GYNOXIN UNO (LOMEXIN) 600 mg, cápsula vaginal, macia
Fenticonazol nitrato
GYNOXIN UNO LOMEXINsão diferentes nomes comerciais do mesmo medicamento.
Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito no folheto para a paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento Gynoxin Uno contém a substância ativa fenticonazol, que é um derivado da imidazola com amplo espectro de ação antifúngica, incluindo a ação sobre as leveduras. O fenticonazol também tem ação antibacteriana sobre bactérias Gram-positivas e Gram-negativas.
Indicações para uso
Candidíase das mucosas genitais (vaginite, vulvovaginite, corrimento).
Tratamento de infecções mistas vaginais.
O medicamento Gynoxin Uno é destinado a ser usado em adultos e jovens com mais de 16 anos.
Pacientes com mais de 60 anos devem consultar o médico antes de usar o medicamento.
A cápsula vaginal do medicamento Gynoxin Uno é destinada apenas para uso vaginal.
Apenas um médico pode fazer um diagnóstico confiável de candidíase e determinar a sensibilidade do microrganismo ao fenticonazol. Deve ler as informações no ponto 2 do folheto para saber em que situações deve falar com o médico antes de usar o medicamento.
Deve discutir o uso do medicamento Gynoxin Uno com o médico ou farmacêutico se:
Se o parceiro também estiver infectado, é recomendado que ele seja tratado ao mesmo tempo.
O medicamento Gynoxin Uno não é destinado a ser usado em crianças e jovens com menos de 16 anos.
O medicamento Gynoxin Uno contém gorduras e óleos que podem danificar os métodos anticoncepcionais mecânicos feitos de látex (preservativos, anéis vaginais) (ver "Precauções e advertências").
Não é recomendado usar espermicidas (substâncias usadas na vagina que imobilizam os espermatozoides e são usadas como anticoncepcionais sozinhos ou com, por exemplo, um diafragma). Qualquer tratamento local vaginal pode inativar os espermicidas usados localmente
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de usar este medicamento.
O medicamento Gynoxin Uno deve ser usado sob supervisão médica durante a gravidez e amamentação.
O medicamento Gynoxin Uno não afeta a capacidade de conduzir veículos ou usar máquinas.
causar reações alérgicas (possíveis reações de tipo tardio).
Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito no folheto para a paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
As cápsulas vaginais do medicamento Gynoxin Uno são destinadas apenas para uso vaginal.
Não deve ser ingerido por via oral.
A dose recomendada é:
Crianças e jovens
A dose recomendada para jovens com 16 anos ou mais é a mesma que para adultos.
Se a cápsula vaginal for ingerida, deve-se procurar imediatamente um médico ou ir ao hospital mais próximo.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem.
Após a introdução da cápsula na vagina, pode ocorrer uma sensação de queimadura leve e passageira.
Se o medicamento Gynoxin Uno for usado de acordo com as recomendações, a substância ativa é pouco absorvida e a ocorrência de efeitos colaterais sistêmicos é improvável.
Os medicamentos para uso local, especialmente quando usados por longo período, podem causar alergias (ver "Precauções e advertências" no ponto 2).
Após o uso deste medicamento, foram observados os seguintes efeitos colaterais:
Muito raro(menos de 1 em 10.000):
Desconhecido(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo todos os possíveis efeitos colaterais não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Instituto de Saúde, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, Tel.: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa e no blister. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não armazene em temperatura superior a 30°C.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
1 cápsula vaginal, macia, em blister de PVC/Al, em caixa de cartão.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
CASEN RECORDATI, S.L., Autovia de Logroño, Km. 13,300, 50180 Utebo (Saragoça), Espanha
CATALENT ITALY, S.P.A., Via Nettunense, Km 20,100, Aprilia (LT) 04011, Itália
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k., ul. E. Orzeszkowej 3/35, 59-820 Leśna
Pharma Innovations Sp. z o.o., ul. Jagiellońska 76, 03-301 Varsóvia
Damco Poland Sp. z o.o., ul. Postępu 18, 02-676 Varsóvia
Synoptis Industrial Sp. z o.o., ul. Szosa Bydgoska 58, 87-100 Toruń
Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o., ul. Nocznickiego 31, 01-918 Varsóvia
Prespack Jacek Karoński, ul. Św. Wawrzyńca 34, 60-541 Poznań
CEFEA Sp. z o.o. sp. komandytowa, ul. Działkowa 56, 02-234 Varsóvia
IVA Pharm Sp. z o.o., ul. Drawska 14/1, 02-202 Varsóvia
LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne Sp. z o.o., ul. Długosza 49, 51-162 Wrocław
Número de autorização na Espanha, país de exportação:667907.4
Número de autorização para importação paralela:223/13
Data de aprovação do folheto: 06.07.2022
[Informação sobre marca registrada]
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