Aglan 15

Folheto para o paciente: informação para o paciente

AGLAN 15; 15 mg, comprimidos

Meloxicam

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto, para que possa lê-lo novamente se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito para uma pessoa específica. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente apresentar algum efeito colateral, incluindo quaisquer efeitos colaterais não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Aglan 15 e para que é usado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Aglan 15
• 3. Como tomar o medicamento Aglan 15
• 4. Efeitos colaterais possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Aglan 15
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Aglan 15 e para que é usado

O Aglan 15 contém como substância ativa o meloxicam. O meloxicam pertence a um grupo de medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), que são usados para reduzir a inflamação e a dor nas articulações e músculos.
O Aglan 15 é destinado a adultos e jovens a partir de 16 anos.
O Aglan 15 é indicado para

• tratamento de curto prazo de exacerbações da doença degenerativa das articulações
• tratamento de longo prazo da artrite reumatoide
• tratamento de longo prazo da espondilite anquilosante

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Aglan 15

Quando não tomar o medicamento Aglan 15

• se o paciente tiver alergia ao meloxicam ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
• se o paciente tiver alergia ao ácido acetilsalicílico ou a outros medicamentos do grupo dos anti-inflamatórios não esteroides,
• se o paciente já teve asma (dificuldade para respirar), polipose nasal (nariz entupido devido ao edema da mucosa nasal) com sinusite, edema angioneurótico (inchaço da pele ou mucosas que pode dificultar a respiração), ou urticária durante o tratamento com ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios,
• se o paciente tiver ou tiver tido mais de duas vezes úlceras no trato gastrointestinal (úlcera gástrica ou duodenal) ou sangramento gastrointestinal (que pode ser a causa de fezes negras),
• se o paciente já teve sangramento gastrointestinal ou perfuração gastrointestinal associada ao tratamento anterior com medicamentos do grupo dos AINEs,
• se o paciente tiver tido hemorragia cerebral (sangramento dos vasos do cérebro) ou hemorragia por outras razões,
• se o paciente tiver doença hepática grave,
• se o paciente tiver doença renal grave e não estiver em diálise,
• se o paciente tiver insuficiência cardíaca grave,
• se a paciente estiver nos últimos 3 meses de gravidez.

Não tomar o medicamento Aglan 15 em crianças e jovens abaixo de 16 anos.

Precauções e advertências

Deve consultar um médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento com o medicamento Aglan 15.

Advertências

A tomada de medicamentos como o Aglan 15 pode estar associada a um ligeiro aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral. O risco aumenta com a tomada de doses altas durante um longo período. Não tomar doses maiores ou por mais tempo do que o recomendado (ver ponto 3).
Deve interromper o tratamento com o medicamento Aglan 15 imediatamente se ocorrer sangramento (causando fezes negras) ou úlcera no trato gastrointestinal (causando dores abdominais).
Em caso de doença cardíaca, acidente vascular cerebral ou suspeita de que exista risco dessas perturbações, deve discutir o tratamento com um médico ou farmacêutico.
Por exemplo, quando:

• o paciente tiver hipertensão arterial (pressão arterial alta),
• o paciente tiver diabetes (nível alto de açúcar no sangue),
• o paciente tiver nível alto de colesterol no sangue (hipercolesterolemia),
• o paciente for fumante.

Com a tomada de meloxicam, foram relatados erupções cutâneas potencialmente fatais (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), que começam como pontos ou manchas vermelhas no tronco, frequentemente com bolhas centrais.
Sintomas adicionais que podem ser observados incluem úlceras na boca, garganta, nariz, genitálias e conjuntivite (olhos vermelhos e inchados).
Essas erupções cutâneas potencialmente fatais são frequentemente acompanhadas de sintomas semelhantes aos da gripe.
A erupção pode evoluir para bolhas generalizadas ou descamação da pele.
O risco mais alto de reações cutâneas graves ocorre nos primeiros dias de tratamento.
Em pacientes que desenvolveram síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica durante o tratamento com meloxicam, nunca deve ser reiniciado o tratamento com meloxicam.
Em caso de erupção ou sintomas acima mencionados, deve interromper a tomada de meloxicam e procurar imediatamente um médico, informando-o sobre a tomada deste medicamento.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Aglan 15, deve discutir com um médico ou farmacêutico se o paciente já teve, após a tomada de meloxicam ou outros oxicams (por exemplo, piroxicam), um rash fixo de medicamento (manchas ou placas vermelhas, inchadas e com coceira na pele, geralmente recorrentes no mesmo local, bolhas e coceira).
O medicamento Aglan 15 não é adequado para o tratamento de ataques agudos de dor.
O medicamento Aglan 15 pode mascarar os sintomas de infecção (por exemplo, febre). Se o paciente suspeitar de infecção, deve contatar um médico.

Precauções de uso

Deve consultar um médico antes de iniciar o tratamento com o medicamento Aglan 15 se:

• o paciente já teve esofagite, gastrite ou outras doenças do trato gastrointestinal, como colite ulcerativa ou doença de Crohn;
• o paciente tiver hipertensão arterial (pressão arterial alta);
• o paciente for idoso;
• o paciente tiver redução do volume de sangue circulante (hipovolemia), que pode ocorrer em caso de perda de sangue significativa ou queimaduras graves, após cirurgias ou ingestão insuficiente de líquidos;
• o paciente tiver doenças cardíacas, hepáticas ou renais;
• o paciente tiver nível alto de açúcar no sangue (diabetes);
• o paciente tiver nível alto de potássio no sangue, diagnosticado previamente por um médico;

Nesses casos, o médico monitorará os resultados do tratamento.

Interacções com outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar, como:

• outros medicamentos anti-inflamatórios, incluindo o ácido acetilsalicílico;
• corticosteroides (por exemplo, usados como anti-inflamatórios ou no tratamento de reações alérgicas);
• medicamentos anticoagulantes, como a warfarina ou medicamentos trombolíticos;
• suplementos de potássio - usados no tratamento de baixo nível de potássio no sangue
• trimetoprima - usada no tratamento de infecções do trato urinário
• inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS, medicamentos usados no tratamento da depressão e outros distúrbios psiquiátricos);
• medicamentos usados no tratamento da hipertensão arterial (por exemplo, medicamentos beta-bloqueadores) e diuréticos. O médico pode monitorar a função renal se o paciente estiver tomando diuréticos;
• inibidores da calcineurina (por exemplo, ciclosporina, tacrolimo) - medicamentos usados frequentemente após transplantes de órgãos ou em doenças graves da pele, artrite reumatoide ou síndrome nefrótica;
• deferazirox - medicamento usado para remover o excesso de ferro do organismo;
• lítio - medicamento usado no tratamento de distúrbios do humor;
• metotrexato - medicamento usado principalmente no tratamento de câncer ou doenças graves da pele e artrite reumatoide;
• pemetrexede - medicamento usado no tratamento do câncer;
• colestiramina - usada principalmente para reduzir o nível de colesterol;
• medicamentos orais anti-diabéticos (derivados da sulfonilureia, nateglinida) - usados no tratamento da diabetes. O médico deve garantir o monitoramento sistemático do nível de açúcar no sangue do paciente para detectar a ocorrência de hipoglicemia.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
O médico prescreverá este medicamento durante o primeiro e segundo trimestre de gravidez apenas em caso de necessidade extrema, pois existe um risco potencial de aborto ou malformações. Nesse caso, a paciente deve receber a dose mais baixa possível e o tratamento mais curto possível,
Não deve tomar o medicamento Aglan 15 se a paciente estiver nos últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar problemas durante o parto. Pode causar problemas nos rins e coração do feto. Pode aumentar a tendência a sangramentos na paciente e no feto e causar atraso ou prolongamento do parto. Não deve tomar o medicamento Aglan 15 durante os primeiros 6 meses de gravidez, a menos que o médico considere o uso necessário.
Se for necessário o tratamento durante esse período ou durante a tentativa de gravidez, deve usar a dose mais baixa possível por um período de tempo o mais curto possível.
A partir da 20ª semana de gravidez, o medicamento Aglan 15 pode causar distúrbios da função renal no feto, que podem levar a um baixo nível de líquido amniótico (oligohidramnia) ou estreitamento do ducto arterioso (ducto arterioso) no coração do feto. Se for necessário o tratamento por um período mais longo do que alguns dias, o médico pode recomendar monitoramento adicional.
Se a paciente tomou este medicamento durante a gravidez, deve informar imediatamente o médico ou parteira, para que possa monitorar de perto a paciente.
Amamentação
Este medicamento não é recomendado durante a amamentação.
Fertilidade
O medicamento Aglan 15 pode dificultar a gravidez.

Condução de veículos e uso de máquinas

Distúrbios da visão, incluindo visão turva, tontura, sonolência, sensação de vertigem (de origem labiríntica) ou outros distúrbios do sistema nervoso central podem ocorrer após a tomada deste medicamento. Se esses sintomas ocorrerem, não deve dirigir veículos ou operar máquinas.

O medicamento Aglan 15 contém lactose monohidratada e sódio

Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Aglan 15

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Para tomar a dose de 7,5 mg, deve tomar metade de um comprimido do medicamento Aglan 15. O comprimido do medicamento Aglan 15, 15 mg, pode ser dividido em doses iguais.

As doses recomendadas para adultos e jovens acima de 16 anos são as seguintes:

Exacerbações da doença degenerativa das articulações:
7,5 mg por dia, se necessário, a dose pode ser aumentada para 15 mg por dia
Artrite reumatoide:
15 mg por dia, no entanto, a dose pode ser reduzida para 7,5 mg por dia, se necessário.
Espondilite anquilosante:
15 mg por dia, no entanto, a dose pode ser reduzida para 7,5 mg por dia, se necessário.
Grupos especiais de pacientes
Em pacientes idosos, com distúrbios da função hepática ou renal ou em pacientes com risco aumentado de efeitos colaterais (relativos a todas as doenças mencionadas sob o título "Advertências e precauções"), o médico pode limitar a dose a 7,5 mg por dia.
Uso em crianças e jovens
O medicamento Aglan 15 não deve ser usado em crianças e jovens abaixo de 16 anos.
NÃO EXCEDER A DOSE MÁXIMA DIÁRIA DE 15 MG.
A dose diária total deve ser tomada em uma única dose, uma vez por dia.
O comprimido deve ser tomado durante a refeição, engolido com água ou outro líquido.
Se o paciente achar que o efeito do medicamento Aglan 15 é muito forte ou muito fraco, ou se após alguns dias não sentir nenhuma melhora, deve contatar um médico ou farmacêutico.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Aglan 15

Em caso de uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Aglan 15, deve contatar imediatamente um médico.
Os sintomas de superdose são: falta de energia (letargia), sonolência, náuseas, vômitos, dor na região abdominal (abdômen).
Esses sintomas geralmente desaparecem após a interrupção do tratamento com o medicamento Aglan 15. O paciente pode apresentar sangramento gastrointestinal (sangramento do trato gastrointestinal).
A superdose grave pode levar a hipertensão arterial (pressão arterial alta), insuficiência renal aguda, distúrbios da função hepática, depressão respiratória, perda de consciência (coma), convulsões e colapso cardiovascular (colapso cardíaco), parada cardíaca, reações alérgicas imediatas (hipersensibilidade), incluindo syncope, dispneia, reações cutâneas.

Omissão da dose do medicamento Aglan 15

Não deve se preocupar se esquecer uma dose. Deve omitir a dose esquecida e tomar a próxima dose do medicamento no horário correto, de acordo com o esquema de dosagem do medicamento. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Aglan 15

A interrupção prematura do tratamento pode levar a uma recaída ou agravamento da doença e (ou) seus sintomas, que foram a razão para iniciar o tratamento.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos colaterais possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem.
DEVE PROCURAR AJUDA MÉDICA IMEDIATAMENTE E INTERROMPER O TRATAMENTO COM O MEDICAMENTO AGLAN 15em caso de ocorrência de:
Qualquer reação alérgica (hipersensibilidade), que pode se manifestar da seguinte forma:

• reações cutâneas, como coceira (prurido), formação de bolhas e descamação da pele, que podem ser potencialmente fatais (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), lesões dos tecidos moles (lesões das mucosas) ou eritema multiforme (ver ponto 2). O eritema multiforme é uma reação alérgica grave da pele que causa manchas, listras ou bolhas vermelhas ou roxas na pele. Também pode ocorrer na boca, olhos e outras partes úmidas do corpo.
• inchaço da pele ou mucosas, como inchaço ao redor dos olhos, face e lábios, boca ou garganta, que pode dificultar a respiração, inchaço dos tornozelos e pés (inchaço dos membros inferiores).
• dificuldade para respirar ou ataque de asma.
• hepatite. Pode causar sintomas como:
• icterícia (amarelamento da pele e olhos),
• dor abdominal,
• perda de apetite.

Qualquer sintoma de efeitos colaterais do trato gastrointestinal, em particular:

• sangramento (causando fezes negras).
• úlcera no trato gastrointestinal (causando dor abdominal).

O sangramento gastrointestinal (sangramento gastrointestinal) ou úlcera no trato gastrointestinal pode ter um curso grave e potencialmente fatal, especialmente em pacientes idosos.
Se o paciente já teve distúrbios do trato gastrointestinal devido ao uso prolongado de AINEs, o paciente deve procurar imediatamente um médico, especialmente se for idoso. O médico pode monitorar o progresso do tratamento.
Efeitos colaterais gerais associados ao uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs)
O uso de alguns anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) pode estar associado a um ligeiro aumento do risco de oclusão arterial (eventos arteriais trombóticos), como infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral (AVC), especialmente em caso de uso de doses altas e tratamento prolongado.
Foram relatados retenção de líquidos (edema), hipertensão arterial e insuficiência cardíaca associados ao tratamento com AINEs.
Os efeitos colaterais mais comuns observados são relacionados ao trato gastrointestinal (distúrbios do estômago e intestino):

• úlcera gástrica e duodenal (úlcera gástrica e (ou) duodenal),
• perfuração da parede intestinal ou sangramento gastrointestinal (por vezes fatal, especialmente em pacientes idosos).

Foram relatados os seguintes efeitos colaterais após a administração de AINEs:

• náuseas (enjoo) e vômitos,
• fezes soltas (diarreia),
• inchaço,
• constipação,
• dispepsia (indigestão),
• dor abdominal,
• fezes negras devido ao sangramento gastrointestinal,
• vômitos com sangue,
• estomatite ulcerativa (úlcera na boca com formação de bolhas),
• exacerbação da doença inflamatória intestinal (por exemplo, exacerbação da colite ulcerativa ou doença de Crohn). Raramente, foi observada gastrite.

Efeitos colaterais do meloxicam - substância ativa do medicamento Aglan 15:

Muito comum: pode afetar mais de 1 em 10 pacientes

• distúrbios gastrointestinais, como dispepsia (indigestão), náuseas (enjoo) e vômitos, dor abdominal, constipação, inchaço, fezes soltas (diarreia).

Comum: pode afetar até 1 em 10 pacientes

• dor de cabeça.

Menos comum: pode afetar até 1 em 100 pacientes

• tontura (sensação de vazio na cabeça),
• tontura ou sensação de vertigem (de origem labiríntica),
• sonolência (sonolência),
• anemia (redução do nível de hemoglobina no sangue),
• hipertensão arterial (pressão arterial alta),
• rubor (vermelhidão facial temporária),
• retenção de sódio e água,
• aumento do nível de potássio no sangue (hiperpotassemia). Isso pode levar a sintomas como:
• distúrbios do ritmo cardíaco (arritmia),
• palpitações (sensação de batimento cardíaco anormal),
• fraqueza muscular,
• náuseas,
• gastrite,
• sangramento gastrointestinal,
• estomatite ulcerativa,
• reações alérgicas imediatas (hipersensibilidade),
• coceira,
• erupção cutânea,
• edema devido à retenção de líquidos, incluindo edema dos tornozelos ou pés (edema dos membros inferiores),
• edema angioneurótico (inchaço da pele ou mucosas que pode dificultar a respiração),
• alterações nos testes de função hepática (por exemplo, aumento da atividade das enzimas hepáticas, como aminotransferases, ou aumento do nível de bilirrubina). O médico pode detectar essas alterações por meio de exames de sangue,
• distúrbios da função renal confirmados por exames laboratoriais (por exemplo, aumento do nível de creatinina ou ureia).

Raro: pode afetar até 1 em 1000 pacientes

• distúrbios do humor,
• pesadelos,
• distúrbios da morfologia sanguínea, incluindo:
• resultados anormais de hemograma,
• leucopenia (redução do nível de glóbulos brancos no sangue),
• trombocitopenia (redução do nível de plaquetas no sangue). Esses efeitos colaterais podem aumentar o risco de infecção e sintomas como hematomas ou sangramento nasal.
• zumbido no ouvido (tinido),
• palpitações (sensação de batimento cardíaco anormal),
• úlcera gástrica ou duodenal (úlcera gástrica e (ou) duodenal),
• esofagite,
• exacerbação do asma (em pacientes alérgicos à aspirina ou outros AINEs),
• erupções cutâneas bolhosas ou descamação da pele (síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica),
• urticária,
• distúrbios da visão, incluindo:
• visão turva,
• conjuntivite (olhos vermelhos e inchados),
• colite.

Muito raro: pode afetar até 1 em 10 000 pacientes

• erupções cutâneas bolhosas e eritema multiforme, O eritema multiforme é uma reação alérgica grave da pele que causa manchas, listras ou bolhas vermelhas ou roxas na pele. Também pode ocorrer na boca, olhos e outras partes úmidas do corpo.
• hepatite. Pode causar sintomas como:
• icterícia (amarelamento da pele e olhos),
• dor abdominal,
• perda de apetite,
• insuficiência renal aguda (insuficiência renal), especialmente em pacientes com fatores de risco, como doenças cardíacas, diabetes ou doenças renais,
• perfuração da parede intestinal.

Frequência não conhecida: frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis

• confusão,
• desorientação,
• dificuldade para respirar e reações cutâneas (reações anafiláticas e (ou) anafilactoides), erupções cutâneas causadas pela exposição à luz solar (reações de hipersensibilidade à luz),
• insuficiência cardíaca relatada em associação com o tratamento com AINEs,
• agranulocitose (redução do nível de glóbulos brancos no sangue), especialmente em pacientes que tomam o medicamento Aglan 15 com outros medicamentos que podem ter efeito mielotóxico (medicamentos que podem danificar a medula óssea). Isso pode causar:
• febre repentina,
• dor de garganta,
• infecções,
• pancreatite.
• infertilidade em mulheres, atraso na ovulação
• reação cutânea alérgica característica, conhecida como erupção fixa de medicamento, que geralmente recorre no mesmo local (nos mesmos locais) após a reexposição ao medicamento e pode ter a aparência de manchas ou placas vermelhas, inchadas e com coceira na pele, bolhas (urticária).

Efeitos colaterais causados por anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), mas não relatados com o medicamento Aglan 15:

Insuficiência renal aguda devido a alterações na estrutura dos rins:

• casos muito raros de nefrite (inflamação dos rins),
• necrose aguda de alguns tecidos nos rins (necrose aguda dos túbulos renais ou dos glomérulos renais),
• presença de proteína na urina (síndrome nefrótico com proteinúria).

Notificação de efeitos colaterais

Se ocorrerem efeitos colaterais, incluindo quaisquer efeitos colaterais não listados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Instituto de Regulação de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas.
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsóvia
Tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Ao notificar os efeitos colaterais, pode-se coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.

5. Como armazenar o medicamento Aglan 15

O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para o armazenamento do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Aglan 15

A substância ativa é o meloxicam na dose de 15 mg por comprimido.
Além disso, o medicamento contém: lactose monohidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal anidro, estearato de magnésio, citrato de sódio di-hidratado, crospovidona (tipo A).

Como é o medicamento Aglan 15 e o que o pacote contém

Aglan 15: comprimidos amarelo-claros, redondos, convexos em ambos os lados, com canto chanfrado, com a inscrição "B" e "19" de um lado e de outro lado liso.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
O medicamento Aglan 15, 15 mg, está disponível em blister de 10 comprimidos.
Tamanho da embalagem:
Aglan 15: 10, 20, 30, 60 ou 100 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.

Titular da autorização de comercialização:

Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10, República Tcheca.

Fabricante:

Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10, República Tcheca
Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros do Espaço Econômico Europeu sob os seguintes nomes:
República Tcheca: RECOXA 15
Polônia: AGLAN 15
Estônia: Recoxa
Lituânia: Recoxa 15 mg tabletės

Para obter informações mais detalhadas sobre o medicamento, deve contatar:

Zentiva Polska Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Varsóvia
telefone: +48 22 375 92 00
Data da última atualização do folheto:agosto de 2023