Lavistina
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Como usar Lavistina
Folheto informativo para o paciente
Lavistina, 8 mg, comprimidos
Lavistina, 16 mg, comprimidos
Cloridrato de betahistina
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.
- Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
- Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
- Se o paciente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
Índice do folheto
- 1. O que é o medicamento Lavistina e para que é utilizado
- 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Lavistina
- 3. Como tomar o medicamento Lavistina
- 4. Efeitos não desejados
- 5. Como armazenar o medicamento Lavistina
- 6. Conteúdo do pacote e outras informações
1. O que é o medicamento Lavistina e para que é utilizado
A Lavistina é um medicamento utilizado para tratar os sintomas da doença de Meniere, tais como tonturas, zumbido nos ouvidos, perda de audição, náuseas e vômitos, bem como para o tratamento sintomático de tonturas de origem vestibular.
2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Lavistina
Quando não tomar o medicamento Lavistina:
- se o paciente for alérgico à betahistina ou a qualquer outro componente do medicamento (listados no ponto 6);
- se o paciente tiver um tumor de feocromocitoma da adrenal (um tumor raro da glândula adrenal);
- em pacientes com menos de 18 anos;
- em mulheres que amamentam (ver ponto: Gravidez, amamentação e fertilidade).
Precauções e advertências
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Lavistina, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico.
O medicamento deve ser utilizado com cautela:
- se o paciente tiver úlcera péptica ativa ou tiver tido úlcera péptica no passado;
- se o paciente tiver asma brônquica;
- se o paciente tiver urticária, erupções cutâneas, rinite alérgica, pois esses sintomas podem piorar;
- se o paciente tiver pressão arterial baixa.
Se o paciente apresentar algum desses estados, deve perguntar ao seu médico se pode tomar a Lavistina.
Esses grupos de pacientes devem estar sob controle médico durante o tratamento.
Crianças e adolescentes
Não utilizar em crianças com menos de 18 anos.
Lavistina e outros medicamentos
Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Isso inclui medicamentos sem prescrição médica.
Deve informar o seu médico se estiver a tomar:
- medicamentos antihistamínicos (utilizados no tratamento de doenças alérgicas, como febre dos fenos e doença do movimento),
- inibidores da monoamina oxidase (MAO), incluindo o subtipo MAO-B (por exemplo, selegilina) - medicamentos utilizados no tratamento da depressão, que podem inibir o metabolismo da betahistina.
Até ao momento, não foram observadas outras interações da betahistina com outros medicamentos.
O conceito de "interação" significa que diferentes medicamentos ou substâncias, tomados ao mesmo tempo, podem influenciar mutuamente a sua ação ou efeitos não desejados.
Lavistina com alimentos e bebidas
O comprimido deve ser tomado durante as refeições.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não há dados suficientes sobre a segurança do uso da betahistina durante a gravidez.
Portanto, não deve tomar o medicamento Lavistina durante a gravidez, a menos que seja absolutamente necessário.
Não se sabe se a betahistina passa para o leite materno. A decisão de amamentar e tratar com betahistina deve ser tomada após considerar os benefícios da amamentação e o risco potencial para o bebê.
Condução de veículos e operação de máquinas
A Lavistina é indicada para o tratamento da doença de Meniere, caracterizada por sintomas como tonturas, zumbido nos ouvidos, perda de audição e náuseas.
Todos esses sintomas da doença podem afetar negativamente a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Se ocorrer sonolência, não deve conduzir veículos, operar máquinas ou realizar outras atividades que exijam concentração.
Se o paciente não tiver certeza se a Lavistina afeta negativamente a sua capacidade de conduzir veículos, deve consultar o seu médico.
Lavistina contém lactose
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o seu médico antes de tomar o medicamento.
3. Como tomar o medicamento Lavistina
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do seu médico.
Em caso de dúvidas, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
Via de administração
O medicamento é para administração oral.
Dose recomendada:
Adultos (incluindo pessoas idosas)
A dose inicial é de 1 a 2 comprimidos de 8 mg ou meia a 1 comprimido de 16 mg, 3 vezes ao dia.
A dose de manutenção é de 24 mg a 48 mg por dia.
Pode levar várias semanas para que se observe a melhoria.
Uso em crianças e adolescentes
Não utilizar em crianças com menos de 18 anos.
Uso do medicamento Lavistina
O comprimido deve ser tomado durante as refeições.
Tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Lavistina
Em caso de overdose, deve consultar o seu médico.
Pode ocorrer náuseas, vômitos, distúrbios gastrointestinais, distúrbios da coordenação
- em doses elevadas - convulsões.
Esquecer uma dose do medicamento Lavistina
Deve esperar até a próxima dose.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
4. Efeitos não desejados
Como qualquer medicamento, o medicamento Lavistina pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os experimentem.
Pode ocorrer os seguintes efeitos não desejados:
Frequente (ocorre em 1 a 10 pessoas em 100)
- dor de cabeça,
- náuseas e distúrbios gastrointestinais.
Frequência desconhecida (a frequência desses efeitos não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
- reações de hipersensibilidade, como anafilaxia,
- dor de cabeça, ocasionalmente sonolência,
- distúrbios gastrointestinais leves (como vômitos, dor abdominal e flatulência),
- reações de hipersensibilidade cutânea e subcutânea, especialmente angioedema, urticária, erupções cutâneas e prurido.
Notificação de efeitos não desejados
Se ocorrer algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico.
Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos
da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde,
Rua Alexandre Herculano, 46,
1250-008 Lisboa,
Portugal
Tel.: +351 21 798 7000
Fax: +351 21 798 7050
e-mail: [[email protected]](mailto:[email protected])
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. Como armazenar o medicamento Lavistina
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C, no embalagem original.
Não utilizar o medicamento após a data de validade impressa no blister e na caixa.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Lote: Número do lote.
Validade: Data de validade.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas.
Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados.
Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do pacote e outras informações
O que contém o medicamento Lavistina
- A substância ativa do medicamento é o cloridrato de betahistina, na dose de 8 mg ou 16 mg.
- Os outros componentes são: povidona K90, celulose microcristalina, lactose monohidratada, dióxido de silício coloidal anidro, crospovidona (tipo A), ácido esteárico.
Como é o medicamento Lavistina e o que contém o pacote
Lavistina comprimidos 8 mg: comprimido redondo, branco, com a inscrição "B8" de um lado, com um diâmetro de aproximadamente 7 mm.
Os comprimidos são embalados em blisters, 30, 50 ou 100 comprimidos em uma caixa de cartão.
Lavistina comprimidos 16 mg: comprimido redondo, branco, com a inscrição "B16" de um lado e uma linha de divisão do outro lado, com um diâmetro de aproximadamente 9 mm.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Os comprimidos são embalados em blisters, 30, 60 e 100 comprimidos em uma caixa de cartão.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
Titular da autorização de comercialização
Aflofarm Farmácia, S.A.,
Rua da Cidade, 4B,
2660-483 Santo António dos Cavaleiros,
Portugal
Fabricante
Catalent Germany Schorndorf GmbH,
Steinbeisstrasse 2,
D-73614 Schorndorf,
Alemanha
Aflofarm Farmácia, S.A.,
Rua da Cidade, 4B,
2660-483 Santo António dos Cavaleiros,
Portugal
Data da última atualização do folheto:22.06.2020
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- ImportadorAflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. Catalent Germany Schorndorf GmbH Losan Pharma GmbH
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a LavistinaForma farmacêutica: Comprimidos, 16 mgSubstância ativa: betahistineFabricante: Catalent Germany Schorndorf GmbHRequer receita médicaForma farmacêutica: Comprimidos, 8 mgSubstância ativa: betahistineFabricante: Catalent Germany Schorndorf GmbHRequer receita médicaForma farmacêutica: Comprimidos, 24 mgSubstância ativa: betahistineFabricante: Catalent Germany Schorndorf GmbHRequer receita médica
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