Lorazepamo
O Lorabex contém como substância ativa o lorazepamo. O lorazepamo é um medicamento tranquilizante e ansiolítico, pertence ao grupo dos benzodiazepínicos.
O medicamento Lorabex é indicado:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Lorabex, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico:
Em alguns doentes, especialmente aqueles com depressão, ocorreram pensamentos suicidasdurante o tratamento com medicamentos que contêm lorazepamo. Se o doente tiver depressão, medos irracionais e obsessões, pensamentos suicidas ou pensamentos de autolesão, deve contactar imediatamente o seu médico.
No início do tratamento, o médico irá monitorizar a resposta do doente ao medicamento, para detectar o mais rapidamente possível um possível overdose. Uma maior sensibilidade ao efeito do lorazepamo pode ocorrer em crianças, idosos ou doentes debilitados. Por isso, nestes grupos, o tratamento com lorazepamo deve ser feito sob controlo médico mais frequente.
Se o doente tiver distúrbios da função renal ou hepática, insuficiência cardíaca e (ou) pressão arterial baixa (hipotensão), pode ocorrer uma maior sensibilidade ao efeito deste medicamento; o mesmo se aplica a idosos. Nestes doentes, existe um risco aumentado de quedas, especialmente quando se levantam à noite.
Durante o tratamento com lorazepamo, pode ocorrer encefalopatia hepática (doença cerebral causada por lesão hepática). O lorazepamo não deve ser usado em doentes com distúrbio grave da função hepática e (ou) encefalopatia hepática.
Durante o tratamento com lorazepamo, pode ocorrer perda de memória.
Quando o lorazepamo é usado como medicamento para dormir, o doente deve ter certeza de que pode ter um sono ininterrupto de 7-8 horas, se o doente seguir esta recomendação, geralmente pode evitar as consequências após o despertar (por exemplo, fadiga, distúrbios da reação).
Deve pedir ao médico orientações detalhadas sobre a vida diária, tendo em conta o estilo de vida específico (por exemplo, profissão) durante o tratamento com lorazepamo.
Foram relatadas reações paradoxais não muito frequentes durante o uso de benzodiazepínicos, tais como ansiedade, estados de excitação, alucinações, agitação, comportamento agressivo, distúrbios do sono, excitação sexual, alucinações, psicose (ver ponto 4). A ocorrência desses efeitos não desejados é mais provável em crianças ou doentes idosos. O tratamento com lorazepamo deve ser interrompido se ocorrerem reações paradoxais.
O uso de benzodiazepínicos, incluindo o lorazepamo, pode levar a depressão respiratória potencialmente fatal.
O risco de desenvolvimento de dependência aumenta com o aumento da dose e da duração do tratamento e é maior em doentes dependentes de álcool e medicamentos. O medicamento Lorabex deve ser usado durante o período mais curto possível (ver ponto 4).
Se, após algumas semanas de tratamento, o doente notar que o medicamento não está a funcionar tão bem como no início do tratamento, deve contactar o seu médico.
O lorazepamo deve ser interrompido gradualmente, para evitar sintomas de abstinência (ver ponto 3).
Durante o uso de benzodiazepínicos, foram relatadas reações alérgicas graves. Em doentes que tomaram a primeira dose ou doses subsequentes de benzodiazepínicos, foram relatados casos de edema da pele e (ou) mucosas, incluindo a língua, laringe ou cordas vocais (edema angioneurótico). Em alguns doentes, durante o uso de benzodiazepínicos, ocorreram outros efeitos não desejados, tais como dispneia, edema da garganta ou náuseas e vómitos.
Alguns doentes podem precisar de hospitalização. Se ocorrer algum dos sintomas acima, deve informar imediatamente o seu médico ou ir ao serviço de urgência do hospital mais próximo. A obstrução das vias aéreas pode ser fatal.
O medicamento não deve ser usado em crianças e jovens com menos de 18 anos, a menos que seja necessário para sedação antes de uma intervenção cirúrgica ou antes de exames diagnósticos. Para crianças com menos de 6 anos, o lorazepamo é contraindicado. Mais informações - ver ponto 3.
Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar. Isso é especialmente importante para medicamentos como:
Se o lorazepamo for usado ao mesmo tempo que outros medicamentos que depressão o sistema nervoso central (por exemplo, medicamentos psicotrópicos, sedativos, hipnóticos, anestésicos, beta-bloqueadores, analgésicos do tipo opioide, sedativos antihistamínicos, antiepilépticos), podem ocorrer interações, resultando em efeitos depressores adicionais no sistema nervoso central.
A combinação de lorazepamo e opioides (por exemplo, medicamentos fortes para a dor, alguns medicamentos antitussígenos e medicamentos usados na terapia de substituição) aumenta o risco de sonolência, dificuldade respiratória (depressão respiratória), coma e pode ser fatal. A combinação só deve ser considerada se outras opções de tratamento não forem possíveis.
Se o médico prescrever lorazepamo com opioides, deve limitar a dose de lorazepamo e a duração do tratamento. Deve informar o médico sobre todos os medicamentos opioides que está a tomar e seguir estritamente as instruções do médico sobre a dosagem. Pode ser útil informar familiares ou amigos sobre os sintomas acima.
Deve informar o médico se ocorrer algum dos sintomas acima.
O efeito dos medicamentos que relaxam os músculos e dos analgésicos pode ser aumentado.
Se o lorazepamo for usado em combinação com clozapina, pode ocorrer sedação significativa, salivação excessiva e distúrbios da coordenação motora.
A administração de lorazepamo em combinação com ácido valproico / valproato de sódio pode aumentar a concentração de lorazepamo no sangue. Se for usado ácido valproico / valproato de sódio, a dose de lorazepamo deve ser reduzida em cerca de metade.
A administração de lorazepamo em combinação com probenecida pode acelerar o início do efeito ou prolongar o efeito do lorazepamo. Se for usado probenecida, a dose de lorazepamo deve ser reduzida em metade.
A teofilina ou aminofilina pode reduzir o efeito sedativo do lorazepamo.
Deve evitar beber álcool, pois o álcool pode alterar e aumentar o efeito do lorazepamo de forma imprevisível.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O lorazepamo não deve ser tomado durante a gravidez. O médico decidirá se deve interromper o tratamento.
Se a paciente tomar lorazepamo durante a gravidez avançada ou durante o parto, o bebê pode ser menos ativo do que outras crianças, pode ter tônus muscular reduzido, temperatura corporal baixa (hipotermia) e (ou) pressão arterial baixa (hipotensão), depressão respiratória, apneia e dificuldade em alimentar-se (síndrome do "bebê mole"). No bebê, após o nascimento, podem ocorrer sintomas de abstinência, se a mãe usar lorazepamo por um período prolongado durante a gravidez avançada.
O lorazepamo passa para o leite materno e pode causar sedação e problemas de alimentação no bebê. Não deve tomar lorazepamo durante a amamentação.
Não há dados sobre o efeito do medicamento na fertilidade em mulheres. Em homens, os benzodiazepínicos podem causar distúrbios da ejaculação e retardamento do orgasmo.
O lorazepamo, quando usado de acordo com as recomendações, pode causar distúrbios da reação, especialmente nos primeiros dias de tratamento. Nesse caso, o doente não é capaz de reagir suficientemente rápido a eventos inesperados e súbitos. Não deve conduzir veículos. Não deve operar máquinas perigosas ou elétricas. O doente não deve trabalhar sem um suporte seguro para os pés. Em particular, deve lembrar que o álcool também perturba a capacidade de reação.
O médico decidirá se o doente pode conduzir veículos ou operar máquinas, tendo em conta a resposta individual do doente ao tratamento e a dose tomada.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, o doente deve contactar o seu médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
A dosagem e a duração do tratamento devem ser adaptadas à resposta individual do doente ao tratamento, à indicação terapêutica (ou seja, a doença para a qual o medicamento foi prescrito) e à gravidade da doença.
Em princípio, deve ser usado a dose mais pequena eficaz durante o período mais curto possível.
Deve seguir as recomendações do médico, caso contrário, o lorazepamo pode não funcionar corretamente.
O lorazepamo é tomado de acordo com o esquema de dosagem abaixo, a menos que o médico prescreva de outra forma:
Tratamento da ansiedade e distúrbios do sono causados pela ansiedade:
A dose diária para adultos é geralmente de 0,5 mg a 2,5 mg de lorazepamo, em 2 a 3 doses divididas ou uma vez antes de dormir.
Sedação antes de exames diagnósticos ou antes de intervenções cirúrgicas:
Para adultos, 1 mg a 2,5 mg de lorazepamo à noite antes do exame e (ou) 2 mg a 4 mg de lorazepamo cerca de 1 a 2 horas antes do exame.
Nos doentes idosos ou debilitados, bem como nos doentes com lesões orgânicas cerebrais, a dose diária total inicial deve ser reduzida em metade. Os doentes devem usar os medicamentos na dose mais pequena eficaz. O médico decidirá o esquema de tratamento mais adequado para as necessidades individuais do doente.
Os doentes com distúrbios da função renal podem tomar doses mais pequenas. A dose inicial é geralmente metade da dose recomendada para adultos. O médico irá monitorizar a resposta do doente ao medicamento e, se necessário, ajustar a dose.
Os doentes com distúrbios da função hepática moderados a leves podem tomar doses mais pequenas. A dose inicial é geralmente metade da dose recomendada para adultos.
O lorazepamo é contraindicado em doentes com insuficiência hepática grave.
O lorazepamo não deve ser usado no tratamento da ansiedade ou distúrbios do sono em crianças e jovens com menos de 18 anos.
O lorazepamo é destinado a administração oral.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de líquido (por exemplo, ½ a 1 xícara de água).
A linha de divisão no comprimido facilita a sua divisão para uma ingestão mais fácil, se o doente tiver dificuldade em engolir o comprimido inteiro.
Lorabex 1 mg e Lorabex 2,5 mg: os comprimidos podem ser divididos em doses iguais.
A duração do tratamento é determinada pelo médico.
No tratamento de condições agudas, o uso do lorazepamo deve ser limitado a doses únicas ou administração durante alguns dias.
No tratamento de doenças crónicas, a duração do tratamento depende da gravidade da doença. Após 2 semanas de administração diária, o médico deve reduzir gradualmente a dose e decidir se o tratamento com lorazepamo é ainda necessário.
Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada, que possa causar envenenamento, deve contactar imediatamente o seu médico. Deve ligar para o médico para obter instruções sobre os primeiros socorros e, em seguida, segui-las. Não deve induzir o vómito, a menos que o médico o aconselhe a fazê-lo. Os sintomas de overdose são: sonolência, confusão, letargia, respiração superficial, distúrbios da coordenação motora, apatia e, em casos graves, perda de consciência.
Se o doente esquecer uma dose, deve tomar a próxima dose no horário habitual do dia seguinte. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
A interrupção súbita do tratamento com o medicamento Lorabex após um uso prolongado pode levar a sintomas de abstinência (ver ponto 4). Para evitar isso, deve reduzir gradualmente a dose do medicamento.
Após um período prolongado de tratamento (mais de uma semana) e interrupção súbita, os distúrbios do sono, os estados de ansiedade e tensão, a ansiedade interior e a excitação podem retornar de forma agravada. Não deve interromper abruptamente o tratamento, mas reduzir gradualmente a dose do medicamento.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos. Deve esperar efeitos não desejados, especialmente no início do tratamento, se a dose for muito alta e no grupo de doentes mencionados em "Precauções e advertências" (ver ponto 2).
Muito frequentes: podem ocorrer em mais de 1 em 10 doentes
Frequentes: podem ocorrer em menos de 1 em 10 doentes
Não muito frequentes: podem ocorrer em menos de 1 em 100 doentes
Raros: podem ocorrer em menos de 1 em 1.000 doentes
Muito raros: podem ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes
Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Os benzodiazepínicos causam depressão dose-dependente do sistema nervoso central.
Dependência / abuso
Even após apenas alguns dias de administração diária de lorazepamo, após a interrupção do tratamento, especialmente se for abrupta, podem ocorrer sintomas de abstinência (por exemplo, distúrbios do sono, sonhos intensos). A ansiedade, os estados de tensão e a excitação podem aumentar (fenômenos de rebote). Outros sintomas relatados após a interrupção dos benzodiazepínicos incluem: dor de cabeça, depressão, confusão, irritabilidade, suor, distúrbios do humor, perda da sensação de realidade, distúrbios do comportamento, formigamento e dormência nos membros, hipersensibilidade à luz, som e toque, distúrbios da concentração, movimentos involuntários, náuseas, vômitos, diarreia, perda de apetite, alucinações / delírios, convulsões / ataques epilépticos, tremores, espasmos intestinais, dores musculares, estados de excitação, palpitações, taquicardia, ataques de pânico, tontura, hiperreflexia, perda de memória de curto prazo e aumento da temperatura corporal. No caso de uso crónico de lorazepamo em doentes com epilepsia ou que tomam outros medicamentos que reduzem o limiar de convulsões (por exemplo, medicamentos antidepressivos), a interrupção abrupta do lorazepamo pode causar convulsões mais frequentes. O risco de ocorrer sintomas de abstinência aumenta com a duração do tratamento e a dose. Isso pode ser geralmente evitado reduzindo gradualmente a dose.
Foi também relatado o desenvolvimento de tolerância ao efeito sedativo dos benzodiazepínicos (aumento da dose devido ao hábito do organismo).
O lorazepamo tem potencial de dependência. O grupo de risco especial inclui doentes que abusam de medicamentos ou álcool no passado.
Modo de proceder em caso de efeitos não desejados
Muitos dos efeitos não desejados acima desaparecem à medida que o tratamento continua ou após a redução da dose. Se os efeitos não desejados persistirem, deve informar o seu médico, que decidirá se não deve interromper o tratamento. Deve informar o médico se ocorrer uma erupção cutânea de origem desconhecida, alterações da pele ou edema.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Gabinete de Registo de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio da Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não armazenar acima de 25 ° C. Conservar no embalagem original para proteger da luz.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e fora do alcance das crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no blister após EXP.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
A inscrição no embalagem após a abreviatura EXP indica o prazo de validade, e após a abreviatura Lot / LOTE, indica o número do lote.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O Lorabex 0,5 mg são comprimidos brancos, redondos, com bordos arredondados.
O Lorabex 1 mg são comprimidos brancos, redondos, achatados, com bordos chanfrados, com a inscrição "1.0" de um lado.
O Lorabex 2,5 mg são comprimidos brancos, redondos, achatados, com bordos chanfrados.
O comprimido Lorabex 1 mg e 2,5 mg pode ser dividido em doses iguais.
O embalagem contém 25 comprimidos.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański
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