FOLHETO INCLUÍDO NA EMBALAGEM: INFORMAÇÃO PARA O PACIENTE
Atenção! Guarde o folheto, informação na embalagem direta em língua estrangeira!
Physiotens 0,2
0,2 mg, comprimidos revestidos
Moxonidina
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.
- Deve guardar este folheto, para que possa lê-lo novamente se necessário.
- Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito para uma pessoa específica. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
- Se o paciente apresentar algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Índice do folheto
- 1. O que é o medicamento Physiotens 0,2 e para que é usado
- 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Physiotens 0,2
- 3. Como tomar o medicamento Physiotens 0,2
- 4. Efeitos colaterais possíveis
- 5. Como armazenar o medicamento Physiotens 0,2
- 6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é o medicamento Physiotens 0,2 e para que é usado
O medicamento Physiotens 0,2 contém moxonidina. Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos anti-hipertensivos.
O medicamento Physiotens 0,2 é usado no tratamento da hipertensão arterial (pressão alta).
Age relaxando e dilatando os vasos sanguíneos. Isso ajuda a reduzir a pressão arterial.
2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Physiotens 0,2
Quando não tomar o medicamento Physiotens 0,2:
- se o paciente tiver alergia (hipersensibilidade) à moxonidina ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento Physiotens 0,2 (listados no capítulo 6)
- se o paciente tiver uma frequência cardíaca lenta devido a uma doença chamada "síndrome do nó sinusal" ou "bloqueio auriculoventricular de 2º ou 3º grau"
- se o paciente tiver insuficiência cardíaca. Não deve tomar o medicamento Physiotens 0,2 se o paciente estiver em qualquer uma das situações acima. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Physiotens 0,2.
Advertências e precauções
Antes de começar a tomar o medicamento Physiotens 0,2, deve consultar um médico ou farmacêutico se:
- tiver uma doença cardíaca chamada "bloqueio auriculoventricular de 1º grau"
- tiver insuficiência coronária grave e angina instável
- tiver insuficiência renal. Pode ser necessário ajustar a dose pelo médico. Se o paciente estiver em qualquer uma das situações acima ou tiver dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Physiotens 0,2.
Medicamento Physiotens 0,2 e outros medicamentos
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que tomou recentemente, incluindo os que são vendidos sem receita médica e os medicamentos à base de plantas. O medicamento Physiotens 0,2 pode afetar a ação de outros medicamentos. Outros medicamentos também podem afetar a ação do medicamento Physiotens 0,2.
Em particular, deve informar o médico ou farmacêutico se estiver tomando os seguintes medicamentos:
- outros medicamentos que reduzem a pressão arterial. O medicamento Physiotens 0,2 pode aumentar a ação desses medicamentos
- medicamentos usados no tratamento da depressão, como imipramina ou amitriptilina
- medicamentos sedativos ou soníferos, como benzodiazepinas
- β-bloqueadores (ver "Interrupção do tratamento com o medicamento Physiotens 0,2" no capítulo 3)
- O medicamento Physiotens 0,2 é eliminado do organismo pelos rins por um processo chamado "excreção tubular". Outros medicamentos eliminados pelos rins pelo mesmo processo podem afetar a ação do medicamento Physiotens 0,2. Se o paciente estiver em qualquer uma das situações acima ou tiver dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Physiotens 0,2.
Uso do medicamento Physiotens 0,2 com alimentos e bebidas
- Pode tomar os comprimidos com ou sem alimentos.
- Não deve beber álcool enquanto estiver tomando o medicamento Physiotens 0,2. O medicamento Physiotens 0,2 pode aumentar a ação do álcool.
Gravidez e amamentação
- Deve informar o médico sobre a gravidez ou suspeita de gravidez. Normalmente, o médico recomendará interromper o tratamento com o medicamento Physiotens 0,2. O médico prescreverá outro medicamento em vez do medicamento Physiotens 0,2.
- Deve informar o médico sobre a amamentação ou intenção de amamentar. O medicamento Physiotens 0,2 não é recomendado para mulheres que amamentam. O médico pode recomendar tomar outro medicamento ou interromper a amamentação.
- Antes de tomar qualquer medicamento durante a gravidez ou amamentação, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Condução de veículos e operação de máquinas
Enquanto estiver tomando o medicamento Physiotens 0,2, pode ocorrer sonolência ou tontura.
Se ocorrerem esses sintomas, deve consultar um médico antes de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento Physiotens 0,2 contém lactose monohidratada(um tipo de açúcar). Se ocorrer intolerância ou incapacidade de digerir alguns açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento Physiotens 0,2.
3. Como tomar o medicamento Physiotens 0,2
Deve tomar o medicamento Physiotens 0,2 sempre de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar novamente um médico ou farmacêutico.
Regras de administração
- Os comprimidos devem ser engolidos inteiros e acompanhados de um copo cheio de água.
- Os comprimidos devem ser tomados no mesmo horário todos os dias. Isso ajudará a lembrar de tomá-los.
Doses utilizadas
- A dose inicial usual é de 0,2 mg por dia.
- O médico pode aumentar a dose para 0,6 mg por dia.
- Se o médico prescrever 0,6 mg por dia, a dose deve ser dividida em duas doses.
- A dose máxima por dose é de 0,4 mg.
- O médico pode prescrever uma dose menor se o paciente tiver doença renal.
Uso em crianças e adolescentes
O medicamento Physiotens 0,2 não deve ser administrado a crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Tomada de dose maior do que a recomendada do medicamento Physiotens 0,2
Se tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Physiotens 0,2, deve consultar imediatamente um médico ou ir ao hospital mais próximo. Deve levar a embalagem do medicamento consigo. Pode ocorrerem os seguintes sintomas: dor de cabeça, sensação de sonolência (sedação), redução da pressão arterial (hipotensão), frequência cardíaca lenta (bradicardia), tontura, secura da boca, náuseas (vômitos), sensação de fadiga, fraqueza e dores abdominais.
Omissão da dose do medicamento Physiotens 0,2
- Se esquecer de tomar uma dose do medicamento Physiotens 0,2, deve tomá-la o mais rápido possível. No entanto, se estiver próximo ao horário da próxima dose, deve omitir a dose esquecida.
- Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Interrupção do tratamento com o medicamento Physiotens 0,2
- Deve continuar tomando os comprimidos até que o médico decida interromper o tratamento.
- Se for necessário interromper o tratamento, o médico reduzirá gradualmente a dose ao longo de várias semanas. Se estiver tomando mais de um medicamento para reduzir a pressão arterial, o médico decidirá qual medicamento interromper primeiro. Isso é feito para que o organismo se adapte à mudança. Em caso de dúvidas sobre o uso do medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
4. Efeitos colaterais possíveis
Como qualquer medicamento, o medicamento Physiotens 0,2 pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os experimentem. Após a administração deste medicamento, podem ocorrer os seguintes efeitos colaterais:
Deve interromper imediatamente o tratamento com o medicamento Physiotens 0,2 se ocorrer algum dos seguintes efeitos colaterais graves - pode ser necessário tratamento de emergência:
- edema facial, lingual ou labial (edema angioneurótico). É um efeito colateral pouco comum, ocorrendo em menos de 1 pessoa em 100
Outros efeitos colaterais incluem:
Muito comuns (ocorrendo em mais de 1 pessoa em 10)
Comuns (ocorrendo em menos de 1 pessoa em 10)
- dores nas costas
- dores de cabeça
- fraqueza
- tontura
- erupções cutâneas ou prurido
- distúrbios do sono (insônia), sensação de sonolência (sonolência)
- náuseas, diarreia, vômitos, distúrbios da digestão (dispepsia)
Pouco comuns (ocorrendo em menos de 1 pessoa em 100)
- dores no pescoço
- nervosismo
- desmaios
- edemas
- zumbido ou ruído nos ouvidos (tinido)
- frequência cardíaca muito lenta (bradicardia)
- pressão arterial baixa, incluindo pressão arterial baixa ao levantar
Notificação de efeitos colaterais
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Instituto de Saúde.
Endereço: Al.
Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. Como armazenar o medicamento Physiotens 0,2
- O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e fora do alcance das crianças.
- Não armazenar em temperaturas acima de 25°C.
- Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa e no blister. A data de validade é o último dia do mês indicado.
- Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
O que contém o medicamento Physiotens 0,2
- A substância ativa do medicamento é a moxonidina. Cada comprimido contém 0,2 mg de moxonidina.
- Os outros componentes são: Núcleo: lactose monohidratada, povidona, crospovidona, estearato de magnésio. Revestimento: hipromelose, etilcelulose, macrogol 6000, talco, óxido de ferro vermelho (E 172), dióxido de titânio (E 171).
Como é o medicamento Physiotens 0,2 e o que contém a embalagem
Os comprimidos de 0,2 mg são redondos, rosa-claros, com a inscrição "0,2".
A embalagem contém 28 comprimidos revestidos.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Responsável pelo medicamento na Lituânia, no país de exportação:
Viatris SIA
Mūkusalas 101
Ryga, LV 1004, Letônia
Fabricante:
Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville
Lieu-dit „Maillard“
01400 Châtillon sur Chalaronne
França
Importador paralelo:
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Reembalado por:
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Número de autorização de comercialização na Lituânia, no país de exportação: LT/1/97/1627/001
Número de autorização de importação paralela: 268/19
Data de aprovação do folheto: 18.06.2024
[Informação sobre marca registrada]