600 mg, globula
Fenticonazol nitras
Gynoxin Uno e Gynoxin são diferentes nomes comerciais do mesmo medicamento.
Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito no folheto para a paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento Gynoxin Uno contém a substância ativa fenticonazol, que é um derivado de imidazol com amplo espectro de ação antifúngica, incluindo a ação sobre leveduras. O fenticonazol também tem ação antibacteriana sobre bactérias Gram-positivas e Gram-negativas.
Indicações para uso
Candidíase de mucosas genitais (vaginite, vulvovaginite, corrimento).
Tratamento de infecções mistas vaginais.
O medicamento Gynoxin Uno é destinado a uso em adultos e jovens com mais de 16 anos.
Pacientes com mais de 60 anos devem consultar o médico antes de usar o medicamento.
A globula do medicamento Gynoxin Uno é destinada apenas para uso intravaginal.
Apenas um médico pode fazer um diagnóstico confiável de candidíase e determinar a sensibilidade do microrganismo ao fenticonazol. Deve ler as informações no ponto 2 do folheto, em que situações deve falar com o médico antes de usar o medicamento.
Deve discutir o uso do medicamento Gynoxin Uno com o médico ou farmacêutico se:
Se o parceiro também estiver infectado, é recomendado que ele seja tratado ao mesmo tempo.
O medicamento Gynoxin Uno não é destinado a uso em crianças e jovens com menos de 16 anos.
O medicamento Gynoxin Uno contém gorduras e óleos que podem danificar os métodos anticoncepcionais mecânicos feitos de látex (preservativos, anéis vaginais) (ver "Precauções e advertências").
Não é recomendado usar espermicidas (substâncias usadas vaginalmente que imobilizam os espermatozoides e são usadas como anticoncepcionais sozinhos ou em combinação, por exemplo, com um diafragma). Qualquer tratamento local vaginal pode inativar os espermicidas usados localmente.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de usar o medicamento. O medicamento Gynoxin Uno durante a gravidez e amamentação deve ser usado sob supervisão médica.
O medicamento Gynoxin Uno não afeta a capacidade de conduzir veículos ou usar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito no folheto para a paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
As globulas do medicamento Gynoxin Uno são destinadas apenas para uso intravaginal.
Não deve ser ingerida por via oral.
A dose recomendada é:
Crianças e jovens
A dose recomendada para jovens com 16 anos ou mais é a mesma que para adultos.
Se a globula for ingerida, deve contactar imediatamente o médico ou ir ao hospital mais próximo.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não ocorram em todos.
Após a introdução da globula na vagina, pode ocorrer um sentimento de queimadura leve e passageiro.
Se o medicamento Gynoxin Uno for usado de acordo com as recomendações, a substância ativa é pouco absorvida e a ocorrência de efeitos colaterais sistêmicos é improvável.
Os medicamentos para uso local, especialmente quando usados por um longo período, podem causar alergias (ver "Precauções e advertências" no ponto 2).
Após o uso do medicamento, foram observados os seguintes efeitos colaterais:
Muito raro(menos de 1 pessoa em 10.000):
Desconhecido(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo quaisquer efeitos colaterais possíveis não listados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Ao notificar os efeitos colaterais, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local invisível e inacessível para crianças.
Não use o medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não armazene em temperatura acima de 30°C.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
1 globula em blister, em caixa de cartão.
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Via Matteo Civitali 1, 20148 Milão, Itália
Catalent Italy S.p.A., Via Nettunense Km 20, 100, 04011 Áprilia (LT), Itália
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número da autorização na Bélgica, país de exportação: BE162522
[Informação sobre marca registrada]
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