Nebilet Hct

Folheto informativo: informação para o utilizador

NEBILET HCT, 5 mg + 25 mg, comprimidos revestidos
Nebivolol + Hidroclorotiazida
Deve ler atentamente o folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para
o paciente.

• Deve conservar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Deve consultar um médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida adicional.
• O medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros.
• O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam semelhantes.
• Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se ocorrerem efeitos secundários não listados neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeira. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento NEBILET HCT e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento NEBILET HCT
• 3. Como tomar o medicamento NEBILET HCT
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como conservar o medicamento NEBILET HCT
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento NEBILET HCT e para que é utilizado

O medicamento NEBILET HCT contém como substâncias ativas nebivolol e hidroclorotiazida.

• O nebivolol é um medicamento que atua no sistema cardiovascular, pertencente ao grupo dos betabloqueadores seletivos (ou seja, que atuam seletivamente no sistema cardiovascular). Evita o aumento da atividade cardíaca e controla a força da contração cardíaca. Também dilata os vasos sanguíneos, o que ajuda a reduzir a pressão arterial.
• A hidroclorotiazida é um diurético que atua aumentando a quantidade de urina produzida.

NEBILET HCT é um medicamento combinado que contém nebivolol e hidroclorotiazida em uma única compressa e é utilizado no
tratamento da hipertensão arterial (hipertensão). É utilizado em vez de dois medicamentos separados, para pacientes que já estavam tomando esses dois medicamentos juntos.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento NEBILET HCT

Quando não tomar o medicamento NEBILET HCT

• Se o paciente tiver alergia ao nebivolol ou hidroclorotiazida ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
• Se o paciente tiver alergia (hipersensibilidade) a outros derivados de sulfonamida (medicamentos semelhantes à hidroclorotiazida, que é um derivado de sulfonamida),
• Se o paciente tiver um ou mais dos seguintes distúrbios:
• batimento cardíaco muito lento (menos de 60 batimentos por minuto),
• certos outros distúrbios cardíacos graves (por exemplo, síndrome do nó sinusal, bloqueio auriculoventricular, bloqueio ventricular de segundo ou terceiro grau),
• insuficiência cardíaca que ocorreu recentemente ou piorou ou se o paciente estiver recebendo tratamento intravenoso de suporte cardíaco devido a choque cardiogênico na insuficiência cardíaca aguda,
• pressão arterial baixa,
• distúrbios circulatórios graves nos membros superiores ou inferiores,
• tumor não tratado de feocromocitoma: tumor localizado no topo dos rins (na supra-renal),
• distúrbios renais graves, ausência total de urina (anúria),
• distúrbios metabólicos (acidose metabólica), por exemplo, cetoacidose diabética,
• asma ou respiração sibilante (atual ou prévia),
• distúrbios hepáticos,
• nível elevado de cálcio no sangue, nível baixo de potássio no sangue, nível baixo de sódio no sangue, que persistem e não são revertidos com o tratamento,
• nível elevado de ácido úrico no sangue com sintomas de gota.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento NEBILET HCT, deve consultar um médico ou farmacêutico.

• Deve informar o médico se o paciente tiver ou desenvolver um dos seguintes estados:
• dor no peito causada por espasmo dos vasos coronários (angina de peito do tipo Prinzmetal),
• bloqueio cardíaco de primeiro grau (distúrbio leve de condução cardíaca que afeta o ritmo cardíaco),
• batimento cardíaco anormalmente lento,
• insuficiência cardíaca crônica não tratada,
• lúpus eritematoso sistêmico (distúrbio do sistema imunológico, ou seja, do sistema de defesa do organismo),
• psoríase (doença da pele caracterizada por placas vermelhas e descamativas) ou psoríase prévia,
• hipertireoidismo: o medicamento NEBILET HCT pode mascarar os sintomas de batimento cardíaco anormalmente rápido, que ocorre nesta doença,
• distúrbios circulatórios nos braços ou pernas, por exemplo, doença ou síndrome de Raynaud, cãibras ao caminhar,
• alergia: o medicamento NEBILET HCT pode aumentar a reação a pólen ou outras substâncias às quais o paciente é alérgico,
• dificuldades respiratórias persistentes,
• diabetes: o medicamento NEBILET HCT pode mascarar os sintomas de alerta em caso de nível baixo de açúcar no sangue (por exemplo, palpitações, batimento cardíaco rápido) e pode aumentar o risco de hipoglicemia grave se usado com certos tipos de medicamentos antidiabéticos chamados sulfonilureias (como, por exemplo, glicazida, glibenclamida, glipizida ou tolbutamida); o médico prescreverá a realização de exames de sangue para medir o nível de açúcar com mais frequência durante o tratamento com o medicamento NEBILET HCT, pois pode ser necessário ajustar a dose dos medicamentos antidiabéticos,
• distúrbios renais: o médico monitorará a função renal para garantir que não haja piora; em caso de distúrbios renais graves, não deve tomar o medicamento NEBILET HCT (ver ponto "Quando não tomar o medicamento NEBILET HCT"),
• propensão a nível baixo de potássio no sangue, especialmente em caso de síndrome de QT longo (registro anormal de eletrocardiograma) ou ao tomar glicosídeos digitálicos (para apoiar a função cardíaca); o risco de nível baixo de potássio no sangue é maior em caso de cirrose hepática, perda rápida de líquidos devido ao tratamento diurético excessivo ou se a ingestão de potássio com alimentos e bebidas for insuficiente,
• procedimento cirúrgico planejado - antes da anestesia, deve sempre informar o anestesista sobre o uso do medicamento NEBILET HCT,
• se o paciente teve câncer de pele ou se ocorrer uma alteração cutânea inesperada durante o tratamento. O tratamento com hidroclorotiazida, especialmente em doses elevadas e por períodos prolongados, pode aumentar o risco de certos tipos de câncer de pele e lábios (câncer de pele não melanoma). Durante o tratamento com o medicamento NEBILET HCT, deve proteger a pele da exposição à luz solar e radiação UV,
• se o paciente tiver visão turva ou dor nos olhos. Podem ser sintomas de acúmulo de líquido na camada vascular que rodeia o olho (acúmulo excessivo de líquido entre a coroide e a esclera) ou aumento da pressão no olho - podem ocorrer dentro de algumas horas ou semanas após a ingestão do medicamento NEBILET HCT. Pode levar à perda permanente da visão se não for tratado. Se

anteriormente o paciente teve alergia à penicilina ou sulfonamidas, pode estar mais propenso a desenvolver essa
doença,

• se o paciente teve problemas respiratórios ou pulmonares (incluindo pneumonia ou acúmulo de líquido nos pulmões) após a ingestão de hidroclorotiazida. Se o paciente tiver dificuldade respiratória grave ou problemas para respirar após a ingestão do medicamento NEBILET HCT, deve procurar atendimento médico imediatamente.
• O medicamento NEBILET HCT pode causar aumento dos níveis de gorduras e ácido úrico no sangue. Pode afetar os níveis de certas substâncias químicas no sangue, chamadas eletrólitos: o médico realizará exames de sangue periodicamente para monitorar os níveis.
• A hidroclorotiazida, um componente do medicamento NEBILET HCT, pode causar sensibilidade cutânea à luz solar ou radiação ultravioleta artificial. Deve interromper a ingestão do medicamento NEBILET HCT e consultar um médico se ocorrer erupção cutânea, placas pruriginosas ou sensibilidade cutânea durante o tratamento (ver também ponto 4).
• Teste antidoping: o medicamento NEBILET HCT pode causar resultado positivo no teste antidoping.

Crianças e adolescentes
Nãose recomenda a administração do medicamento NEBILET HCT a crianças e adolescentes devido à falta de dados sobre a utilização deste medicamento nesse grupo etário.

Outros medicamentos e NEBILET HCT

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Deve sempre informar o médico sobre a ingestão de qualquer um dos seguintes medicamentos juntamente com o medicamento NEBILET HCT:

• Medicamentos que, como o NEBILET HCT, podem afetar a pressão arterial e (ou) a função cardíaca:
• Medicamentos para reduzir a pressão arterial e medicamentos para distúrbios cardíacos (como amiodarona, amlodipina, cibenzolina, clonidina, digoxina, diltiazem, disopiramida, dofetilida, felodipina, flecainida, guanfacina, hidroquinidina, ibutilida, lacidipina, lidocaína, mexiletina, metildopa, moxonidina, nicardipina, nifedipina, nimodipina, nitrendipina, propafenona, quinidina, rilmenidina, sotalol, verapamil)
• Medicamentos sedativos e antipsicóticos (usados em distúrbios psiquiátricos) como amisulprida, barbitúricos (também usados em epilepsia), clorpromazina, ciamemazina, droperidol, haloperidol, levomepromazina, medicamentos opioides, fenotiazina (também usada em caso de vômitos e náuseas), pimozida, sulpirida, sultoprida, tiordiazina, tiaprida, trifluoperazina
• Medicamentos antidepressivos, como amitriptilina, fluoxetina, paroxetina
• Medicamentos usados em anestesia durante operações
• Medicamentos usados em asma, congestão nasal ou certas doenças oculares, como glaucoma (aumento da pressão no olho) ou para dilatar a pupila
• Medicamentos usados em diabetes, como insulina ou medicamentos antidiabéticos orais
• Baclofeno (medicamento relaxante muscular)
• Amifostina (medicamento com ação protetora, usado durante o tratamento de câncer).
• Medicamentos cuja ação ou toxicidade podem ser aumentadas pelo medicamento NEBILET HCT:
• Sais de lítio, usados como estabilizadores de humor
• Cizaprida (usada em distúrbios gastrointestinais)
• Bepridil (usado em angina de peito)
• Difemanil (usado em caso de suor excessivo)
• Medicamentos usados em infecções: eritromicina administrada por injeção ou infusão, pentamidina e esparfloxacina, anfotericina e sal de sódio de penicilina G, halofantrina (usada em malária)
• Vincamina (usada em distúrbios da circulação cerebral)
• Mizolastina e terfenadina (usadas em alergias)
• Medicamentos diuréticos e laxantes
• Medicamentos usados no tratamento de condições inflamatórias agudas: esteroides (como cortisona e prednisona), ACTH (hormônio adrenocorticotrópico) e medicamentos derivados do ácido salicílico (como ácido acetilsalicílico/aspirina e outros salicilatos)
• Carbenoxolona (usada no tratamento de azia e úlceras gástricas)
• Sais de cálcio, usados como suplementos para aumentar a mineralização óssea
• Medicamentos usados para relaxar os músculos (como tubocuraria)
• Diazóxido, usado no tratamento de nível baixo de açúcar no sangue e pressão arterial elevada
• Amantadina, medicamento antiviral
• Ciclosporina, usada para reduzir a resposta imunológica do organismo
• Meios de contraste iodados, usados como contraste em exames de raio-X.
• Medicamentos antineoplásicos (como ciclofosfamida, fluorouracila, metotrexato).
• Medicamentos cuja ação pode ser reduzida pelo NEBILET HCT:
• Medicamentos que reduzem o nível de açúcar no sangue (insulina e medicamentos antidiabéticos orais, metformina)
• Medicamentos usados no tratamento de gota (como alopurinol, probenecida e sulfinpirazona)
• Medicamentos, como noradrenalina, usados no tratamento de pressão arterial baixa e batimento cardíaco lento.
• Medicamentos analgésicos e anti-inflamatórios (medicamentos anti-inflamatórios não esteroides), pois podem reduzir a eficácia do medicamento NEBILET HCT na redução da pressão arterial.
• Medicamentos usados no tratamento de azia e úlceras (medicamentos que reduzem a produção de ácido no estômago): o medicamento NEBILET HCT deve ser tomado durante as refeições, e o medicamento antiácido deve ser tomado entre as refeições.

NEBILET HCT com álcool

Deve ter cuidado ao consumir álcool enquanto estiver tomando o medicamento NEBILET HCT, pois pode ocorrer tontura ou desmaio. Nesse caso, não deve consumir álcool, incluindo vinho, cerveja e bebidas alcoólicas gaseificadas.

Gravidez e amamentação

A paciente deve informar o seu médico se estiver grávida ou suspeitar que esteja grávida.
Nesse caso, o médico geralmente prescreve um medicamento diferente em vez do medicamento NEBILET HCT, pois o medicamento NEBILET HCT não é recomendado durante a gravidez. Isso ocorre porque uma das substâncias ativas do medicamento NEBILET HCT, a hidroclorotiazida, atravessa a placenta. Portanto, o uso do medicamento NEBILET HCT durante a gravidez pode ter um efeito potencialmente prejudicial ao feto e ao recém-nascido.
Deve informar o médico se estiver amamentando ou se planeja amamentar. O medicamento NEBILET HCT não é recomendado para mães que amamentam.
Se a paciente estiver grávida, amamentando, acha que pode estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento NEBILET HCT pode causar tontura e fadiga. Nesse caso, não deveconduzir veículos ou operar máquinas.

NEBILET HCT contém lactose e sódio

O medicamento contém lactose. Se o paciente tiver intolerância a certaines açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por compressa, ou seja, é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento NEBILET HCT

Deve sempre tomar o medicamento de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico.
Deve tomar 1 compressa por dia, engolindo com um pouco de água, preferencialmente todos os dias no mesmo horário.
O medicamento NEBILET HCT pode ser tomado antes, durante ou após as refeições, ou independentemente das refeições.

Uso em crianças e adolescentes

Não deve administrar o medicamento NEBILET HCT a crianças e adolescentes.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento NEBILET HCT

Em caso de overdose acidental, deve imediatamenteinformar o médico ou farmacêutico.
Os sintomas mais comuns de overdose são: batimento cardíaco muito lento (bradicardia), pressão arterial baixa que pode levar a desmaio, dificuldade respiratória semelhante à asma, insuficiência cardíaca aguda, perda excessiva de líquidos levando a desidratação, náuseas e sonolência, cãibras musculares, distúrbios do ritmo cardíaco (especialmente se estiver tomando glicosídeos digitálicos ou medicamentos antiarrítmicos).

Omissão da dose do medicamento NEBILET HCT

Se esquecer de tomar uma dose do medicamento NEBILET HCT, mas se lembrar logo em seguida, deve tomar a dose esquecida no mesmo dia. No entanto, se o atraso for significativo (por exemplo, várias horas) e estiver próximo ao horário da próxima dose, deve omitir a dose esquecida e tomar a próxima dose no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla do medicamento. Deve evitar omitir doses frequentemente.

Interrupção do tratamento com o medicamento NEBILET HCT

Antes de interromper o tratamento com o medicamento NEBILET HCT, deve sempre consultar um médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, o medicamento NEBILET HCT pode causar efeitos secundários, embora não todos os pacientes os experimentem.
Durante o tratamento com nebivolol, foram relatados os seguintes efeitos secundários:
Efeitos secundários frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):

• dor de cabeça
• tontura
• fadiga
• sensação anormal de queimadura, picada, formigamento ou choque
• diarreia
• constipação
• náuseas
• dificuldade respiratória
• inchaço nas mãos ou pés.

Efeitos secundários menos frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):

• batimento cardíaco lento ou outros distúrbios cardíacos
• pressão arterial baixa
• cãibras musculares nas pernas ao caminhar
• distúrbios da visão
• impotência
• distúrbios depressivos
• distúrbios gastrointestinais, gases no estômago ou intestinos, vômitos
• erupção cutânea, coceira
• dificuldade respiratória semelhante à asma, causada por espasmo súbito dos músculos das vias respiratórias (broncoespasmo)
• pesadelos.

Efeitos secundários muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas):

• desmaio
• agravamento da psoríase (doença da pele caracterizada por placas vermelhas e descamativas).

Os seguintes efeitos secundários foram relatados em casos isolados:

• reações alérgicas que afetam todo o corpo, com alterações cutâneas generalizadas (reações de hipersensibilidade);
• inchaço rápido, especialmente ao redor da boca, olhos ou língua, com possibilidade de dificuldade respiratória súbita (angioedema);
• tipo de erupção cutânea caracterizada por placas vermelhas, elevadas e pruriginosas, resultante de alergia ou não (urticária).

Os seguintes efeitos secundários foram relatados durante o tratamento com hidroclorotiazida:
Frequência desconhecida: tumores malignos de pele e lábios (tumores malignos de pele não melanoma).
Reações alérgicas

• reação alérgica generalizada (reação anafilática)

Coração e circulação

• distúrbios do ritmo cardíaco, palpitações
• alterações no eletrocardiograma
• desmaio súbito na posição de pé, formação de coágulos sanguíneos nas veias (trombose) e embolia, colapso circulatório (choque).

Sangue

• alterações nos glóbulos sanguíneos, como redução do número de glóbulos brancos, redução do número de plaquetas, redução do número de glóbulos vermelhos, distúrbios da produção de novos glóbulos sanguíneos na medula óssea
• alteração do volume de líquidos corporais (desidratação) e nível de substâncias químicas no sangue, especialmente redução do nível de potássio, redução do nível de sódio, redução do nível de magnésio, redução do nível de cloretos e aumento do nível de cálcio
• aumento do nível de ácido úrico, gota, aumento do nível de glicose no sangue, diabetes, alcalose metabólica (distúrbio metabólico), aumento do nível de colesterol no sangue e (ou) triglicérides.

Estômago e intestinos

• perda de apetite, secura da mucosa bucal, náuseas, vômitos, desconforto abdominal, dor abdominal, diarreia, constipação, redução do movimento intestinal (constipação), ausência de movimento intestinal (íleus paralítico), inchaço,
• inflamação das glândulas salivares, inflamação do pâncreas, aumento da atividade da amilase no sangue (enzima pancreática)
• icterícia (amarelamento da pele), inflamação da vesícula biliar.

Pulmões

• insuficiência respiratória, inflamação dos pulmões, formação de tecido fibroso nos pulmões (doença pulmonar intersticial), acúmulo de líquido nos pulmões (edema pulmonar).
• muito raramente: insuficiência respiratória aguda (sintomas incluem dificuldade respiratória grave, febre, fraqueza e confusão).

Sistema nervoso

• tontura (sensação de girar)
• convulsões, distúrbios da consciência, coma, dor de cabeça, tontura
• apatia, confusão, depressão, nervosismo, ansiedade, distúrbios do sono
• sensação anormal de queimadura, picada, formigamento ou choque
• fraqueza muscular (fraqueza).

Pele e cabelo

• coceira, manchas roxas na pele (purpura), urticária, aumento da sensibilidade da pele à luz solar, erupção cutânea, erupção facial e (ou) manchas vermelhas, que podem causar formação de cicatrizes (lúpus eritematoso cutâneo), inflamação dos vasos sanguíneos que leva à morte do tecido (vasculite necrotizante), descamação, vermelhidão, separação da pele e formação de bolhas na pele (necrólise tóxica epidermal).

Olhos e ouvidos

• visão amarelada, visão turva, aumento da miopia, redução da produção de lágrimas
• perda de visão ou dor nos olhos devido à pressão elevada (possíveis sintomas de acúmulo de líquido na camada vascular que rodeia o olho - acúmulo excessivo de líquido entre a coroide e a esclera
• ou glaucoma de ângulo fechado).

Articulações e músculos

• cãibras musculares, dor muscular.

Rins

• distúrbios da função renal, insuficiência renal aguda (redução da produção de urina e acúmulo de líquidos e resíduos no organismo), inflamação do tecido conjuntivo dos rins (nefrite intersticial), presença de açúcar na urina.

Órgãos genitais

• distúrbios da ereção.

Geral/Outros

• fraqueza geral, fadiga, febre, aumento da sede.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo qualquer efeito secundário não listado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Varsóvia,
telefone: + 48 22 49 21 301,
fax: + 48 22 49 21 309,
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos secundários ajudará a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento NEBILET HCT

Deve conservar o medicamento em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não há recomendações especiais para a conservação.
Não use o medicamento NEBILET HCT após a data de validade impressa na embalagem e blisters após a abreviação "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não jogue o medicamento no esgoto ou em lixeiras domésticas.
Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento NEBILET HCT

• As substâncias ativas do medicamento são nebivolol e hidroclorotiazida. Cada compressa contém 5 mg de nebivolol (na forma de cloridrato de nebivolol: 2,5 mg de d-nebivolol e 2,5 mg de l-nebivolol) e 25 mg de hidroclorotiazida.
• Os outros componentes são:
• núcleo da compressa: lactose monoidratada, polissorbato 80, hipromelose 15 mPa•s, amido de milho, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal anidro, estearato de magnésio;
• revestimento: estearato de magnésio (tipo I), dióxido de titânio (E171), carmim (ácido carmínico, E120), laca, hipromelose 6 cps, celulose microcristalina.

Como é o medicamento NEBILET HCT e o que contém a embalagem

NEBILET HCT são comprimidos revestidos roxos, redondos, ligeiramente convexos, com a inscrição "5/25" de um lado.
Tamanhos da embalagem: 7, 14, 28 comprimidos revestidos.
Os comprimidos estão em blisters de folha de PP/COC/PP/Alumínio em caixa de cartão.

Responsável e fabricante

Responsável

Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611 Luxemburgo, Luxemburgo

Fabricante

Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125, 12489 Berlim, Alemanha
ou
Menarini - von Heyden GmbH
Leipziger Strasse 7-13, 01097 – Dresden
Alemanha
ou

• A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l. Via Sette Santi 3, 50131 Florença Itália

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:

Bélgica:
Nobiretic
Chipre:
Lobivon-plus
República Tcheca:
Nebilet Plus H 5 mg / 25 mg comprimidos revestidos
Dinamarca:
Hypoloc Comp
Estônia:
Nebilet Plus
Finlândia:
Nebilet Plus
França:
TEMERITDUO
Grécia:
Lobivon-plus
Hungria:
Nebilet Plus
Irlanda:
Hypoloc Plus
Itália:
Aloneb
Letônia:
Nebilet Plus
Lituânia:
Nebilet Plus
Luxemburgo:
Nobiretic
Malta:
Nebilet Plus
Países Baixos:
Nebiretic
Polônia:
Nebilet HCT
Portugal:
Nebilet Plus
Reino Unido:
Nebilet Plus
Romênia:
Co-Nebilet 5 mg / 25 mg
Eslovênia:
Co-Nebilet
Eslováquia:
Nebilet HCTZ
Espanha:
Lobivon plus
Suécia:
Nebilet Plus
Data da última atualização do folheto:04/2025