Inosinum pranobexum
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O AKVIR FORTE com sabor a morango é um medicamento antiviral e imunomodulador (estimula a atividade do sistema imunológico).
O AKVIR FORTE com sabor a morango contém a substância ativa inosina pranobex, que inibe in
vitroa replicação de vírus patogênicos para humanos do grupo Herpes.
Apoio em pessoas com imunidade diminuída, em caso de infecções respiratórias superiores recorrentes.
No tratamento de herpes labial e da pele do rosto causados pelo vírus herpes simplex ( Herpes
simplex) .
O AKVIR FORTE com sabor a morango pode ser utilizado apenas em doentes que tenham sido previamente diagnosticados com infecção por vírus herpes simplex.
Se após 5 a 14 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento AKVIR FORTE com sabor a morango, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Não deve ser utilizado em crianças com menos de 1 ano de idade.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Deve informar especialmente o médico sobre os medicamentos listados abaixo, pois podem interagir com o medicamento AKVIR FORTE com sabor a morango:
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar o medicamento AKVIR FORTE com sabor a morango durante a gravidez e amamentação, sem consultar o médico. O médico irá avaliar se os benefícios do tratamento superam o risco potencial.
O AKVIR FORTE com sabor a morango não tem efeito ou tem efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, o doente deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
5 ml do medicamento contém 3000 mg de sacarose. Deve ser considerado em doentes com diabetes.
O medicamento contém metilparahidroxibenzoato (E 218) e propilparahidroxibenzoato (E 216), que podem causar reações alérgicas (também reações tardias).
O medicamento contém 37,4 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada 30 ml de xarope. Isso corresponde a 1,87% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.
O medicamento contém pequenas quantidades de etanol (álcool), como componente do aroma de morango, menos de 100 mg por dose.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Administração oral.
A dose é determinada com base no peso do doente e depende da gravidade da doença.
A dose diária deve ser dividida em doses únicas iguais administradas várias vezes ao dia.
Adultos, incluindo pessoas idosas
A dose diária recomendada é de 50 mg/kg de peso corporal por dia (0,5 ml por 1 kg de peso corporal por dia),
administrada em 3 ou 4 doses divididas. A dose máxima é de 4 g (ou seja, 40 ml de xarope) por dia.
Por exemplo:
Se o doente pesar 60 kg. De acordo com a recomendação, deve tomar:
0,5 ml x 60 kg de peso corporal = 30 ml de xarope por dia
O medicamento deve ser administrado em 3 ou 4 doses divididas, portanto, deve dividir 30 ml em três partes,
ou seja, 10 ml de manhã, 10 ml ao meio-dia e 10 ml à noite.
Crianças com mais de 1 ano de idade
A dose recomendada é de 50 mg/kg de peso corporal por dia, geralmente 0,5 ml por 1 kg de peso corporal em 3 ou 4 doses únicas iguais administradas ao longo do dia.
A tabela abaixo mostra a posologia com base no peso do doente.
* Para medir o volume recomendado, deve usar a medida de polipropileno fornecida com a embalagem.
No caso de infecções recorrentes por herpes, é importante iniciar o tratamento durante o período que antecede a ocorrência dos sintomas prodromais, como dor, formigamento, coceira ou logo após a aparência dos primeiros sintomas.
Duração do tratamento
O tratamento geralmente dura de 5 a 14 dias. Recomenda-se que, após a resolução dos sintomas da doença, o doente continue tomando o medicamento por mais 1 a 2 dias.
Não deve ser utilizado em crianças com menos de 1 ano de idade.
Até o momento, não foram relatados casos de superdose de inosina pranobex. Em caso de dúvida ou mal-estar, deve contactar imediatamente o médico.
Peso | Posologia* |
10-14 kg | 3 x 2,5 ml |
15-20 kg | 3 x 2,5 a 3,5 ml |
21-30 kg | 3 x 3,5 a 5 ml |
31-40 kg | 3 x 5 a 7,5 ml |
41-50 kg | 3 x 7,5 a 9 ml |
Se o doente esquecer uma dose, deve tomá-la assim que possível, a menos que esteja próximo o horário da próxima dose. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se o tratamento for interrompido, o efeito terapêutico esperado pode não ser alcançado ou os sintomas da doença podem piorar.
Em caso de dúvida adicional relacionada ao uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os experimentem.
Cada medicamento pode causar uma reação alérgica.
Deve interromper o tratamento e consultar o médico,se ocorrer algum dos seguintes sintomas:
Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:
Muito frequentes(podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 doentes):
Frequentes(podem ocorrer em menos de 1 em cada 10 doentes):
Pouco frequentes(podem ocorrer em menos de 1 em cada 100 doentes):
Frequência desconhecida(não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo possíveis efeitos secundários não listados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos
Agência Reguladora de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Rua Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Não deve ser utilizado após a data de validade impressa na etiqueta e na caixa de papelão. A data de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para a temperatura de armazenamento do medicamento.
Deve armazenar a garrafa na embalagem exterior para protegê-la da luz.
O prazo de validade do medicamento após a primeira abertura da garrafa é de 3 meses.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Xarope claro e incolor a amarelo claro com sabor a morango.
O medicamento está disponível em uma garrafa de vidro âmbar classe III com capacidade de 125 ml, contendo 100 ml de xarope. A garrafa é fechada com uma tampa de HDPE/LDPE com vedação de LDPE espumado e um anel de garantia de HDPE, protegida contra o acesso de crianças. A embalagem inclui uma medida graduada de polipropileno com capacidade de 20 ml. A garrafa está colocada em uma caixa de papelão com o folheto para o doente anexado.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
Rua Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański
Medana Pharma SA
Rua Władysława Łokietka 10
98-200 Sieradz
POLPHARMA Biuro Handlowe Sp. z o.o.
Rua Bobrowiecka 6
00-728 Varsóvia
tel. 22 364 61 01
Data da última atualização do folheto:outubro de 2019
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