Metformin hidrochloride Stada

Folheto informativo: informação para o utilizador

Metformina hidrocloruro STADA, 500 mg, comprimidos revestidos

Metformina hidrocloruro STADA, 850 mg, comprimidos revestidos

Metformina hidrocloruro STADA, 1000 mg, comprimidos revestidos

Hidrocloruro de metformina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode ser prejudicial para outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Metformina hidrocloruro Stada e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Metformina hidrocloruro Stada
• 3. Como tomar o medicamento Metformina hidrocloruro Stada
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Metformina hidrocloruro Stada
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Metformina hidrocloruro Stada e para que é utilizado

O medicamento Metformina hidrocloruro Stada contém metformina, um medicamento utilizado no tratamento da diabetes. Pertence a um grupo de medicamentos chamados biguanidas.
A insulina é um hormônio produzido pelo pâncreas que permite que o organismo absorva a glicose (açúcar) do sangue. O organismo utiliza a glicose para produzir energia ou armazená-la para uso posterior. Nos doentes com diabetes, o pâncreas não produz insulina suficiente ou o organismo não é capaz de utilizar a insulina produzida de forma eficaz. Isso leva a um aumento excessivo da concentração de glicose no sangue. O medicamento Metformina hidrocloruro Stada ajuda a reduzir a concentração de glicose no sangue para valores o mais próximo possível dos normais.
Nos adultos com excesso de peso, o uso prolongado do medicamento Metformina hidrocloruro Stada também reduz o risco de complicações relacionadas com a diabetes. A tomada do medicamento Metformina hidrocloruro Stada está associada à manutenção do peso ou à sua redução moderada.
O medicamento Metformina hidrocloruro Stada é utilizado no tratamento de doentes com diabetes do tipo 2 (também conhecida como diabetes "não dependente de insulina"), quando não é possível controlar a concentração de glicose no sangue apenas com dieta e exercício físico. É especialmente utilizado em doentes com excesso de peso.
Os adultos podem tomar o medicamento Metformina hidrocloruro Stada como medicamento único ou em combinação com outros medicamentos antidiabéticos (medicamentos administrados por via oral ou insulina).
As crianças com 10 anos ou mais e os jovens podem tomar o medicamento Metformina hidrocloruro Stada como medicamento único ou em combinação com insulina.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Metformina hidrocloruro Stada

QUANDO NÃO tomar o medicamento Metformina hidrocloruro Stada

• se o doente tiver alergia à metformina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6)
• se o doente tiver doenças hepáticas
• se o doente tiver uma função renal gravemente reduzida
• se o doente tiver diabetes não controlada, por exemplo, hiperglicemia grave (concentração alta de açúcar no sangue), náuseas, vómitos, diarreia, perda de peso repentina, acidose láctica (ver "Risco de acidose láctica" abaixo) ou cetoacidose. A cetoacidose é uma doença na qual substâncias chamadas corpos cetônicos se acumulam no sangue e podem levar a um estado pré-comatoso diabético. Os sintomas incluem dor abdominal, respiração rápida e profunda, sonolência ou um cheiro de frutas não típico na boca
• em caso de perda excessiva de água do organismo (desidratação), causada por exemplo por diarreia ou vómitos prolongados ou frequentes. A desidratação pode levar a doenças renais, o que pode aumentar o risco de acidose láctica (ver abaixo "Precauções e advertências")
• em caso de infecção grave, como infecção pulmonar, bronquite ou renal. Infecções graves podem levar a doenças renais, o que pode aumentar o risco de acidose láctica (ver abaixo "Precauções e advertências")
• se o doente estiver a ser tratado por insuficiência cardíaca aguda, tiver tido recentemente um ataque cardíaco, tiver doenças cardiovasculares graves (como choque) ou tiver dificuldades respiratórias. Isso pode causar hipóxia tecidual, o que pode aumentar o risco de acidose láctica (ver abaixo "Precauções e advertências")
• se o doente consumir grandes quantidades de álcool

Se ocorrer alguma das situações acima, antes de tomar este medicamento, deve consultar o médico.
É necessário consultar o médico se for necessário:

• realizar um exame radiológico ou um exame que exija a injeção de um meio de contraste contendo iodo
• realizar uma cirurgia importante. O doente deve interromper a tomada do medicamento Metformina hidrocloruro Stada por um período antes e após o exame ou a cirurgia. O médico decidirá se é necessário um tratamento alternativo durante esse período. É importante seguir as instruções do médico.

Precauções e advertências

Risco de acidose láctica
O medicamento Metformina hidrocloruro Stada pode causar um efeito não desejado muito raro, mas muito grave, chamado acidose láctica, especialmente se o doente tiver doenças renais.
O risco de acidose láctica também aumenta em caso de diabetes não controlada, infecção grave, jejum prolongado ou consumo de álcool, desidratação (ver informações mais detalhadas abaixo), doenças hepáticas e qualquer condição na qual uma parte do corpo não esteja recebendo oxigênio suficiente (por exemplo, doenças cardíacas agudas graves).
Se alguma das condições acima se aplicar ao doente, deve consultar o médico para obter instruções mais detalhadas.

Deve interromper a tomada do medicamento Metformina hidrocloruro Stada e procurar imediatamente um médico ou o hospital mais próximo se o doente apresentar algum

sintoma de acidose láctica, pois essa condição pode levar a um coma.
Os sintomas de acidose láctica incluem:

• vómitos
• dor abdominal
• espasmos musculares
• mal-estar geral associado a fadiga intensa
• dificuldades respiratórias
• diminuição da temperatura corporal e desaceleração do ritmo cardíaco

A acidose láctica é uma condição aguda que pode ameaçar a vida e requer tratamento imediato no hospital.

Deve interromper temporariamente a tomada do medicamento Metformina hidrocloruro Stada se o doente

apresentar uma condição que possa estar associada à desidratação(perda excessiva de água do organismo), como vómitos graves, diarreia, febre, exposição a altas temperaturas ou se o doente beber menos líquidos do que o habitual. Deve consultar o médico para obter instruções mais detalhadas.
Deve procurar imediatamente um médico para obter instruções adicionais se:
se:

• o doente tiver uma doença genética que afeta as mitocôndrias (estruturas que produzem energia nas células), como a síndrome MELAS (encefalopatia mitocondrial, miopatia, acidose láctica e episódios semelhantes a acidentes vasculares cerebrais) ou diabetes e surdez hereditárias (MIDD, diabetes e surdez hereditárias).
• o doente apresentar algum dos seguintes sintomas após o início da tomada de metformina: convulsões, deterioração das funções cognitivas, dificuldades de movimento, sintomas de neuropatia (por exemplo, dor ou formigamento) ou zumbido e surdez.

Deve ter em mente os seguintes pontos:

• Se o doente for submeter a uma cirurgia importante, não deve tomar o medicamento Metformina hidrocloruro Stada durante a cirurgia e por um período após a mesma. O médico decidirá quando o doente deve interromper e reiniciar o tratamento com o medicamento Metformina hidrocloruro Stada.
• O medicamento Metformina hidrocloruro Stada, quando utilizado como medicamento único, não causa hipoglicemia (concentração baixa de glicose no sangue). No entanto, se o medicamento Metformina hidrocloruro Stada for utilizado em combinação com outros medicamentos antidiabéticos que podem causar hipoglicemia (como os derivados da sulfonilureia, insulina, meglitinidas), existe o risco de hipoglicemia. Se ocorrerem sintomas de hipoglicemia, como fraqueza, tontura, suor excessivo, ritmo cardíaco acelerado, distúrbios visuais ou dificuldades de concentração, geralmente ajuda comer ou beber um líquido que contenha açúcar.
• Durante o tratamento com o medicamento Metformina hidrocloruro Stada, o médico controlará a função renal do doente pelo menos uma vez por ano ou com mais frequência se o doente for idoso e (ou) tiver função renal deteriorada.

Metformina hidrocloruro Stada e outros medicamentos

Se o doente for injetar um meio de contraste que contenha iodo, por exemplo, para um exame de raio-X ou tomografia computadorizada, deve interromper a tomada do medicamento Metformina hidrocloruro Stada antes ou no momento da injeção. O médico decidirá quando o doente deve interromper e reiniciar o tratamento com o medicamento Metformina hidrocloruro Stada.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
O doente pode precisar de controles mais frequentes da glicose no sangue e avaliações da função renal ou modificação da dose do medicamento Metformina hidrocloruro Stada pelo médico. É especialmente importante informar sobre os seguintes medicamentos:

• medicamentos que aumentam a produção de urina (diuréticos)
• medicamentos utilizados para tratar a dor e a inflamação (AINEs, como o ibuprofeno, celecoxibe)
• alguns medicamentos utilizados para tratar a hipertensão (inibidores da ECA, antagonistas do receptor da angiotensina II)
• agonistas do receptor beta-adrenérgico, como a salbutamol ou a terbutalina (utilizados para tratar a asma)
• corticosteroides (medicamentos utilizados para tratar muitas doenças, como dermatite grave ou asma)
• medicamentos que podem alterar a concentração do medicamento Metformina hidrocloruro Stada no sangue, especialmente se o doente tiver função renal deteriorada (como a verapamila, a rifampicina, a cimetidina, o dolutegravir, a ranolazina, a trimetoprima, o vandetanibe, o izavuconazol, o crizotinibe, o olaparibe),
• outros medicamentos utilizados para tratar a diabetes.

Metformina hidrocloruro Stada e álcool

Deve evitar consumir grandes quantidades de álcool enquanto estiver tomando o medicamento Metformina hidrocloruro Stada, pois isso pode aumentar o risco de acidose láctica (ver acima "Precauções e advertências").

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico, pois podem ser necessárias alterações no tratamento ou monitorização da glicose no sangue.
Este medicamento não é recomendado para pacientes que amamentam ou planeiam amamentar.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento Metformina hidrocloruro Stada, quando utilizado como medicamento único, não causa hipoglicemia (concentração baixa de glicose no sangue).
Isso significa que não afeta a capacidade do doente de conduzir veículos ou operar máquinas.
No entanto, deve ter cuidado se estiver tomando o medicamento Metformina hidrocloruro Stada em combinação com outros medicamentos antidiabéticos que podem causar hipoglicemia (como os derivados da sulfonilureia, insulina, meglitinidas). Os sintomas de hipoglicemia incluem fraqueza, tontura, suor excessivo, ritmo cardíaco acelerado, distúrbios visuais ou dificuldades de concentração. Se ocorrerem esses sintomas, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.

3. Como tomar o medicamento Metformina hidrocloruro Stada

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento Metformina hidrocloruro Stada não substitui os benefícios de uma vida saudável. Deve continuar a seguir as recomendações do médico sobre dieta e atividade física regular.

Dose recomendada

Crianças com 10 anos ou mais e jovens
A dose inicial usual é de 500 mg ou 850 mg de medicamento Metformina hidrocloruro Stada uma vez por dia. A dose diária máxima é de 2000 mg e é dividida em 2 ou 3 doses. O tratamento em crianças com 10 a 12 anos é recomendado apenas com prescrição médica, devido à experiência limitada nessa faixa etária.
Adultos
A dose inicial usual é de 500 mg ou 850 mg de medicamento Metformina hidrocloruro Stada duas ou três vezes por dia. A dose diária máxima é de 3000 mg e é dividida em 3 doses. Se o doente tiver função renal deteriorada, o médico pode prescrever uma dose menor.
Se o doente estiver tomando insulina, o médico informará como iniciar a tomada do medicamento Metformina hidrocloruro Stada.
Metformina hidrocloruro Stada, 1000 mg, comprimidos revestidos
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.

Controle do tratamento

• O médico prescreverá exames regulares da glicose no sangue e ajustará a dose do medicamento Metformina hidrocloruro Stada de acordo com os resultados. Deve comparecer regularmente às consultas de controle com o médico. Isso é especialmente importante em crianças e jovens, bem como em pessoas idosas.
• O médico verificará a função renal do doente pelo menos uma vez por ano. Controles mais frequentes podem ser necessários em pessoas idosas ou se os rins do doente não estiverem funcionando corretamente.

Modo de administração

Os comprimidos devem ser tomados por via oral.
O medicamento Metformina hidrocloruro Stada deve ser tomado durante ou após as refeições. Isso ajudará a evitar efeitos não desejados no trato gastrointestinal.
Os comprimidos não devem ser mastigados ou quebrados. O comprimido deve ser engolido com um copo de água.

• Se a dose for de uma vez por dia, deve ser tomada de manhã (durante o café da manhã).
• Se a dose for de duas vezes por dia, deve ser tomada de manhã (durante o café da manhã) e à noite (durante o jantar).
• Se a dose for de três vezes por dia, deve ser tomada de manhã (durante o café da manhã), ao meio-dia (durante o almoço) e à noite (durante o jantar).

Se após algum tempo o doente achar que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Metformina hidrocloruro Stada

Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Metformina hidrocloruro Stada, pode ocorrer acidose láctica. Os sintomas de acidose láctica são inespecíficos e incluem: vómitos, dor abdominal (dor na barriga) com espasmos musculares, mal-estar geral associado a fadiga intensa e dificuldades respiratórias. Outros sintomas incluem diminuição da temperatura corporal e desaceleração do ritmo cardíaco. Se ocorrer algum desses sintomas, o doente deve procurar imediatamente ajuda médica, pois a acidose láctica pode levar a um coma. Deve interromper a tomada do medicamento Metformina hidrocloruro Stadae procurar imediatamente um médico ou o hospital mais próximo.

Omissão da tomada do medicamento Metformina hidrocloruro Stada

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Deve tomar a próxima dose no horário habitual.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a tomada deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.
Os seguintes efeitos não desejados podem ocorrer:
O medicamento Metformina hidrocloruro Stada pode causar muito raramente (pode ocorrer em até 1 em 10.000 doentes) um efeito não desejado muito grave chamado acidose láctica (ver acima "Precauções e advertências"). Se isso ocorrer, deve interromper a tomada do medicamento Metformina hidrocloruro Stada e procurar imediatamente um médico ou o hospital mais próximo, pois a acidose láctica pode levar a um coma.
Os sintomas de acidose láctica incluem:

• vómitos
• dor abdominal
• espasmos musculares
• mal-estar geral associado a fadiga intensa
• dificuldades respiratórias
• diminuição da temperatura corporal e desaceleração do ritmo cardíaco

Outros efeitos não desejados possíveis estão listados abaixo, de acordo com a frequência de ocorrência:
Muito comum(pode ocorrer em mais de 1 em 10 doentes)

• distúrbios do trato gastrointestinal, como náuseas, vómitos, diarreia, dor abdominal (dor na barriga), perda de apetite. Esses efeitos não desejados ocorrem mais frequentemente no início do tratamento com o medicamento Metformina hidrocloruro Stada. Pode ser útil dividir a dose diária em várias doses menores, tomadas ao longo do dia, e tomar o medicamento Metformina hidrocloruro Stada com as refeições ou logo após as refeições. Se os sintomas não desaparecerem, deve interromper a tomada do medicamento Metformina hidrocloruro Stada e informar o médico.

Comum(pode ocorrer em até 1 em 10 doentes)

• distúrbios do paladar
• concentração baixa de vitamina B no sangue (sintomas podem incluir fadiga intensa, dor e vermelhidão da língua, sensação de formigamento ou pele pálida ou amarelada). O médico pode prescrever exames para encontrar a causa dos sintomas, pois alguns deles também podem ser causados pela diabetes ou por outras doenças não relacionadas à diabetes.

Muito raro(pode ocorrer em até 1 em 10.000 doentes)

• resultados anormais nos exames da função hepática ou sintomas de hepatite (com fadiga, perda de apetite, perda de peso e icterícia ou sem icterícia). Se ocorrerem esses sintomas, deve interromper imediatamente a tomada do medicamento Metformina hidrocloruro Stada e procurar um médico.
• reações cutâneas, como vermelhidão, coceira ou erupção cutânea pruriginosa (urticária).

Crianças e jovens

Dados limitados de estudos em crianças e jovens sugerem que os efeitos não desejados têm caráter e gravidade semelhantes aos dos adultos.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia,
Rua Jerusalém, 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Metformina hidrocloruro Stada

O medicamento deve ser conservado em um local fora do alcance e da vista das crianças.
Não deve tomar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem após "Prazo de validade" ou "EXP". O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Apenas para frascos: O prazo de validade após a primeira abertura do frasco é de 90 dias.
Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos lixeiros domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Metformina hidrocloruro Stada

Metformina hidrocloruro Stada, 500 mg, comprimidos revestidos
A substância ativa é o hidrocloruro de metformina. Cada comprimido revestido contém 500 mg de hidrocloruro de metformina, o que corresponde a 390 mg de metformina. Os outros componentes do medicamento são: estearato de magnésio, povidona, hipromelose tipo 2910, dióxido de titânio (E 171) e macrogol 3350.
Metformina hidrocloruro Stada, 850 mg, comprimidos revestidos
A substância ativa é o hidrocloruro de metformina. Cada comprimido revestido contém 850 mg de hidrocloruro de metformina, o que corresponde a 663 mg de metformina. Os outros componentes do medicamento são: estearato de magnésio, povidona, hipromelose tipo 2910, dióxido de titânio (E 171) e macrogol 3350.
Metformina hidrocloruro Stada, 1000 mg, comprimidos revestidos
A substância ativa é o hidrocloruro de metformina. Cada comprimido revestido contém 1000 mg de hidrocloruro de metformina, o que corresponde a 780 mg de metformina. Os outros componentes do medicamento são: estearato de magnésio, povidona, hipromelose tipo 2910, dióxido de titânio (E 171) e macrogol 3350.

Como é o medicamento Metformina hidrocloruro Stada e que conteúdo tem o pacote

Descrição
Metformina hidrocloruro Stada, 500 mg: Comprimidos revestidos brancos ou quase brancos, redondos, com a inscrição "001" de um lado e "500" do outro. O diâmetro dos comprimidos é de aproximadamente 11 mm e a espessura é de aproximadamente 6 mm.
Metformina hidrocloruro Stada, 850 mg: Comprimidos revestidos brancos ou quase brancos, redondos, com a inscrição "002" de um lado e "850" do outro. O diâmetro dos comprimidos é de aproximadamente 13 mm e a espessura é de aproximadamente 7 mm.
Metformina hidrocloruro Stada, 1000 mg: Comprimidos revestidos brancos ou quase brancos, ovais, biconvexos, com a inscrição "003" de um lado e "1000" do outro, e uma linha de corte de ambos os lados. O comprimido pode ser dividido em doses iguais. O comprimento dos comprimidos é de aproximadamente 19 mm e a largura é de aproximadamente 10 mm.
Conteúdo do pacote
Metformina hidrocloruro Stada, 500 mg, comprimidos revestidos
Blisters de PVC/Alumínio em caixas de cartão: 18, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 120 e 180 comprimidos revestidos.
Frascos de HDPE com tampa de PP segurança para crianças, tampa branca opaca, selo interno semi-transparente e inserção em caixas de cartão, contendo 100 comprimidos.
Frascos de HDPE com tampa de PP, tampa branca opaca, selo interno semi-transparente e inserção em caixas de cartão, contendo 500 comprimidos.
Metformina hidrocloruro Stada, 850 mg, comprimidos revestidos
Blisters de PVC/Alumínio em caixas de cartão: 18, 30, 40, 50, 56, 60, 90, 100, 120 e 180 comprimidos revestidos.
Frascos de HDPE com tampa de PP segurança para crianças, tampa branca opaca, selo interno semi-transparente e inserção em caixas de cartão, contendo 100 comprimidos.
Frascos de HDPE com tampa de PP, tampa branca opaca, selo interno semi-transparente e inserção em caixas de cartão, contendo 500 comprimidos.
Metformina hidrocloruro Stada, 1000 mg, comprimidos revestidos
Blisters de PVC/Alumínio em caixas de cartão: 18, 30, 50, 60, 90, 120, 180 e 1500 comprimidos revestidos.
Frascos de HDPE com tampa de PP segurança para crianças, tampa branca opaca, selo interno semi-transparente e inserção em caixas de cartão, contendo 100 comprimidos.
Frascos de HDPE com tampa de PP, tampa branca opaca, selo interno semi-transparente e inserção em caixas de cartão, contendo 500 comprimidos.
Tamanhos de embalagem de 500 comprimidos (em frascos de HDPE) e 1500 comprimidos (em blisters) são destinados apenas para uso hospitalar e fornecimento de doses ao doente por pessoal médico.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.

Titular da autorização de comercialização

STADA Arzneimittel AG
Rua Stada, 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemanha

Fabricante/Importador

STADA Arzneimittel AG
Rua Stada, 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemanha
Centrafarm Services B.V.
Rua Van de Reijt, 31 E
4814 NE Breda
Países Baixos

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros do Espaço Econômico Europeu sob as seguintes denominações:

Este medicamento está autorizado para comercialização nos seguintes países:

Bélgica:
Metformina EG 500 mg comprimidos revestidos
Metformina EG 850 mg comprimidos revestidos
Metformina EG 1000 mg comprimidos revestidos
Dinamarca:
Forminet
Finlândia:
Forminet 500 mg comprimidos revestidos
Forminet 850 mg comprimidos revestidos
Forminet 1000 mg comprimidos revestidos
França:
METFORMINA EG LABO 500 mg, comprimido revestido
METFORMINA EG LABO 850 mg, comprimido revestido
METFORMINA EG LABO 1000 mg, comprimido revestido divisível
Espanha:
Metformina StadaFARMA 850 mg comprimidos revestidos EFG
Metformina StadaFARMA 1000 mg comprimidos revestidos EFG
Países Baixos:
Metformina CF 1000 mg, comprimidos revestidos
Islândia:
Forminet 500 mg comprimidos revestidos
Forminet 850 mg comprimidos revestidos
Forminet 1000 mg comprimidos revestidos
Luxemburgo:
Metformina EG 500 mg comprimidos revestidos
Metformina EG 850 mg comprimidos revestidos
Metformina EG 1000 mg comprimidos revestidos
Alemanha:
Metformina AL 500 mg comprimidos revestidos
Metformina AL 850 mg comprimidos revestidos
Metformina AL 1000 mg comprimidos revestidos
Noruega:
Forminet
Polônia:
Metformina hidrocloruro Stada
Portugal:
Metformina Ciclum Farma
República Tcheca: StadaMET NEO
Eslováquia:
Metformina Stada 500 mg comprimidos revestidos
Metformina Stada 850 mg comprimidos revestidos
Metformina Stada 1000 mg comprimidos revestidos
Suécia:
Forminet 500 mg comprimidos revestidos
Forminet 850 mg comprimidos revestidos
Forminet 1000 mg comprimidos revestidos
Hungria:
Metformina Stada 1000 mg comprimido revestido
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contactar o representante local do titular da autorização de comercialização:
Stada Pharm, Lda.
Rua dos Krakowiak, 44
02-255 Varsóvia
Tel. +48 22 737 79 20
Data da última revisão do folheto:03.2025