Norvasc

Folheto para o paciente: informação para o utilizador

Norvasc, 5 mg, comprimidos

Norvasc, 10 mg, comprimidos

Amlodipina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Norvasc e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Norvasc
• 3. Como tomar o medicamento Norvasc
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Norvasc
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Norvasc e para que é utilizado

O medicamento Norvasc contém a substância ativa amlodipina, que pertence a um grupo de medicamentos chamados antagonistas do cálcio. O medicamento Norvasc é indicado para o tratamento da hipertensão arterial (hipertensão) ou dor no peito, conhecida como angina de peito, e sua forma rara, conhecida como angina de peito de Prinzmetal (angina de peito vasoespástica). Em pacientes com hipertensão arterial, este medicamento dilata os vasos sanguíneos, permitindo que o sangue flua mais facilmente. Em pacientes com doença cardíaca isquêmica, o medicamento Norvasc facilita o fluxo de sangue para o músculo cardíaco, aumentando a quantidade de oxigênio fornecida, o que, por sua vez, evita a dor no peito. Este medicamento não fornece alívio imediato para a dor no peito causada pela angina de peito.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Norvasc

Quando não tomar o medicamento Norvasc

• se o paciente tiver alergia (hipersensibilidade) à amlodipina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento listados no ponto 6, ou a qualquer outro antagonista do cálcio. Os sintomas podem incluir coceira, vermelhidão da pele ou dificuldade em respirar,
• se o paciente tiver hipotensão arterial (pressão arterial muito baixa),
• se o paciente tiver estenose aórtica (estreitamento da válvula aórtica) ou choque cardiogênico (estado em que o coração não pode fornecer quantidade suficiente de sangue para o organismo),
• se o paciente tiver insuficiência cardíaca após infarto do miocárdio.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Norvasc, deve discutir com o médico ou farmacêutico. Deve informar o médico se o paciente tiver ou tiver tido:

• Infarto do miocárdio recente
• Insuficiência cardíaca
• Aumento significativo da pressão arterial (crise hipertensiva)
• Doença hepática
• Necessidade de aumento da dose em pacientes idosos

Crianças e jovens

Não foram realizados estudos sobre a utilização do medicamento Norvasc em crianças com menos de 6 anos de idade. O medicamento Norvasc pode ser utilizado apenas para o tratamento da hipertensão arterial em crianças e jovens com idades entre 6 e 17 anos (ver ponto 3). Para obter mais informações, deve consultar o médico.

Medicamento Norvasc e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar. O medicamento Norvasc pode interagir com outros medicamentos ou outros medicamentos podem interagir com o medicamento Norvasc:

• ketconazol, itraconazol (medicamentos antifúngicos)
• ritonavir, indinavir, nelfinavir (inibidores da protease usados no tratamento da HIV)
• rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibióticos)
• erva-de-são-joão
• verapamil, diltiazem (medicamentos usados em doenças cardíacas)
• dantroleno (usado em injeções para distúrbios graves da temperatura corporal)
• taqurolimo, sirolimo, temsirolimo e everolimo (medicamentos que suprimem o sistema imunológico do paciente)
• simvastatina (medicamento que reduz o nível de colesterol)
• ciclosporina (medicamento imunossupressor)

O medicamento Norvasc pode reduzir a pressão arterial em maior medida se o paciente estiver tomando outros medicamentos anti-hipertensivos.

Norvasc com alimentos e bebidas

Pacientes que tomam o medicamento Norvasc não devem consumir suco de toranja ou toranjas, pois podem causar um aumento na concentração da substância ativa - amlodipina - no sangue, o que pode resultar em um efeito não previsto do medicamento Norvasc, reduzindo a pressão arterial.

Gravidez e amamentação

Gravidez Não há dados sobre a segurança do uso da amlodipina durante a gravidez. Se a paciente suspeita de gravidez ou planeja engravidar, deve informar o médico antes de tomar o medicamento Norvasc. Amamentação Foi demonstrado que pequenas quantidades de amlodipina passam para o leite materno. Se a paciente amamenta ou planeja amamentar, deve informar o médico antes de iniciar o tratamento com o medicamento Norvasc. Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento Norvasc pode afetar a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas. Se as tabletas causam náuseas, tontura ou fadiga, ou dor de cabeça, não deve conduzir veículos ou operar máquinas; deve entrar em contato com o médico imediatamente.

Medicamento Norvasc contém sódio

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por tablete, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Norvasc

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico. A dose inicial recomendada do medicamento Norvasc é de 5 mg uma vez ao dia. A dose pode ser aumentada para 10 mg uma vez ao dia. Este medicamento pode ser tomado independentemente das refeições e bebidas. Recomenda-se tomar este medicamento diariamente no mesmo horário, acompanhado de água. Não deve tomar o medicamento Norvasc com suco de toranja.

Uso em crianças e jovens

Em crianças e jovens (6-17 anos), a dose inicial recomendada é de 2,5 mg por dia. A dose máxima recomendada é de 5 mg por dia. As tabletas de Norvasc de 5 mg podem ser divididas ao meio para obter uma dose de 2,5 mg. É importante tomar as tabletas de forma contínua. Não deve esperar até que todas as tabletas sejam tomadas antes de visitar o médico.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Norvasc

Tomar muitas tabletas pode causar uma redução ou até uma redução perigosa da pressão arterial. Pode ocorrer tontura, sensação de "vazio" na cabeça, desmaio ou fraqueza. Em caso de redução muito grande da pressão arterial, pode ocorrer choque. A pele pode ficar fria e úmida, e o paciente pode perder a consciência. Se tomar muitas tabletas do medicamento Norvasc, deve entrar em contato com o médico ou visitar o departamento de emergência do hospital mais próximo imediatamente. Até 24-48 horas após a ingestão do medicamento, pode ocorrer falta de ar devido ao acúmulo de líquido nos pulmões (edema pulmonar).

Omissão da dose do medicamento Norvasc

Deve manter a calma. Se o paciente esquecer de tomar uma tableta, deve omiti-la. Deve tomar a próxima dose no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Norvasc

O médico informará ao paciente por quanto tempo deve tomar este medicamento. Se o paciente parar de tomar este medicamento antes que o médico o aconselhe, pode ocorrer uma recaída da doença. Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos. Deve entrar em contato com o médico imediatamente se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários após a ingestão do medicamento.

• Respiração ofegante, dor no peito, falta de ar ou dificuldade em respirar
• Inchaço dos olhos, face ou lábios
• Inchaço da língua e da garganta, causando grande dificuldade em respirar
• Reações graves na pele, incluindo erupções cutâneas graves, urticária, vermelhidão da pele em todo o corpo, coceira intensa, bolhas, descamação e inchaço da pele, inflamação das membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise tóxica epidermal) ou outras reações alérgicas
• Infarto do miocárdio, distúrbios do ritmo cardíaco
• Pancreatite, que pode causar dor aguda na parte superior do abdômen, irradiando para as costas, com má saúde geral

Foram relatados os seguintes efeitos secundários muito frequentes. Se algum efeito secundário for incômodo para o paciente ou se durar mais de uma semana, deve entrar em contato com o médico.

Efeitos secundários muito frequentes: ocorrem em pelo menos 1 em 10 pacientes

• Inchaço (retenção de líquidos)

Foram relatados os seguintes efeitos secundários frequentes. Se algum efeito secundário for incômodo para o paciente ou se durar mais de uma semana, deve entrar em contato com o médico.

Efeitos secundários frequentes: ocorrem em não mais de 1 em 10 pacientes

• Dor de cabeça, tontura, sonolência (especialmente no início do tratamento)
• Batimento cardíaco (percepção do ritmo cardíaco), vermelhidão da face
• Dor abdominal, náuseas
• Alteração do ritmo intestinal, diarreia, constipação, dispepsia
• Fadiga, fraqueza
• Distúrbios da visão, visão dupla
• Cãibras musculares
• Inchaço na região dos tornozelos

Outros efeitos secundários relatados estão listados abaixo. Se algum efeito secundário piorar ou se ocorrer algum efeito secundário não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.

Efeitos secundários pouco frequentes: ocorrem em menos de 1 em 100 pacientes

• Alterações de humor, ansiedade, depressão, insônia
• Tremores, distúrbios do paladar, desmaio
• Formigamento ou dormência dos membros, perda de sensação
• Zumbido nos ouvidos
• Pressão arterial baixa
• Espirros/resfriados causados por inflamação da mucosa nasal (rinite)
• Tosse
• Secura da mucosa bucal, vômitos
• Perda de cabelo, suor excessivo, coceira na pele, manchas vermelhas na pele, descoloração da pele
• Distúrbios da micção, necessidade aumentada de urinar à noite, frequência urinária aumentada
• Distúrbios da ereção, desconforto ou aumento das mamas nos homens
• Dor, má saúde geral
• Dor nas articulações ou músculos, dor nas costas
• Aumento ou diminuição de peso

Efeitos secundários raros: ocorrem em menos de 1 em 1.000 pacientes

• Desorientação

Efeitos secundários muito raros: ocorrem em menos de 1 em 10.000 pacientes

• Redução do número de glóbulos brancos, redução do número de plaquetas, o que pode levar a hematomas incomuns e sangramento fácil
• Nível alto de glicose no sangue (hiperglicemia)
• Distúrbios neurológicos, que podem causar fraqueza muscular, formigamento ou dormência
• Inchaço das gengivas, sangramento das gengivas
• Inchaço abdominal (gastrite)
• Função hepática anormal, inflamação do fígado, icterícia, aumento da atividade das enzimas hepáticas, detectado em exames de sangue
• Aumento da tensão muscular
• Inflamação dos vasos sanguíneos, frequentemente com erupções cutâneas
• Sensibilidade à luz
• Distúrbios que incluem rigidez, tremores e (ou) dificuldade em se mover

Frequência desconhecida: não pode ser estimada com base nos dados disponíveis

• Tremores, postura rígida, face maskada, movimentos lentos e (ou) caminhada arrastada

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 Site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl Efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao representante do titular da autorização de comercialização. Ao notificar efeitos secundários, pode-se coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Norvasc

O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e inacessível às crianças. Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa na caixa: EXP. A data de validade indica o último dia do mês indicado. Não deve armazenar em temperatura superior a 25°C. Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Norvasc

A substância ativa do medicamento é amlodipina. Cada tableta contém 5 mg ou 10 mg de amlodipina (na forma de besilato de amlodipina). Os outros componentes são: fosfato de cálcio anidro, estearato de magnésio, celulose microcristalina, carboximetilcelulose sódica (Tipo A).

Como é o medicamento Norvasc e o que contém a embalagem

Tabletas de 5 mg: Brancas ou quase brancas, tabletas octogonais com a inscrição "AML 5" e uma linha de divisão de um lado e "VLE" do outro lado da tableta. A tableta pode ser dividida em doses iguais. Tabletas de 10 mg: Brancas ou quase brancas, tabletas octogonais com a inscrição "AML-10" de um lado e "VLE" do outro lado da tableta. Norvasc 5 mg, tabletas está disponível em blister contendo 4, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 98, 100, 300, 500 tabletas, embalagens de calendário contendo 28 e 98 tabletas, e blister dividido em doses unitárias contendo 50 x1 e 500 x 1 tabletas. Norvasc 10 mg tabletas está disponível em blister contendo 4, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98, 100, 300, 500 tabletas, embalagens de calendário contendo 28 e 98 tabletas, e blister dividido em doses unitárias contendo 50 x1 e 500 x 1 tabletas. Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização:

Upjohn EESV Rivium Westlaan 142 2909 LD Capelle aan den IJssel Holanda

Fabricante:

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Mooswaldallee 1 79108 Freiburg Im Breisgau Alemanha Mylan Hungary Kft. Mylan utca 1 Komárom, 2900 Hungria MEDIS INTERNATIONAL a.s., výrobní závod Bolatice Průmyslová 961/16 747 23 Bolatice República Tcheca Para obter mais informações sobre este medicamento, deve consultar o representante local do titular da autorização de comercialização:

Viatris Healthcare Sp. z o.o.

tel. 22 546 64 00

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:

Tabletas:

Áustria, Bulgária, Dinamarca, Estônia, Finlândia, Alemanha, Islândia, Hungria, Itália, Letônia, Lituânia, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Romênia, Eslováquia, Suécia: Norvasc República Tcheca: Zorem Irlanda, Malta, Reino Unido: Istin Irlanda: Amlodipine Upjohn 5 mg tablets, Amlodipine Upjohn 10 mg tablets Itália: Amlodipina Pfizer Italia Espanha: Norvas 5 mg comprimidos, Norvas 10 mg comprimidos; Reino Unido: Amlodipine Data da última atualização do folheto:01/2025

Outras fontes de informação

Informações detalhadas sobre este medicamento estão disponíveis no site da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas: http://www.urpl.gov.pl/