Auto-injetor de ATROPINA,
O IZAS-05 é um kit de três auto-injetores (auto-injetor de ATROPINA, auto-injetor de PRALIDOXIMA + ATROPINA, auto-injetor de DIAZEPAM), destinados a ser usados em caso de envenenamento por agentes tóxicos de combate do grupo dos agentes paralisantes e convulsivantes.
O kit IZAS-05 é usado para aliviar os sintomas e combater os efeitos do envenenamento.
se o doente apresentar algum efeito adverso, incluindo qualquer efeito adverso não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Em caso de envenenamento por agentes tóxicos de combate com ação paralisante e convulsivante, deve avaliar a justificativa das contraindicações listadas, considerando tanto o risco potencial quanto os benefícios para o doente decorrentes do uso dos auto-injetores que compõem o kit IZAS-05.
Antes de iniciar o uso do kit IZAS-05, deve discutir com um médico ou enfermeiro, se possível.
A atropina deve ser administrada com cautela a doentes:
Deve ter cuidado especial ao usar o diazepam em doentes:
Tolerância
Após o uso do diazepam por várias semanas, sua eficácia pode diminuir.
Dependência
O uso do diazepam por um período prolongado pode levar à dependência psíquica e física. O risco de desenvolver dependência aumenta com o aumento da dose e do tempo de tratamento e é maior em doentes viciados em álcool ou medicamentos, bem como em doentes com distúrbios de personalidade.
Sintomas de abstinência
Em caso de interrupção abrupta do medicamento, podem ocorrer sintomas de abstinência, como: dores de cabeça, dores musculares, ansiedade aumentada, tensão, excitação, agitação, desorientação, distúrbios do sono, irritabilidade.
Em casos mais graves, podem ocorrer: perda da noção da realidade, distúrbios de personalidade, sensibilidade aumentada ao som, toque, luz, ruído, sensação de formigamento e entorpecimento dos membros, alucinações e delírios, convulsões epilépticas.
Fenômeno de "rebound" e ansiedade
Durante a interrupção do diazepam, pode ocorrer um retorno transitório dos sintomas agravados que levaram ao uso do medicamento (fenômeno de "rebound"). Esses sintomas são frequentemente acompanhados de mudanças de humor, ansiedade, distúrbios do sono e insônia. Para minimizar o risco de ocorrência desses sintomas, é recomendado reduzir gradualmente a dose do medicamento.
Amnésia anterógrada (incapacidade de lembrar eventos após o uso do medicamento)
O diazepam pode causar amnésia anterógrada (dificuldade de aprender e lembrar novas informações – novos dados não são lembrados de forma duradoura). Esse estado ocorre mais frequentemente dentro de algumas horas após a administração do medicamento, especialmente em doses elevadas.
Reações psicóticas e paradoxais
Com o uso de benzodiazepínicos, foram relatadas reações como ansiedade, agitação, irritabilidade, agressividade, alucinações, acessos de fúria, pesadelos, alucinações, psicoses, comportamento inadequado e outros distúrbios de comportamento. Se ocorrerem tais sintomas, deve-se interromper o uso do medicamento.
O risco de ocorrência desses efeitos adversos é maior em crianças e idosos.
Uso em depressão
Antes de usar o diazepam, deve informar o médico sobre qualquer doença psiquiátrica.
Pacientes com sintomas de depressão ou ansiedade relacionada à depressão devem usar simultaneamente vários medicamentos. A administração de diazepam a pacientes com depressão pode agravar os sintomas da depressão, incluindo pensamentos suicidas.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está usando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja usar.
Medicamentos que potencializam os efeitos da atropina:
A atropina, ao retardar o esvaziamento gástrico, pode causar atraso ou aceleração da absorção de alguns medicamentos administrados por via oral.
O uso de pralidoxima em combinação com atropina pode causar a aceleração dos sinais de ação da atropina (rubor facial, dilatação das pupilas, taquicardia, secura na boca e nariz).
Deve evitar o uso concomitante de morfina, teofilina, aminofilina, reserpina e medicamentos sedativos do tipo fenotiazina em pacientes com envenenamento por compostos orgânicos de fósforo.
A succinilcolina em combinação com cloruro de pralidoxima deve ser usada com cautela, devido ao risco de paralisia prolongada.
O diazepam e outros medicamentos usados concomitantemente podem influenciar mutuamente sua ação.
Em particular, isso se aplica aos seguintes medicamentos:
A teofilina e o tabagismo aceleram o metabolismo do diazepam.
O uso do medicamento em combinação com álcool pode potencializar a ação sedativa. Não é recomendado o uso concomitante de diazepam e álcool.
O medicamento pode ser usado durante a gravidez apenas em casos em que, na opinião do médico, o benefício para a mãe supere o risco potencial para o feto.
O cloruro de pralidoxima pode ser administrado a mulheres grávidas apenas em caso de necessidade clara, quando o risco potencial é aceitável em relação aos benefícios clínicos considerados.
Não deve ser usado durante a gravidez, especialmente durante o primeiro e terceiro trimestres, bem como durante a amamentação, a menos que o médico considere que o uso do medicamento é necessário.
O sulfato de atropina tem um efeito significativo na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas. Durante o uso do medicamento e por 24 horas após a sua administração, não deve conduzir veículos ou realizar trabalhos que exijam boa capacidade psicofísica.
O diazepam tem um efeito significativo na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Durante o uso do medicamento e por 24 horas após a sua administração, não deve conduzir veículos ou realizar trabalhos que exijam boa capacidade psicofísica.
O kit IZAS-05 contém álcool benzílico, portanto, não deve ser administrado a prematuros ou recém-nascidos. O álcool benzílico presente no medicamento pode causar envenenamento e reações alérgicas em lactentes e crianças até 3 anos.
O kit IZAS-05 contém etanol.Deve ser considerado durante o uso em mulheres grávidas ou em aleitamento, crianças e em pessoas de grupos de alto risco, como pacientes com doença hepática, com epilepsia ou com doença alcoólica.
O kit IZAS-05 contém benzoato de sódio, que pode aumentar o risco de icterícia em recém-nascidos.
Os medicamentos devem ser usados em caso de exposição a agentes tóxicos de combate derivados de compostos orgânicos de fósforo do grupo dos agentes paralisantes e convulsivantes.
Auto-injetor de ATROPINA: deve ser retirado da embalagem externa, pressionar a extremidade amarela contra o local da injeção, puxar o dispositivo de segurança vermelho e segurar sem mover por 10 segundos (automedicação).
Auto-injetor de PRALIDOXIMA + ATROPINA: deve ser retirado da embalagem externa, pressionar a extremidade amarela contra o local da injeção, puxar o dispositivo de segurança vermelho e segurar sem mover por 10 segundos (automedicação).
Auto-injetor de DIAZEPAM: deve ser retirado da embalagem externa, pressionar a extremidade cinza contra o local da injeção, puxar o dispositivo de segurança vermelho e segurar sem mover por 10 segundos (ajuda mútua).
Como qualquer medicamento, os medicamentos presentes no kit IZAS-05 podem causar efeitos adversos, embora não em todos os doentes.
Os efeitos adversos dependem da dose usada e geralmente desaparecem após a interrupção do medicamento.
Após a administração de doses relativamente baixas:
Após a administração de doses elevadas de atropina, foram relatados:
Efeitos adversos não muito frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 100 doentes):
Efeitos adversos raros (podem ocorrer em menos de 1 em 1.000 doentes):
Efeitos adversos muito raros (podem ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes):
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Quando a pralidoxima e a atropina são administradas juntas, os sinais de ação da atropina podem ocorrer mais cedo do que com a administração da atropina como medicamento único. Foram relatados casos de excitação e comportamento maníaco após a recuperação da consciência.
Após a injeção intramuscular do medicamento, podem ocorrer:
Após a injeção intramuscular do medicamento, podem ocorrer:
Podem ocorrer: sensação de fadiga, sonolência e fraqueza muscular. O uso do medicamento (mesmo em doses terapêuticas) pode levar à dependência. Foi observado o abuso de medicamentos do grupo dos benzodiazepínicos.
Raramente (em 1 a 10 doentes em 10.000), foram relatados outros efeitos adversos, como:
Muito raramente (em menos de 1 doente em 10.000), foram relatados:
Após a administração do diazepam (especialmente em crianças e doentes idosos), podem ocorrer: ansiedade, agitação, alucinações, mudanças de comportamento, agressividade, pesadelos, psicoses (reações paradoxais).
Em doentes idosos e debilitados, podem ocorrer efeitos adversos agravados.
Após a administração do diazepam, pode ser revelada uma depressão latente.
Se ocorrerem qualquer efeito adverso, incluindo qualquer efeito adverso não mencionado neste folheto, deve consultar um médico ou farmacêutico, ou enfermeiro.
Se ocorrerem qualquer efeito adverso, incluindo qualquer efeito adverso não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Medicamentos do Instituto de Saúde da República, Avenida Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Telefone: +48 22 49-21-301
Fax: +48 22 49-21-309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos adversos permitirá a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após o vencimento da data de validade impressa na caixa e rótulo após: EXP. A data de validade é o último dia do mês dado.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Não congelar.
A substância ativa é o sulfato de atropina, 2 mL de solução para injeção contém 2 mg de sulfato de atropina. Os outros componentes são: ácido clorídrico diluído (para ajustar o pH), água para injeção.
Câmara primeira:
A substância ativa é o sulfato de atropina, 2 mL de solução para injeção contém 2 mg de sulfato de atropina. Os outros componentes são: ácido clorídrico diluído (para ajustar o pH), água para injeção.
Câmara segunda:
A substância ativa é o cloruro de pralidoxima, 2 mL de solução para injeção contém 600 mg de cloruro de pralidoxima. Os outros componentes são: álcool benzílico, glicina, água para injeção.
A substância ativa do medicamento é o diazepam, 2 mL de solução para injeção contém 10 mg de diazepam.
Os outros componentes são: álcool benzílico, etanol, propilenoglicol, benzoato de sódio (E 211), ácido acético glacial, ácido acético 10%, água para injeção.
Auto-injetor de ATROPINA(pequeno) –comprimento 115 mm, consiste em um corpo amarelo e uma tampa amarela, além de um dispositivo de segurança vermelho.
Auto-injetor de DIAZEPAM(pequeno) –comprimento 115 mm, consiste em um corpo cinza e uma tampa cinza, além de um dispositivo de segurança vermelho.
Auto-injetor de PRALIDOXIMA + ATROPINA(grande) –comprimento 142 mm, consiste em um corpo marrom e uma tampa amarela, além de um dispositivo de segurança vermelho.
Proceda de acordo com as instruções abaixo:
Os auto-injetores que compõem o kit IZAS-05 estão acomodados em um estojo verde de plástico.
Fábrica de Equipamentos Médicos
Ravimed Sp. z o.o.
Rua Polna 54
05-119 Łajski
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