Oekolp forte

Folheto informativo para o paciente

Atenção! Guarde o folheto! Informação sobre o medicamento no embalagem primária em língua estrangeira.

Oekolp forte (OeKolp forte Ovula 0,5 mg)

0,5 mg, ovulas
Estriol
Oekolp forte e OeKolp forte Ovula 0,5 mg são nomes comerciais diferentes para o mesmo medicamento.

É importante ler atentamente o conteúdo do folheto antes de usar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• É importante guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, consulte um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito para uma pessoa específica. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente apresentar algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não listado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Oekolp forte e para que é usado
• 2. Informações importantes antes de usar o medicamento Oekolp forte
• 3. Como usar o medicamento Oekolp forte
• 4. Efeitos colaterais possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Oekolp forte
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Oekolp forte e para que é usado

O medicamento Oekolp forte pertence a um grupo de medicamentos chamados terapia hormonal de substituição (THS) para uso intravaginal. O medicamento contém o hormônio feminino estriol (estrogênio). O medicamento Oekolp forte é usado em mulheres pós-menopáusicas, pelo menos 12 meses após a última menstruação.
O medicamento Oekolp forte é usado para aliviar os sintomas da menopausa que ocorrem na vagina, como secura ou irritação. Em termos médicos, este fenômeno é chamado de "atrophia vaginal". É causado pela diminuição dos níveis de estrogênio no organismo e ocorre naturalmente após a menopausa.
Se os ovários forem removidos cirurgicamente antes da menopausa (procedimento chamado de ooforectomia), a produção de estrogênio diminui rapidamente.
A falta de estrogênio pode causar secura e sensibilidade aumentada das paredes da vagina, o que pode levar a relações sexuais dolorosas e ao desenvolvimento de inflamações e coceira vaginal. A falta de estrogênio também pode causar sintomas de incontinência urinária e infecções urinárias recorrentes. Esses sintomas geralmente melhoram após o uso de medicamentos que contenham estrogênio. A melhora é geralmente notada após alguns dias ou semanas de tratamento.
O medicamento Oekolp forte atua substituindo o estrogênio que é normalmente produzido pelos ovários da mulher. O medicamento é administrado intravaginalmente, ou seja, o hormônio é liberado onde é necessário. Isso pode aliviar o desconforto na vagina. A melhora pode ser notada apenas após alguns dias ou semanas.
Além das indicações descritas acima, o medicamento Oekolp forte também pode ser usado para:

• acelerar a cicatrização de feridas pós-operatórias em mulheres submetidas a operações vaginais,
• realizar uma avaliação precisa do esfregaço cervical em mulheres no período pós-menopáusico.

2. Informações importantes antes de usar o medicamento Oekolp forte

Histórico médico e exames regulares

O uso da THS está associado a riscos que devem ser considerados ao decidir iniciar ou continuar a terapia.
A experiência com o tratamento de mulheres que apresentam menopausa prematura (devido à falência ovariana ou após uma operação cirúrgica) é limitada. Em mulheres com menopausa prematura, o risco associado ao uso da THS pode variar.
É sempre necessário consultar um médico.
Antes de iniciar (ou reiniciar) o uso da THS, o médico coletará o histórico médico da paciente e das doenças que ocorrem na família. Ele também pode decidir realizar um exame físico, incluindo, se necessário, um exame de mama e/ou um exame ginecológico vaginal.
Após o início do uso do medicamento Oekolp forte, é necessário consultar regularmente o médico (pelo menos uma vez por ano). Durante a consulta, é necessário discutir com o médico os benefícios e riscos associados à continuação da terapia com o medicamento Oekolp forte.
É necessário realizar exames de mama regularmente, de acordo com as recomendações do médico.

Quando não usar o medicamento Oekolp forte

O medicamento Oekolp forte não deve ser usado se alguma das seguintes situações se aplicar à paciente. Em caso de dúvida, antes de usar o medicamento Oekolp forte, é necessário consultar um médico.
Quando não usar o medicamento Oekolp forte:

• Se a paciente tiver alergiaao estriol ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6).
• Se atualmente houver ou tiver havido câncer de mamaou se houver suspeita de câncer de mama.
• Se houver tumor estrogenozależny, como câncer de endométrio (revestimento do útero), ou se houver suspeita de tal tumor.
• Se houver sangramento vaginal de causa desconhecida.
• Se houver hiperplasia endometrialnão tratada (crescimento excessivo do revestimento do útero).
• Se atualmente ou no passado houver havido tromboses(coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos), como tromboses venosas profundas ou embolia pulmonar.
• Se houver distúrbios de coagulação sanguínea, como deficiência de proteína C, deficiência de proteína S ou antitrombina.
• Se houver doenças causadas por coágulos sanguíneos nos vasos arteriais, como infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou angina de peito.
• Se houver doença hepáticae os resultados dos testes de função hepática não tiverem retornado ao normal.
• Se houver porfiria, uma doença rara e hereditária.

Se qualquer um dos estados de saúde listados acima ocorrer pela primeira vez durante o uso do medicamento Oekolp forte, é necessário interromper o tratamento e consultar imediatamente um médico.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento, é necessário informar o médico se a paciente tiver qualquer uma das seguintes condições, pois durante o uso do medicamento Oekolp forte, os sintomas podem retornar ou piorar. Se isso ocorrer, é necessário consultar mais frequentemente o médico:

• miomas uterinos (tumores benignos do útero)
• crescimento de células do revestimento do útero (endométrio) fora do útero (endometriose) ou crescimento excessivo do revestimento do útero (hiperplasia endometrial) no passado
• aumento do risco de formação de coágulos sanguíneos (ver ponto "Coágulos sanguíneos nos vasos venosos (trombose venosa)")
• aumento do risco de desenvolvimento de tumor estrogenozależny (como câncer de mama em parentes de primeiro grau)
• hipertensão
• distúrbios hepáticos, como tumores benignos do fígado
• diabetes com ou sem complicações vasculares
• pedras na vesícula biliar
• enxaqueca ou dores de cabeça severas
• doenças autoimunes que afetam vários órgãos, como lupus eritematoso sistêmico (LES)
• epilepsia
• asma
• doenças que afetam a membrana timpânica e causam perda auditiva (otosclerose)
• retenção de líquidos no organismo devido a doenças cardíacas ou renais
• edema angioneurótico hereditário ou adquirido.

É necessário informar o médico se a paciente tiver hepatite C e estiver sendo tratada com medicamentos que contenham ombitasvir/paritaprevir/ritonavir e dasabuvir, administrados com ribavirina ou não. A administração concomitante desses medicamentos com alguns medicamentos que contenham estrogênio pode causar aumento dos resultados dos testes de função hepática (aumento da atividade da enzima hepática ALT); o risco de que isso ocorra com o medicamento Oekolp forte é atualmente desconhecido.
É necessário informar o médico se a paciente notar qualquer mudança em seu estado de saúde durante o uso do medicamento Oekolp forte.

É necessário interromper o uso do medicamento Oekolp forte e consultar imediatamente um médico se ocorrer qualquer um dos seguintes estados durante o uso da THS:

• qualquer uma das condições listadas no ponto "Quando não usar o medicamento Oekolp forte"
• icterícia (amarelamento da pele e mucosas), que pode ser um sinal de doença hepática
• inchaço da face, língua e/ou garganta e/ou dificuldade para engolir ou urticária, acompanhada de dificuldade para respirar, o que sugere edema angioneurótico
• aumento significativo da pressão arterial (que pode se manifestar como dor de cabeça, fadiga, tontura)
• dores de cabeça de tipo migranoso que ocorrem pela primeira vez
• gravidez
• ocorrência de sintomas que indiquem formação de coágulos sanguíneos, como:
• inchaço doloroso e vermelhidão nas pernas
• dor súbita no peito
• dificuldade para respirar. Mais informações estão no ponto "Coágulos sanguíneos nos vasos venosos (trombose venosa)".

Atenção: O medicamento Oekolp forte não é um método anticoncepcional. Se a paciente tiver menos de 12 meses desde a última menstruação ou tiver menos de 50 anos, é necessário usar anticoncepcionais para evitar a gravidez. É necessário consultar um médico.

THS e câncer

Hiperplasia endometrial e câncer de endométrio

O uso de THS apenas com estrogênio em forma de comprimidos por um longo período pode aumentar o risco de desenvolver câncer de endométrio (revestimento do útero).
Não há certeza se o mesmo risco existe com o uso do medicamento Oekolp forte. No entanto, foi demonstrado que o medicamento Oekolp forte é absorvido em muito pequena quantidade pelo sangue e, portanto, a adição de progestagênio não é necessária.
Sangramento ou spotting não deve ser normalmente uma causa de preocupação, mas é necessário consultar um médico. Isso pode ser um sinal de hiperplasia endometrial.
Para evitar a estimulação do endométrio, não é necessário exceder a dose máxima ou usá-la por mais de algumas semanas (máximo 4 semanas).
Os riscos descritos abaixo se referem a medicamentos usados na THS que circulam no sangue. No entanto, o medicamento Oekolp forte é destinado a uso local na vagina e é absorvido em muito pequena quantidade pelo sangue. A piora ou recorrência das condições abaixo é menos provável, mas em caso de qualquer preocupação, é necessário consultar um médico.

Câncer de mama

Dados indicam que o uso do medicamento Oekolp forte não aumenta o risco de câncer de mama em mulheres que nunca tiveram câncer de mama. Não se sabe se o medicamento Oekolp forte pode ser usado com segurança em mulheres que tiveram câncer de mama.

É necessário examinar regularmente as mamas e consultar um médico se notar qualquer mudança, como:

• retração ou puxão da pele
• mudanças nos mamilos
• qualquer nódulo ou caroço visível ou palpável.

Além disso, é recomendado realizar exames de mamografia de rotina, de acordo com as recomendações do médico.

Câncer de ovário

O câncer de ovário é raro, ocorrendo muito menos frequentemente do que o câncer de mama. O uso de THS apenas com estrogênio está associado a um risco ligeiramente aumentado de câncer de ovário.
O risco de câncer de ovário depende da idade. Por exemplo, em mulheres entre 50 e 54 anos que não usam THS, o câncer de ovário será diagnosticado em um período de 5 anos em cerca de 2 em cada 2000 mulheres. Em mulheres que usam THS por 5 anos, o câncer de ovário será diagnosticado em cerca de 3 mulheres em cada 2000 que usam o medicamento (ou seja, cerca de 1 caso adicional).

Efeitos da THS no coração ou na circulação sanguínea

Coágulos sanguíneos nos vasos venosos (trombose venosa)

O risco de formação de coágulos sanguíneos nos vasos venosos é cerca de 1,3 a 3 vezes maior em mulheres que usam THS do que em aquelas que não usam, especialmente no primeiro ano de tratamento.
A trombose venosa pode ter um curso grave. Se o coágulo se deslocar para os pulmões, pode ocorrer dor no peito, falta de ar, desmaio ou até mesmo morte.
A probabilidade de formação de coágulos nos vasos venosos aumenta com a idade e em situações específicas. Se alguma das seguintes situações se aplicar à paciente, é necessário informar o médico:

• imobilização por um longo período devido a uma operação grave, lesão ou doença (ver também o ponto 3 "Necessidade de operação")
• obesidade significativa (índice de massa corporal acima de 30 kg/m)
• distúrbios de coagulação sanguínea que requerem uso prolongado de medicamentos anticoagulantes
• trombose venosa profunda, embolia pulmonar ou coágulo em outro órgão em um parente de primeiro grau
• lupus eritematoso sistêmico (LES; doença autoimune que afeta vários órgãos)
• doença maligna.

Sintomas de trombose venosa estão listados no ponto "É necessário interromper o uso do medicamento Oekolp forte e consultar imediatamente um médico".
Comparação
Na população de mulheres com mais de 50 anos que não usam THS, em média, 4 a 7 em cada 1000 mulheres podem esperar desenvolver trombose venosa em um período de 5 anos.
No grupo de mulheres com mais de 50 anos que usaram THS com estrogênio por mais de 5 anos, o número de casos será de 5 a 8 em cada 1000 mulheres (ou seja, 1 caso adicional).

Doença cardíaca (infarto do miocárdio)

Em mulheres que usam apenas estrogênio na THS, o risco de desenvolver doença cardíaca não é aumentado.

Acidente vascular cerebral

O risco de acidente vascular cerebral é cerca de 1,5 vezes maior em mulheres que usam THS do que em aquelas que não usam, e aumenta com a idade.
Comparação
Estima-se que em mulheres com mais de 50 anos que não usam THS, em um período de 5 anos, cerca de 8 em cada 1000 mulheres podem esperar desenvolver acidente vascular cerebral, enquanto em mulheres da mesma faixa etária que usam THS, o número de casos será de 11 em cada 1000 mulheres em um período de 5 anos (ou seja, 3 casos adicionais).

Outros distúrbios

A THS não previne a perda de memória. Algumas evidências sugerem um risco maior de perda de memória em mulheres que iniciam a THS após os 65 anos. É necessário consultar um médico sobre isso.

Medicamento Oekolp forte e outros medicamentos

É necessário informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que a paciente está usando atualmente ou recentemente, incluindo aqueles que são vendidos sem receita, medicamentos à base de plantas ou outros produtos naturais.
Alguns medicamentos podem afetar a eficácia do medicamento Oekolp forte, e o medicamento Oekolp forte pode afetar a ação de outros medicamentos. Isso pode levar a sangramentos irregulares.
Isso se aplica aos seguintes medicamentos:

• medicamentos antiepilépticos(como fenobarbital, fenitoína e carbamazepina)
• medicamentos usados no tratamento da tuberculose(como rifampicina, rifabutina)
• medicamentos usados no tratamento da infecção por HIV(como nevirapina, efavirenz, ritonavir e nelfinavir)
• produtos à base de plantas que contenham erva-de-são-joão(Hypericum perforatum).

Exames laboratoriais

Quando for necessário realizar exames laboratoriais de sangue, é necessário informar o médico ou os funcionários do laboratório sobre o uso do medicamento Oekolp forte, pois ele pode afetar os resultados de alguns testes.

Medicamento Oekolp forte com alimentos e bebidas

Alimentos e bebidas não afetam a eficácia do tratamento com o medicamento Oekolp forte.

Gravidez e amamentação

O medicamento Oekolp forte é destinado apenas ao uso em mulheres pós-menopáusicas.
Gravidez
Em caso de gravidez, é necessário interromper o uso do medicamento Oekolp forte e consultar um médico.
Amamentação
Mulheres que amamentam devem consultar um médico antes de usar o medicamento Oekolp forte.

Condução de veículos e uso de máquinas

O uso do medicamento Oekolp forte não deve afetar a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. No entanto, a reação individual ao medicamento pode variar.

Medicamento Oekolp forte contém butilhidroxitolueno

O medicamento pode causar reações locais na pele (como dermatite de contato) ou irritação nos olhos e mucosas.

3. Como usar o medicamento Oekolp forte

Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, é necessário consultar um médico ou farmacêutico.
Em caso de atrofia vaginal, geralmente é usado 1 ovula por dia durante as primeiras semanas (máximo 4 semanas), seguido de uma redução gradual da dose para 1 ovula 2 vezes por semana.
Para melhorar a cicatrização de feridas em mulheres pós-menopáusicas que foram submetidas a operações vaginais, geralmente é usado 1 ovula por dia durante 2 semanas antes da operação e 1 ovula 2 vezes por semana durante 2 semanas após a operação.
Para facilitar a interpretação dos resultados do esfregaço cervical em mulheres pós-menopáusicas, geralmente é usado 1 ovula a cada 2 dias durante a semana que antecede a coleta do esfregaço.
O ovula deve ser inserido profundamente na vagina, na posição deitada, antes de dormir. O ovula não deve ser usado via retal.

Para remover o ovula da embalagem, é necessário rasgar ou cortar a folha de alumínio do topo ao longo do ovula, de acordo com a seta, até que o ovula possa ser facilmente removido.
O médico responsável tentará prescrever a dose mais baixa que seja eficaz e que deva ser usada por um período de tempo tão curto quanto necessário para aliviar os sintomas.
Se a paciente achar que o efeito do medicamento Oekolp forte é muito forte ou muito fraco, deve consultar um médico.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Oekolp forte

Em caso de uso de dose maior do que a recomendada, é necessário consultar imediatamente um médico ou farmacêutico.
Em caso de ingestão do ovula, isso não representa um risco para a saúde e a vida. No entanto, é necessário informar o médico. Os sintomas de superdose são geralmente náuseas e vômitos; em mulheres, após alguns dias, também pode ocorrer sangramento vaginal.

Omissão da dose do medicamento Oekolp forte

Não é necessário usar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de omissão da dose, o medicamento deve ser usado assim que possível, a menos que a omissão tenha sido notada no dia da próxima dose. Se a omissão for notada no dia da próxima dose, a dose omitida deve ser ignorada e as doses subsequentes devem ser usadas de acordo com o esquema previamente estabelecido.

Interrupção do uso do medicamento Oekolp forte

É sempre necessário consultar um médico se a terapia for interrompida ou concluída prematuramente devido a efeitos colaterais.

Necessidade de operação

Pacientes que devem ser submetidas a uma operação devem informar o cirurgião de que estão usando o medicamento Oekolp forte. Pode ser necessário interromper o uso do medicamento cerca de 4 a 6 semanas antes da operação para reduzir o risco de formação de coágulos sanguíneos (ver ponto 2 "Coágulos sanguíneos nos vasos venosos (trombose venosa)"). É necessário perguntar ao médico quando será possível reiniciar o uso do medicamento Oekolp forte.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, é necessário consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos colaterais possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os experimentem.
As condições listadas abaixo são mais frequentemente relatadas em mulheres que usam medicamentos na THS que circulam no sangue do que em mulheres que não usam THS. O risco é menor para medicamentos usados localmente, como o medicamento Oekolp forte:

• câncer de ovário
• coágulos sanguíneos nos vasos venosos das pernas ou pulmões (trombose venosa profunda ou embolia pulmonar)
• acidente vascular cerebral
• perda de memória possível em mulheres que iniciam a THS após os 65 anos. Mais informações sobre efeitos colaterais, ver ponto 2.

Dependendo da dose usada e da sensibilidade da paciente, podem ocorrer os seguintes efeitos colaterais:

• inchaço e sensibilidade aumentada das mamas
• sangramento vaginal leve
• aumento da secreção vaginal
• náuseas
• retenção de líquidos nos tecidos, geralmente manifestada como inchaço nos tornozelos ou pés
• irritação local ou coceira
• sintomas semelhantes aos da gripe. Em muitas pacientes, esses sintomas desaparecem após as primeiras semanas de tratamento.

Os seguintes efeitos colaterais foram relatados durante o uso de outros medicamentos na THS:

• colecistite
• diversas condições da pele:
• mudança na coloração da pele, especialmente no rosto ou pescoço (melasma)
• caroços vermelhos dolorosos na pele (eritema nodoso)
• erupção cutânea com lesões redondas, vermelhas e com crostas ou úlceras (eritema multiforme).

Notificação de efeitos colaterais

Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não listado neste folheto, é necessário informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Ministério da Saúde.
Efeitos colaterais também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao importador paralelo.
A notificação de efeitos colaterais ajudará a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Oekolp forte

O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado. Informações de tradução da embalagem primária:
Ch.-B./Validade até: ver gravação – Número do lote/Data de validade: ver gravação
Não armazene em temperaturas acima de 25°C.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. É necessário perguntar ao farmacêutico como descartar medicamentos que não sejam mais necessários. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Oekolp forte

• O princípio ativo é o estriol. 1 ovula contém 0,5 mg de estriol.
• Os outros componentes são: monooleato de glicerol (contém butilhidroxitolueno), éter cetostearílico de macrogol, gordura sólida.

Como é o medicamento Oekolp forte e que embalagens estão disponíveis

Ovulas brancos e uniformes.
Blisters de folha de alumínio em caixas de cartão contendo 10 ovulas.
Para obter informações mais detalhadas, é necessário consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.

Titular da autorização de comercialização na Alemanha, país de exportação:

Besins Healthcare Germany GmbH
Mariendorfer Damm 3
12099 Berlim
Alemanha

Fabricante:

Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
Rigistrasse 2
12277 Berlim
Alemanha

Importador paralelo:

Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
ul. M. Zdziechowskiego 11/4
02-659 Varsóvia

Reembalado por:

CEFEA Sp. z o.o. Sp.
komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Varsóvia
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Forteczna 35-37
87-100 Toruń
Shiraz Productions Sp. z o.o.
ul. Tymiankowa 24/28
95-054 Ksawerów
Número da autorização na Alemanha, país de exportação:22684.00.00

Número da autorização de importação paralela: 391/24

Data de aprovação do folheto: 12.11.2024

[Informação sobre marca registrada]