Neo-angin, 1,2 mg + 0,6 mg + 5,9 mg, pastilhas para chupar
Álcool 2,4-diclorobenzílico + Amilmetacresol + Levomentol
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
Neo-angin é um medicamento na forma de pastilhas para chupar, contém duas substâncias ativas (álcool 2,4-diclorobenzílico e amilometacresol) com ação antisséptica e levomentol, que causa uma sensação de frescor nas mucosas. A administração concomitante das substâncias ativas no medicamento Neo-angin leva à cessação da dor de garganta e dificuldade de engolir. O Neo-angin é recomendado para auxiliar no tratamento de condições inflamatórias da boca e garganta, que se manifestam com sintomas como dor de garganta, vermelhidão, inchaço. O Neo-angin é indicado para uso em adultos, jovens e crianças com mais de 6 anos de idade. Se após 3 a 4 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve consultar o médico.
Antes de iniciar a administração de Neo-angin, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Não administrar o medicamento Neo-angin a crianças com menos de 6 anos de idade. No caso de tratamento com o medicamento Neo-angin, as crianças devem ser capazes de chupar a pastilha de forma controlada.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar. Até o momento, não foram detectadas interações significativas com outros medicamentos administrados por via oral.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. GravidezNão existem dados ou existem apenas dados limitados sobre a administração das substâncias ativas em mulheres grávidas. Estudos em animais não demonstraram efeitos diretos ou indiretos prejudiciais à reprodução. Devido à falta de dados, não se deve administrar este medicamento durante a gravidez. AmamentaçãoNão existem dados suficientes sobre a passagem das substâncias ativas e/ou seus metabólitos para o leite materno. Portanto, não se deve administrar o Neo-angin durante a amamentação. FertilidadeNão foram realizados estudos para avaliar o efeito na fertilidade.
Não foram realizados estudos apropriados.
O medicamento Neo-angin contém cermênia A (E 124), que pode causar reações alérgicas. O corante cermênia A neste medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por pastilha para chupar, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio". O medicamento Neo-angin contém xarope de glicose, incluindo 1,14 g de glicose (massa seca) e 1,42 g de sacarose por pastilha para chupar, o que corresponde a aproximadamente 10 kcal (42 kJ). Isso deve ser considerado em pacientes com diabetes. Se o paciente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento. O medicamento pode conter dióxido de enxofre (pode estar presente no xarope de glicose) ou sulfites (podem estar presentes na sacarose), que podem causar reações de hipersensibilidade graves e broncoespasmo.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico. O medicamento é administrado por via oral. O medicamento é destinado a uso em adultos, jovens e crianças com mais de 6 anos de idade. Deve chupar ou dissolver lentamente 1 pastilha na boca a cada 2-3 horas. A dose diária máxima é de 6 pastilhas para chupar. Não deve engolir as pastilhas inteiras. Não mastigue. Não deve administrar a crianças com menos de 6 anos de idade. Não deve tomar o medicamento por mais de 3 a 4 dias sem recomendação médica. Se achar que o efeito do medicamento Neo-angin é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico.
No caso muito improvável de superdose, os efeitos secundários descritos no ponto 4 podem ser agravados. Nesse caso, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Não deve tomar a dose dupla para compensar a dose omitida. Em caso de dúvida adicional sobre a administração deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
Muito raramente (menos de 1 em 10.000 pacientes) foi observada irritação da mucosa oral e gastrointestinal, como náuseas e desconforto abdominal. Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis): reações alérgicas, como edema de lábios, língua e bochechas, erupções cutâneas.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo possíveis efeitos secundários não listados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para a Saúde e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento. A notificação de efeitos secundários permitirá a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local inacessível e fora do alcance das crianças. Não deve usar este medicamento após a data de validade impressa na caixa e no blister. A data de validade é o último dia do mês indicado. Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C. Os medicamentos não devem ser descartados no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Pastilhas redondas, ligeiramente convexas, de cor vermelha, com superfície sulcada e cheiro característico. São permitidas: variações de cor, presença de bolhas de ar na massa cozida e arestas ligeiramente irregulares. Pode haver uma fina camada de depósito branco. Blister de PVC/PVdC e folha de alumínio em caixa de cartão. Tamanho da embalagem: 12, 24, 36 ou 48 pastilhas para chupar.
Responsável: M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o. ul. Hrubieszowska 2 01-209 Varsóvia telefone: +48 22 231 8287 e-mail: biuro@klosterfrau.pl Fabricante: Divapharma GmbH Motzener Str. 41 D-12277 Berlim Alemanha
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