Iniectio Glucosi 10% Baxter

FOLHETO INCLUÍDO NA EMBALAGEM: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Injeção de Glucose 10% Baxter, solução para infusão

Substância ativa: glicose

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder reler mais tarde.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não listados neste folheto, deve informar o seu médico ou enfermeiro. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter
• 3. Como tomar o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter e para que é utilizado

A Injeção de Glucose 10% Baxter é uma solução de açúcar (glicose) em água. A glicose é uma das fontes de energia para o organismo. Esta solução para infusão fornece 400 calorias por litro.
O medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter é utilizado:

• para fornecer apenas o açúcar (carboidratos) ou na nutrição parenteral, se necessário. A nutrição parenteral é utilizada em doentes que não podem comer. É administrada por infusão (injeção lenta) na veia;
• para prevenir ou tratar a diminuição do nível de açúcar no sangue (hipoglicemia, que causa sintomas, mas não é life-ameaçadora);
• para fornecer líquidos quando há falta de água no organismo (desidratação) e é necessário açúcar adicional (carboidratos);
• para dissolver/diluir outros medicamentos que devem ser administrados na veia.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter

NÃO tome o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter se o doente tiver algum dos seguintes estados:

• diabetes não tratada, com nível de açúcar no sangue acima do normal (diabetes não controlada);
• perda de consciência (coma hiperosmolar). Este tipo de coma pode ocorrer em doentes com diabetes que não recebem doses suficientes de medicamentos;
• diluição do sangue devido à administração de demasiado líquido (hemodiluição);
• quando há demasiado líquido nos espaços ao redor das células do organismo (sobrecarga de líquido extracelular);
• quando há mais líquido nos vasos sanguíneos do que o normal (hipervolemia);
• nível de açúcar no sangue mais alto do que o normal (hiperglicemia);
• nível de lactato mais alto do que o normal (hiperlactatemia);
• insuficiência renal grave (estado em que os rins não funcionam bem e o doente precisa de diálise);
• insuficiência cardíaca não controlada. É uma insuficiência cardíaca que não é tratada adequadamente e causa sintomas, tais como:
• respiração difícil;
• inchaço nos tornozelos;
• acúmulo de líquido sob a pele em todas as partes do corpo, incluindo o cérebro e os pulmões (edema generalizado);
• doença hepática que causa acúmulo de líquido no abdômen (cirrose hepática com ascite);
• qualquer estado que afete a regulação do nível de açúcar no organismo;
• intolerância (sensibilidade) à glicose. Pode ocorrer em doentes com alergia ao milho.

Se um medicamento for adicionado à solução para infusão, é importante ler o folheto que acompanha o medicamento para verificar se o doente pode tomar o medicamento com segurança.

Advertências e precauções

A Injeção de Glucose 10% Baxter é uma solução hipertônica (concentrada). O médico levará isso em consideração ao calcular a quantidade de solução a ser administrada ao doente.
É importante informar o médico se o doente tiver ou tiver tido algum dos seguintes estados médicos:

• diabetes;
• doença renal;
• doença que começou recentemente e pode ser life-amEAçadora (doença aguda grave);
• pressão aumentada dentro do crânio (hipertensão intracraniana);
• lesão na cabeça nas últimas 24 horas;
• acidente vascular cerebral causado por um coágulo no vaso sanguíneo no cérebro (acidente vascular cerebral isquêmico);
• doença cardíaca (insuficiência cardíaca);
• doença pulmonar (insuficiência respiratória);
• diminuição da quantidade de urina produzida (oligúria ou anúria);
• excesso de água no organismo (intoxicação por água);
• nível de sódio no sangue baixo (hiponatremia);
• alergia ao milho (a Injeção de Glucose 10% Baxter contém açúcar derivado do milho)
• estado que possa causar níveis elevados de vasopressina, um hormônio que regula a quantidade de líquido no organismo. Níveis elevados de vasopressina no organismo podem ser causados por, por exemplo:
• -doença grave súbita;
• -dor;
• -cirurgia;
• -infecções, queimaduras, doença cerebral;
• -doenças relacionadas ao coração, fígado, rins ou sistema nervoso central;
• -uso de certos medicamentos (ver também o ponto "Medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter e outros medicamentos"). Isso pode aumentar o risco de nível de sódio no sangue baixo e causar dor de cabeça, náuseas, convulsões, sonolência, coma, edema cerebral e morte. O edema cerebral aumenta o risco de morte e dano cerebral. Os doentes com maior risco de edema cerebral são:
• -crianças;
• -mulheres (especialmente em idade reprodutiva);
• -doentes com problemas de líquido cerebral, por exemplo, devido a meningite, hemorragia intracraniana ou lesão cerebral.

Durante a administração desta solução ao doente, o médico verificará:

• a quantidade de eletrólitos, como sódio e potássio no sangue (eletrólitos no soro);
• a quantidade de açúcar (glicose);
• a quantidade de líquido no organismo (equilíbrio de líquido);
• a acidez do sangue e da urina (alterações no equilíbrio ácido-básico).

O médico decidirá a quantidade de solução para infusão a ser administrada ao doente com base nos resultados desses exames. Os exames também fornecerão ao médico informações sobre a necessidade de administração de potássio, um componente químico presente no sangue. Se necessário, pode ser administrado por via intravenosa.
Como a Injeção de Glucose 10% Baxter contém açúcar (glicose), pode causar aumento do nível de açúcar no sangue (hiperglicemia). Nesse caso, o médico pode:

• ajustar a velocidade da infusão;
• administrar insulina para diminuir a quantidade de açúcar no sangue;
• se necessário, administrar potássio adicional.

Isso é especialmente importante:

• se o doente tiver diabetes;
• se o doente tiver função renal anormal;
• se o doente tiver tido um acidente vascular cerebral recente (acidente vascular cerebral isquêmico agudo). O nível elevado de açúcar no sangue pode agravar os sintomas do acidente vascular cerebral e afetar a recuperação.
• se o doente tiver distúrbios metabólicos devido à desnutrição ou dieta que não fornece a proporção adequada de nutrientes essenciais (desnutrição);
• se o doente tiver nível baixo de tiamina (vitamina B1) no organismo. Isso pode ocorrer em doentes com doença alcoólica crônica.

Não deve ser administrada esta solução pela mesma agulha usada para transfusão de sangue. Isso pode causar destruição ou aglutinação das células sanguíneas vermelhas.

Crianças

A Injeção de Glucose 10% Baxter deve ser administrada com cuidado especial em crianças.
As crianças devem receber a Injeção de Glucose 10% Baxter sob a supervisão de um médico ou enfermeiro. A quantidade a ser administrada deve ser decidida por um médico experiente em pediatria e dependerá da idade, peso, estado do doente e outras condições. Se a Injeção de Glucose 10% Baxter for utilizada para fornecer ou diluir outro medicamento, ou se outros medicamentos forem administrados ao mesmo tempo, isso também pode afetar a dose.
No caso de infusão em crianças, o médico responsável coletará amostras de sangue e urina para controlar a quantidade de eletrólitos no sangue, como potássio (eletrólitos no soro).
Os recém-nascidos, especialmente os prematuros e com baixo peso ao nascer, estão mais propensos a apresentar nível de açúcar no sangue muito baixo ou muito alto (hipo ou hiperglicemia) e, portanto, devem ser monitorados com cuidado durante o tratamento com soluções de glicose para infusão para garantir o controle adequado do nível de açúcar e evitar possíveis efeitos colaterais de longo prazo. O nível baixo de açúcar no sangue em recém-nascidos pode causar convulsões prolongadas, coma e dano cerebral. O nível alto de açúcar no sangue está associado a hemorragias cerebrais, infecções bacterianas e fúngicas, dano à visão (retinopatia da prematuridade), infecções do trato gastrointestinal (enterocolite necrosante), distúrbios pulmonares (displasia broncopulmonar), internação prolongada no hospital e morte.
No caso de administração a recém-nascidos, o saco com a solução pode ser conectado a uma bomba de infusão que permita a administração da quantidade necessária de solução em intervalos de tempo específicos.
O médico ou enfermeiro monitorará o dispositivo para garantir a administração segura.
Nas crianças (incluindo recém-nascidos e crianças mais velhas) que recebem a Injeção de Glucose 10% Baxter, há um risco maior de apresentar nível de sódio no sangue baixo (hiponatremia hiposmótica) e distúrbios relacionados ao cérebro, devido ao nível baixo de sódio no soro (encefalopatia hiponatrêmica).

Medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter e outros medicamentos

Deve informar o médico ou enfermeiro sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que o doente planeja tomar.
A Injeção de Glucose 10% Baxter e outros medicamentos tomados ao mesmo tempo podem afetar um ao outro.
Não deve tomar o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter com certos hormônios (catecolaminas), incluindo adrenalina ou esteroides, pois podem causar aumento do nível de açúcar no sangue.
Alguns medicamentos podem afetar o nível de vasopressina. Incluem:

• -medicamentos antidiabéticos (clorpropamida)
• -medicamentos para colesterol (clofibrato)
• -alguns medicamentos antineoplásicos (vincristina, ifosfamida, ciclofosfamida)
• -inibidores seletivos de recaptação de serotonina (usados no tratamento da depressão)
• -medicamentos antipsicóticos ou narcóticos
• -medicamentos analgésicos e/ou anti-inflamatórios (conhecidos como AINEs)
• -medicamentos que imitam ou potencializam a ação da vasopressina, como a desmopressina (usada no tratamento da polidipsia e poliúria), a terlipressina (usada no tratamento da hemorragia esofágica) e a oxitocina (usada para induzir o parto)
• -medicamentos anticonvulsivantes (carbamazepina e oxcarbazepina)
• -diuréticos (medicamentos para aumentar a produção de urina).

Medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter com alimentos e bebidas

Deve perguntar ao médico o que pode comer ou beber.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou enfermeiro antes de tomar este medicamento.

Gravidez

A solução de glicose pode ser utilizada durante a gravidez. No entanto, é necessário ter cuidado durante a administração de glicose à paciente durante o parto.

Fertilidade

Não há dados suficientes sobre o efeito da glicose na fertilidade. No entanto, não se espera que a glicose afete a fertilidade.

Amamentação

Não há dados suficientes sobre o uso da solução de glicose em pacientes que amamentam.
No entanto, não se espera que a solução de glicose afete as pacientes que amamentam. A solução de glicose pode ser utilizada durante a amamentação.
Antes de adicionar qualquer medicamento à solução de Injeção de Glucose 10% Baxter utilizada durante a gravidez ou amamentação, deve:

• consultar o médico,
• ler o folheto que acompanha o medicamento a ser adicionado.

Condução de veículos e uso de máquinas

Deve consultar o médico ou enfermeiro antes de conduzir veículos ou operar máquinas.

3. Como tomar o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter

O medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter é administrado por um médico ou enfermeiro. A dose do medicamento e o tempo de administração são decididos pelo médico. Isso dependerá da idade do doente, peso, estado de saúde e motivo do tratamento. A dose também pode ser afetada por outros medicamentos tomados concomitantemente.

NÃO deve ser administrado o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter se contiver partículas visíveis ou se o pacote estiver danificado de alguma forma.

A Injeção de Glucose 10% Baxter é geralmente administrada por um tubo de plástico conectado a uma agulha inserida na veia. Normalmente, a veia do braço é usada para a infusão. No entanto, o médico pode usar um método diferente para administrar este medicamento.
Antes e durante a infusão, o médico verificará:

• a quantidade de líquido no organismo;
• a acidez do sangue e da urina;
• a quantidade de eletrólitos no organismo (especialmente sódio, em doentes com nível elevado de hormônio de vasopressina ou que tomam outros medicamentos que aumentam o efeito da vasopressina).

O medicamento restante não utilizado deve ser descartado. NÃO deve ser administrado o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter de um saco parcialmente usado.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter

A administração de uma quantidade excessiva de medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter (sobredose) ou administração muito rápida, ou muito frequente, pode causar os seguintes sintomas:

• acúmulo de líquido nos tecidos, causando inchaço (edema) ou intoxicação por água, com nível de sódio no sangue mais baixo do que o normal (hiponatremia);
• nível de açúcar no sangue mais alto do que o normal (hiperglicemia);
• densidade do sangue muito alta (hiperosmolalidade);
• açúcar na urina (glicosúria);
• aumento da quantidade de urina produzida (diurese osmótica);
• perda de água do organismo (desidratação).

Se ocorrer algum desses sintomas, deve informar o médico imediatamente.
O médico interromperá ou reduzirá a infusão. Deve ser administrada insulina e o tratamento apropriado será iniciado, dependendo dos sintomas.
Se, antes do início dos sintomas de sobredose, um medicamento foi adicionado à solução de Injeção de Glucose 10% Baxter, ele também pode ser a causa dos sintomas. Deve ler o folheto que acompanha o medicamento adicionado para saber quais são os possíveis sintomas.

Interrupção do tratamento com o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter

A decisão de interromper o tratamento com o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter é tomada pelo médico.
Em caso de dúvidas sobre o tratamento, deve consultar o médico ou enfermeiro.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.
Os efeitos não desejados podem incluir:

• -reações de sensibilidade, incluindo uma reação alérgica grave chamada anafilaxia (que pode ocorrer em doentes com alergia ao milho):
• dificuldade para respirar;
• inchaço da pele do rosto, lábios e inchaço da garganta;
• febre;
• erupção cutânea (urticária);
• erupção cutânea;
• vermelhidão da pele (rubor);
• suor.
• alterações no nível de eletrólitos no sangue (distúrbios eletrolíticos), incluindo:
• nível de sódio no sangue baixo, que pode ser relacionado ao tratamento hospitalar (hiponatremia hospitalar). A hiponatremia pode levar a dano cerebral irreversível e morte devido a edema cerebral (ver também o ponto "Advertências e precauções").
• nível de potássio no sangue baixo (hipocalemia);
• nível de magnésio no sangue baixo (hipomagnesemia);
• nível de fosfato no sangue baixo (hipofosfatemia).
• nível de açúcar no sangue alto (hiperglicemia);
• excesso de líquido nos vasos sanguíneos (hemodiluição e hipervolemia);
• açúcar na urina (glicosúria);
• reações relacionadas à via de administração:
• febre, reação febril;
• infecção no local de administração;
• escape da solução de infusão para o espaço ao redor do vaso (extravasamento). Isso pode danificar os tecidos e levar à formação de cicatrizes;
• formação de coágulos nos vasos sanguíneos (trombose venosa) no local de infusão, causando dor, inchaço ou vermelhidão na área do coágulo;
• irritação ou inflamação da veia na qual a solução é administrada (flebite). Isso pode causar vermelhidão, dor ou ardor e inchaço ao longo da veia na qual a solução é administrada.
• dor ou reação local (vermelhidão ou inchaço no local de administração);
• suor.

Se um medicamento for adicionado à solução de infusão, ele também pode causar efeitos não desejados. Esses efeitos não desejados dependerão do medicamento adicionado. Deve ler o folheto que acompanha o medicamento adicionado para saber quais são os possíveis sintomas.
Se ocorrer algum efeito não desejado, deve interromper a infusão.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrer algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não listados neste folheto, deve informar o médico ou enfermeiro.
Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Rua Jerozolimskie 181C
PL 02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: [email protected]
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
A notificação de efeitos não desejados permitirá que mais informações sejam coletadas sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não há precauções especiais para a conservação deste produto farmacêutico.
NÃO deve ser utilizado o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter após a data de validade impressa no saco e na caixa de papelão, após a indicação "Data de validade". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não deve ser administrado o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter se contiver partículas visíveis ou se o pacote estiver danificado de alguma forma.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter

A substância ativa é glicose (na forma de glicose monohidratada): 100 g por litro.
O único outro componente é água para injeção.
Composição por 250 ml
Glicose (na forma de glicose monohidratada): 25 g
Composição por 500 ml
Glicose (na forma de glicose monohidratada): 50 g
Composição por 1000 ml
Glicose (na forma de glicose monohidratada): 100 g

Como é o medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter e o que contém a embalagem

A Injeção de Glucose 10% Baxter é uma solução transparente, livre de partículas visíveis. Está disponível em sacos de plástico poliolefino/poliamida (Viaflo). Cada saco está dentro de uma embalagem externa de plástico protetora fechada.
Tamanhos dos sacos:

• 250 ml
• 500 ml
• 1000 ml

Tamanhos da embalagem:

• 30 ou 36 sacos de 250 ml em uma caixa de papelão
• 1 saco de 250 ml
• 20 ou 24 sacos de 500 ml em uma caixa de papelão
• 1 saco de 500 ml
• 10 ou 12 sacos de 1000 ml em uma caixa de papelão
• 1 saco de 1000 ml

Nem todos os tipos de embalagens podem estar disponíveis.

Responsável e fabricante

Responsável:
Baxter Polska Sp. z o.o.
Rua Kruczkowskiego 8
00-380 Varsóvia
Fabricante:
Bieffe Medital S.A.
Ctra de Biescas, Senegüé
22666 Sabiñanigo (Huesca)
Espanha
Data da última atualização do folheto:20.03.2019
Baxter e Viaflo são marcas registradas da Baxter International Inc.
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Informações destinadas apenas ao pessoal médico especializado:

Método de manipulação e preparo

Antes da administração, a solução para infusão deve ser submetida a uma inspeção visual.
Os produtos para administração parenteral devem ser verificados antes da administração para garantir que não contenham partículas visíveis ou descoloração, se o produto e a embalagem permitirem.
Apenas use se a solução for transparente, sem partículas visíveis e se a embalagem não estiver danificada. Deve ser administrado imediatamente após a conexão do conjunto de infusão.

Não retire o saco da embalagem protetora até o momento do uso.

O saco interno garante a esterilidade do produto.

Os recipientes de plástico não devem ser conectados em série. Isso pode causar um bloqueio de ar, devido ao ar residual aspirado do primeiro recipiente antes que a administração do líquido do segundo recipiente seja concluída.
Ao usar uma bomba de infusão para administrar líquidos intravenosos ou medicamentos a um recém-nascido, não deixe o saco de líquido conectado à seringa. Ao usar uma bomba de infusão, todos os clipe do conjunto de infusão devem ser fechados antes de desconectar o conjunto de infusão da bomba ou antes de desligar a bomba.
Isso é necessário, independentemente de o conjunto de infusão ter uma proteção contra o fluxo livre.
O equipamento de infusão intravenosa e os dispositivos de administração devem ser verificados frequentemente.

Descartar após o uso único.

Descartar o resto não utilizado da solução.

Não reconectar sacos parcialmente usados.

Não armazenar soluções às quais foram adicionados medicamentos.

Ao adicionar medicamentos à Injeção de Glucose 10% Baxter, deve-se usar técnica asséptica.

Misturar bem a solução com o medicamento adicionado.

1. Abertura

• a. Retire o saco Viaflo da embalagem protetora imediatamente antes do uso.
• b. Apertando firmemente o saco interno, verifique se não há vazamento. Se um vazamento for detectado, o saco deve ser descartado, pois o conteúdo pode não ser estéril.
• c. Verifique se a solução é transparente e não contém partículas insolúveis. Se a solução não for transparente ou contiver partículas insolúveis, deve ser descartada.

2. Preparo para administração

Para o preparo e administração, use materiais estéreis.

• a. Pendure o saco pelo gancho.
• b. Remova a cobertura de plástico do porto de transferência na parte inferior do saco:
• segure com uma mão a asa menor no pescoço do porto;
• segure com a outra mão a asa maior na tampa e gire;
• a tampa saltará.
• c. Ao conectar a infusão, use os princípios da assepsia.
• d. Conecte o conjunto de transferência. Leia todas as instruções fornecidas com o conjunto sobre como conectar, preencher o conjunto e administrar a solução.

3. Métodos de adição de medicamentos

Advertência: Os medicamentos adicionados podem ser incompatíveis.
Adição de medicamentos antes da administração

• a. Desinfete o porto de adição de medicamento.
• b. Usando uma seringa com agulha de 19G (1,10 mm) a 22G (0,70 mm), insira a agulha no porto de adição de medicamento autosselante e injete o medicamento.
• c. Misture bem a solução com o medicamento. No caso de preparações espessas, como o cloreto de potássio, bata suavemente os portos com o saco na posição com os portos para cima e misture.
• d. Atenção: Não armazene sacos que contenham medicamentos adicionados.

Adição de medicamentos durante a administração

• a. Feche o clipe do conjunto.
• b. Desinfete o porto de adição de medicamento.
• c. Usando uma seringa com agulha de 19G (1,10 mm) a 22G (0,70 mm), insira a agulha no porto de adição de medicamento autosselante e injete o medicamento.
• d. Retire o saco do suporte e (ou) vire-o com os portos para cima.
• e. Esvazie ambos os portos, batendo suavemente com o saco na posição com os portos para cima.
• f. Misture bem a solução com o medicamento.
• g. Vire o saco para a posição original, abra novamente o clipe e continue a administração.

4. Estabilidade: medicamentos adicionados

Antes da administração, é necessário estabelecer a estabilidade química e física de cada medicamento adicionado no pH do medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter no recipiente Viaflo.
Do ponto de vista microbiológico, o produto diluído deve ser usado imediatamente, a menos que a diluição tenha sido feita em condições assépticas controladas e validadas. Se a solução não for usada imediatamente, o tempo e as condições de armazenamento durante o uso são de responsabilidade do usuário.

5. Incompatibilidades de medicamentos adicionados

A solução de glicose não deve ser administrada pelo mesmo conjunto de infusão usado para a transfusão de sangue, pois pode causar hemólise e aglutinação.
Antes de adicionar um medicamento, é necessário avaliar sua compatibilidade com a solução no recipiente Viaflo.
Na ausência de estudos de compatibilidade, esta solução não deve ser misturada com outros medicamentos.
Deve ler as instruções de uso do medicamento a ser adicionado.
Antes de adicionar um medicamento, é necessário verificar se ele é solúvel e estável em água com o pH do medicamento Injeção de Glucose 10% Baxter (pH de 3,5 a 6,5).
Após a adição de um medicamento compatível à Injeção de Glucose 10% Baxter, a solução deve ser administrada imediatamente.
Não deve ser usado um medicamento conhecido por ser incompatível.
Baxter e Viaflo são marcas registradas da Baxter International Inc.