


Pergunte a um médico sobre a prescrição de BENERVA 300 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o paciente
BENERVA?300 mg comprimidos revestidos com película
Tiamina hidrocloruro
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
Benerva contém Tiamina (Vitamina B1), uma vitamina hidrossolúvel que intervém em muitos processos do metabolismo humano.
Está indicado em:
Tratamento de deficiência importante de Vitamina B1 devido a um aumento de necessidades, ingestão reduzida ou absorção reduzida.
Situações frequentemente acompanhadas por deficiências de Vitamina B1 e que requerem suplementação incluem: consumo excessivo de álcool regularmente, estado nutricional deteriorado.
Benerva 300 mg está indicado em adultos a partir de 18 anos.
Não tome Benerva:
Não tome este medicamento:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Benerva 300 mg.
Crianças
Este medicamento não é recomendado em menores de 18 anos.
Toma de Benerva com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está tomando/utilizando, tomou/utilizou recentemente ou poderia ter que tomar/utilizar qualquer outro medicamento.
Benerva pode interagir com os seguintes medicamentos:
Gravidez e amamentação e fertilidade
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Benerva 300 mg não deve ser tomado por mulheres grávidas nem mulheres em idade fértil que não estejam utilizando um método anticonceptivo.
Não deve utilizar este medicamento se está em período de amamentação.
Condução e uso de máquinas
A influência de Benerva comprimidos sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Via oral.
Recomenda-se tomar 1 comprimido por dia para o tratamento de sintomas claros de deficiência.
O tratamento em geral não deve ser superior a 2 semanas de forma contínua.
Recomenda-se ingerir os comprimidos com quantidade suficiente de água preferivelmente antes de uma refeição.
Se tomar mais Benerva do que deve
Grandes doses não produzem efeitos apreciáveis.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica, Telefone 91 562 04 20, ou consulte o seu médico, ou acuda a um centro médico, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Benerva
Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Benerva
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Por serem notificadas estas reações voluntariamente, não se conhece a sua frequência com exactidão:
Se ocorrer uma reação alérgica, deve interromper o tratamento e consultar um profissional de saúde.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha o envase perfectamente fechado para protegê-lo da humidade.
Conserva por debaixo de 30ºC.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece na etiqueta e na caixa após “CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgües nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deBenerva 300 mg comprimidos
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos revestidos com película; os comprimidos são redondos, biconvexos e de cor branca a amarela.
Benerva é apresentado em estuches contendo 20 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
TEOFARMA S.r.l.
Via F.lli Cervi, 8
27010 Valle Salimbene (PV) - Itália
Fax 0039/0382/525845
e-mail: [email protected]
Responsável pela fabricação
DELPHARM EVREUX
5, Rue du Guesclin 27000 Evreux Cedex, França
DELPHARM GAILLARD
Rue de l'Industrie 33 (Gaillard) - 74240 - França
TEOFARMA S.r.l.
Viale Certosa, 8/A
27100 Pavia - Itália
Data da última revisão deste prospecto:05/2015.
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do BENERVA 300 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em novembro de 2025 é de cerca de 3.51 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de BENERVA 300 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.