(Benfothiaminum)
50 mg, comprimidos de revestimento entérico
A substância ativa do medicamento Benfogamma é a benfotiamina. A benfotiamina é um derivado lipossolúvel da tiamina (vitamina B1). Esta lipossolubilidade condiciona uma boa absorção do medicamento, que no organismo se transforma em tiamina.
O medicamento Benfogamma é indicado na prevenção das consequências e no tratamento das deficiências de vitamina B1 no organismo. A deficiência de vitamina B1 pode ocorrer nos seguintes casos:
Não use o medicamento Benfogamma se ocorrer hipersensibilidade (alergia) à benfotiamina, tiamina ou a qualquer um dos excipientes.
O medicamento Benfogamma é bem tolerado e não são conhecidas situações em que devem ser tomadas precauções.
O medicamento Benfogamma contém sacarose, xarope de glicose.
Se anteriormente o paciente apresentou intolerância a certains açúcares, o paciente deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento Benfogamma contém hidroxistearato de macrogol. Em consequência, o medicamento pode causar dispepsia e diarreia.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos tomados recentemente, mesmo que sejam disponíveis sem receita.
Não são conhecidas interações do medicamento Benfogamma com outros medicamentos.
Antes de usar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico. O medicamento Benfogamma não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. Deve usar o medicamento Benfogamma sempre de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve contactar novamente o médico ou farmacêutico. Se achar que o efeito do medicamento Benfogamma é demasiado forte ou demasiado fraco, deve contactar o médico ou farmacêutico. Em caso de ingestão de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Benfogamma, deve contactar o médico ou farmacêutico. Não deve usar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Em caso de dúvida sobre o uso do medicamento Benfogamma, deve contactar o médico ou farmacêutico. Como qualquer medicamento, o medicamento Benfogamma pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos. Se ocorrerem qualquer efeitos secundários, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde Deve armazenar o medicamento em local inacessível e invisível para crianças. A substância ativa é a benfotiamina. Comprimidos de revestimento entérico brancos e redondos. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Wörwag Pharma Production GmbH & Co. KG
O medicamento Benfogamma pode ser usado durante a gravidez apenas em caso de necessidade absoluta e sob prescrição médica.Condução de veículos e operação de máquinas
3. COMO USAR O MEDICAMENTO BENFOGAMMA
A dose usual é:Uso de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Benfogamma
Não há relatos de superdose do medicamento Benfogamma.Omissão da dose do medicamento Benfogamma:
Interrupção do uso do medicamento Benfogamma:
4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
Não há relatos de efeitos secundários após a administração oral do medicamento Benfogamma.
Em casos isolados, pode ocorrer erupção cutânea, provavelmente devido a uma alergia (hipersensibilidade) a um dos componentes do medicamento.Notificação de efeitos secundários
Rua ...
...
Telefone: ...
Fax: ...
Sítio da internet: ...
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de colocação no mercado.
A notificação de efeitos secundários permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.5. COMO ARMAZENAR O MEDICAMENTO BENFOGAMMA
Não use o medicamento Benfogamma após o prazo de validade impresso na embalagem.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Armazenar a uma temperatura inferior a 25ºC.
Não elimine os medicamentos no sistema de esgotos ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico o que fazer com os medicamentos de que já não precisa. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.6. OUTRAS INFORMAÇÕES
O que contém o medicamento Benfogamma
Um comprimido de revestimento entérico contém 50 mg de benfotiamina.
O medicamento contém excipientes com efeitos conhecidos: sacarose, xarope de glicose, hidroxistearato de macrogol, (ver ponto 2 do folheto)
Excipientes:
Núcleo do comprimido:
Amido de milho
Sacarose
Gelatina
Talco
Ácido esteárico
Estearato de magnésio
Revestimento do comprimido:
Sílica coloidal anidra
Caolim pesado
Hidroxistearato de macrogol
Goma arábica
Sacarose
Amido de milho
Laureto de sódio
Povidona K25
Talco
Dióxido de titânio (E 171)
Carmelose sódica
Carbonato de cálcio
Xarope de glicose
Macrogol 6000
Cera de MontanhaComo é o medicamento Benfogamma e o que contém a embalagem
Blister de folha de alumínio/PVC/PVDC embalado em caixa de cartão.
As embalagens contêm:
50 comprimidos de revestimento entérico – 5 blister de 10 unidades
100 comprimidos de revestimento entérico – 5 blister de 20 unidadesTitular da autorização de colocação no mercado e fabricante
Titular da autorização de colocação no mercado:
Flugfeld-Allee 24
71034 Böblingen
AlemanhaFabricante:
Gewerbeallee 1
82343 Pöcking
Alemanha
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o representante do titular da autorização de colocação no mercado:
Woerwag Pharma Polska sp. z o.o.
Rua Józefa Piusa Dziekońskiego 1
00-728 Varsóvia
Telefone (+48) 22 863 72 81
Fax (+48) 22 877 13 70Data de elaboração do folheto: Março 2024
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