Oekolp forte(OeKolp forte Ovula 0,5 mg)
Estriol
Oekolp forte e OeKolp forte Ovula 0,5 mg são nomes comerciais diferentes do mesmo medicamento.
O medicamento Oekolp forte pertence a um grupo de medicamentos chamados de terapia hormonal de substituição (THS) para uso vaginal. O medicamento contém o hormônio feminino estriol (estrogênio). O medicamento Oekolp forte é usado em mulheres após a menopausa, pelo menos 12 meses após a cessação das menstruações naturais.
O medicamento Oekolp forte é usado para aliviar os sintomas da menopausa que ocorrem na vagina, como secura ou irritação. Na terminologia médica, este fenômeno é chamado de "atrofia da vagina". É causado pela diminuição da concentração de estrogênio no organismo e ocorre naturalmente após a menopausa.
Se, antes da menopausa, os ovários forem removidos cirurgicamente (procedimento chamado de ooforectomia), a produção de estrogênio diminui rapidamente.
A falta de estrogênio pode causar secura e aumento da sensibilidade das paredes da vagina, o que é a causa de relações sexuais dolorosas e ocorrência de inflamações e coceira na vagina. A falta de estrogênio também pode causar sintomas de incontinência urinária e infecções urinárias recorrentes. Estes sintomas geralmente desaparecem após o uso de medicamentos que contenham estrogênio. A melhora é geralmente notada após alguns dias ou semanas de tratamento.
O medicamento Oekolp forte atua substituindo o estrogênio que é normalmente produzido pelos ovários da mulher. O medicamento é administrado via vaginal, e assim o hormônio é liberado onde é necessário. Isso pode aliviar o desconforto na vagina. A melhora pode ser notada apenas após alguns dias ou semanas.
Além das indicações descritas acima, o medicamento Oekolp forte também pode ser usado para:
O uso da THS está associado a riscos que devem ser considerados ao decidir iniciar ou continuar a terapia.
A experiência com o tratamento de mulheres que têm menopausa prematura (devido à falência ovariana ou após uma operação cirúrgica) é limitada. Em mulheres com menopausa prematura, o risco associado ao uso da THS pode variar. Sempre deve-se consultar um médico.
Antes de iniciar (ou reiniciar) o uso da THS, o médico coletará o histórico médico da paciente e das doenças que ocorrem na família. Também pode decidir realizar um exame físico, incluindo, se necessário, um exame de mama e (ou) um exame ginecológico via vaginal.
Após o início do uso do medicamento Oekolp forte, deve-se consultar regularmente o médico (pelo menos uma vez por ano). Durante a consulta, deve-se discutir com o médico os benefícios e riscos associados à continuação da terapia com o medicamento Oekolp forte.
Deve-se realizar regularmente exames de mama de acordo com as recomendações do médico.
O medicamento Oekolp forte não deve ser usado se alguma das situações abaixo se aplicar à paciente. Em caso de dúvida, antes de usar o medicamento Oekolp forte, deve-se consultar um médico.
Quando não usar o medicamento Oekolp forte:
Se algum dos estados de saúde mencionados acima ocorrer pela primeira vez durante o uso do medicamento Oekolp forte, deve-se interromper imediatamente o tratamento e consultar um médico.
Antes de iniciar o tratamento, deve-se informar o médico se a paciente tiver algum dos seguintes problemas de saúde, pois durante o uso do medicamento Oekolp forte, os sintomas podem retornar ou piorar. Se isso ocorrer, deve-se consultar mais frequentemente o médico:
Deve-se informar o médico se a paciente tiver hepatite C e estiver usando tratamento que inclua medicamentos como ombitasvir/paritaprevir/ritonavir e dasabuvir, administrados com ribavirina ou não. O uso concomitante desses medicamentos com alguns medicamentos que contenham estrogênio pode causar aumento nos resultados dos testes de função hepática (aumento da atividade da enzima hepática ALT); o risco de que isso ocorra com o medicamento Oekolp forte é atualmente desconhecido.
Deve-se dizer ao médico se a paciente notar qualquer mudança em seu estado de saúde durante o uso do medicamento Oekolp forte.
Deve-se interromper o uso do medicamento Oekolp forte e consultar imediatamente um médicose durante o uso da THS ocorrer algum dos seguintes estados:
Atenção:o medicamento Oekolp forte não é um método anticoncepcional. Se a paciente tiver menos de 12 meses desde a última menstruação ou tiver menos de 50 anos, deve usar anticoncepcional para evitar a gravidez. Deve-se consultar um médico.
O uso de THS apenas com estrogênio em forma de tabletas por um longo período pode aumentar o risco de desenvolver câncer do endométrio (revestimento interno do útero).
Não há certeza se o mesmo risco existe com o uso do medicamento Oekolp forte. No entanto, foi demonstrado que o medicamento Oekolp forte é absorvido em muito pequena quantidade pelo sangue e, portanto, a adição de progestagênio não é necessária.
Sangramento ou spotting não deve ser normalmente uma causa de preocupação, mas deve-se consultar um médico. Isso pode ser um sinal de hiperplasia endometrial.
Para evitar a estimulação do endométrio, não deve-se exceder a dose máxima ou usá-la por mais tempo do que alguns dias (máximo 4 semanas).
Os riscos descritos abaixo se aplicam aos medicamentos usados na THS que circulam no sangue. O medicamento Oekolp forte é para uso vaginal e é absorvido em muito pequena quantidade pelo sangue. A piora ou recorrência das condições abaixo mencionadas durante o uso do medicamento Oekolp forte é menos provável, mas em caso de preocupações, deve-se consultar um médico.
Dados indicam que o uso do medicamento Oekolp forte não aumenta o risco de câncer de mama em mulheres que nunca tiveram câncer de mama. Não se sabe se o medicamento Oekolp forte pode ser usado com segurança em mulheres que tiveram câncer de mama.
Além disso, é recomendado realizar exames de mamografia de rotina de acordo com as recomendações do médico.
O câncer de ovário é raro, ocorrendo muito menos frequentemente do que o câncer de mama. O uso de THS apenas com estrogênio está associado a um risco ligeiramente aumentado de câncer de ovário.
O risco de câncer de ovário depende da idade. Por exemplo, em mulheres entre 50 e 54 anos que não usam THS, o câncer de ovário será diagnosticado em um período de 5 anos em cerca de 2 em cada 2000 mulheres. Em mulheres que usam THS por 5 anos, o câncer de ovário será diagnosticado em cerca de 3 mulheres em cada 2000 que usam (ou seja, cerca de 1 caso adicional).
O risco de formação de tromboses em vasos sanguíneos é cerca de 1,3 a 3 vezes maior em mulheres que usam THS do que em aquelas que não usam, especialmente no primeiro ano de tratamento.
A trombose venosa pode ter um curso grave. Se um trombo se deslocar para os pulmões, pode ocorrer dor no peito, falta de ar, desmaio ou até morte.
A probabilidade de formação de tromboses em vasos sanguíneos aumenta com a idade e em situações como:
Os sintomas da trombose venosa estão listados no ponto "Deve-se interromper o uso do medicamento Oekolp forte e consultar imediatamente um médico".
Comparação
Na população de mulheres com mais de 50 anos que não usam THS, em média, 4 a 7 em cada 1000 mulheres podem esperar desenvolver trombose venosa em um período de 5 anos.
No grupo de mulheres com mais de 50 anos que usam THS com estrogênio por mais de 5 anos, o número de casos será de 5 a 8 em cada 1000 mulheres (ou seja, 1 caso adicional).
Em mulheres que usam apenas estrogênio na THS, o risco de desenvolver doença cardíaca não é aumentado.
O risco de acidente vascular cerebral é cerca de 1,5 vezes maior em mulheres que usam THS do que em aquelas que não usam. O número de casos adicionais de acidente vascular cerebral associados ao uso da THS aumenta com a idade.
Comparação
Estima-se que em mulheres com mais de 50 anos que não usam THS, em um período de 5 anos, cerca de 8 em cada 1000 mulheres possam esperar desenvolver acidente vascular cerebral, enquanto em mulheres da mesma idade que usam THS, a taxa será de 11 casos em cada 1000 mulheres em um período de 5 anos (ou seja, 3 casos adicionais).
A THS não previne a perda de memória. Algumas evidências sugerem um risco maior de perda de memória em mulheres que iniciam o uso da THS após os 65 anos. Neste caso, deve-se consultar um médico.
Deve-se informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que a paciente está usando atualmente ou recentemente, incluindo medicamentos sem prescrição, fitoterápicos ou outros produtos naturais.
Alguns medicamentos podem afetar a eficácia do medicamento Oekolp forte, e o medicamento Oekolp forte pode afetar a ação de outros medicamentos. Isso pode levar a sangramentos irregulares. Isso se aplica aos seguintes medicamentos:
Quando for necessário realizar exames laboratoriais de sangue, deve-se informar o médico ou os trabalhadores do laboratório sobre o uso do medicamento Oekolp forte, pois ele pode afetar os resultados de alguns testes.
Alimentos e bebidas não afetam a eficácia do tratamento com o medicamento Oekolp forte.
O medicamento Oekolp forte é destinado apenas ao uso em mulheres após a menopausa.
Gravidez
Em caso de gravidez, deve-se interromper o uso do medicamento Oekolp forte e consultar um médico.
Amamentação
Mulheres que amamentam devem consultar um médico antes de usar o medicamento Oekolp forte.
O uso do medicamento Oekolp forte não deve afetar a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. No entanto, a reação individual ao medicamento pode variar.
O medicamento pode causar reações locais na pele (como dermatite de contato) ou irritação nos olhos e mucosas.
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
Para alterações de atrofia do trato urogenital inferior, geralmente se usa 1 ovulo por dia durante as primeiras semanas (máximo 4 semanas), seguido de uma redução gradual da dose para 1 ovulo 2 vezes por semana.
Para melhorar a cicatrização de feridas em mulheres após a menopausa que foram submetidas a operações vaginais, geralmente se usa 1 ovulo por dia durante 2 semanas antes da operação e 1 ovulo 2 vezes por semana durante 2 semanas após a operação.
Para facilitar a interpretação dos resultados do esfregaço cervical em mulheres após a menopausa, geralmente se usa 1 ovulo a cada 2 dias na semana que antecede a coleta do esfregaço.
O ovulo deve ser inserido profundamente na vagina, na posição deitada, antes de dormir. O ovulo não deve ser usado via retal.
Para remover o ovulo da embalagem, deve-se abrir ou cortar a folha de alumínio do topo ao longo do ovulo, na direção da seta, até que o ovulo possa ser facilmente removido.
O médico responsável tentará prescrever a dose mais baixa que seja eficaz e deve ser usada por um período tão curto quanto necessário para aliviar os sintomas.
Se a paciente achar que o efeito do medicamento Oekolp forte é muito forte ou muito fraco, deve consultar um médico.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada, deve-se consultar imediatamente um médico ou farmacêutico.
Se o ovulo for ingerido, não há risco para a saúde ou vida. No entanto, deve-se informar o médico. Os sintomas de superdose são geralmente náuseas e vômitos; em mulheres, após alguns dias, também pode ocorrer sangramento genital.
Não deve-se usar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Se a paciente esquecer uma dose, deve usá-la assim que lembrar, a menos que seja o dia da próxima dose. Se a omissão for notada no dia da próxima dose, a dose omitida deve ser ignorada e a próxima dose deve ser usada de acordo com o esquema previamente estabelecido.
Deve-se sempre consultar um médico se a terapia for interrompida ou concluída prematuramente devido a efeitos colaterais.
Pacientes que precisarão ser submetidas a uma operação devem informar o cirurgião de que estão usando o medicamento Oekolp forte. Pode ser necessário interromper o uso do medicamento 4 a 6 semanas antes da operação para reduzir o risco de formação de tromboses (ver ponto 2 "Tromboses em vasos sanguíneos (trombose venosa)"). Deve-se perguntar ao médico quando será possível reiniciar o uso do medicamento Oekolp forte.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Oekolp forte pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os experimentem.
As condições abaixo mencionadas são mais frequentemente relatadas em mulheres que usam medicamentos na THS que circulam no sangue do que em mulheres que não usam THS. O risco é menor para medicamentos usados via vaginal, como o medicamento Oekolp forte:
Dependendo da dose usada e da sensibilidade da paciente, podem ocorrer os seguintes efeitos colaterais:
Em maioria das pacientes, esses sintomas desaparecem após as primeiras semanas de tratamento.
Os seguintes efeitos colaterais foram relatados durante o uso de outros medicamentos na THS:
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Ministério da Saúde, Rua [inserir rua], [inserir cidade], [inserir CEP], telefone: [inserir telefone], fax: [inserir fax], site: [inserir site].
Ao notificar os efeitos colaterais, pode-se coletar mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
Deve-se armazenar em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não armazene o medicamento a temperaturas acima de 25 °C.
Ch.-B./Validade até: ver gravação - número do lote/data de validade: ver gravação
Não jogue medicamentos no esgoto ou em lixeiras domésticas. Pergunte ao farmacêutico como descartar medicamentos que não são mais necessários. Essa medida ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa é o estriol.
1 ovulo vaginal contém 0,5 mg de estriol.
Os outros componentes do medicamento são: mono- e diglicerídeos de ácidos graxos, butilhidroxitolueno, gordura sólida, macrogol cetostearyl éter.
Blister de folha de alumínio em caixa de cartão contendo 10 ovulos vaginais.
Para obter informações mais detalhadas, deve-se consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Besins Healthcare Germany GmbH
Mariendorfer Damm 3
12099 Berlim
Alemanha
Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
Rigistr. 2
12277 Berlim
Alemanha
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Número da autorização de comercialização na Alemanha, país de exportação: 22684.00.00
Número da autorização de importação paralela: 349/19
[Informação sobre marca registrada]
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