(100 mg + 10 mg+ 5 mg +5 mg)/g, pomada
Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito no folheto para o paciente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Hotlec é uma pomada que contém substâncias que têm efeito local aquecedor e analgésico.
Auxiliar no alívio de dores, por exemplo, em dores articulares, nevralgias, dores musculares, ciática.
Se não houver melhoria ou se o paciente se sentir pior, deve consultar o médico.
Antes de iniciar o uso do medicamento Hotlec, deve discutir com o médico ou farmacêutico:
Durante o uso do medicamento Hotlec, deve seguir as seguintes precauções:
Não usar em crianças com menos de 12 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está usando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja usar.
O salicilato de metila aumenta o efeito terapêutico e os efeitos secundários dos medicamentos anti-inflamatórios usados concomitantemente.
O proguanil pode diminuir a taxa de eliminação dos salicilatos.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Não se recomenda o uso do medicamento durante a gravidez e amamentação.
Hotlec não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito no folheto para o paciente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Administração tópica.
Adultos e jovens com mais de 12 anos:
uma pequena quantidade de pomada, 2 - 4 g (aproximadamente 3 - 5 cm), deve ser aplicada na pele nas áreas doloridas, 1 a 3 vezes ao dia. Recomenda-se usar o medicamento especialmente à noite.
Não usar em crianças com menos de 12 anos.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Hotlec, deve contactar imediatamente o médico.
Deve continuar usando o medicamento, sem aumentar a próxima dose.
Não deve usar dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
Possíveis efeitos secundários:
Se ocorrerem quaisquer efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
tel.: +48 22 49-21-301
fax: +48 22 49-21-309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl .
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários permitirá reunir mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local inacessível e invisível para crianças.
O medicamento deve ser armazenado a uma temperatura abaixo de 25°C.
Não use este medicamento após a data de validade indicada no embalagem.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Prazo de validade após a primeira abertura: 2 anos, não mais que a data de validade.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento tem a forma de pomada.
O embalagem do medicamento é: tubo de alumínio internamente, lacrado, com uma membrana com uma tampa de polietileno, em uma caixa de cartão, contendo 30 g de pomada.
Aflofarm Farmácia Polônia Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
tel. (42) 22-53-100
Empresa de Produção Farmacêutica e Cosmética
„Profarm” Sp. z o.o.
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84-300 Lębork
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