Hidrocloruro de metformina
O Ranmet XR contém a substância ativa hidrocloruro de metformina, que pertence a um grupo de medicamentos chamados biguanidas e é utilizado no tratamento da diabetes.
O Ranmet XR é utilizado no tratamento da diabetes tipo 2 (também conhecida como diabetes não dependente de insulina)
em pacientes adultos, em que a dieta e o exercício físico sozinhos não são suficientes para controlar o nível de glicose (açúcar) no sangue. A insulina é um hormônio que permite que o organismo absorva a glicose do sangue e a utilize para produzir energia ou armazená-la para uso posterior. Em pacientes com diabetes tipo 2, o pâncreas não produz insulina suficiente ou o organismo não reage corretamente à insulina produzida. Isso leva a um aumento excessivo do nível de glicose no sangue, o que pode causar uma série de problemas graves e de longo prazo, por isso é importante continuar tomando o medicamento mesmo que não haja sintomas óbvios. O medicamento Ranmet XR aumenta a sensibilidade do organismo à ação da insulina e ajuda o organismo a utilizar a glicose corretamente.
A tomada do medicamento Ranmet XR está associada à manutenção do peso corporal estável ou à sua redução moderada.
O medicamento Ranmet XR foi desenvolvido especificamente para liberar o medicamento lentamente do comprimido para o organismo e isso o distingue de muitos outros tipos de comprimidos que contêm metformina.
Pacientes adultos podem tomar o medicamento Ranmet XR como medicamento único ou em combinação com outros medicamentos antidiabéticos (medicamentos orais ou insulina).
Se alguma das situações acima se aplicar ao paciente, antes de tomar o medicamento, deve consultar o médico.
Deve consultar o médico se:
Antes de começar a tomar o medicamento Ranmet XR, deve discutir com o médico.
Depois de começar a tomar o medicamento:
Se o paciente tiver diabetes, deve verificar regularmente o nível de glicose no sangue e na urina.
Durante o tratamento com o medicamento Ranmet XR, o médico verificará a função renal do paciente pelo menos uma vez por ano ou com mais frequência se o paciente for idoso e (ou) tiver função renal em declínio.
O medicamento Ranmet XR pode causar um efeito não desejado muito raro, mas muito grave, chamado acidose láctica, especialmente se o paciente tiver problemas renais. O risco de acidose láctica aumenta em caso de diabetes descontrolada, infecção grave, jejum prolongado ou consumo excessivo de álcool, desidratação (ver informações mais detalhadas abaixo), problemas hepáticos e qualquer condição na qual uma parte do corpo não recebe oxigênio suficiente (por exemplo, doenças cardíacas graves).
Se alguma das situações acima se aplicar ao paciente, deve consultar o médico para obter instruções mais detalhadas.
que possa levar à desidratação (perda excessiva de água do organismo),como vômitos graves, diarreia, febre, exposição a altas temperaturas ou se o paciente beber menos líquidos do que o habitual. Deve consultar o médico para obter instruções mais detalhadas.
pois essa condição pode levar a um coma.
Os sintomas de acidose láctica incluem:
A acidose láctica é uma condição grave que pode ameaçar a vida e requer tratamento imediato no hospital.
Deve entrar em contato imediatamente com o médico para obter instruções adicionais se:
Se o paciente precisar fazer uma cirurgia importante, não deve tomar o medicamento Ranmet XR durante a cirurgia e por um período determinado após a cirurgia. O médico decidirá quando o paciente deve parar e reiniciar o tratamento com o medicamento Ranmet XR.
O medicamento Ranmet XR não causa hipoglicemia (nível baixo de glicose no sangue). No entanto, se o medicamento Ranmet XR for tomado em combinação com outros medicamentos antidiabéticos que podem causar hipoglicemia (como os derivados da sulfonilureia, insulina, meglitinidas), há um risco de hipoglicemia. Se o paciente apresentar sintomas de hipoglicemia, como fraqueza, tontura, suor excessivo, ritmo cardíaco acelerado, distúrbios visuais ou dificuldades de concentração, geralmente ajuda comer ou beber algo que contenha açúcar.
O paciente pode notar resíduos de comprimidos nas fezes. Não deve se preocupar com isso, pois é normal no caso desse tipo de comprimido.
Deve continuar seguindo as instruções do médico sobre a dieta e garantir que o paciente consuma carboidratos regularmente ao longo do dia.
Não deve parar de tomar o medicamento sem antes consultar o médico.
Não deve ser utilizado em crianças e adolescentes. Não se sabe se o medicamento é seguro e eficaz se for utilizado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Se o paciente for submetido a um exame de raios-X ou outro exame de imagem com contraste iodado, por exemplo, para um exame de raios-X ou tomografia computadorizada, deve parar de tomar o medicamento Ranmet XR antes ou no momento da injeção. O médico decidirá quando o paciente deve parar e reiniciar o tratamento com o medicamento Ranmet XR.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar. O paciente pode precisar de controles mais frequentes do nível de glicose no sangue e avaliações da função renal, ou pode ser necessário ajustar a dose do medicamento Ranmet XR pelo médico. É especialmente importante informar sobre os seguintes medicamentos, como:
Deve tomar o medicamento Ranmet XR com as refeições ou imediatamente após as refeições, por exemplo, durante o jantar.
Deve evitar consumir álcool em excesso enquanto tomar o medicamento Ranmet XR ,
pois isso pode aumentar o risco de acidose láctica (ver ponto "Advertências e precauções").
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento, para que eles possam alterar o tratamento. Não deve tomar o medicamento Ranmet XR se estiver grávida.
Não é recomendado tomar o medicamento se a paciente estiver amamentando ou planejar amamentar.
O medicamento Ranmet XR em si não causa hipoglicemia (sintomas de nível baixo de glicose no sangue, como desmaio, desorientação e suor excessivo) e, portanto, não afeta a capacidade do paciente de dirigir veículos ou operar máquinas.
No entanto, deve ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas se estiver tomando o medicamento Ranmet XR em combinação com outros medicamentos antidiabéticos que podem causar hipoglicemia.
O médico pode prescrever o medicamento Ranmet XR sozinho ou em combinação com outros medicamentos antidiabéticos orais ou insulina.
Deve sempre tomar o medicamento de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento Ranmet XR não substitui os benefícios de um estilo de vida saudável. Deve seguir as instruções do médico sobre a dieta e realizar atividade física regular.
O tratamento geralmente começa com uma dose de 500 mg de Ranmet XR uma vez por dia.
Depois de cerca de duas semanas tomando o medicamento, o médico pode ajustar a dose com base na medição do nível de glicose no sangue. A dose máxima de Ranmet XR é de 2000 mg por dia. Se o paciente tiver função renal reduzida, o médico pode prescrever uma dose menor.
Se o paciente também estiver tomando insulina, o médico informará como iniciar o tratamento com o medicamento Ranmet XR.
Geralmente, deve tomar os comprimidos uma vez por dia com a refeição noturna.
Em alguns casos, o médico pode prescrever a tomada de comprimidos duas vezes por dia. Deve sempre tomar os comprimidos com as refeições.
Deve engolir os comprimidos inteiros, com um copo de água, sem mastigar, dividir ou triturar os comprimidos.
Se após algum tempo o paciente achar que o efeito do medicamento Ranmet XR é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Crianças e adolescentes com menos de 18 anos não devem tomar o medicamento.
A dose do medicamento deve ser determinada após avaliar os exames da função renal.
Se o paciente tomar acidentalmente comprimidos adicionais, não deve se preocupar, mas se apresentar sintomas incomuns, deve entrar em contato com o médico. Os sintomas podem incluir: fraqueza, desorientação, respiração acelerada e náuseas, vômitos ou dor abdominal.
Se a superdose for significativa, a probabilidade de acidose láctica é maior. Essa é uma condição que pode ameaçar a vida e requer tratamento no hospital (ver também ponto 4 "Efeitos não desejados").
Assim que o paciente se lembrar, deve tomar a dose omitida com qualquer refeição.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Não deve interromper o tratamento com o medicamento sem antes consultar o médico. Se o paciente parar de tomar o medicamento Ranmet XR, o nível de glicose no sangue pode aumentar novamente.
Como qualquer medicamento, o medicamento Ranmet XR pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os apresentem.
Muito raro(pode afetar até 1 em 10.000 pacientes):
O medicamento Ranmet XR pode causar um efeito não desejado muito raro, mas muito grave, chamado acidose láctica (ver ponto "Advertências e precauções"). Se isso ocorrer, deve parar de tomar o medicamento Ranmet XR e entrar em contato imediatamente com o médico ou o hospital mais próximo, pois a acidose láctica pode levar a um coma.
Muito comum(pode afetar mais de 1 em 10 pacientes):
Comum(pode afetar até 1 em 10 pacientes):
Muito raro(pode afetar até 1 em 10.000 pacientes):
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Deve conservar o medicamento em um local não visível e inacessível às crianças.
Não deve tomar o medicamento após a data de validade impressa na caixa após: EXP. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
O medicamento não requer condições de conservação especiais.
Não deve jogar os medicamentos no esgoto ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Ranmet XR, 500 mg, comprimidos de libertação prolongada são comprimidos brancos ou quase brancos não revestidos em forma de cápsula, com 16,5 mm de comprimento e 8,2 mm de largura, com a inscrição "XR500" de um lado e liso do outro lado.
Ranmet XR, 750 mg, comprimidos de libertação prolongada são comprimidos brancos ou quase brancos não revestidos em forma de cápsula, com 19,6 mm de comprimento e 9,3 mm de largura, com a inscrição "XR750" de um lado e liso do outro lado.
Ranmet XR, 1000 mg, comprimidos de libertação prolongada são comprimidos brancos ou quase brancos não revestidos em forma de cápsula, com 21,1 mm de comprimento e 10,1 mm de largura, com a inscrição "XR1000" de um lado e liso do outro lado.
O Ranmet XR está disponível em embalagens que contêm blisters com: 14, 30, 60, 90, 120, 180 ou 600 comprimidos de libertação prolongada.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.
Ranbaxy (Polônia) Sp. z o.o.
ul. Idzikowskiego 16
00-710 Varsóvia
Strides Pharma UK Ltd
Unit 4 Metro Centre Tolpits Lane
Watford Hertfordshire WD18 9SS
Reino Unido
Fairmed Healthcare GmbH
Maria-Goeppert-Straße 3
23562 Lübeck
Alemanha
McDermott Laboratories Limited T/A Gerard Laboratories T/A Mylan Dublin
35/36 Baldoyle Industrial Estate,
Grange Road,
Dublin 13,
Irlanda
Mylan Hungary Kft
H-2900 Komarom
Mylan utca 1,
Hungria
Terapia SA,
124 Fabricii Street, 400632 Cluj- Napoca,
Condado de Cluj,
Romênia
Dinamarca: Lyomet
Hungria: Metformina Fairmed 500 mg, 750 mg, 1000 mg comprimidos de libertação prolongada
Polônia: Ranmet XR
República Tcheca: Glucomet
Eslováquia: Metformina Mylan XR 500 mg, 750 mg, 1000 mg
Data da última atualização do folheto: 24.03.2025
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