Nebilet Hct

Folheto informativo: informação para o utilizador

NEBILET HCT, 5 mg + 12,5 mg, comprimidos revestidos
Nebivolol + Hidroclorotiazida

Deve ler atentamente o folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Deve consultar um médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida adicional.
• O medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros.
• O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se ocorrerem efeitos secundários não listados neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeira. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento NEBILET HCT e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento NEBILET HCT
• 3. Como tomar o medicamento NEBILET HCT
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como conservar o medicamento NEBILET HCT
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento NEBILET HCT e para que é utilizado

O medicamento NEBILET HCT contém como substâncias ativas nebivolol e hidroclorotiazida.

• O nebivolol é um medicamento que atua no sistema cardiovascular, pertencente ao grupo dos betabloqueadores seletivos (ou seja, que atuam seletivamente no sistema cardiovascular). Evita o aumento da frequência cardíaca e controla a força da contração cardíaca. Também dilata os vasos sanguíneos, o que ajuda a reduzir a pressão arterial.
• A hidroclorotiazida é um diurético que atua aumentando a quantidade de urina produzida.

NEBILET HCT é um medicamento combinado que contém nebivolol e hidroclorotiazida em uma única compressa e é utilizado no tratamento da hipertensão arterial (hipertensão). É utilizado em vez de dois medicamentos separados, para pacientes que já estavam tomando esses dois medicamentos juntos.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento NEBILET HCT

Quando não tomar o medicamento NEBILET HCT

• Se o paciente for alérgico ao nebivolol ou hidroclorotiazida ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
• Se o paciente for alérgico (hipersensível) a outros derivados de sulfonamida (medicamentos semelhantes à hidroclorotiazida, que é um derivado de sulfonamida),
• Se o paciente tiver uma ou mais das seguintes condições:
• frequência cardíaca muito lenta (abaixo de 60 batimentos por minuto),
• certos outros distúrbios cardíacos graves (por exemplo, síndrome do nó sinusal, bloqueio auriculoventricular, bloqueio ventricular de segundo ou terceiro grau),
• insuficiência cardíaca que ocorreu recentemente ou piorou ou se o paciente estiver recebendo tratamento intravenoso para apoiar o funcionamento do coração devido a choque cardiogênico na insuficiência cardíaca aguda,
• pressão arterial baixa,
• distúrbios circulatórios graves nos membros superiores ou inferiores,
• tumor não tratado de feocromocitoma: tumor localizado no topo dos rins (na supra-renal),
• distúrbios renais graves, ausência total de urina (anúria),
• distúrbios metabólicos (acidose metabólica), por exemplo, cetoacidose diabética,
• asma ou respiração sibilante (atual ou prévia),
• distúrbios hepáticos,
• níveis elevados de cálcio no sangue, níveis baixos de potássio no sangue, níveis baixos de sódio no sangue, que persistem e não são aliviados pelo tratamento,
• níveis elevados de ácido úrico no sangue com sintomas de gota.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento NEBILET HCT, deve consultar um médico ou farmacêutico.

• Deve informar o médico se o paciente tiver ou desenvolver uma das seguintes condições:
• dor no peito causada por espasmo dos vasos coronários (angina de peito do tipo Prinzmetal),
• bloqueio cardíaco de primeiro grau (distúrbio leve da condução cardíaca que afeta o ritmo cardíaco),
• frequência cardíaca anormalmente lenta,
• insuficiência cardíaca crônica não tratada,
• lúpus eritematoso sistêmico (distúrbio do sistema imunológico, ou seja, do sistema de defesa do organismo),
• psoríase (doença da pele caracterizada por placas vermelhas e escamosas) ou psoríase prévia,
• hipertireoidismo: o medicamento NEBILET HCT pode mascarar os sintomas de frequência cardíaca anormalmente rápida que ocorrem nesta doença,
• distúrbios circulatórios nos braços ou pernas, por exemplo, doença ou síndrome de Raynaud, cãibras musculares ao caminhar,
• alergia: o medicamento NEBILET HCT pode aumentar a reação a pólen ou outras substâncias às quais o paciente é alérgico,
• dificuldades respiratórias persistentes,
• diabetes: o medicamento NEBILET HCT pode mascarar os sintomas de alerta em caso de baixo nível de açúcar no sangue (por exemplo, palpitações, frequência cardíaca rápida) e pode aumentar o risco de hipoglicemia grave se usado com certos tipos de medicamentos antidiabéticos chamados sulfonilureias (como, por exemplo, glicazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida ou tolbutamida); o médico prescreverá a verificação mais frequente do nível de açúcar no sangue durante o tratamento com o medicamento NEBILET HCT, pois pode ser necessário ajustar a dose dos medicamentos antidiabéticos,
• distúrbios renais: o médico monitorará a função renal para garantir que não haja piora; em caso de distúrbios renais graves, não deve tomar o medicamento NEBILET HCT (ver ponto "Quando não tomar o medicamento NEBILET HCT"),
• propensão a níveis baixos de potássio no sangue, especialmente se ocorrer síndrome de QT longo (registro anormal de ECG) ou se estiver tomando glicosídeos digitálicos (para apoiar a função cardíaca); o risco de ocorrência de níveis baixos de potássio no sangue é maior em caso de cirrose hepática, perda repentina de líquidos devido ao tratamento diurético excessivo ou se a ingestão de potássio com alimentos e bebidas for insuficiente,
• procedimento cirúrgico planejado - antes da anestesia, deve sempre informar o anestesista sobre o uso do medicamento NEBILET HCT,
• se o paciente tiver tido câncer de pele ou se ocorrer uma alteração cutânea inesperada durante o tratamento. O tratamento com hidroclorotiazida, especialmente em doses elevadas e por períodos prolongados, pode aumentar o risco de certos tipos de câncer de pele e lábios (câncer de pele não melanoma). Durante o tratamento com o medicamento NEBILET HCT, deve proteger a pele da exposição à luz solar e radiação UV,
• se o paciente tiver visão turva ou dor nos olhos. Podem ser sintomas de acúmulo de líquido na camada vascular que rodeia o olho (acúmulo excessivo de líquido entre a coroide e a esclera) ou aumento da pressão intraocular - podem ocorrer dentro de algumas horas ou semanas após a ingestão do medicamento NEBILET HCT. Pode levar à perda permanente da visão se não for tratado. Se o paciente tiver tido alergia à penicilina ou sulfonamidas, pode estar mais propenso a desenvolver esta doença,
• se o paciente tiver tido problemas respiratórios ou pulmonares (incluindo pneumonia ou acúmulo de líquido nos pulmões) após a ingestão de hidroclorotiazida. Se o paciente tiver dificuldade respiratória grave ou problemas para respirar após a ingestão do medicamento NEBILET HCT, deve procurar atendimento médico imediatamente.
• O medicamento NEBILET HCT pode causar aumento dos níveis de gorduras e ácido úrico no sangue. Pode afetar os níveis de certas substâncias químicas no sangue, chamadas eletrólitos: o médico realizará controles periódicos para verificar os níveis, solicitando exames de sangue.
• A hidroclorotiazida, um componente do medicamento NEBILET HCT, pode causar sensibilidade cutânea à luz solar ou radiação ultravioleta artificial. Deve interromper o tratamento com o medicamento NEBILET HCT e consultar um médico se ocorrer erupção cutânea, placas pruriginosas ou sensibilidade cutânea durante o tratamento (ver também ponto 4).
• Teste antidoping: o medicamento NEBILET HCT pode causar resultado positivo no teste antidoping.

Crianças e adolescentes
Nãose recomenda a administração do medicamento NEBILET HCT a crianças e adolescentes devido à falta de dados sobre a utilização deste medicamento nessa faixa etária.

Outros medicamentos e NEBILET HCT

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Deve sempre informar o médico sobre a ingestão de qualquer um dos seguintes medicamentos concomitantemente com o medicamento NEBILET HCT:

• Medicamentos que, como o NEBILET HCT, podem afetar a pressão arterial e (ou) a função cardíaca:
• Medicamentos que reduzem a pressão arterial e medicamentos utilizados em distúrbios cardíacos (como amiodarona, amlodipina, cibenzolina, clonidina, digoxina, diltiazem, disopiramida, dofetilida, felodipina, flecainida, guanfacina, hidroquinidina, ibutilida, lacidipina, lidocaína, mexiletina, metildopa, moxonidina, nicardipina, nifedipina, nimodipina, nitrendipina, propafenona, quinidina, rilmenidina, sotalol, verapamil)
• Medicamentos sedativos e antipsicóticos (utilizados em distúrbios psiquiátricos) como amisulprida, barbitúricos (também utilizados em epilepsia), clorpromazina, ciamemazina, droperidol, haloperidol, levoepromazina, medicamentos opioides, fenotiazina (também utilizada em caso de vômitos e náuseas), pimozida, sulpirida, sultoprida, tiordiazina, tiaprida, trifluoperazina
• Medicamentos antidepressivos, como amitriptilina, fluoxetina, paroxetina
• Medicamentos utilizados em anestesia durante operações
• Medicamentos utilizados em asma, congestão nasal ou certas doenças oculares, como glaucoma (pressão aumentada no olho) ou para dilatar a pupila
• Medicamentos utilizados no tratamento da diabetes, como insulina ou medicamentos orais antidiabéticos
• Baclofeno (medicamento relaxante muscular)
• Amifostina (medicamento com ação protetora, utilizado durante o tratamento de câncer).
• Medicamentos cuja ação ou toxicidade podem ser aumentadas pelo NEBILET HCT:
• Sais de lítio, utilizados como estabilizadores de humor
• Cizaprida (utilizada em distúrbios gastrointestinais)
• Bepridil (utilizado em angina de peito)
• Difemanil (utilizado em caso de sudorese excessiva)
• Medicamentos utilizados em infecções: eritromicina administrada por injeção ou infusão, pentamidina e esparfloxacina, anfotericina e sal de sódio de penicilina G, halofantrina (utilizada em malária)
• Vincamina (utilizada em distúrbios da circulação cerebral)
• Mizolastina e terfenadina (utilizadas em alergias)
• Medicamentos diuréticos e laxantes
• Medicamentos utilizados no tratamento de condições inflamatórias agudas: esteroides (como cortisona e prednisona), ACTH (hormônio adrenocorticótropo) e medicamentos derivados do ácido salicílico (como ácido acetilsalicílico/aspirina e outros salicilatos)
• Carbenoxolona (utilizada no tratamento de azia e úlceras gástricas)
• Sais de cálcio, utilizados como suplementos para aumentar a mineralização óssea
• Medicamentos utilizados para relaxar os músculos (como tubocurarina)
• Diazóxido, utilizado no tratamento de níveis baixos de açúcar no sangue e pressão arterial elevada
• Amantadina, medicamento antiviral
• Ciclosporina, utilizada para reduzir a atividade do sistema imunológico
• Meios de contraste iodados, utilizados como contraste em exames de raio-X.
• Medicamentos antineoplásicos (como ciclofosfamida, fluorouracila, metotrexato).
• Medicamentos cuja ação pode ser reduzida pelo NEBILET HCT:
• Medicamentos que reduzem o nível de açúcar no sangue (insulina e medicamentos orais antidiabéticos, metformina)
• Medicamentos utilizados no tratamento da gota (como alopurinol, probenecida e sulfinpirazona)
• Medicamentos como noradrenalina, utilizados no tratamento da pressão arterial baixa e frequência cardíaca lenta.
• Medicamentos analgésicos e anti-inflamatórios (medicamentos anti-inflamatórios não esteroides), pois podem reduzir a eficácia do medicamento NEBILET HCT na redução da pressão arterial.
• Medicamentos utilizados no tratamento da acidez e úlceras gástricas (medicamentos que reduzem a produção de ácido no estômago): o medicamento NEBILET HCT deve ser tomado durante as refeições, e o medicamento antiácido entre as refeições.

NEBILET HCT com álcool

Deve ter cuidado ao consumir álcool enquanto estiver tomando o medicamento NEBILET HCT,
pois pode ocorrer desmaio ou tontura. Nesse caso, não deve consumir álcool, incluindo vinho, cerveja e bebidas alcoólicas gaseificadas.

Gravidez e amamentação

A paciente deve informar seu médico se estiver grávida ou suspeitar que esteja grávida.
Nesse caso, o médico geralmente prescreverá um medicamento diferente do NEBILET HCT,
pois o NEBILET HCT não é recomendado durante a gravidez. Isso ocorre porque uma das substâncias ativas do NEBILET HCT - hidroclorotiazida - atravessa a placenta. Portanto, o uso do NEBILET HCT durante a gravidez pode ter um efeito potencialmente prejudicial ao feto e ao recém-nascido.
Deve informar o médico se estiver amamentando ou se planeja amamentar. O NEBILET HCT não é recomendado para mães que amamentam.
Se a paciente estiver grávida, suspeitar que esteja grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento NEBILET HCT pode causar tontura e fadiga. Nesse caso, não deve
conduzir veículos ou operar máquinas.

NEBILET HCT contém lactose e sódio

O medicamento contém lactose. Se o paciente tiver intolerância a certaines açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por compressa, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento NEBILET HCT

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico.
Deve tomar 1 compressa por dia, engolindo com uma quantidade adequada de água, preferencialmente todos os dias no mesmo horário.
O medicamento NEBILET HCT pode ser tomado antes, durante ou após as refeições, ou independentemente das refeições.

Uso em crianças e adolescentes

Não deve administrar o medicamento NEBILET HCT a crianças e adolescentes.
A linha de divisão na compressa apenas facilita a quebra para facilitar a deglutição.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento NEBILET HCT

Em caso de superdose acidental do medicamento, deve imediatamenteinformar um médico ou farmacêutico. Os sintomas mais comuns de superdose são: frequência cardíaca muito lenta (bradicardia), pressão arterial baixa que pode levar a desmaio, dificuldade respiratória semelhante à asma, insuficiência cardíaca aguda, perda excessiva de urina levando a desidratação, náuseas e sonolência, cãibras musculares, distúrbios do ritmo cardíaco (especialmente se estiver tomando glicosídeos digitálicos ou medicamentos antiarrítmicos).

Omissão da dose do medicamento NEBILET HCT

Se esquecer de tomar uma dose do medicamento NEBILET HCT, mas se lembrar logo em seguida, deve tomar a dose esquecida. No entanto, se o atraso for significativo (por exemplo, várias horas) e estiver próximo ao horário da próxima dose, deve omitir a dose esquecida e tomar a próxima dose no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla do medicamento. Deve evitar esquecer doses frequentemente.

Interrupção do tratamento com o medicamento NEBILET HCT

Antes de interromper o tratamento com o medicamento NEBILET HCT, deve sempre consultar um médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Durante o tratamento com nebivolol, foram relatados os seguintes efeitos secundários:
Efeitos secundários frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):

• dor de cabeça
• tontura
• sentimento de fadiga
• sentimento anormal de queimadura, picada, formigamento ou choque
• diarreia
• constipação
• náuseas
• dificuldade respiratória
• inchaço nas mãos ou pés.

Efeitos secundários menos frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):

• frequência cardíaca lenta ou outros distúrbios cardíacos
• pressão arterial baixa
• cãibras musculares nas pernas ao caminhar
• distúrbios da visão
• impotência
• distúrbios depressivos
• distúrbios gastrointestinais, gases no estômago ou intestinos, vômitos
• erupção cutânea, coceira
• dificuldade respiratória semelhante à asma, causada por espasmo súbito dos músculos das vias respiratórias (broncoespasmo)
• pesadelos.

Efeitos secundários muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas):

• desmaio
• agravamento da psoríase (doença da pele caracterizada por placas vermelhas e escamosas).

Os seguintes efeitos secundários foram relatados em casos isolados:

• reações alérgicas que afetam todo o corpo, caracterizadas por alterações cutâneas generalizadas (reações de hipersensibilidade);
• inchaço rápido, especialmente ao redor da boca, olhos ou língua, com possibilidade de dificuldade respiratória súbita (angioedema);
• tipo de erupção cutânea caracterizada por placas vermelhas, elevadas e pruriginosas, resultante de alergia ou não (urticária).

Os seguintes efeitos secundários foram relatados durante o tratamento com hidroclorotiazida:
Frequência desconhecida: tumores malignos de pele e lábios (tumores malignos de pele não melanoma).
Reações alérgicas

• reação alérgica generalizada (reação anafilática)

Coração e vasos sanguíneos

• distúrbios do ritmo cardíaco, palpitações
• alterações no eletrocardiograma
• desmaio súbito na posição de pé, formação de coágulos sanguíneos nas veias (trombose) e embolia, colapso circulatório (choque).

Sangue

• alterações no número de glóbulos, como redução do número de glóbulos brancos, redução do número de plaquetas, redução do número de glóbulos vermelhos, distúrbios da produção de novos glóbulos na medula óssea
• alteração do volume de líquidos corporais (desidratação) e nível de substâncias químicas no sangue, especialmente redução do nível de potássio, redução do nível de sódio, redução do nível de magnésio, redução do nível de cloretos e aumento do nível de cálcio
• aumento do nível de ácido úrico, gota, aumento do nível de glicose no sangue, diabetes, alcalose metabólica (distúrbio metabólico), aumento do nível de colesterol no sangue e (ou) triglicérides.

Estômago e intestinos

• perda de apetite, secura da mucosa bucal, náuseas, vômitos, desconforto abdominal, dor abdominal, diarreia, constipação, redução do movimento intestinal (íleo paralítico), ausência de movimento intestinal (obstrução intestinal), inchaço,
• inflamação das glândulas salivares, inflamação do pâncreas, aumento da atividade da amilase no sangue (enzima pancreática)
• icoloração amarelada da pele (icterícia), inflamação da vesícula biliar.

Pulmões

• insuficiência respiratória, inflamação dos pulmões, formação de tecido fibroso nos pulmões (doença pulmonar intersticial), acúmulo de líquido nos pulmões (edema pulmonar).
• muito raramente: insuficiência respiratória aguda (sintomas incluem dificuldade respiratória grave, febre, fraqueza e confusão).

Sistema nervoso

• tontura (sensação de girar)
• convulsões, distúrbios da consciência, coma, dor de cabeça, tontura
• apatia, confusão, depressão, nervosismo, ansiedade, distúrbios do sono
• sentimento anormal de queimadura, picada, formigamento ou choque
• fraqueza muscular (paralisia).

Pele e cabelo

• coceira, manchas roxas na pele (purpura), urticária, aumento da sensibilidade da pele à luz solar, erupção cutânea, erupção facial e (ou) manchas vermelhas que podem causar cicatrizes (lúpus eritematoso cutâneo), inflamação dos vasos sanguíneos que leva à morte do tecido (vasculite necrotizante), descamação, vermelhidão, separação da pele e formação de bolhas na pele (necrólise tóxica epidermal).

Olhos e ouvidos

• visão amarelada, visão turva, aumento da miopia, redução da produção de lágrimas
• perda de visão ou dor nos olhos devido à pressão aumentada (possíveis sintomas de acúmulo de líquido na camada vascular que rodeia o olho - acúmulo excessivo de líquido entre a coroide e a esclera - ou glaucoma agudo de ângulo fechado).

Articulações e músculos

• cãibras musculares, dor muscular.

Rins

• distúrbios da função renal, insuficiência renal aguda (redução da produção de urina e acúmulo de líquido e produtos de metabolismo no organismo), inflamação do tecido conjuntivo dos rins (nefrite intersticial), presença de açúcar na urina.

Órgãos genitais

• distúrbios da ereção.

Geral/Outros

• fraqueza geral, fadiga, febre, aumento da sede.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo qualquer efeito secundário não listado neste folheto, deve informar um médico ou farmacêutico.
Efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos,
Produtos para Saúde e Produtos Biocidas
Rua Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309,
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos secundários ajudará a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento NEBILET HCT

Deve conservar o medicamento em local não visível e inacessível a crianças.
Não há recomendações especiais para a conservação.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e blisters após "EXP". O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Medicamentos não devem ser jogados no esgoto ou em recipientes de lixo doméstico.
Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento NEBILET HCT

• As substâncias ativas do medicamento são nebivolol e hidroclorotiazida. Cada compressa contém 5 mg de nebivolol (na forma de cloridrato de nebivolol: 2,5 mg de d-nebivolol e 2,5 mg de l-nebivolol) e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
• Os outros componentes são:
• núcleo da compressa: lactose monoidratada, polissorbato 80, hipromelose 15 mPa•s, amido de milho, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal anidro, estearato de magnésio;
• revestimento: estearato de macrogol 40 (tipo I), dióxido de titânio (E171), carmim (ácido carmínico, E120), laca, hipromelose 6 cps, celulose microcristalina.

Como é o medicamento NEBILET HCT e o que o pacote contém

NEBILET HCT são comprimidos rosados, redondos, ligeiramente convexos de ambos os lados, com a inscrição "5/12.5" gravada em um lado e uma linha de corte no outro lado da compressa.
A linha de corte na compressa apenas facilita a quebra para facilitar a deglutição, e não divide a compressa em doses iguais.
Tamanhos do pacote: 7, 14, 28 comprimidos revestidos.
Os comprimidos estão em blisters de folha de PP/COC/PP/Alumínio em caixas de cartão.

Responsável e fabricante

Responsável

Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611 Luxemburgo, Luxemburgo

Fabricante

Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125, 12489 Berlim, Alemanha
ou
Menarini - von Heyden GmbH
Leipziger Strasse 7-13, 01097 – Dresden
Alemanha
ou

• A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l. Via Sette Santi 3, 50131 Florença Itália

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:

Nome do medicamento nos países membros:

Bélgica:
Nobiretic
Bulgária:
Nebilet Plus
Chipre:
Lobivon-plus
República Tcheca:
Nebilet Plus H 5 mg / 12,5 mg comprimidos revestidos
Dinamarca:
Hypoloc Comp
Estônia:
Nebilet Plus
Finlândia:
Hypoloc Comp
França:
TEMERITDUO
Grécia:
Lobivon-plus
Hungria:
Nebilet Plus
Irlanda:
Hypoloc Plus
Itália:
Aloneb
Letônia:
Nebilet Plus
Lituânia:
Nebilet Plus
Luxemburgo:
Nobiretic
Malta:
Nebilet Plus
Polônia:
Nebilet HCT
Portugal:
Nebilet Plus
Romênia:
Co-Nebilet 5 mg / 12,5 mg
Eslováquia:
Nebilet HCTZ
Eslovênia:
Co-Nebilet
Espanha:
Lobivon plus
Países Baixos:
Nebiretic
Data da última atualização do folheto:04/2025