Meloxistad

Folheto para o paciente: informação para o utilizador

Meloxistad, comprimidos 15 mg

(Meloxicam)

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto para poder reler se necessário.
• Deve consultar o médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida adicional.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se ocorrerem efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Meloxistad e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Meloxistad
• 3. Como tomar o medicamento Meloxistad
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como conservar o medicamento Meloxistad
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Meloxistad e para que é utilizado

O Meloxistad é um medicamento anti-inflamatório e analgésico, pertencente ao grupo dos medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE), utilizados para reduzir a inflamação e a dor nas articulações e músculos.
O medicamento Meloxistad é utilizado:

• Para o tratamento sintomático de curto prazo das exacerbações da doença degenerativa das articulações (doença degenerativa das articulações).
• Para o tratamento de longo prazo da artrite reumatoide ou espondilite anquilosante (doença inflamatória crónica das articulações que pode causar perda de mobilidade).

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Meloxistad

Quando não tomar o medicamento Meloxistad:

• durante os últimos três meses de gravidez (ver ponto 2. Gravidez e amamentação),
• em crianças e jovens com menos de 16 anos,
• se o paciente tiver alergia ao meloxicam ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6) ou a substâncias com mecanismo de ação semelhante (por exemplo, AINE, ácido acetilsalicílico). Não se deve administrar meloxicam a pacientes que tenham apresentado sintomas de asma (dificuldade respiratória com falta de ar), pólipos nasais (inchaço da mucosa nasal), edema angioneurótico ou urticária após a administração de ácido acetilsalicílico (por exemplo, aspirina) ou outro AINE,
• se o paciente tiver úlcera gastrointestinal ativa (úlcera péptica, gastrite ou úlcera intestinal) ou sangramento gastrointestinal (sangramento no estômago que pode causar fezes negras),
• se o paciente tiver antecedentes de úlcera gastrointestinal recorrente ou sangramento (dois ou mais episódios de úlcera ou sangramento),
• se o paciente tiver antecedentes de hemorragia cerebral (sangramento nos vasos cerebrais)
• se o paciente tiver qualquer outro sangramento,
• se o paciente tiver antecedentes de sangramento ou perfuração gastrointestinal (perfuração do estômago ou intestino) causados por medicamentos do grupo dos AINE,
• se o paciente tiver doença hepática grave,
• se o paciente tiver insuficiência renal grave e não estiver a fazer diálise,
• se o paciente tiver insuficiência cardíaca grave (se o coração não funciona corretamente).

Precauções e advertências

O médico deve garantir que, se o paciente tiver tido doenças como esofagite (inflamação do esófago), gastrite ou úlcera péptica, antes de iniciar o tratamento com meloxicam, essas condições estejam completamente curadas.
Sangramento gastrointestinal/úlcera ou perfuração (perfuração)
Os medicamentos do grupo dos AINE devem ser utilizados com precaução em pacientes com doenças gastrointestinais na história (doença de Crohn, colite ulcerativa), pois o seu estado pode piorar (ver ponto 4. Efeitos secundários possíveis).
Assim como com outros medicamentos do grupo dos AINE, durante o tratamento com meloxicam, foram relatados casos de sangramento gastrointestinal ou úlcera/perfuração gastrointestinal, em casos raros com resultado fatal, com ou sem sintomas de alerta, e também em pacientes com doenças gastrointestinais graves na história ou sem essa história.
Durante o tratamento, os pacientes com sintomas (sintomas gastrointestinais) ou com doenças gastrointestinais na história (por exemplo, doença de Crohn, colite ulcerativa) devem informar o médico sobre qualquer alteração gastrointestinal, especialmente sangramento (sangramento no estômago e intestino que pode causar fezes negras ou vômitos com sangue).

Risco de sangramento gastrointestinal (hemorragia gástrica), úlcera ou

perfuração (perfuração) é maiornos pacientes:

• tratados com doses elevadas de medicamentos do grupo dos AINE,
• com úlcera na história, especialmente se associada a sangramento ou perfuração (ver ponto 2. Quando não tomar o medicamento Meloxistad),
• idosos.

Nesses pacientes, o tratamento deve ser iniciado com a dose mais baixa possível. Nessas pacientes, assim como nos pacientes que tomam aspirina em doses baixas ou outros medicamentos que podem aumentar o risco de lesões gastrointestinais, o médico pode decidir usar um tratamento combinado com medicamentos protetores (medicamentos que ajudam a proteger o estômago). O mesmo se aplica a pacientes que tomam doses baixas de ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos que podem aumentar o risco de complicações gastrointestinais. Deve perguntar ao médico.
Se o paciente tiver tido efeitos secundários gastrointestinais no passado, especialmente se for idoso, deve informar o médico sobre qualquer sintoma gastrointestinal inesperado (especialmente sangramento gastrointestinal, que pode causar fezes negras ou vômitos com sangue), especialmente durante os primeiros meses de tratamento.
Deve ter precaução se o paciente estiver tomando medicamentos que possam aumentar o risco de úlcera gastrointestinal ou sangramento:

• corticosteroides orais (medicamentos utilizados no tratamento da inflamação, por exemplo, reumatismo),
• medicamentos anticoagulantes, como a warfarina (utilizados para diluir o sangue),
• inibidores seletivos da recaptação de serotonina (medicamentos utilizados no tratamento da depressão),
• medicamentos antiplaquetários, como o ácido acetilsalicílico (medicamentos que inibem a formação de coágulos sanguíneos). (ver também ponto 2. Outros medicamentos e Meloxistad).

Se ocorrer sangramento gastrointestinal (sangramento no estômago) ou úlcera durante o tratamento com o medicamento Meloxistad, deve interromper a administração do medicamento.
Deve evitar a administração concomitante do medicamento Meloxistad com outros medicamentos do grupo dos AINE, incluindo inibidores da COX-2 (inibidores da ciclooxigenase-2), medicamentos utilizados no tratamento da inflamação.
Efeito sobre o sistema cardiovascular e os vasos sanguíneos
A administração de medicamentos como o Meloxistad pode estar associada a um ligeiro aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral. O risco aumenta com a administração de doses elevadas durante um período prolongado. Não se deve exceder a dose diária máxima recomendada, ou usar adicionalmente outro medicamento do grupo dos AINE, se o efeito do medicamento parecer fraco. Se não ocorrer melhoria após alguns dias de administração do medicamento, deve consultar novamente o médico!
Pacientes idosos
O risco de efeitos secundários, especialmente sangramento gastrointestinal e perfuração, que pode ser fatal, é aumentado nos pacientes idosos. Nos pacientes idosos, o sangramento gastrointestinal ou úlcera/perfuração têm geralmente consequências mais graves. Nesse sentido, esses pacientes requerem uma monitorização cuidadosa pelo médico.
O médico irá monitorizar cuidadosamente o paciente, especialmente se ocorrerem alterações na função renal, hepática ou cardíaca (insuficiência cardíaca).

Outros medicamentos e Meloxistad

Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Os seguintes medicamentos podem aumentaro risco de efeitos secundários relacionados com o trato gastrointestinal:

• outros medicamentos do grupo dos AINE (por exemplo, ibuprofeno),
• inibidores seletivos da ciclooxigenase-2 (medicamentos utilizados no tratamento da inflamação),
• corticosteroides (medicamentos utilizados no tratamento da inflamação ou alergia),
• medicamentos antiplaquetários (medicamentos que dissolvem coágulos sanguíneos ou inibem a coagulação), como o ácido acetilsalicílico,
• alguns medicamentos utilizados no tratamento da depressão (inibidores seletivos da recaptação de serotonina, ISRS).

Também podem ocorrer interações com os seguintes medicamentos:

• anticoagulantes orais. Os medicamentos do grupo dos AINE podem potenciar o efeito dos anticoagulantes, como a warfarina. Não se recomenda a administração concomitante de AINE, como o meloxicam, e anticoagulantes orais. Se o paciente estiver a tomar anticoagulantes orais, deve informar o médico!
• heparina (medicamento anticoagulante administrado por injeção).
• medicamentos que inibem a resposta imunológica do organismo ou inibem as reações de defesa após o transplante de órgãos (ciclosporina, tacrolimo) podem potenciar o efeito nefrotóxico (nefrotoxicidade)se o meloxicam for administrado ao mesmo tempo.
• medicamentos que reduzem a pressão arterial (por exemplo, diuréticos, inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA), antagonistas da angiotensina II, medicamentos que bloqueiam o receptor beta). O meloxicam pode reduzir o efeito anti-hipertensivo desses medicamentos.
• dispositivo intrauterino (DIU), um dispositivo pequeno feito de metal e (ou) plástico, utilizado para prevenir a gravidez, colocado no útero. O seu efeito pode ser reduzido pelo meloxicam.
• alguns medicamentos utilizados no tratamento de doenças psiquiátricas e depressão (lítio).
• alguns medicamentos utilizados no tratamento de doenças reumáticas e câncer (metotrexato). A concentração desses medicamentos pode ser aumentada durante a administração concomitante com meloxicam.
• medicamentos que reduzem o nível de colesterol (colestiramina) reduzem a concentração de meloxicam no sangue e, consequentemente, o seu efeito.

Uso do medicamento Meloxistad com alimentos e bebidas

Os comprimidos devem ser administrados uma vez ao dia, durante a refeição, acompanhados de um copo de água ou outro líquido.

Gravidez e amamentação

Se estiver grávida ou a amamentar, ou se suspeitar que está grávida, ou se planeia engravidar, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Não deve tomar o medicamento Meloxistad se estiver nos últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar problemas no parto. O medicamento pode causar problemas nos rins e coração do feto. Pode afetar a tendência ao sangramento da mãe e do feto e pode causar um parto mais tardio ou mais longo do que o esperado.
Não deve tomar o medicamento Meloxistad nos primeiros 6 meses de gravidez, a menos que seja absolutamente necessário e recomendado pelo médico. Se a paciente precisar de tratamento durante esse período ou se estiver tentando engravidar, deve usar a dose mais baixa possível por um período de tempo tão curto quanto possível.
Se o medicamento Meloxistad for administrado por mais de alguns dias após a 20ª semana de gravidez, pode causar problemas nos rins do feto, que podem levar a um nível baixo de líquido amniótico (oligohidramnia) ou estreitamento do ducto arterioso (estenose da artéria pulmonar) no coração do feto. Se a paciente precisar de tratamento por mais de alguns dias, o médico pode recomendar monitorização adicional.
A administração de meloxicam pode dificultar a gravidez (ver ponto 2. Precauções e advertências).
Amamentação
Não se recomenda a administração do medicamento Meloxistad durante a amamentação.

Condução de veículos e uso de máquinas

O Meloxistad não afeta ou tem um efeito mínimo na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. No entanto, durante a administração de meloxicam, podem ocorrer alterações no sistema nervoso central (alterações na visão, sonolência, tontura ou outros sintomas). Se ocorrerem esses sintomas, não se deve conduzir veículos ou operar máquinas.

O medicamento Meloxistad contém lactose

Se já foi diagnosticada uma intolerância a certains açúcares, o paciente deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.

3. Como tomar o medicamento Meloxistad

Este medicamento deve ser sempre administrado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar novamente o médico.

Comprimidos 15 mg:

Exacerbação da doença degenerativa das articulações
1/2 comprimidopor dia (7,5 mg de meloxicam).
Se necessário, em caso de falta de melhoria, a dose do medicamento pode ser aumentada para 1 comprimidopor dia (15 mg de meloxicam).
Artrite reumatoide ou espondilite anquilosante
1 comprimidopor dia (15 mg de meloxicam)(ver também ponto Pacientes especiais).
Dependendo do resultado do tratamento, o médico pode reduzir a dose para 1/2 comprimidopor dia ( 7,5 mg
de meloxicam).
Não se deve exceder a dose de 1 comprimidodo medicamento Meloxistad 15 mg (dose de 15 mg
de meloxicam) por dia.
Via de administração
Para administração oral.
Os comprimidos devem ser administrados uma vez ao dia, acompanhados de um copo de água ou outro líquido, durante a refeição.
Como o risco associado à administração de meloxicam aumenta com a dose e a duração do tratamento, o médico decidirá qual é o período de tratamento mais curto possível e qual é a dose mais baixa eficaz do medicamento. Nesse sentido, deve consultar regularmente o médico.
Pacientes especiais
Pacientes idosos e pacientes com risco aumentado de efeitos secundários:
A dose recomendada para o tratamento de longo prazo em pacientes idosos é de ½ comprimido do medicamento Meloxistad 15 mg por dia (7,5 mg de meloxicam).
Pacientes com risco aumentado de efeitos secundários devem iniciar o tratamento com ½ comprimido do medicamento Meloxistad 15 mg por dia (7,5 mg de meloxicam).
Pacientes com alterações na função renal:
Nos pacientes em diálise, com insuficiência renal grave, não se deve exceder a dose de ½ comprimido do medicamento Meloxistad 15 mg por dia (7,5 mg de meloxicam).
Não se deve administrar meloxicam a pacientes com insuficiência renal grave, não submetidos a diálise (ver ponto - Quando não tomar o medicamento Meloxistad).
Pacientes com alterações na função hepática:
Não há necessidade de ajustar a dose do medicamento em pacientes com insuficiência hepática ligeira a moderada. Não se deve administrar meloxicam a pacientes com insuficiência hepática grave (ver ponto - Quando não tomar o medicamento Meloxistad).
Crianças e jovens (com menos de 16 anos):
Não se deve administrar este medicamento a crianças com menos de 16 anos.

Administração de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Meloxistad

Se ocorrer a administração de uma dose maior do que a recomendada, deve imediatamentecontactar o médico ou farmacêutico.
Os sintomas de superdose de meloxicam podem incluir:

• náuseas (enjoo),
• vômitos,
• sonolência,
• falta de energia (letargia),
• dor na parte superior do abdômen (cima do estômago), que desaparece após o tratamento de suporte,
• sangramento no estômago e (ou) intestino.

A superdose grave pode levar a efeitos secundários graves:

• hipertensão arterial (pressão arterial elevada),
• insuficiência renal aguda,
• alterações hepáticas,
• depressão respiratória ou parada respiratória (depressão respiratória),
• convulsões (ataques epilépticos),
• perda de consciência (coma),
• colapso circulatório (colapso cardiovascular),
• parada cardíaca,
• reações alérgicas imediatas (hipersensibilidade), incluindo:
• desmaio
• dificuldade respiratória
• reações cutâneas.

Omissão da administração do medicamento Meloxistad

Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Deve continuar a tomar o medicamento de acordo com as recomendações do médico.

Interrupção do tratamento com o medicamento Meloxistad

Não se deve interromper o tratamento com o medicamento ou deixar de tomá-lo sem consultar o médico.
Em caso de dúvida sobre a administração do medicamento, deve contactar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.

Deve interromper a administração do medicamento Meloxistad e contactar imediatamente o médico ou o hospital mais próximo se ocorrer:

Qualquer reação alérgica (hipersensibilidade), que pode manifestar-se da seguinte forma:

• dificuldade respiratória, sensação de aperto na garganta, inchaço dos lábios, língua ou face ou urticária,
• inchaço ou aumento repentino de peso (retenção de líquidos),
• úlcera (ferida aberta) na boca,
• amarelamento da pele ou olhos,
• coceira intensa,
• sintomas semelhantes aos da gripe,
• espasmos musculares, formigamento ou dormência,
• convulsões,
• perda de audição ou zumbido nos ouvidos,
• fraqueza ou fadiga incomum.

Qualquer sintoma de efeitos secundários gastrointestinais, especialmente:

• cólicas abdominais, azia ou dispepsia,
• dor ou tensão abdominal,
• fezes negras, sangrentas ou com sangue,
• sangue nos vômitos.

Esses sintomas podem indicar efeitos secundários graves (por exemplo, úlceras pépticas, perfuração ou sangramento gastrointestinal), que podem ser graves, especialmente em pacientes idosos. Os sintomas podem ocorrer em qualquer estágio do tratamento, com ou sem sintomas de alerta, em pacientes com antecedentes de doenças gastrointestinais graves ou sem esses antecedentes.
Esses sintomas podem ter consequências mais graves em pacientes idosos.

Efeitos secundários comuns dos medicamentos do grupo dos AINE

A administração de alguns medicamentos do grupo dos AINE pode estar associada a um ligeiro aumento do risco de oclusão arterial (trombose arterial), por exemplo, ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente após a administração de doses elevadas e tratamento prolongado.
Foram relatados casos de retenção de líquidos (edema), hipertensão arterial e insuficiência cardíaca durante o tratamento com AINE.
Os efeitos secundários mais comuns afetam o trato gastrointestinal. Podem ocorrer úlceras gastrointestinais (úlceras pépticas), perfuração ou sangramento gastrointestinal, por vezes com resultado fatal, especialmente em pacientes idosos (ver ponto 2. Precauções e advertências).
Os seguintes efeitos secundários foram relatados após a administração de AINE:

• náuseas (enjoo) e vômitos
• fezes soltas (diarreia)
• inchaço com flatulência
• constipação
• dispepsia
• dor abdominal
• fezes negras devido ao sangramento gastrointestinal
• vômitos com sangue
• úlcera na boca (estomatite)
• exacerbação da colite ulcerativa
• exacerbação da doença de Crohn

Menos frequentemente, foi relatada gastrite.

Efeitos secundários do meloxicam – substância ativa do medicamento Meloxistad

Muito frequentes (podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas):

• alterações gastrointestinais, como:
• dispepsia,
• náuseas (enjoo) e vômitos,
• dor abdominal,
• constipação,
• flatulência,
• diarreia,
• perda de sangue pequena no trato gastrointestinal, que pode causar, em casos muito raros, anemia.

Frequentes (podem ocorrer em 1 a 10 pessoas):

• dor de cabeça.

Pouco frequentes (podem ocorrer em 1 a 100 pessoas):

• anemia (redução do número de glóbulos vermelhos),
• tontura ou vertigem,
• sonolência (somnolência),
• hipertensão arterial,
• ondas de calor,
• sangramento no estômago ou intestino (que pode causar fezes negras ou vômitos com sangue),
• gastrite,
• eructação,
• úlcera na boca (estomatite),
• edema angioneurótico,
• reações alérgicas,
• coceira (prurido),
• erupções cutâneas,
• retenção de sódio e água,
• hipercalemia (aumento do nível de potássio no sangue),
• alterações transitórias nos testes de função hepática e renal,
• formação de coágulos ou embolias nos vasos sanguíneos, que podem causar certas doenças cardíacas ou afetar o cérebro (eventos tromboembólicos cardíacos ou cerebrais),
• retenção de líquidos (edema), por exemplo, inchaço nos membros inferiores.

Raros (podem ocorrer em 1 a 1.000 pessoas):

• erupções cutâneas pustulosas com vermelhidão e descamação (por exemplo, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica / síndrome de Lyell) (ver ponto 2),
• urticária,
• batimentos cardíacos irregulares (palpitações),
• alterações de humor,
• insônia e pesadelos,
• alterações na visão, incluindo visão turva,
• irritação ocular (conjuntivite),
• zumbido ou assobio nos ouvidos (acúfenos),
• ataques de asma em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico (por exemplo, aspirina) ou outros medicamentos do grupo dos AINE,
• colite (inflamação do intestino),
• esofagite,
• alterações sanguíneas (redução do número de glóbulos, como leucopenia, trombocitopenia).

Muito raros (podem ocorrer em 1 a 10.000 pessoas):

• perfuração gastrointestinal (perfuração da parede do estômago e intestino). Isso causará peritonite (inflamação na cavidade abdominal) e exigirá cirurgia imediata,
• redução significativa do número de glóbulos brancos, o que aumenta o risco de infecção,
• hepatite,
• reações cutâneas com descamação (reações bolhosas) e eritema multiforme. O eritema multiforme é uma reação alérgica grave da pele, cujos sintomas incluem manchas, listras vermelhas ou áreas de cianose ou bolhas. Os sintomas podem afetar também a boca, olhos e outras mucosas,
• insuficiência renal aguda funcional, especialmente em pacientes com fatores de risco.

Desconhecidos (a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• reações anafiláticas (reações alérgicas graves), incluindo sintomas como inflamação ou descamação da pele, inchaço dos lábios ou língua, dificuldade respiratória, pressão arterial baixa e desmaio. Se o paciente apresentar esses sintomas, deve contactar imediatamente o médico,
• exacerbação da doença gastrointestinal (colite e doença de Crohn; ver ponto 2. Precauções e advertências),
• formação de coágulos ou embolias nos vasos venosos, bloqueando o fluxo sanguíneo (eventos tromboembólicos venosos),
• pneumonite eosinofílica (inflamação dos pulmões devido a uma reação alérgica),
• confusão,
• desorientação,
• reações de sensibilidade à luz,
• pancreatite.

Efeitos secundários causados por medicamentos do grupo dos AINE, mas ainda não relatados com o medicamento Meloxistad:

insuficiência renal aguda devido a alterações na estrutura dos rins:

• casos muito raros de nefrite intersticial (inflamação dos rins),
• nekrose aguda dos túbulos renais (morte de células nos túbulos renais),
• presença de proteína na urina (síndrome nefrótico com proteinúria).

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Ao notificar os efeitos secundários, pode ajudar a reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Meloxistad

O medicamento deve ser conservado em um local fora do alcance das crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso no cartão e na embalagem, após a indicação "Validade". A data se refere ao último dia do mês indicado.
Não há necessidade de precauções especiais para a conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Meloxistad

A substância ativa é o meloxicam.
Meloxistad 15 mg: 1 comprimido contém 15 mg de meloxicam.
Os outros componentes são: celulose microcristalina, amido pré-gelatinizado (de milho), amido de milho, citrato de sódio, dióxido de silício coloidal anidro, estearato de magnésio, lactose monoidratada (ver ponto 2. O medicamento Meloxistad contém lactose).

Como é o medicamento Meloxistad e o que o pacote contém

Comprimido amarelo claro, com bordo achatado e com um sulco central na uma face, liso na outra face. Embalagens de blisters de PVC/PVDC/Alumínio. Os pacotes contêm 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 140, 280, 300, 500 ou 1.000 comprimidos.
Nem todos os pacotes podem estar disponíveis.
Responsável:STADA Arzneimittel AG, Stadastr. 2 – 18, 61118 Bad Vilbel, Alemanha

Fabricantes:

Chanelle Medical Unlimited Company, Dublin Road, Loughrea, H62 FH90, Irlanda
STADA Arzneimittel AG, Stadastr. 2 – 18, 61118 Bad Vilbel, Alemanha

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:

PT: MELOXISTAD 15

ES: Meloxicam STADA 15 mg comprimidos EFG

FR: Méloxicam STADA 15 mg comprimés

IT: Meloxicam EG 15 mg compresse

Outros países:

CZ: MELOXISTAD 15

DE: Meloxicam AL 15mg Tabletten

DK: Meloxicam STADA

EE: MELOXISTAD 15 mg tabletid

HU: MELOXISTAD 15 mg tabletta

LT: MELOXISTAD 15 mg tabletės

LV: MELOXISTAD 15 mg tabletes

PL: Meloxistad

Data de aprovação do folheto: 05/2023