Meloxicam Genoptim

Folheto informativo para o doente

Meloxicam Genoptim, 15 mg, comprimidos

Meloxicam

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto, para que possa lê-lo novamente se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Meloxicam Genoptim e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Meloxicam Genoptim
• 3. Como tomar o medicamento Meloxicam Genoptim
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como conservar o medicamento Meloxicam Genoptim
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Meloxicam Genoptim e para que é utilizado

O medicamento Meloxicam Genoptim contém a substância ativa meloxicam. O meloxicam pertence a um grupo de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), utilizados para reduzir a inflamação e a dor nas articulações e nos músculos.
O medicamento Meloxicam Genoptim é utilizado:

• no tratamento de curto prazo de exacerbações da doença degenerativa das articulações,
• no tratamento de longo prazo:
• artrite reumatoide,
• espondilite anquilosante (também conhecida como doença de Bechterew).

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Meloxicam Genoptim

Quando não tomar o medicamento Meloxicam Genoptim:

• Em mulheres nos últimos três meses de gravidez
• Em crianças e jovens com menos de 16 anos
• Se o doente tiver alergia ao meloxicam ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6)
• Se o doente tiver alergia à aspirina ou a outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs)
• Se o doente apresentar algum dos seguintes sintomas após a ingestão de aspirina ou outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs):
• respiração sibilante, sensação de aperto no peito, falta de ar (asma)
• obstrução nasal devido ao edema da mucosa nasal (pólipos nasais)
• erupções cutâneas (urticária)
• edema súbito da pele ou das mucosas, como edema ao redor dos olhos, face, lábios, boca ou garganta, que pode dificultar a respiração (edema angioneurótico)
• Se o doente apresentar:
• sangramento gástrico ou intestinal
• perfuração gástrica ou intestinal
• Se o doente tiver atualmente doença ulcerosa ou sangramento gástrico ou intestinal
• Se o doente tiver tido doença ulcerosa gástrica ou intestinal ou sangramento (doença ulcerosa ou sangramento que ocorreu pelo menos duas vezes)
• Se o doente tiver disfunção hepática grave
• Em doentes não dializados com insuficiência renal grave
• Se o doente tiver tido recentemente sangramento cerebral (sangramento de vasos cerebrais)
• Se o doente apresentar outros sangramentos
• Se o doente tiver insuficiência cardíaca grave
• Em caso de intolerância a certos açúcares - o medicamento contém lactose (ver também O medicamento Meloxicam Genoptim contém lactose monohidratada)

Se o doente não tiver certeza se algum dos pontos acima se aplica a si, deve contactar o médico.

Advertências e precauções

Advertências

A ingestão de medicamentos como o Meloxicam Genoptim pode estar associada a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral. O risco aumenta com a ingestão de doses elevadas durante um longo período. Não deve tomar doses mais elevadas ou por mais tempo do que o recomendado (ver ponto 3).
Em caso de problemas cardíacos, acidente vascular cerebral ou suspeita de que exista risco dessas condições, deve discutir o tratamento com o médico ou farmacêutico.
Por exemplo, quando:

• o doente tiver pressão arterial elevada (hipertensão arterial),
• o doente tiver nível de açúcar no sangue elevado (diabetes),
• o doente tiver nível de colesterol no sangue elevado (hipercolesterolemia),
• o doente for fumante.

Deve interromper a ingestão do medicamento Meloxicam Genoptim imediatamente após notar sangramento (causando fezes escuras) ou em caso de úlcera gastrointestinal (causando dor abdominal).
Em associação com a ingestão do medicamento Meloxicam Genoptim, foram relatados erupções cutâneas potencialmente fatais (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), que começam como pontos ou manchas vermelhas no tronco, frequentemente com bolhas centrais. Outros sintomas que podem ser observados incluem úlceras na boca, garganta, nariz e genitais, e conjuntivite (olhos vermelhos e inchados). Essas erupções cutâneas potencialmente fatais são frequentemente acompanhadas de sintomas semelhantes aos da gripe. A erupção pode evoluir para bolhas generalizadas ou descamação da pele. O risco mais elevado de reações cutâneas graves ocorre nos primeiros dias de tratamento.
Em doentes que apresentaram síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica durante a ingestão do medicamento Meloxicam Genoptim, não deve ser reiniciado o tratamento com meloxicam.
Em caso de erupção ou desses sintomas, deve interromper a ingestão do medicamento Meloxicam Genoptim e procurar imediatamente aconselhamento médico, informando sobre a ingestão deste medicamento.
O medicamento Meloxicam Genoptim não é recomendado para o tratamento de ataques agudos de dor.
O medicamento Meloxicam Genoptim pode mascarar os sintomas de infecção (por exemplo, febre). Se o doente suspeitar de infecção, deve contactar o médico.

Precauções de uso

Devido à necessidade de ajustar o tratamento, deve consultar o médico antes de iniciar a ingestão do medicamento Meloxicam Genoptim em caso de:

• história de esofagite, gastrite ou outras doenças do trato gastrointestinal, como doença de Crohn ou colite ulcerativa,
• pressão arterial elevada (hipertensão arterial),
• uso em idosos,
• doenças cardíacas, hepáticas ou renais,
• nível de açúcar no sangue elevado (diabetes),
• redução do volume de sangue circulante (hipovolemia), que pode ocorrer em caso de grande perda de sangue ou queimadura, cirurgia ou ingestão insuficiente de líquidos,
• intolerância a certos açúcares diagnosticada pelo médico, devido ao fato de o medicamento conter lactose,
• nível de potássio no sangue elevado diagnosticado anteriormente pelo médico.

Nesses casos, o médico monitorará os resultados do tratamento.
Antes de iniciar a ingestão do medicamento Meloxicam Genoptim, deve discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Interacções com outros medicamentos

O medicamento Meloxicam Genoptim pode afetar a ação de outros medicamentos utilizados, bem como outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento Meloxicam Genoptim.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Em particular, deve informar o médico ou farmacêutico se estiver tomando:

• outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs)
• sales de potássio - utilizados para tratar níveis baixos de potássio no sangue
• taclimo - utilizado após transplantes de órgãos
• trimetoprima - utilizado para tratar infecções do trato urinário
• anticoagulantes
• medicamentos que dissolvem coágulos sanguíneos (medicamentos trombolíticos)
• medicamentos utilizados para doenças cardíacas e renais
• corticosteroides (por exemplo, utilizados para inflamação ou reações alérgicas)
• ciclosporina - utilizada após transplante de órgãos ou em caso de doenças graves da pele, artrite reumatoide ou síndrome nefrótica
• deferazirox - utilizado para tratar excesso de ferro após transfusões de sangue frequentes
• diuréticos - o médico pode monitorar a função renal em caso de uso de diuréticos
• medicamentos utilizados para tratar hipertensão arterial (por exemplo, betabloqueadores, inibidores da ECA, antagonistas do receptor da angiotensina II)
• lítio - utilizado para tratar doenças psiquiátricas
• inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) - utilizados para tratar depressão
• metotrexato - utilizado para tratar câncer ou doenças graves da pele e artrite reumatoide ativa
• pemetrexede - utilizado para tratar câncer
• colestiramina - utilizada para reduzir níveis de colesterol
• medicamentos orais anti-diabéticos (derivados da sulfonilureia, nateglinida) - utilizados para tratar diabetes. O médico deve garantir o monitoramento sistemático dos níveis de açúcar no sangue do doente para detectar hipoglicemia.

Em caso de dúvidas sobre a ingestão do medicamento Meloxicam Genoptim, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Não deve tomar o medicamento Meloxicam Genoptim se estiver nos últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar complicações durante o parto. O medicamento Meloxicam Genoptim pode causar problemas renais e cardíacos no feto. Pode aumentar a tendência a sangramentos da paciente e do feto, bem como prolongar o trabalho de parto.
Nos primeiros 6 meses de gravidez, não deve tomar o medicamento Meloxicam Genoptim, a menos que o médico considere necessário. Se for necessário tratar durante esse período ou enquanto tenta engravidar, deve usar a menor dose possível por um período o mais curto possível. A partir da 20ª semana de gravidez, o medicamento Meloxicam Genoptim pode causar problemas renais no feto se for tomado por mais de alguns dias - isso pode levar a um nível baixo de líquido amniótico ao redor do feto (oligohidramnia), ou estreitamento do vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do feto. Se for necessário tratar por um período mais longo, o médico pode recomendar monitoramento adicional.
Amamentação
O medicamento Meloxicam Genoptim não é recomendado para mulheres que amamentam.
Fertilidade
Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides, que podem afetar negativamente a fertilidade feminina. Esse efeito é temporário e desaparece após a interrupção do tratamento. Se a paciente planejar engravidar ou tiver problemas para engravidar, deve informar o médico sobre a ingestão do medicamento Meloxicam Genoptim.

Condução de veículos e uso de máquinas

Distúrbios da visão, incluindo visão turva, sonolência, tontura ou outros distúrbios do sistema nervoso central podem ocorrer após a ingestão do medicamento Meloxicam Genoptim.
Se esses sintomas ocorrerem, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.

O medicamento Meloxicam Genoptim contém lactose monohidratada

Se tiver sido diagnosticada previamente uma intolerância a certos açúcares, o doente deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.

O medicamento Meloxicam Genoptim contém sódio

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Meloxicam Genoptim

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como recomendado pelo médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Doses recomendadas:

Exacerbações da doença degenerativa das articulações:

7,5 mg uma vez ao dia. A dose pode ser aumentada para 15 mg uma vez ao dia.

Artrite reumatoide:

15 mg uma vez ao dia. A dose pode ser reduzida para 7,5 mg (uma vez ao dia).

Espondilite anquilosante:

15 mg uma vez ao dia. A dose pode ser reduzida para 7,5 mg (uma vez ao dia).
Este medicamento também está disponível em outras doses, que podem ser mais adequadas.

Não deve exceder a dose máxima recomendada de 15 mg por dia.

Se alguma das condições mencionadas no ponto "Advertências e precauções" se aplicar ao doente, o médico pode reduzir a dose para 7,5 mg por dia.

Uso em crianças e jovens

O medicamento Meloxicam Genoptim não deve ser utilizado em crianças e jovens com menos de 16 anos.

Se o doente achar que a ação do medicamento Meloxicam Genoptim é muito forte ou muito fraca, ou se não notar melhora após alguns dias, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento deve ser tomado por via oral.
A dose diária total deve ser tomada uma vez, acompanhada de água ou outro líquido, durante a refeição.

Uso de dose mais alta do que a recomendada do medicamento Meloxicam Genoptim

Em caso de ingestão de dose mais alta do que a recomendada do medicamento Meloxicam Genoptim ou suspeita de superdose, deve procurar imediatamente aconselhamento médico ou ir ao pronto-socorro do hospital mais próximo.
Os sintomas de superdose de AINEs são geralmente limitados a:

• fraqueza (sensação de falta de energia),
• sonolência,
• náusea e vômito,
• dor abdominal (na região do estômago). Esses sintomas geralmente desaparecem após a interrupção do medicamento Meloxicam Genoptim. O doente pode apresentar sangramento gástrico ou intestinal (sangramento do trato gastrointestinal).

Intoxicação grave pode levar a efeitos colaterais graves do medicamento (ver também ponto 4):

• aumento da pressão arterial (hipertensão arterial),
• insuficiência renal aguda,
• distúrbios da função hepática,
• depressão respiratória ou parada respiratória (depressão respiratória),
• perda de consciência (coma),
• convulsões (convulsões),
• insuficiência cardíaca aguda (choque cardiogênico),
• parada cardíaca,
• reações alérgicas imediatas (hipersensibilidade), incluindo:
• desmaio,
• falta de ar,
• reações cutâneas.

Omissão da dose do medicamento Meloxicam Genoptim

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Deve tomar a próxima dose no horário estabelecido.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a ingestão deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os apresentem.

Deve interromper a ingestão do medicamento Meloxicam Genoptim e procurar imediatamente aconselhamento médico ou ir ao hospital mais próximo em caso de:

Qualquer reação alérgica (hipersensibilidade), que pode se manifestar da seguinte forma:

• reações cutâneas, como coceira (prurido), formação de bolhas e descamação da pele, que podem ser potencialmente fatais (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), lesões dos tecidos moles (lesões das mucosas) ou eritema multiforme (ver também ponto 2). Eritema multiforme é uma reação alérgica grave da pele que causa manchas, listras ou bolhas vermelhas ou roxas na pele. Também pode ocorrer na boca, olhos e outras partes úmidas do corpo;
• edema da pele ou das mucosas, como edema ao redor dos olhos, face, lábios, boca ou garganta, que pode dificultar a respiração, edema dos tornozelos e pés (edema dos membros inferiores);
• falta de ar ou ataque de asma;
• hepatite. Pode causar sintomas como:
• icoloração amarelada da pele e olhos (icterícia),
• dor abdominal,
• perda de apetite.

Qualquer sintoma de efeitos colaterais do trato gastrointestinal, em particular:

• sangramento (causando fezes escuras),
• úlcera gastrointestinal (causando dor abdominal).

Sangramento gastrointestinal, úlcera ou perfuração gastrointestinal podem ter um curso grave e potencialmente ser fatais, especialmente em doentes idosos.
Se o doente tiver tido anteriormente distúrbios do trato gastrointestinal devido ao uso prolongado de AINEs, deve procurar imediatamente aconselhamento médico, especialmente se for idoso. O médico pode monitorar o progresso do tratamento.

Efeitos colaterais gerais associados ao uso de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs)

O uso de alguns medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) pode estar associado a um pequeno aumento do risco de oclusão arterial (trombose arterial), como infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral, especialmente em caso de uso de doses elevadas e tratamento de longo prazo.
Foram relatados edema, hipertensão arterial e insuficiência cardíaca em associação com o uso de AINEs.
Os efeitos colaterais mais comuns observados são relacionados ao trato gastrointestinal (distúrbios do estômago e intestino):

• doença ulcerosa gástrica e duodenal,
• perfuração da parede intestinal ou sangramento gastrointestinal (por vezes fatal, especialmente em doentes idosos).

Foram relatados os seguintes efeitos colaterais após a administração de AINEs:

• náusea (enjoo) e vômito,
• fezes soltas (diarreia),
• inchaço com flatulência,
• constipação,
• dispepsia (indigestão),
• dor abdominal,
• fezes escuras devido a sangramento gastrointestinal,
• vômito com sangue,
• estomatite (úlcera na boca),
• exacerbação da doença inflamatória intestinal (por exemplo, exacerbação da colite ulcerativa ou doença de Crohn).

Menos frequentemente, foi observada gastrite.

Efeitos colaterais do meloxicam - substância ativa do medicamento Meloxicam Genoptim

Muito frequentes: ocorrem mais frequentemente do que em 1 de cada 10 doentes

• distúrbios gastrointestinais, como dispepsia (indigestão), náusea (enjoo) e vômito, dor abdominal, constipação, inchaço, fezes soltas (diarreia)

Frequentes: ocorrem em 1 a 10 doentes em cada 100

• dor de cabeça

Pouco frequentes: ocorrem em 1 a 10 doentes em cada 1000

• tontura (sensação de vazio na cabeça)
• tontura ou sensação de rodopio (de origem labiríntica)
• sonolência (sonolência)
• anemia (redução do nível de hemoglobina no sangue)
• aumento da pressão arterial (hipertensão arterial)
• rubor (vermelhidão temporária da face e pescoço)
• retenção de sódio e água
• aumento do nível de potássio no sangue (hiperpotassemia). Isso pode levar a sintomas como:
• distúrbios do ritmo cardíaco
• palpitações (quando o doente sente o coração batendo mais do que o normal)
• fraqueza muscular
• refluxo (retorno do conteúdo estomacal para o esôfago)
• gastrite
• sangramento gastrointestinal
• estomatite
• reações alérgicas imediatas (hipersensibilidade)
• coceira
• erupção cutânea
• edema devido à retenção de líquidos, incluindo edema dos tornozelos e pés (edema dos membros inferiores)
• edema súbito da pele ou das mucosas, como edema ao redor dos olhos, face, lábios, boca ou garganta, que pode dificultar a respiração (edema angioneurótico)
• alterações temporárias nos testes de função hepática (por exemplo, aumento da atividade de enzimas hepáticas, como aminotransferase, ou aumento do nível de bilirrubina). O médico pode detectar essas alterações por meio de exames de sangue.
• alterações nos exames de laboratório da função renal (por exemplo, aumento do nível de creatinina ou ureia)

Raros: ocorrem em 1 a 10 doentes em cada 10 000

• distúrbios do humor
• pesadelos
• distúrbios da morfologia sanguínea, incluindo:
• análise de sangue anormal
• redução do número de glóbulos brancos (leucopenia)
• redução do número de plaquetas (trombocitopenia) Esses efeitos colaterais podem aumentar o risco de infecção e sintomas como hematomas ou sangramento nasal.
• zumbido no ouvido (zumbido)
• sensação de batimento cardíaco (palpitações)
• doença ulcerosa gástrica ou duodenal
• esofagite
• aparecimento de ataques de asma (em pessoas alérgicas à aspirina ou outros AINEs)
• aparecimento de bolhas ou descamação da pele (síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica)
• urticária
• distúrbios da visão, incluindo:
• visão turva Se a ingestão do medicamento Meloxicam Genoptim causar distúrbios da visão, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.
• conjuntivite (olhos vermelhos e inchados)
• colite

Muito raros: ocorrem menos frequentemente do que em 1 doente em cada 10 000

• reações cutâneas bolhosas e eritema multiforme Eritema multiforme é uma reação alérgica grave da pele que causa manchas, listras ou bolhas vermelhas ou roxas na pele. Também pode ocorrer na boca, olhos e outras partes úmidas do corpo.
• hepatite. Pode causar sintomas como:
• icoloração amarelada da pele e olhos (icterícia)
• dor abdominal
• perda de apetite
• insuficiência renal aguda, especialmente em doentes com fatores de risco, como doenças cardíacas, diabetes ou doenças renais
• perfuração da parede intestinal

Frequência não conhecida: frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis

• confusão
• desorientação
• falta de ar e reações cutâneas (anafilactoides e/ou anafiláticas), erupções cutâneas causadas pela exposição à luz solar (reações de hipersensibilidade à luz)
• insuficiência cardíaca relatada em associação com o uso de AINEs
• agranulocitose (redução do número de glóbulos brancos), especialmente em doentes que tomam o medicamento Meloxicam Genoptim com outros medicamentos que podem ter efeitos mielotóxicos (medicamentos que afetam a medula óssea). Isso pode levar a:
• febre súbita
• dor de garganta
• infecções
• pancreatite
• infertilidade em mulheres, atraso na ovulação.

Efeitos colaterais causados por medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), mas ainda não relatados com o medicamento Meloxicam Genoptim:

Insuficiência renal aguda devido a alterações na estrutura dos rins:

• casos muito raros de nefrite intersticial (inflamação dos rins),
• casos de necrose aguda de alguns glóbulos renais (necrose aguda dos túbulos renais ou dos glomérulos),
• presença de proteína na urina (síndrome nefrótico com proteinúria).

Notificação de efeitos colaterais

Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo quaisquer efeitos colaterais não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Instituto de Saúde da Polônia: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Efeitos colaterais também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante.
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Meloxicam Genoptim

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve tomar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e na embalagem exterior após: EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Conservar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Meloxicam Genoptim

• A substância ativa do medicamento é o meloxicam. Cada comprimido contém 15 mg de meloxicam.
• Os outros componentes são: amido de milho, amido de milho gelatinizado, amido de milho 1500, dióxido de silício coloidal anidro, citrato de sódio, lactose monohidratada, celulose microcristalina, estearato de magnésio.

Como é o medicamento Meloxicam Genoptim e o que o pacote contém

O medicamento Meloxicam Genoptim, 15 mg, comprimidos é um comprimido amarelo, redondo, achatado, facetado, não revestido com uma linha de corte central em um lado e a inscrição "15" no outro lado.
A linha de corte no comprimido facilita apenas a quebra, para facilitar a deglutição, e não a divisão em doses iguais.
O medicamento Meloxicam Genoptim está disponível em blister de PVC/PVDC/Al em caixa de cartão.
O medicamento Meloxicam Genoptim, 15 mg, comprimidos está disponível em embalagens contendo 10 e 20 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.

Titular da autorização de comercialização:

Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65
02-255 Varsóvia
telefone: 22 32 16 240

Importador:

Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Rabowicka 15
62-020 Swarzędz

Data da última atualização do folheto: