Co-prenessa

Folheto informativo para o doente

Co-Prenessa, 8 mg + 2,5 mg, comprimidos

tert-butylaminaperindopril+ indapamida

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o Co-Prenessa e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o Co-Prenessa
• 3. Como tomar o Co-Prenessa
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o Co-Prenessa
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o Co-Prenessa e para que é utilizado

O que é o Co-Prenessa

O Co-Prenessa é uma combinação de duas substâncias ativas, perindopril e indapamida. O perindopril
pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da enzima conversora de angiotensina (inibidores da ECA).
O mecanismo de ação desses medicamentos consiste em dilatar os vasos sanguíneos, o que facilita o coração
pompar sangue através deles. A indapamida é um diurético. Os diuréticos
aumentam a quantidade de urina eliminada pelos rins. No entanto, a indapamida difere de outros diuréticos
por causar apenas um ligeiro aumento na quantidade de urina produzida. Cada
uma das substâncias ativas reduz a pressão arterial, e a sua ação combinada melhora o controlo da pressão
arterial.

Para que é utilizado o Co-Prenessa

O Co-Prenessa é um medicamento anti-hipertensivo utilizado no tratamento da hipertensão arterial (hipertensão arterial). O Co-Prenessa é destinado a doentes que já foram
tratados anteriormente com perindopril em dose de 8 mg e indapamida em dose de 2,5 mg em forma
de medicamentos separados. Esses doentes podem tomar um comprimido de Co-Prenessa com força
de 8 mg + 2,5 mg, que contém ambas as substâncias ativas, em vez de tomar comprimidos separados.

2. Informações importantes antes de tomar o Co-Prenessa

Quando não tomar o Co-Prenessa:

• se o doente for alérgico ao perindopril ou a qualquer outro inibidor da ECA;
• se o doente for alérgico à indapamida ou a qualquer outro medicamento da classe das sulfonamidas;
• se o doente for alérgico a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
• se durante o tratamento anterior com inibidores da ECA o doente apresentou sintomas como: respiração sibilante, inchaço da face ou língua, coceira intensa ou erupções cutâneas graves ou se esses sintomas ocorreram no doente ou em alguém da família do doente em

qualquer outra circunstância (doença chamada angioedema);

• em doentes com doença hepática grave ou encefalopatia hepática (doença degenerativa do cérebro);
• em doentes com doença renal grave ou submetidos a diálise;
• em caso de aumento ou diminuição do nível de potássio no sangue;
• em doentes com suspeita de insuficiência cardíaca não tratada ou não controlada (os sintomas podem incluir retenção de líquidos no organismo e dificuldades respiratórias);
• após o 3º mês de gravidez (também se aconselha a evitar o uso do Co-Prenessa no início da gravidez - ver "Gravidez e amamentação");
• se o doente tiver diabetes ou doença renal e estiver a ser tratado com um medicamento que reduz a pressão arterial que contém alisquiren,
• se o doente tiver tomado ou estiver a tomar sacubitril com valsartano, um medicamento utilizado no tratamento de uma certa forma de insuficiência cardíaca crónica em adultos, pois aumenta o risco de angioedema (inchaço rápido dos tecidos localizados sob a pele em locais como a garganta).

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o Co-Prenessa, deve discutir com o médico ou farmacêutico:

• se o doente tiver estreitamento da valva aórtica (estreitamento da valva principal da artéria que sai do coração) ou cardiomiopatia hipertrófica (doença do músculo cardíaco), ou estreitamento da artéria renal (estreitamento da artéria que alimenta o rim com sangue);
• se o doente tiver insuficiência cardíaca ou qualquer outra doença cardíaca;
• se o doente tiver doença renal ou estiver a ser submetido a diálise;
• se o doente tiver nível anormalmente elevado de um hormônio chamado aldosterona no sangue (aldosteronismo primário);
• se o doente tiver doença hepática;
• se o doente tiver doença do tecido conjuntivo, como lupus eritematoso sistémico ou esclerodermia sistémica;
• se o doente tiver aterosclerose (endurecimento das paredes das artérias);
• se o doente tiver hiperparatireoidismo (atividade excessiva das glândulas paratireoides);
• se o doente tiver gota;
• se o doente tiver diabetes;
• se o doente estiver a seguir uma dieta com baixo teor de sal ou a usar substitutos do sal de cozinha que contenham potássio;
• se o doente estiver a tomar lítio;
• se o doente estiver a tomar diuréticos poupadores de potássio (espirolactona, triamtereno); deve evitar o uso destes com o Co-Prenessa (ver "Co-Prenessa e outros medicamentos");
• se o doente for idoso;
• se o doente tiver tido reações alérgicas à luz;
• se o doente estiver a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos, utilizados no tratamento da hipertensão arterial:
• antagonista do receptor da angiotensina II (AIIRA), também conhecido como sartano - por exemplo, valsartano, telmisartano, irbesartano, especialmente se o doente tiver doença renal associada à diabetes,
• alisquiren. O médico pode aconselhar controlo regular da função renal, pressão arterial e nível de eletrólitos (por exemplo, potássio) no sangue. Ver também o subponto "Quando não tomar o Co-Prenessa:".
• se o doente for de raça negra - neste caso, pode haver um risco maior de angioedema e o medicamento pode ser menos eficaz na redução da pressão arterial do que em doentes de outras raças;
• se o doente estiver a ser submetido a diálise com membranas de alta permeabilidade;
• se o doente estiver a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos, pois o risco de angioedema (inchaço rápido da pele na área, como a garganta) pode aumentar:
• racecadotrilo (utilizado no tratamento da diarreia),
• sirolimo, everolimo, temsirolimo e outros medicamentos que pertencem ao grupo dos inibidores da mTOR (utilizados na prevenção da rejeição do transplante e no tratamento do cancro),
• linagliptina, saxagliptina, sitagliptina, vildagliptina e outros medicamentos que pertencem ao grupo dos gliptinas (utilizados no tratamento da diabetes).

Angioedema
Em doentes tratados com inibidores da ECA, incluindo o Co-Prenessa, foram relatados casos de angioedema (reação alérgica grave com inchaço da face, lábios, língua ou garganta e dificuldades respiratórias). Esta reação pode ocorrer a qualquer momento durante o tratamento. Se o doente apresentar sintomas, deve interromper a tomada do Co-Prenessa e contactar imediatamente o médico. Ver também o ponto 4.
Deve informar o médico sobre a gravidez, suspeita de gravidez ou planeamento de gravidez. Não se aconselha o uso do Co-Prenessa no primeiro trimestre de gravidez e não deve ser tomado após o 3º mês de gravidez, pois pode ter um efeito muito prejudicial ao desenvolvimento do feto, se for utilizado durante este período de gravidez.
Sobre a tomada do Co-Prenessa, também deve informar o médico ou o pessoal médico em caso de:

• anestesia planeada e/ou operação,
• diarreia ou vómitos recentes ou desidratação,
• hemodiálise ou aférese de LDL planeada (procedimento para remover o colesterol do organismo com um dispositivo especial),
• tratamento de dessensibilização para o veneno de abelha ou vespa planeado,
• exame diagnóstico que inclua a administração intravenosa de meios de contraste que contenham iodo (substância que permite visualizar órgãos, como os rins ou o estômago, em imagens de raios-X),
• se durante a tomada do Co-Prenessa ocorrerem alterações visuais ou dor em um ou ambos os olhos. Podem ser sintomas de acúmulo de líquido na camada vascular que rodeia o olho (acúmulo excessivo de líquido entre a coroide e a esclera) ou glaucoma, aumento da pressão no olho - podem ocorrer num período de algumas horas a algumas semanas após a administração do Co-Prenessa. Se não forem tratados, podem levar a perda permanente da visão. Se o doente já teve alergia à penicilina ou sulfonamida, pode haver um risco maior de ocorrer essa reação. Deve interromper a tomada do Co-Prenessa e contactar o médico.

O medicamento contém a substância ativa (indapamida), que pode dar um resultado positivo nos testes antidoping.

Crianças

O Co-Prenessa não deve ser utilizado em crianças.

Co-Prenessa e outros medicamentos

Deve dizer ao médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente e sobre os medicamentos que o doente planeia tomar .
Deve evitar a tomada do Co-Prenessa com:

• lítio (utilizado no tratamento da depressão),
• alisquiren (medicamento utilizado no tratamento da hipertensão arterial) em doentes que não têm diabetes ou doença renal;
• diuréticos poupadores de potássio (por exemplo, triamtereno, amilorida), sais de potássio, outros medicamentos que podem aumentar o nível de potássio no organismo (como a heparina e a cotrimoxazol, também conhecido como medicamento combinado que contém trimetoprim e sulfametoxazol);
• estramustina (utilizada no tratamento do cancro);
• outros medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial: inibidores da enzima conversora de angiotensina e antagonistas do receptor da angiotensina II.

Deve informar o médico se estiver a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos, pois podem afetar a ação do Co-Prenessa:

• outros medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial, incluindo antagonistas do receptor da angiotensina II (AIIRA) ou alisquiren (ver também os subpontos "Quando não tomar o Co-Prenessa:" e "Precauções e advertências"), ou diuréticos (medicamentos que aumentam a quantidade de urina eliminada pelos rins);
• medicamentos poupadores de potássio, utilizados no tratamento da insuficiência cardíaca: eplerenona e espirolactona em doses de 12,5 mg a 50 mg por dia;
• medicamento combinado que contém sacubitril e valsartano (utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca crónica). Ver os pontos "Quando não tomar o Co-Prenessa" e "Precauções e advertências".
• procaína (utilizada no tratamento das arritmias cardíacas),
• alopurinol (utilizado no tratamento da gota),
• terfenadina, astemizol ou mizolastina (medicamentos antihistamínicos utilizados no tratamento da febre dos fenos ou alergias),
• corticosteroides utilizados no tratamento de várias doenças, incluindo asma grave e artrite reumatoide,
• medicamentos imunossupressores utilizados no tratamento de doenças autoimunes ou após o transplante de um órgão, com o objetivo de prevenir a rejeição (por exemplo, ciclosporina, tacrolimo),
• medicamentos antineoplásicos,
• eritromicina administrada por via intravenosa (antibiótico),
• halofantrina (utilizada no tratamento de certos tipos de malária),
• czapryd ou difemanil (utilizados no tratamento de doenças do trato gastrointestinal),
• sparfloxacina ou moxifloxacina (antibióticos utilizados no tratamento de infecções),
• metadona,
• pentamidina (utilizada no tratamento da pneumonia),
• vincamina (utilizada no tratamento das doenças da memória em pessoas idosas),
• bepridil (utilizado no tratamento da angina de peito),
• medicamentos utilizados no tratamento das arritmias cardíacas (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, dizopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida, bretilio),
• digoxina ou outros glicosídeos cardíacos (utilizados no tratamento das doenças cardíacas),
• baclofeno (utilizado no tratamento da rigidez muscular em doenças como a esclerose múltipla),
• medicamentos hipoglicemiantes, como a insulina, metformina ou gliptinas,
• cálcio, incluindo suplementos de cálcio,
• medicamentos laxantes que estimulam a peristalse (por exemplo, seno),
• medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (por exemplo, ibuprofeno) ou salicilatos em doses elevadas (por exemplo, aspirina),
• anfotericina B administrada por via intravenosa (utilizada no tratamento de infecções fúngicas graves),
• medicamentos utilizados no tratamento de doenças neurológicas, como a depressão, ansiedade e esquizofrenia, incluindo medicamentos antidepresivos tricíclicos e neurolépticos (como a amisulprida, sulpirida, sultoprida, tiaprida, haloperidol, droperidol),
• tetracosactida (utilizada no tratamento da doença de Crohn),
• medicamentos vasodilatadores, incluindo nitratos,
• ouro administrado por via intravenosa (utilizado no tratamento da artrite), por exemplo, aurotiomalato de sódio,
• medicamentos anestésicos administrados antes da operação e durante a operação,
• meios de contraste administrados por via intravenosa antes de alguns exames radiológicos,
• medicamentos utilizados no tratamento da diarreia (racecadotril) ou na prevenção da rejeição do transplante (sirolimo, everolimo, temsirolimo ou outros medicamentos que pertencem ao grupo dos inibidores da mTOR). Ver o ponto "Precauções e advertências",
• medicamentos utilizados no tratamento da hipotensão, choque ou asma (por exemplo, efedrina, noradrenalina ou adrenalina).

O médico pode aconselhar a alteração da dose e/ou a adoção de outras medidas de precaução:

• se o doente estiver a tomar um antagonista do receptor da angiotensina II (AIIRA) ou alisquiren (ver também os subpontos "Quando não tomar o Co-Prenessa:" e "Precauções e advertências").

Co-Prenessa com alimentos e bebidas

Recomenda-se a tomada do Co-Prenessa antes das refeições.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Deve informar o médico sobre a gravidez, suspeita de gravidez ou planeamento de gravidez. O médico geralmente aconselha a interrupção do Co-Prenessa antes da gravidez planeada ou o mais rápido possível após a confirmação da gravidez e aconselha a tomar outro medicamento em vez do Co-Prenessa. Não se aconselha o uso do Co-Prenessa no início da gravidez e não deve ser tomado após o 3º mês de gravidez, pois pode ter um efeito muito prejudicial ao desenvolvimento do feto, se for utilizado durante este período de gravidez.
Amamentação
Deve informar o médico sobre a amamentação ou o desejo de amamentar. O Co-Prenessa não é recomendado durante a amamentação e o médico pode prescrever outro medicamento se a paciente desejar amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O Co-Prenessa não afeta a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas, no entanto, em alguns doentes, podem ocorrer reações individuais, como tonturas ou fraqueza, devido à redução da pressão arterial. Antes de começar a conduzir ou utilizar máquinas, deve certificar-se de que essas reações não ocorrem.

Co-Prenessa contém lactose e sódio

Se o doente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar o médico antes de começar a tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, pelo que pode ser considerado como "não contendo sódio".

3. Como tomar o Co-Prenessa

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de um comprimido por dia.
O médico pode decidir alterar a dose em caso de doença renal associada.
Recomenda-se a tomada do comprimido de manhã, antes das refeições.
O comprimido deve ser engolido com um copo de água.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada do Co-Prenessa

Em caso de tomada de uma dose maior do que a recomendada, deve contactar imediatamente o médico ou dirigir-se ao serviço de urgência do hospital mais próximo. O sintoma mais provável de sobredose é a pressão arterial baixa.
Em caso de redução significativa da pressão arterial (com náuseas, vómitos, cãibras, tonturas, sonolência, desorientação e alteração da quantidade de urina eliminada pelos rins), deve deitar-se de costas com as pernas elevadas acima do nível do tronco.

Omissão da tomada do Co-Prenessa

É importante tomar o medicamento diariamente, pois a eficácia do tratamento da hipertensão depende da tomada regular do medicamento. No entanto, em caso de omissão da dose do Co-Prenessa, deve tomar a próxima dose no horário habitual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção da tomada do Co-Prenessa

Como o tratamento da hipertensão geralmente dura toda a vida, antes de interromper o tratamento, deve contactar o médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a tomada deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o Co-Prenessa pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes.

Se o doente apresentar algum dos seguintes efeitos não desejados, que podem ser graves, deve interromper a tomada do medicamento e contactar imediatamente o médico:

• tonturas intensas ou desmaio devido à redução da pressão arterial (frequente - pode ocorrer em menos de 1 em 10 doentes);
• espasmo dos brônquios (sensação de aperto no peito, respiração sibilante e dificuldade respiratória; não muito frequente - pode ocorrer em menos de 1 em 100 doentes);
• inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta, dificuldade respiratória - reação alérgica aguda com dificuldade respiratória, erupção cutânea, etc. (angioedema, ver o subponto "Precauções e advertências" no ponto 2); não muito frequente - pode ocorrer em menos de 1 em 100 doentes;
• reações cutâneas graves, incluindo eritema multiforme (erupção cutânea que geralmente começa com a aparência de manchas vermelhas, coceiras, nas mãos, braços ou pernas) ou erupção cutânea grave, urticária, vermelhidão da pele em todo o corpo, coceira intensa, formação de bolhas, descamação e inchaço da pele, inflamação das mucosas (síndrome de Stevens-Johnson) ou outras reações alérgicas (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes);
• distúrbios cardiovasculares (distúrbios do ritmo cardíaco, angina de peito, infarto do miocárdio; muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes);
• fraqueza dos braços ou pernas, ou distúrbios da fala, que podem ser sintomas de um acidente vascular cerebral (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes);
• inflamação do pâncreas, que pode causar dor intensa na parte superior do abdômen, que irradia para as costas, e má saúde geral (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes);
• amarelamento da pele ou olhos (icterícia), que pode ser um sinal de inflamação do fígado (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes);
• distúrbios graves do ritmo cardíaco (frequência desconhecida);
• doença hepática causada pela doença do fígado (encefalopatia hepática; frequência desconhecida);
• fraqueza muscular, cãibras, sensibilidade ou dor muscular, especialmente se o doente se sentir mal ou tiver febre, o que pode ser causado pela decomposição anormal dos músculos (frequência desconhecida).

Foram relatados os seguintes efeitos não desejados:
Frequente (pode ocorrer em menos de 1 em 10 doentes):

• reações cutâneas em doentes com tendência para reações alérgicas e asma,
• dor de cabeça,
• distúrbios visuais,
• tonturas,
• fraqueza (astenia),
• zumbido nos ouvidos,
• tonturas de origem labiríntica (sensação de rodopio),
• sensação de formigamento,
• dificuldade respiratória,
• tosse,
• distúrbios gastrointestinais (náuseas e vómitos),
• dor abdominal,
• distúrbios do paladar,
• dispepsia, diarreia, constipação,
• cãibras musculares,
• reações alérgicas (como erupções cutâneas, coceira),
• sensação de fadiga,
• baixo nível de potássio no sangue.

Não muito frequente (pode ocorrer em menos de 1 em 100 doentes):

• alterações do humor,
• distúrbios do sono,
• depressão,
• urticária, erupção cutânea, bolhas,
• distúrbios da função renal,
• suor excessivo,
• impotência (incapacidade de alcançar ou manter uma ereção),
• aumento do número de eosinófilos (tipo de glóbulo branco),
• alterações nos resultados dos exames laboratoriais: nível elevado de potássio no sangue que desaparece após a interrupção do tratamento, baixo nível de sódio no sangue, que pode causar desidratação e redução da pressão arterial,
• sonolência, desmaio,
• palpitações (sensação de batimento cardíaco), taquicardia (ritmo cardíaco rápido),
• hipoglicemia (nível muito baixo de açúcar no sangue) em doentes com diabetes,
• vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos),
• secura da mucosa bucal,
• reações de sensibilidade à luz (aumento da sensibilidade da pele ao sol), dor articular, dor muscular, dor no peito, má saúde geral, inchaço periférico, febre, aumento do nível de ureia no sangue, aumento do nível de creatinina no sangue,
• quedas.

Raro (pode ocorrer em menos de 1 em 1 000 doentes):

• aggravamento da psoríase,
• alterações nos resultados dos exames laboratoriais: aumento da atividade das enzimas hepáticas, nível elevado de bilirrubina no sangue, baixo nível de cloreto no sangue, baixo nível de magnésio no sangue,
• fadiga,
• urina escura ou náuseas ou vómitos, cãibras musculares, desorientação e convulsões. Podem ser sintomas de um estado chamado SIADH (síndrome de secreção inadequada do hormônio antidiurético),
• redução ou ausência da eliminação de urina,
• vermelhidão súbita da face e do pescoço,
• insuficiência renal aguda.

Muito raro (pode ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes):

• confusão,
• obstrução nasal ou rinite (inflamação da mucosa nasal),
• pneumonia eosinofílica (forma rara de pneumonia),
• alterações nos parâmetros sanguíneos, como redução do número de glóbulos brancos e glóbulos vermelhos,
• redução do nível de hemoglobina, redução do número de plaquetas,
• nível elevado de cálcio no sangue,
• distúrbios da função hepática.

Desconhecido (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• anomalias da atividade cardíaca detectadas no eletrocardiograma,
• alterações nos resultados dos exames laboratoriais: nível elevado de ácido úrico e nível elevado de açúcar no sangue, miopia, visão turva, distúrbios visuais, dor nos olhos devido à pressão aumentada (possíveis sintomas de acúmulo de líquido na camada vascular que rodeia o olho - acúmulo excessivo de líquido entre a coroide e a esclera - ou glaucoma agudo de ângulo fechado),
• se o doente tiver lúpus eritematoso sistémico (tipo de colagenose), os sintomas da doença podem piorar),
• cinzamento, formigamento e dor nos dedos das mãos ou pés (sintomas de Raynaud).

Podem ocorrer distúrbios sanguíneos, renais, hepáticos ou pancreáticos, bem como alterações nos resultados dos exames laboratoriais (exames de sangue). O médico pode aconselhar a realização de exames de sangue para controlar o estado de saúde do doente.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum dos efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Infarmed:
Av. República, 45, 1050-190 Lisboa
Tel.: +351 21 798 73 73
Fax: +351 21 798 73 74
Sítio da Internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o Co-Prenessa

O medicamento deve ser conservado em local fresco e seco, fora do alcance das crianças.
Não utilizar o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem, após "VAL". O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
O número do lote é indicado na embalagem, após "L".
Não conservar acima de 30 °C.
Conservar na embalagem original para proteger do humidade.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de resíduos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o Co-Prenessa

• As substâncias ativas do medicamento são perindopril e indapamida. Cada comprimido contém 8 mg de perindopril e 2,5 mg de indapamida.
• Os outros componentes são lactose monoidratada, celulose microcristalina, bicarbonato de sódio, dióxido de silício e estearato de magnésio. Ver o ponto 2 "Co-Prenessa contém lactose e sódio".

Que aspecto tem o Co-Prenessa e que conteúdo tem a embalagem

O Co-Prenessa é um comprimido branco, oval, ligeiramente convexo, com uma linha de partição de um lado. A linha de partição no comprimido apenas facilita a divisão para facilitar a deglutição e não para dividir em doses iguais.
Embalagens: 28, 30, 56, 60 ou 100 comprimidos em blister, em caixa de cartão

Titular da autorização de introdução no mercado

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia
KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02-235 Varsóvia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha
Para obter informações mais detalhadas sobre os nomes dos medicamentos em outros países membros do Espaço Económico Europeu, deve contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Varsóvia
Tel. 22 57 37 500
Data da última revisão do folheto:13.01.2022