Co-prenessa 2 mg/0,625 mg tabletki

Folheto informativo para o doente

Co-Prenessa 2 mg / 0,625 mg comprimidos

tert-butylaminaperindopril+ indapamida

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito para uma pessoa específica. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Co-Prenessa e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Co-Prenessa
• 3. Como tomar o medicamento Co-Prenessa
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como armazenar o medicamento Co-Prenessa
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Co-Prenessa e para que é utilizado

O medicamento Co-Prenessa é utilizado para tratar a hipertensão arterial (pressão arterial elevada), nos casos em que o tratamento com perindopril sozinho não é eficaz.
O medicamento Co-Prenessa contém uma combinação de duas substâncias ativas: perindopril e indapamida.
O perindopril pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da enzima de conversão da angiotensina (inibidores da ECA).
A indapamida pertence a um grupo de medicamentos diuréticos, ou seja, que aumentam a eliminação de urina.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Co-Prenessa

Quando não tomar o medicamento Co-Prenessa:

• se o doente for alérgico ao perindopril ou a outro inibidor da ECA;
• se o doente for alérgico à indapamida ou a outros sulfonamidas;
• se o doente for alérgico a algum dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6);
• se o doente tiver apresentado sintomas como respiração sibilante, edema facial ou lingual, prurido intenso ou erupção cutânea intensa durante o tratamento anterior com inibidores da ECA, ou se esses sintomas ocorreram no doente ou na família do doente em outras circunstâncias (condição conhecida como angioedema);
• em doentes com disfunção hepática grave ou com sintomas de encefalopatia hepática (doença degenerativa do cérebro);
• em doentes com disfunção renal grave ou em diálise;
• em doentes com níveis de potássio no sangue anormalmente baixos ou altos;
• em doentes com suspeita de insuficiência cardíaca não tratada ou não controlada (sintomas podem incluir edema grave e problemas respiratórios);
• acima de 3 meses de gravidez (também se recomenda evitar o uso do medicamento Co-Prenessa no início da gravidez - ver "Gravidez e amamentação");
• se o doente tiver diabetes ou disfunção renal e estiver sendo tratado com um medicamento para pressão arterial que contenha alisquiren.
• se o doente tiver tomado ou estiver tomando sacubitril com valsartano, um medicamento utilizado para tratar uma forma de insuficiência cardíaca crônica em adultos, pois isso aumenta o risco de angioedema (inchaço rápido dos tecidos sob a pele em áreas como a garganta).

O risco de angioedema aumenta com o uso concomitante de medicamentos como racecadotrilo, sirolimo, everolimo, temsirolimo e outros inibidores da mTOR (utilizados para prevenir a rejeição de transplantes e tratar o câncer), linagliptina, saxagliptina, sitagliptina, vildagliptina e outros medicamentos da classe das gliptinas (utilizados para tratar a diabetes).

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Co-Prenessa, o doente deve discutir com o médico ou farmacêutico:

• se o doente tiver estenose da valva aórtica (estreitamento da principal artéria que sai do coração) ou cardiomiopatia hipertrófica (doença do músculo cardíaco) ou estreitamento da artéria renal (estreitamento da artéria que leva sangue ao rim);
• se o doente tiver insuficiência cardíaca ou outras doenças cardíacas;
• se o doente tiver doenças renais ou estiver em diálise;
• se o doente tiver níveis anormalmente altos de um hormônio chamado aldosterona no sangue (aldosteronismo primário);
• se o doente tiver disfunção hepática;
• se o doente tiver colagenose, como lupus eritematoso sistêmico (uma forma de inflamação crônica) ou esclerodermia (doença do tecido conjuntivo);
• se o doente tiver aterosclerose (endurecimento das artérias);
• se o doente tiver hiperparatireoidismo (disfunção da glândula paratireoide);
• se o doente tiver gota;
• se o doente tiver diabetes;
• se o doente estiver seguindo uma dieta com baixo teor de sal ou estiver usando substitutos de sal que contenham potássio;
• se o doente estiver tomando lítio;
• se o doente estiver tomando diuréticos poupadores de potássio (espirolactona, triantereno), pois esses medicamentos devem ser evitados durante o tratamento com o medicamento Co-Prenessa (ver "Co-Prenessa e outros medicamentos");
• se o doente for idoso;
• se o doente tiver apresentado reações alérgicas à luz;
• se o doente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos para pressão arterial:
• antagonista do receptor da angiotensina II (ARB) (também conhecido como sartano - por exemplo, valsartano, telmisartano, irbesartano), especialmente se o doente tiver disfunção renal relacionada à diabetes,
• alisquiren. O médico pode monitorar a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos (como potássio) no sangue em intervalos regulares. Ver também as informações sob o título "Quando não tomar o medicamento Co-Prenessa:".
• se o doente for de raça negra - nesse caso, pode haver um risco maior de angioedema e o medicamento pode ser menos eficaz na redução da pressão arterial do que em doentes de outras raças;
• se o doente estiver em diálise com membranas de alta permeabilidade;
• se o doente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos, o que aumenta o risco de angioedema (inchaço rápido da pele em áreas como a garganta):
• racecadotrilo (utilizado para tratar a diarreia),
• sirolimo, everolimo, temsirolimo e outros inibidores da mTOR (utilizados para prevenir a rejeição de transplantes e tratar o câncer),
• linagliptina, saxagliptina, sitagliptina, vildagliptina e outros medicamentos da classe das gliptinas (utilizados para tratar a diabetes).

Angioedema
Em doentes tratados com inibidores da ECA, incluindo o medicamento Co-Prenessa, foram relatados casos de angioedema (reação alérgica grave com inchaço da face, lábios, língua ou garganta e dificuldade para engolir ou respirar). Essa reação pode ocorrer a qualquer momento durante o tratamento. Se o doente apresentar esses sintomas, deve interromper o uso do medicamento Co-Prenessa e procurar imediatamente um médico. Ver também o ponto 4.
Deve informar o médico sobre a gravidez, suspeita de gravidez ou planejamento de gravidez. O uso do medicamento Co-Prenessa não é recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado após 3 meses de gravidez, pois pode ter um efeito muito prejudicial ao bebê após 3 meses de gravidez (ver "Gravidez e amamentação").
Enquanto estiver tomando o medicamento Co-Prenessa, deve informar o médico ou o pessoal médico:

• se o doente for submetido a anestesia e/ou cirurgia;
• se o doente tiver tido diarreia ou vômitos recentemente, ou estiver desidratado;
• se for realizada diálise ou afereza de LDL (remoção de colesterol do sangue com um dispositivo especial);
• se for realizada uma desensibilização para reduzir as reações alérgicas a picadas de abelhas ou vespas;
• se for realizada uma tomografia com contraste que contenha iodo (substância que permite visualizar órgãos como o rim ou o estômago em uma tomografia).
• se o doente apresentar alterações visuais ou dor em um ou ambos os olhos. Esses podem ser sintomas de acúmulo de líquido na camada vascular que rodeia o olho (acúmulo excessivo de líquido entre a coroide e a esclera) ou glaucoma, pressão aumentada em um ou ambos os olhos - podem ocorrer de algumas horas a algumas semanas após a ingestão do medicamento Co-Prenessa. Se não tratados, podem levar à perda permanente da visão. Se o doente tiver apresentado alergia à penicilina ou sulfonamida anteriormente, pode haver um risco maior de apresentar essa reação. Deve interromper o uso do medicamento Co-Prenessa e procurar um médico.

Atletas devem ser informados de que o medicamento Co-Prenessa contém uma substância ativa (indapamida) que pode dar um resultado positivo em um teste antidoping.

Crianças

O medicamento Co-Prenessa não deve ser utilizado em crianças.

Co-Prenessa e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Deve evitar o uso do medicamento Co-Prenessa:

• com lítio (utilizado para tratar a depressão);
• com alisquiren (medicamento utilizado para tratar a hipertensão arterial) em doentes que não têm diabetes ou disfunção renal;
• com diuréticos poupadores de potássio (por exemplo, triantereno, amilorida), sais de potássio, ou outros medicamentos que possam aumentar os níveis de potássio no organismo (como heparina e cotrimoxazol, também conhecido como trimetoprima e sulfametoxazol);
• com estramustina (utilizada para tratar o câncer);
• com outros medicamentos utilizados para tratar a hipertensão arterial: inibidores da ECA e antagonistas do receptor da angiotensina II.

Deve informar o médico se estiver tomando algum dos seguintes medicamentos, pois eles podem interagir com o medicamento Co-Prenessa:

• outros medicamentos utilizados para tratar a hipertensão arterial, incluindo antagonistas do receptor da angiotensina II (ARB) ou alisquiren (ver também as informações sob o título "Quando não tomar o medicamento Co-Prenessa:" e "Precauções e advertências"), ou diuréticos (medicamentos que aumentam a eliminação de urina);
• medicamentos poupadores de potássio utilizados para tratar a insuficiência cardíaca: eplerenona e espirolactona em doses de 12,5 mg a 50 mg por dia;
• medicamento combinado que contém sacubitril e valsartano (utilizado para tratar a insuficiência cardíaca crônica). Ver pontos "Quando não tomar o medicamento Co-Prenessa:" e "Precauções e advertências".
• procaína (utilizada para tratar arritmias cardíacas);
• alopurinol (utilizado para tratar a gota);
• terfenadina, astemizol ou mizolastina (medicamentos antihistamínicos utilizados para tratar a febre dos fenos ou alergias);
• corticosteroides utilizados para tratar várias condições, incluindo asma grave e artrite reumatoide;
• medicamentos imunossupressores utilizados para tratar doenças autoimunes ou após transplantes para prevenir a rejeição do transplante (por exemplo, ciclosporina, tacrolimo);
• medicamentos utilizados para tratar o câncer;
• eritromicina administrada por via intravenosa (antibiótico);
• halofantrina (utilizada para tratar algumas formas de malária);
• cisaprida ou difemanil (utilizados para tratar distúrbios gastrointestinais);
• esparfloxacina ou moxifloxacina (antibióticos utilizados para tratar infecções);
• metadona;
• pentamidina (utilizada para tratar a pneumonia);
• vincamina (utilizada para tratar sintomas de distúrbios cognitivos em pacientes idosos);
• bepridil (utilizado para tratar a angina de peito);
• medicamentos utilizados para tratar arritmias cardíacas (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, dizopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida, bretilio);
• digoxina ou outros glicosídeos cardíacos (utilizados para tratar doenças cardíacas);
• baclofeno (utilizado para tratar a rigidez muscular em doenças como a esclerose múltipla);
• medicamentos utilizados para tratar a diabetes, como insulina, metformina ou gliptinas;
• cálcio, incluindo suplementos de cálcio;
• medicamentos laxantes que estimulam a peristalse intestinal (por exemplo, senna);
• medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (por exemplo, ibuprofeno) ou doses altas de salicilatos (por exemplo, ácido acetilsalicílico);
• anfotericina B administrada por via intravenosa (utilizada para tratar infecções fúngicas graves);
• medicamentos utilizados para tratar distúrbios psiquiátricos, como depressão, ansiedade, esquizofrenia, incluindo antidepressivos tricíclicos e neurolépticos (como amisulprida, sulpirida, sultoprida, tiaprida, haloperidol, droperidol);
• tetracozactida (utilizada para tratar a doença de Crohn);
• medicamentos vasodilatadores, incluindo nitratos;
• sais de ouro administrados por via intravenosa (utilizados para tratar a artrite reumatoide);
• medicamentos utilizados para a anestesia antes ou durante a cirurgia;
• meios de contraste administrados por via intravenosa antes de um tipo especial de tomografia;
• medicamentos utilizados para tratar a diarreia (racecadotrilo) ou para prevenir a rejeição de transplantes (sirolimo, everolimo, temsirolimo ou outros inibidores da mTOR). Ver ponto "Precauções e advertências";
• medicamentos utilizados para tratar a hipotensão, choque ou asma (por exemplo, efedrina, noradrenalina ou adrenalina).

O médico pode precisar ajustar a dose e/ou tomar outras precauções:

• se o doente estiver tomando um antagonista do receptor da angiotensina II (ARB) ou alisquiren (ver também as informações sob o título "Quando não tomar o medicamento Co-Prenessa:" e "Precauções e advertências"). Em caso de dúvida, deve consultar o médico.

Co-Prenessa com alimentos e bebidas

Recomenda-se tomar o medicamento Co-Prenessa antes das refeições.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Deve informar o médico sobre a gravidez, suspeita de gravidez ou planejamento de gravidez. O médico geralmente recomenda interromper o uso do medicamento Co-Prenessa antes da gravidez planejada ou o mais rápido possível após a confirmação da gravidez e recomenda tomar um outro medicamento em vez do medicamento Co-Prenessa. O medicamento Co-Prenessa não é recomendado para uso durante a gravidez e não deve ser tomado após 3 meses de gravidez, pois pode ter um efeito muito prejudicial ao bebê após 3 meses de gravidez.
Amamentação
Deve informar o médico sobre a amamentação ou a intenção de amamentar. O medicamento Co-Prenessa não é recomendado para uso durante a amamentação. O médico pode prescrever um outro tratamento se a paciente desejar amamentar, especialmente se o bebê for recém-nascido ou prematuro.

Condução de veículos e uso de máquinas

O medicamento Co-Prenessa não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas, no entanto, em alguns doentes, podem ocorrer tonturas ou fadiga associadas à hipotensão. Nesses casos, a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas pode estar prejudicada.

Co-Prenessa contém lactose monoidratada e sódio

Se o doente tiver intolerância a alguns açúcares, deve consultar o médico antes de iniciar o tratamento com este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, portanto, pode ser considerado como "sem sódio".

3. Como tomar o medicamento Co-Prenessa

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de um comprimido por dia.
O médico pode ajustar a dose em caso de problemas renais.
O comprimido deve ser tomado preferencialmente de manhã, antes das refeições. O comprimido deve ser engolido com um copo de água.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Co-Prenessa

Em caso de ingestão de muitos comprimidos, deve procurar imediatamente um médico ou ir ao hospital mais próximo. O sintoma mais comum de superdose é a hipotensão. Se ocorrer hipotensão grave (com náuseas, vômitos, cãibras, tonturas, sonolência, desorientação ou alteração na quantidade de urina), pode ser ajudado deitando-se com as pernas elevadas.

Omissão da dose do medicamento Co-Prenessa

É importante tomar o medicamento regularmente para que ele tenha o melhor efeito. Se o doente esquecer uma dose, a próxima dose deve ser tomada no horário usual.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Co-Prenessa

O tratamento da hipertensão arterial é de longo prazo, portanto, antes de interromper o uso do medicamento, deve consultar o médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o medicamento Co-Prenessa pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.

Se o doente apresentar algum dos seguintes efeitos não desejados que podem ser graves, deve interromper o uso do medicamento e procurar imediatamente um médico:

• tonturas intensas ou desmaio devido à hipotensão (frequente - pode ocorrer em menos de 1 em 10 doentes);
• espasmo brônquico (sensação de aperto no peito, respiração sibilante e falta de ar; não muito frequente - pode ocorrer em menos de 1 em 100 doentes);
• edema facial, labial, bucal, lingual ou faríngeo, dificuldade para respirar (angioedema, ver "Precauções e advertências" no ponto 2); não muito frequente - pode ocorrer em menos de 1 em 100 doentes;
• reações cutâneas graves, incluindo eritema multiforme (erupção cutânea frequentemente iniciada com o aparecimento de manchas vermelhas, pruriginosas, no rosto, braços ou pernas) ou erupção cutânea intensa, urticária, rubor, prurido intenso, formação de bolhas, descamação e edema cutâneo, inflamação das mucosas (síndrome de Stevens-Johnson) ou outras reações alérgicas (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes);
• distúrbios cardiovasculares (distúrbios do ritmo cardíaco, angina de peito, infarto do miocárdio; muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes);
• fraqueza ou distúrbios da fala, que podem ser sintomas de acidente vascular cerebral (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes);
• pancreatite, que pode causar dor abdominal intensa, irradiando para as costas, e mal-estar geral (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes);
• icterícia (amarelamento da pele ou olhos), que pode ser um sinal de inflamação hepática (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes);
• distúrbios do ritmo cardíaco potencialmente fatais (frequência não conhecida);
• encefalopatia hepática (doença do cérebro causada por doença hepática; frequência não conhecida);
• fraqueza muscular, cãibras, sensibilidade ou dor muscular, especialmente se o doente se sentir mal ou tiver febre alta, o que pode ser causado por decomposição anormal dos músculos (frequência não conhecida).

Foram relatados os seguintes efeitos não desejados:
Frequente (pode ocorrer em menos de 1 em 10 doentes):

• reações cutâneas em doentes com tendência a reações alérgicas e asmáticas,
• dor de cabeça,
• distúrbios visuais,
• tonturas,
• fraqueza (astenia),
• zumbido no ouvido,
• tonturas de origem labiríntica (sensação de girar),
• sensação de formigamento,
• dificuldade para respirar,
• tosse,
• distúrbios gastrointestinais (náuseas e vômitos),
• dor abdominal,
• distúrbios do paladar,
• dispepsia, diarreia, constipação,
• cãibras musculares,
• reações alérgicas (como erupções cutâneas, prurido),
• sensação de fadiga,
• baixo nível de potássio no sangue.

Não muito frequente (pode ocorrer em menos de 1 em 100 doentes):

• alterações de humor,
• distúrbios do sono,
• depressão,
• urticária, erupção cutânea, bolhas,
• distúrbios da função renal,
• sudorese excessiva,
• impotência (incapacidade de alcançar ou manter a ereção),
• aumento do número de eosinófilos (tipo de glóbulo branco),
• alterações nos resultados dos exames laboratoriais: nível alto de potássio no sangue que desaparece após a interrupção do tratamento, nível baixo de sódio no sangue, o que pode causar desidratação e hipotensão,
• sonolência, desmaio,
• palpitações (sensação de batimento cardíaco), taquicardia (atividade cardíaca rápida),
• hipoglicemia (nível muito baixo de açúcar no sangue) em doentes com diabetes,
• vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos),
• secura da mucosa bucal,
• reações de sensibilidade à luz (aumento da sensibilidade da pele ao sol), dor articular, dor muscular, dor no peito, mal-estar, edema periférico, febre, aumento do nível de ureia no sangue, aumento do nível de creatinina no sangue,
• quedas.

Raro (pode ocorrer em menos de 1 em 1.000 doentes):

• exacerbação da psoríase.
• alterações nos resultados dos exames laboratoriais: aumento da atividade das enzimas hepáticas, nível alto de bilirrubina no sangue, nível baixo de cloreto no sangue, nível baixo de magnésio no sangue;
• fadiga,
• urina escura, náuseas ou vômitos, cãibras musculares, desorientação e convulsões. Esses podem ser sintomas de um estado chamado SIADH (síndrome de secreção inadequada de hormônio antidiurético),
• redução ou falta de eliminação de urina,
• rubor facial súbito,
• insuficiência renal aguda.

Muito raro (pode ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes):

• confusão,
• obstrução nasal ou rinite (inflamação da mucosa nasal),
• pneumonia eosinofílica (forma rara de pneumonia),
• alterações nos parâmetros sanguíneos, como redução do número de glóbulos brancos e glóbulos vermelhos,
• redução da hemoglobina, redução do número de plaquetas,
• nível alto de cálcio no sangue,
• distúrbios da função hepática.

Frequência não conhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• função cardíaca anormal detectada no eletrocardiograma,
• alterações nos resultados dos exames laboratoriais: nível alto de ácido úrico e nível alto de açúcar no sangue, miopia, visão turva, distúrbios visuais, fraqueza visual ou dor nos olhos devido à pressão aumentada (possíveis sintomas de acúmulo de líquido na camada vascular que rodeia o olho - acúmulo excessivo de líquido entre a coroide e a esclera - ou glaucoma agudo de ângulo fechado),
• se o doente tiver lupus eritematoso sistêmico (uma forma de inflamação crônica), os sintomas da doença podem piorar),
• cianose, frieza e dor nos dedos das mãos ou pés (sintoma de Raynaud).

Pode ocorrer distúrbios sanguíneos, renais, hepáticos ou pancreáticos, bem como alterações nos resultados dos exames laboratoriais (exames de sangue). O médico pode recomendar exames de sangue para monitorar a saúde do doente.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum dos efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Co-Prenessa

O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não use o medicamento após a data de validade impressa na embalagem após a abreviação "EXP". A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
O número do lote é impresso na embalagem após a abreviação "Lote".
Armazenar na embalagem original para proteger contra a umidade.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 30°C.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Co-Prenessa

• As substâncias ativas do medicamento são: perindopril com tert-butilamina e indapamida. Cada comprimido contém 2 mg de perindopril com tert-butilamina (o que corresponde a 1,67 mg de perindopril) e 0,625 mg de indapamida.
• Os outros componentes são: celulose microcristalina, lactose monoidratada, bicarbonato de sódio, dióxido de silício coloidal anidro, estearato de magnésio. Ver ponto 2 "Co-Prenessa contém lactose monoidratada e sódio".

Como é o medicamento Co-Prenessa e o que contém a embalagem

Comprimidos alongados, brancos, ligeiramente convexos, com cantos chanfrados
Embalagens: 30 comprimidos em blister, em caixa de cartão

Titular da autorização de comercialização:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia

Fabricante:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia
KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02-235 Varsóvia
Data da última atualização do folheto:13.01.2022