Noliprel

Folheto de informação para o doente

Atenção! Guarde o folheto! Informação no embalagem primário em língua estrangeira.

Noliprel (Noliprel Arginina), 2,5 mg + 0,625 mg, comprimidos revestidos
Perindopril arginina + Indapamida
Noliprel e Noliprel Arginina são nomes comerciais diferentes para o mesmo medicamento.

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que o seu.
• Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários não listados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o Noliprel e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o Noliprel
• 3. Como tomar o Noliprel
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como conservar o Noliprel
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o Noliprel e para que é utilizado

O Noliprel é um medicamento combinado que contém duas substâncias ativas: perindopril e indapamida.
É um medicamento anti-hipertensivo, utilizado no tratamento da hipertensão arterial (pressão arterial elevada) em adultos.
O perindopril pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da enzima conversora de angiotensina (inibidores da ECA). Estes medicamentos funcionam dilatando os vasos sanguíneos, o que facilita o trabalho do coração.
A indapamida é um diurético. Os diuréticos aumentam a quantidade de urina eliminada pelos rins. A indapamida difere de outros diuréticos porque aumenta apenas ligeiramente a quantidade de urina eliminada.
As duas substâncias ativas reduzem a pressão arterial e trabalham em conjunto para normalizar a pressão arterial do doente.

2. Informações importantes antes de tomar o Noliprel

Quando não tomar o Noliprel:

• se o doente for alérgico ao perindopril ou a outros inibidores da ECA, à indapamida ou a outros sulfonamidas, ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
• se, durante o tratamento anterior com um inibidor da ECA, o doente tiver apresentado sintomas como respiração sibilante, inchaço facial ou lingual, coceira intensa ou erupções cutâneas graves, ou se esses sintomas ocorreram no doente ou em um familiar em outras circunstâncias (condição conhecida como angioedema);
• se o doente tiver diabetes ou doença renal e estiver a ser tratado com um medicamento que reduz a pressão arterial que contém alisquirino;
• se o doente tiver doença hepática grave ou uma condição conhecida como encefalopatia hepática (doença que danifica o cérebro);
• se o doente tiver doença renal grave que reduz o fluxo sanguíneo para os rins (estenose da artéria renal);
• se o doente estiver a ser submetido a diálise ou filtração de sangue por outro método. Dependendo do dispositivo utilizado, o Noliprel pode não ser adequado para o doente.
• se o doente tiver baixos níveis de potássio no sangue;
• se o doente tiver insuficiência cardíaca não tratada e descompensada (retenção de líquidos no corpo, dificuldade em respirar);
• se a doente estiver grávida mais de 3 meses (também é recomendável evitar o uso do Noliprel no início da gravidez - ver "Gravidez");
• se o doente tiver tomado ou estiver a tomar um medicamento combinado que contém sacubitril e valsartano, utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca, pois aumenta o risco de angioedema (inchaço rápido dos tecidos sob a pele na área da garganta) (ver "Precauções e advertências" e "Noliprel com outros medicamentos").

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o Noliprel, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico:

• se o doente tiver estreitamento da valva aórtica (estreitamento do principal vaso sanguíneo que sai do coração) ou cardiomiopatia hipertrófica (doença do músculo cardíaco) ou estreitamento da artéria renal (estreitamento do vaso sanguíneo que leva sangue para o rim);
• se o doente tiver insuficiência cardíaca ou outras doenças cardíacas;
• se o doente tiver doença renal ou estiver a ser submetido a diálise;
• se o doente tiver pioria da visão ou dor nos olhos. Estes podem ser sintomas de acúmulo de líquido na camada vascular do olho (edema coroide) ou aumento da pressão no olho, que podem ocorrer dentro de algumas horas ou semanas após a ingestão do Noliprel. Se não tratados, esses sintomas podem levar a perda permanente da visão. Se o doente já teve alergia à penicilina ou sulfonamidas, existe um risco maior de ocorrer essas perturbações.
• se o doente tiver distúrbios musculares, incluindo dor, sensibilidade, fraqueza ou cãibras musculares;
• se o doente tiver níveis elevados de um hormônio chamado aldosterona no sangue (aldosteronismo primário);
• se o doente tiver doença hepática;
• se o doente tiver colagenose (doença da pele), como lupus eritematoso sistémico ou esclerodermia;
• se o doente tiver aterosclerose (endurecimento das artérias);
• se o doente tiver hiperparatireoidismo (distúrbio da glândula paratireoide);
• se o doente tiver gota;
• se o doente tiver diabetes;
• se o doente estiver a seguir uma dieta com baixo teor de sal ou a usar substitutos do sal de cozinha que contenham potássio;
• se o doente estiver a tomar lítio ou medicamentos que poupam potássio (espirolactona, triamtereno), ou suplementos de potássio deve evitar tomar esses medicamentos enquanto estiver a tomar o Noliprel (ver "Noliprel com outros medicamentos");
• se o doente for idoso;
• se o doente já teve reações alérgicas à luz;
• se o doente tiver tido uma reação alérgica grave com inchaço facial, labial, bucal, lingual ou faríngeo, que pode causar dificuldade em engolir ou respirar (angioedema)
• o inchaço pode ocorrer a qualquer momento durante o tratamento. Se ocorrerem esses sintomas, deve interromper o tratamento e consultar imediatamente um médico;
• se o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial:
• antagonista do receptor da angiotensina II (AIIRA), também conhecido como sartano - por exemplo, valsartano, telmisartano, irbesartano, especialmente se o doente tiver doença renal associada à diabetes;
• alisquirino. O médico pode recomendar controlo regular da função renal, pressão arterial e níveis de eletrólitos (por exemplo, potássio) no sangue. Ver também o subponto "Quando não tomar o Noliprel".
• se o doente for de raça negra - nesse caso, pode haver um risco maior de angioedema e o medicamento pode ser menos eficaz na redução da pressão arterial do que em doentes de outras raças;
• se o doente estiver a ser submetido a diálise com membranas de alta permeabilidade;
• se o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, que aumentam o risco de angioedema:
• racecadotrilo (utilizado no tratamento da diarreia);
• sirolimo, everolimo, temsirolimo e outros medicamentos que pertencem a um grupo de medicamentos chamados inibidores da mTOR (utilizados para evitar a rejeição de órgãos transplantados e no tratamento do cancro);
• sacubitrilo (disponível em um medicamento combinado que contém sacubitrilo e valsartano), utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca crónica;
• linagliptina, saxagliptina, sitagliptina, vildagliptina e outros medicamentos que pertencem a um grupo de medicamentos chamados gliptinas (utilizados no tratamento da diabetes).

Angioedema
Em doentes tratados com inibidores da ECA, incluindo o Noliprel, foram relatados casos de angioedema (reação alérgica grave com inchaço facial, labial, bucal, lingual ou faríngeo, e dificuldade em engolir ou respirar). Esta reação pode ocorrer a qualquer momento durante o tratamento. Se ocorrerem esses sintomas, deve interromper a ingestão do Noliprel e contactar imediatamente um médico. Ver também o ponto 4.
Deve informar o médico sobre a gravidez, suspeita de gravidez ou planeamento de gravidez. Normalmente, o médico recomendará interromper a ingestão do Noliprel antes de engravidar ou assim que a doente souber que está grávida, e recomendará outro medicamento em vez do Noliprel. Não se recomenda o uso do Noliprel no início da gravidez e não deve ser tomado após 3 meses de gravidez, pois pode causar danos graves ao feto (ver "Gravidez e amamentação").
Ao tomar o Noliprel, também deve informar o médico ou o pessoal médico:

• se o doente vai ser submetido a anestesia e/ou cirurgia;
• se o doente teve diarreia ou vómitos recentemente, ou se está desidratado;
• se vai ser realizado um diálise ou uma aférese de LDL (remoção de colesterol do sangue com um dispositivo especial);
• se vai ser realizado um tratamento de dessensibilização para reduzir reações alérgicas a picadas de abelhas ou vespas;
• se vai ser realizado um exame que exija a administração de um meio de contraste que contenha iodo (substância que permite visualizar órgãos, como o rim ou o estômago, em um exame de raio-X);
• se ocorrerem perturbações da visão ou dor nos olhos durante a ingestão do Noliprel. Estes podem ser sintomas de glaucoma ou aumento da pressão no olho. Deve interromper a ingestão do Noliprel e contactar um médico.

Atletas devem ter em mente que o Noliprel contém uma substância ativa (indapamida) que pode causar um resultado positivo num teste antidoping.

Crianças e jovens

Não se deve usar o Noliprel em crianças e jovens.

Noliprel com outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, e sobre qualquer medicamento que o doente planeie tomar.
Deve evitar tomar o Noliprel com:

• lítio (utilizado no tratamento da mania ou depressão);
• alisquirino (medicamento utilizado no tratamento da hipertensão arterial) em doentes que não têm diabetes ou doença renal;
• medicamentos diuréticos que poupam potássio (por exemplo, triamtereno, amilorida), sais de potássio, ou outros medicamentos que podem aumentar os níveis de potássio no organismo (como a heparina, medicamento utilizado para diluir o sangue e prevenir a formação de coágulos; trimetoprima e cotrimoxazol, também conhecido como medicamento combinado que contém trimetoprima e sulfametoxazol, utilizado no tratamento de infecções bacterianas);
• estramustina (utilizada no tratamento do cancro);
• outros medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial: inibidores da enzima conversora de angiotensina e antagonistas do receptor da angiotensina II.

A ingestão de outros medicamentos pode afetar o tratamento com o Noliprel. O médico pode recomendar alterar a dose e/ou tomar outras precauções. Deve informar o médico sobre a ingestão de qualquer um dos seguintes medicamentos, pois pode ser necessário ter precauções especiais:

• outros medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial, incluindo antagonistas do receptor da angiotensina II (AIIRA) ou alisquirino (ver também os subpontos "Quando não tomar o Noliprel" e "Precauções e advertências"), ou diuréticos (medicamentos que aumentam a quantidade de urina eliminada pelos rins);
• medicamentos que poupam potássio, utilizados no tratamento da insuficiência cardíaca: eplerenona e espirolactona em doses de 12,5 mg a 50 mg por dia;
• medicamentos utilizados no tratamento da diarreia (racecadotrilo) ou para evitar a rejeição de órgãos transplantados (sirolimo, everolimo, temsirolimo e outros medicamentos que pertencem a um grupo de medicamentos chamados inibidores da mTOR). Ver ponto "Precauções e advertências".
• medicamento combinado que contém sacubitrilo e valsartano (utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca crónica). Ver pontos "Quando não tomar o Noliprel" e "Precauções e advertências".
• medicamentos anestésicos;
• meios de contraste que contenham iodo;
• antibióticos utilizados no tratamento de infecções bacterianas (por exemplo, moxifloxacino, esparfloxacino, eritromicina administrada por via intravenosa);
• metadona (utilizada no tratamento da dependência);
• procaína (utilizada no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco);
• alopurinol (utilizado no tratamento da gota);
• medicamentos antihistamínicos utilizados no tratamento de reações alérgicas, como a febre dos fenos (por exemplo, mizolastina, terfenadina, astemizol);
• corticosteroides utilizados no tratamento de várias doenças, incluindo asma grave e artrite reumatoide;
• medicamentos imunossupressores utilizados no tratamento de doenças autoimunes ou após o transplante de um órgão, para evitar a rejeição do órgão (por exemplo, ciclosporina, tacrolimo);
• halofantrina (utilizada no tratamento de algumas formas de malária);
• pentamidina (utilizada no tratamento da pneumonia);
• sais de ouro administrados por via intravenosa (utilizados no tratamento da artrite reumatoide);
• vinkamina (utilizada no tratamento de distúrbios cognitivos em doentes idosos, incluindo a perda de memória);
• bepridil (utilizado no tratamento da angina de peito);
• medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, dizopiramida, amiodarona, sotalol, ibutilida, dofetilida, preparados de digital, bretilio);
• czapryd, difemanil (utilizados no tratamento de distúrbios gastrointestinais);
• digoxina ou outros glicosídeos cardíacos (utilizados no tratamento de doenças cardíacas);
• baclofeno (utilizado no tratamento da espasticidade muscular em doenças como a esclerose múltipla);
• medicamentos utilizados no tratamento da diabetes, como a insulina, metformina ou gliptinas;
• calcio, incluindo preparados para suplementar a deficiência de calcio;
• medicamentos laxantes com ação estimulante (por exemplo, sena);
• medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (por exemplo, ibuprofeno) ou grandes doses de salicilatos (por exemplo, ácido acetilsalicílico, substância contida em muitos medicamentos, utilizado como analgésico e antipirético, e também para prevenir a formação de coágulos sanguíneos);
• anfotericina B administrada por via intravenosa (utilizada no tratamento de infecções fúngicas graves);
• medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios psiquiátricos, como a depressão, a ansiedade, a esquizofrenia (por exemplo, medicamentos antidepressivos tricíclicos, neurolépticos, como a amisulprida, sulpirida, sultoprida, tiaprida, haloperidol, droperidol));
• tetracosactida (utilizada no tratamento da doença de Crohn);
• trimetoprima (utilizada no tratamento de infecções);
• medicamentos vasodilatadores, incluindo nitratos;
• medicamentos utilizados no tratamento da hipotensão, choque ou asma (por exemplo, efedrina, noradrenalina ou adrenalina).

Noliprel com alimentos e bebidas

Recomenda-se tomar o Noliprel antes das refeições.

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez

Deve informar o médico sobre a gravidez, suspeita de gravidez ou planeamento de gravidez. Normalmente, o médico recomendará interromper a ingestão do Noliprel antes de engravidar ou assim que a doente souber que está grávida, e recomendará outro medicamento em vez do Noliprel. Não se recomenda o uso do Noliprel no início da gravidez e não deve ser tomado após 3 meses de gravidez, pois pode causar danos graves ao feto.

Amamentação

Não se recomenda tomar o Noliprel se a doente estiver a amamentar.
Deve informar imediatamente o médico se a doente estiver a amamentar ou planeiar amamentar.
Deve contactar imediatamente um médico.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O Noliprel não afeta normalmente a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas, no entanto, em alguns doentes, podem ocorrer tonturas ou sensação de fadiga devido à hipotensão.
Nesses casos, a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas pode estar prejudicada.

Noliprel contém lactose monoidratada

Se o doente tiver intolerância a certos açúcares, deve contactar um médico antes de tomar este medicamento.

Noliprel contém sódio

O Noliprel contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, o que significa que o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o Noliprel

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de um comprimido por dia. O médico pode decidir aumentar a dose para 2 comprimidos por dia ou modificar a dosagem em caso de doença renal.
Deve tomar o comprimido preferencialmente de manhã, antes das refeições. Deve engolir o comprimido com um copo de água.
A linha de divisão no comprimido não é destinada a partir o comprimido.

Uso de dose maior do que a recomendada de Noliprel

Se o doente tomar mais comprimidos do que o recomendado, deve contactar imediatamente um médico ou dirigir-se ao serviço de urgência do hospital mais próximo. O sintoma mais comum de sobredose é a hipotensão.
Se ocorrer hipotensão grave (com náuseas, vómitos, cãibras, tonturas, sonolência, desorientação, alteração da quantidade de urina eliminada pelos rins), pode ajudar deitar-se com as pernas elevadas.

Omissão de uma dose de Noliprel

É importante tomar o medicamento todos os dias, pois a ingestão regular é a mais eficaz.
Se o doente esquecer uma dose de Noliprel, deve tomar a próxima dose no horário habitual.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Interrupção do tratamento com Noliprel

O tratamento da hipertensão arterial é de longa duração, por isso, antes de interromper o tratamento com este medicamento, deve contactar um médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a ingestão deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, o Noliprel pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os experimentem.

Se o doente experimentar algum dos seguintes efeitos secundários graves, deve interromper a ingestão do medicamento e contactar imediatamente um médico:

• tonturas graves ou desmaio devido à hipotensão (frequente - pode ocorrer em menos de 1 em 10 doentes);
• espasmo brônquico (sensação de aperto no peito, respiração sibilante e falta de ar; pouco frequente - pode ocorrer em menos de 1 em 100 doentes);
• inchaço facial, labial, bucal, lingual ou faríngeo, dificuldade em respirar (angioedema, ver subponto "Precauções e advertências" no ponto 2); pouco frequente - pode ocorrer em menos de 1 em 100 doentes;
• reações cutâneas graves, incluindo erupção cutânea polimorfa (erupção cutânea que frequentemente começa com o aparecimento de manchas vermelhas, pruriginosas, no rosto, braços ou pernas) ou erupção cutânea grave, urticária, rubor, eritema, prurido, formação de bolhas, descamação e inchaço cutâneo, inflamação das mucosas (síndrome de Stevens-Johnson) ou outras reações alérgicas (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes);
• distúrbios cardiovasculares (distúrbios do ritmo cardíaco, angina de peito, infarto do miocárdio; muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes);
• fraqueza ou distúrbios da fala, que podem ser sintomas de um acidente vascular cerebral (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes);
• pancreatite, que pode causar dor abdominal superior intensa, que irradia para as costas, e mal-estar geral (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes);
• icterícia (amarelamento da pele ou dos olhos), que pode ser um sintoma de inflamação do fígado (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes);
• distúrbios graves do ritmo cardíaco (frequência desconhecida);
• doença hepática que afeta o cérebro (encefalopatia hepática; frequência desconhecida);
• fraqueza muscular, cãibras, sensibilidade ou dor muscular, especialmente se o doente se sentir mal ou tiver febre, o que pode ser causado por uma decomposição anormal muscular (frequência desconhecida).

Os efeitos secundários, agrupados por frequência decrescente, podem ser os seguintes:

• frequente (pode ocorrer em menos de 1 em 10 doentes): baixos níveis de potássio no sangue, reações cutâneas em doentes com tendência a reações alérgicas e asma, dor de cabeça, tonturas centrais, tonturas periféricas, sensação de formigamento, distúrbios da visão, zumbido (sensação de ouvir sons), tosse, falta de ar, distúrbios gastrointestinais (náuseas, vómitos, dor abdominal, distúrbios do paladar, dispepsia ou distúrbios da digestão, diarreia, constipação), reações alérgicas (como erupções cutâneas, prurido), cãibras musculares, sensação de fadiga.

Os efeitos secundários podem incluir distúrbios sanguíneos, renais, hepáticos ou pancreáticos, e alterações nos resultados dos exames laboratoriais (exames de sangue). O médico pode recomendar exames de sangue para controlar a saúde do doente.
Se ocorrerem esses sintomas, deve contactar um médico o mais rápido possível.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente para o Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos do Gabinete de Registo de Medicamentos, Produtos para a Saúde e Produtos Biocidas,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309,
site da Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a recolher mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o Noliprel

Deve conservar o medicamento em um local não visível e inacessível às crianças.
Não deve tomar este medicamento após o prazo de validade impresso no embalagem. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Deve conservar o frasco bem fechado para proteger contra a humidade.
Não deve jogar os medicamentos no esgoto ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém o Noliprel

• As substâncias ativas do Noliprel são: perindopril e indapamida. Um comprimido revestido contém 2,5 mg de perindopril arginina (o que corresponde a 1,6975 mg de perindopril) e 0,625 mg de indapamida.
• Os outros componentes da tablete são: lactose monoidratada, estearato de magnésio, maltodextrina, dióxido de silício coloidal anidro, carboximetilcelulose sódica (tipo A); os componentes da camada de revestimento do comprimido são: glicerol, hipromelose, macrogol 6000, estearato de magnésio, dióxido de titânio (E 171).

Como é o Noliprel e que conteúdo tem o embalagem

O Noliprel é um comprimido revestido branco, alongado, com uma linha de corte de um dos lados. Um comprimido revestido contém 2,5 mg de perindopril arginina e 0,625 mg de indapamida.
Os comprimidos estão disponíveis em embalagens que contêm 30, 60 e 90 unidades.
Para obter mais informações, deve contactar o titular da autorização de introdução no mercado ou o importador paralelo.

Titular da autorização de introdução no mercado na Letônia, no país de exportação:

Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex, França

Fabricante:

ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
ul. Annopol 6B
03-236 Varsóvia, Polônia
Les Laboratoires Servier Industrie
905 route de Saran
45520 Gidy, França
Servier (Irlanda) Industries Ltd
Gorey Road
Arklow - Co. Wicklow, Irlanda

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsóvia

Reembalado por:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsóvia
Número da autorização de introdução no mercado na Letônia, no país de exportação:07-0015

Número da autorização de importação paralela: 389/24

Este medicamento está autorizado no mercado nos Estados-Membros do Espaço Econômico Europeu sob os seguintes nomes:

Áustria

PRETERAX-ARGININA

Bélgica

PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg

Chipre

COVERSYL PLUS ARGININE 2.5 mg/0.625 mg

Estônia

NOLIPREL ARGININA

Finlândia

PRETERAX NOVUM

França

PRETERAX 2,5mg/0,625mg

Alemanha

PRETERAX N 2,5 mg/ 0,625 mg Filmtabletten

Grécia

PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg

Irlanda

COVERSYL ARGININE PLUS 2.5mg/0.625mg

Itália

PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg

Letônia

NOLIPREL ARGININE 2.5mg/0.625mg apvalkotās tabletes

Lituânia

NOLIPREL 2,5 mg/0,625 mg tabletès

Luxemburgo

PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg

Polônia

NOLIPREL

Portugal

PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg

Romênia

NOLIPREL ARG 2,5 mg/ 0,625 mg

República Eslovaca

NOLIPREL A

Eslovênia

BIONOLIPREL 2.5mg/0.625mg filmsko obložene tablete

Tradução dos símbolos dos dias da semana presentes no embalagem primário:

• P– segunda-feira, O– terça-feira, T– quarta-feira, C– quinta-feira, Pk– sexta-feira, S– sábado, Sv– domingo.

Data de aprovação do folheto: 12.11.2024

[Informação sobre marca registada]