomar o medicamento Lanzul por um período prolongado (mais de 1 ano), o médico provavelmente realizará controles regulares do estado do doente. Durante cada consulta ao médico, deve relatar quaisquer novos ou incomuns sintomas e circunstâncias.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Lanzul, deve consultar o médico:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Em particular, deve informar o médico sobre outros medicamentos que contenham as seguintes substâncias ativas, cuja ação pode ser afetada pelo uso do medicamento Lanzul:
Para obter os melhores resultados do tratamento, o medicamento Lanzul deve ser tomado pelo menos 30 minutos antes de uma refeição, acompanhado de um copo de água.
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, achar que pode estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Em doentes que tomam o medicamento Lanzul, podem ocorrer efeitos não desejados, como tonturas, distúrbios do equilíbrio, fadiga e distúrbios da visão. Se o doente apresentar esses efeitos não desejados, deve ter cuidado devido à redução da capacidade de reação.
O doente deve decidir se está apto a conduzir veículos ou a realizar outras atividades que exijam atenção concentrada. Devido à possibilidade de efeitos não desejados dos medicamentos, a forma como o doente os toma pode afetar negativamente a capacidade de realizar essas atividades com segurança.
A descrição dos efeitos não desejados está incluída em outras partes do folheto (ver ponto 4).
Deve ler todas as informações apresentadas neste folheto.
Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.
A dose do medicamento Lanzul é determinada pelo médico com base no estado do doente. Abaixo estão apresentadas as doses habitualmente utilizadas do medicamento Lanzul em doentes adultos. O médico informará o doente sobre a duração do tratamento. Às vezes, o médico também pode prescrever uma dose diferente.
Tratamento da azia e regurgitação ácida:15 mg ou 30 mg uma vez ao dia durante 4 semanas.
Se os sintomas persistirem após 4 semanas de tratamento, deve contactar o médico.
Tratamento da doença ulcerosa duodenal:30 mg uma vez ao dia durante 2 semanas.
Tratamento da doença ulcerosa gástrica:30 mg uma vez ao dia durante 4 semanas.
30 mg uma vez ao dia durante 4 semanas.
Prevenção a longo prazo da esofagite de refluxo:15 mg uma vez ao dia. O médico pode alterar a dose e prescrever a administração de 30 mg uma vez ao dia.
Tratamento da infecção por Helicobacter pylori:geralmente é utilizado 30 mg de lansoprazol em combinação com dois antibióticos diferentes pela manhã e a mesma dose à noite. Os medicamentos são geralmente tomados durante 7 dias.
Recomenda-se a administração concomitante dos seguintes antibióticos:
Em doentes com doença ulcerosa que tenham terminado com sucesso o tratamento, o risco de recorrência da infecção é baixo. Para garantir a eficácia do medicamento, deve tomá-lo no momento certo e não omitir nenhuma dose.
30 mg uma vez ao dia durante 4 semanas.
com AINEs:15 mg uma vez ao dia. O médico pode alterar a dose e prescrever a administração de 30 mg uma vez ao dia.
Síndrome de Zollinger-Ellison:geralmente o tratamento começa com 60 mg uma vez ao dia; posteriormente, o médico ajustará a dose adequada com base na resposta do doente ao tratamento.
Uso em crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso de lansoprazol em crianças, pois a segurança e eficácia do uso não foram estabelecidas neste grupo etário. Deve evitar dar lansoprazol a crianças pequenas com menos de 1 ano, pois os dados disponíveis não mostram benefícios no tratamento da doença de refluxo esofágico.
A cápsula deve ser engolida inteira, acompanhada de um copo de água. Se o doente tiver dificuldade em engolir as cápsulas, o médico pode recomendar outras vias de administração do medicamento. Não se pode esmagar ou mastigar as cápsulas ou seu conteúdo, pois isso impedirá o funcionamento correto do medicamento.
Se o médico prescrever ao doente tomar o medicamento Lanzul uma vez ao dia, o doente deve tomá-lo aproximadamente no mesmo horário todos os dias. Os melhores resultados do tratamento podem ser obtidos tomando o medicamento Lanzul pela manhã, antes do café da manhã.
Se o medicamento Lanzul for tomado duas vezes ao dia, a primeira dose deve ser tomada pela manhã e a segunda à noite.
Se o doente tomar o medicamento Lanzul em dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente o médico.
Se o doente esquecer de tomar uma dose, deve tomá-la assim que se lembrar. No entanto, se já estiver na hora de tomar a próxima dose, deve tomá-la no horário habitual. Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
O doente não deve interromper o tratamento prematuramente, mesmo que os sintomas tenham desaparecido. Se não tiver terminado o período de tratamento prescrito, a doença pode não estar completamente curada e pode recorrer.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes.
Efeitos não desejados frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes):
Efeitos não desejados não muito frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 100 doentes):
Efeitos não desejados raros (podem ocorrer em até 1 em cada 1000 doentes):
Efeitos não desejados muito raros (podem ocorrer em até 1 em cada 10 000 doentes):
Efeitos não desejados de frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmácia e Medicamentos:
Rua Alexandre Herculano, 46, 1250-008 Lisboa
Tel.: +351 21 792 35 00
Fax: +351 21 792 35 09
Sítio da internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Conservar a uma temperatura inferior a 25°C, proteger da humidade.
Não usar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem após a abreviatura "VAL". O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
O número do lote é indicado na embalagem após a abreviatura "L".
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não sejam necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
As cápsulas são preenchidas com pellets brancos a ligeiramente castanhos ou rosados; a tampa e o corpo da cápsula são brancos.
Pacotes: 7, 14, 28 ou 56 cápsulas em blister em caixa de cartão.
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contactar o representante local do titular da autorização de comercialização:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
Rua da República, 45
1200-079 Lisboa
Tel. +351 21 351 49 00
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