Agapurin Sr 600

Folheto informativo do paciente: informação para o utilizador

Atenção! Guarde o folheto! Informação no embalagem primário em língua estrangeira.

AGAPURIN SR 600 (Pentoxifilina SR Zentiva 600 mg)

600 mg, comprimidos de libertação prolongada

Pentoxifilina
Agapurin SR 600 e Pentoxifilina SR Zentiva 600 mg são diferentes nomes comerciais do mesmo
medicamento.

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Se o paciente desenvolver algum efeito adverso, incluindo qualquer efeito adverso não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Agapurin SR 600 e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Agapurin SR 600
• 3. Como tomar o medicamento Agapurin SR 600
• 4. Efeitos adversos possíveis
• 5. Como conservar o medicamento Agapurin SR 600
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Agapurin SR 600 e para que é utilizado

Indicações para o uso do medicamento Agapurin SR 600:

• distúrbios da circulação periférica arterial e arteriovenosa causados por aterosclerose, diabetes, bem como distúrbios de origem inflamatória ou funcional; claudicação intermitente ou dores de repouso, angiopatia diabética, doença de Buerger, alterações troficas (síndrome pós-trombótico, úlceras de perna, gangrena), angioneuropatias;
• distúrbios da circulação no olho (distúrbios agudos e crônicos da circulação na retina e coroide do olho);
• distúrbios da função do ouvido interno (distúrbios da audição, perda súbita da audição, etc.) causados por distúrbios da circulação;
• estados de isquemia cerebral (estados pós-acidente vascular cerebral, distúrbios da função cerebral de origem vascular com sintomas como falta de concentração, tonturas, distúrbios da memória, etc.).

O medicamento Agapurin SR 600 é destinado a ser utilizado em pacientes adultos.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Agapurin SR 600

Quando não tomar o medicamento Agapurin SR 600

• se o paciente tiver alergia à pentoxifilina, outras metilxantinas ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
• se o paciente teve um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral recente;
• se o paciente tiver hemorragias significativas e doenças com alto risco de sangramento;
• se o paciente tiver tido uma hemorragia na retina.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Agapurin SR 600, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico.
O médico deve considerar a relação risco-benefício do uso do medicamento Agapurin SR 600 em pacientes com hipotensão, distúrbios graves do ritmo cardíaco, aterosclerose avançada dos vasos coronários e cerebrais, ataque cardíaco agudo, diabetes, distúrbios graves da função renal.
Se ocorrerem sintomas de reação anafilática ou pseudoanafilática, deve interromper o uso do medicamento Agapurin SR 600 e contactar imediatamente o seu médico.
Durante o tratamento com o medicamento Agapurin SR 600, os pacientes com distúrbios graves do ritmo cardíaco, aterosclerose avançada dos vasos coronários e cerebrais com hipotensão e pós-ataque cardíaco devem ser monitorizados constantemente pelo médico.
Distúrbios da função renal (clearance de creatinina <30 ml min) e distúrbios graves da função hepática podem causar atraso na eliminação pentoxifilina. nesse caso, deve reduzir a dose do medicamento o paciente ser monitorizado constantemente pelo médico.
Pacientes com tendência aumentada para sangramento, que tomam o medicamento Agapurin SR 600 em conjunto com antagonistas da vitamina K, medicamentos que inibem a agregação das plaquetas ou medicamentos antidiabéticos devem ser monitorizados constantemente pelo médico.
Pacientes que tomam o medicamento Agapurin SR 600 em conjunto com medicamentos antidiabéticos devem ser monitorizados constantemente pelo médico (ver "Medicamento Agapurin SR 600 e outros medicamentos", abaixo).
Em pacientes com pressão arterial baixa ou doença cardíaca, após a administração do medicamento Agapurin SR 600, pode ocorrer uma queda súbita da pressão arterial e, raramente, dor nas costas ou dor no peito.
Por isso, durante o tratamento, deve controlar a pressão arterial.
Pacientes que tomam o medicamento Agapurin SR 600 em conjunto com ciprofloxacina devem ser monitorizados constantemente pelo médico (ver "Medicamento Agapurin SR 600 e outros medicamentos", abaixo).
Pacientes que tomam pentoxifilina em conjunto com teofilina devem ser monitorizados constantemente pelo médico (ver "Medicamento Agapurin SR 600 e outros medicamentos").

Medicamento Agapurin SR 600 e outros medicamentos

Deve informar o seu médico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
O medicamento Agapurin SR 600 pode aumentar o efeito de medicamentos anti-hipertensivos (incluindo inibidores da enzima conversora de angiotensina) ou outros medicamentos que reduzem a pressão arterial (por exemplo, nitratos).
Em pacientes tratados com insulina ou medicamentos antidiabéticos orais, após a administração do medicamento Agapurin SR 600, pode ocorrer um aumento da redução da glicemia no sangue. Por isso, pacientes com diabetes devem ser monitorizados constantemente pelo médico.
Em pacientes que tomam pentoxifilina em conjunto com antagonistas da vitamina K, foram relatados casos de aumento do efeito anticoagulante. Nesse caso, é recomendado um controle rigoroso do efeito anticoagulante.
Devido ao aumento do risco de sangramento, deve-se ter cuidado em pacientes que tomam pentoxifilina em conjunto com inibidores da agregação das plaquetas, como clopidogrel, eptifibatide, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelida, medicamentos anti-inflamatórios não esteroides, diferentes dos inibidores seletivos da COX-2, ácido acetilsalicílico (ácido acetilsalicílico ou acetilsalicilato de lisina), ticlopidina, dipiridamol.
Em alguns pacientes, a combinação de pentoxifilina e teofilina pode aumentar a concentração de teofilina no sangue e aumentar os efeitos adversos relacionados ao seu uso.
Em alguns pacientes, a combinação de pentoxifilina e ciprofloxacina pode causar um aumento da concentração de pentoxifilina no sangue. Por isso, pode ocorrer um aumento da frequência e gravidade dos efeitos adversos relacionados ao uso concomitante dessas duas substâncias ativas.
A combinação do medicamento Agapurin SR 600 com cimetidina pode aumentar a concentração de pentoxifilina e seu metabolito ativo no sangue.

Medicamento Agapurin SR 600 com alimentos e bebidas

Ver ponto 3.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.
Não é recomendado o uso deste medicamento em mulheres grávidas e em mulheres que amamentam.
Em mulheres que amamentam, o médico decidirá se os benefícios potenciais superam o risco para o bebê.

Condução de veículos e uso de máquinas

Este medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

3. Como tomar o medicamento Agapurin SR 600

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
A dose usual é de 1 comprimido uma ou duas vezes ao dia.
Pacientes com pressão arterial baixa ou variável podem precisar de um esquema de dosagem especial.
Dosagem em pacientes com distúrbios da função renal
Em pacientes com distúrbios da função renal (clearance de creatinina <30 ml min), o médico reduzirá a dose para 50-70% da usualmente recomendada, dependendo tolerância individual ao tratamento.
Dosagem em pacientes com distúrbios da função hepática
Em pacientes com insuficiência hepática grave, é necessário reduzir a dose. A decisão sobre a dose a ser utilizada é tomada pelo médico responsável, dependendo do grau de gravidade da insuficiência hepática e da tolerância individual ao tratamento.

Uso em crianças e adolescentes

Não há experiência sobre o uso em crianças.
Modo de administração
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros durante ou logo após as refeições, com um copo de água.

Uso de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Agapurin SR 600

Em caso de ingestão de uma dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente um médico ou farmacêutico.
Os sintomas iniciais podem incluir náuseas, tonturas, taquicardia, hipotensão, seguidos de febre, agitação, calafrios, perda de consciência, diminuição dos reflexos, convulsões e vômitos fusiformes (relacionados a sangramento gastrointestinal). O tratamento da superdose é sintomático. O paciente pode precisar de cuidados intensivos em um hospital.
Em caso de superdose ou ingestão acidental do medicamento por uma criança, deve procurar imediatamente um médico.

Omissão da dose do medicamento Agapurin SR 600

Em caso de esquecimento de uma dose, deve tomar a dose o mais rápido possível. Se estiver próximo ao horário da próxima dose, deve tomar apenas a dose da próxima vez. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida .

Interrupção do uso do medicamento Agapurin SR 600

Não deve interromper o uso do medicamento sem consultar um médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não todos os pacientes os desenvolvam.
Deve procurar imediatamente um médico se ocorrerem:

• sintomas de choque anafilático, desorientação e síncope (devido a distúrbios da circulação e queda da pressão arterial) ou reações anafiláticas, como erupção cutânea elevada e pruriginosa (urticária), edema de face, pálpebras, lábios, boca ou dificuldade para respirar. Esses estados podem ser fatais para o paciente.
• hemorragia na retina.

Deve procurar imediatamente um médico se ocorrer uma tendência para hematomas e sangramentos, pois podem ser sintomas de trombocitopenia (redução do número de plaquetas). Nesse caso, durante o uso do medicamento Agapurin SR 600, deve monitorar regularmente a morfologia do sangue.
Os efeitos adversos do sistema gastrointestinal são dose-dependentes e geralmente desaparecem após a interrupção do tratamento.
Os efeitos adversos podem ocorrer com a seguinte frequência:
Comum (ocorrendo em 1 a 10 pacientes em 100): náuseas, vômitos, flatulência, dor abdominal, diarreia.
Incomum (ocorrendo em 1 a 10 pacientes em 1000): tonturas, dor de cabeça, visão turva, calafrios.
Raro (ocorrendo em 1 a 10 pacientes em 10 000): reações alérgicas cutâneas, rubor (vermelhidão da pele), prurido, urticária, sudorese aumentada, colestase (estase da bile), aumento da atividade das enzimas hepáticas (aminotransferases), hipotensão (pressão arterial baixa), taquicardia (atividade cardíaca acelerada), palpitações (sensação de batimento cardíaco), distúrbios do ritmo cardíaco, angina de peito (dor no peito), ansiedade, distúrbios do sono, alucinações, hipoglicemia (baixo nível de glicose no sangue), choque anafilático.
Muito raro (ocorrendo em menos de 1 em 10 000 pacientes): anemia aplástica, trombocitopenia, sangramentos (por exemplo, na pele, mucosas, estômago, intestinos).
Desconhecido (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis): reação anafilática, reação pseudoanafilática, leucopenia ou neutropenia, agitação, edema angioneurótico (edema de várias partes do corpo, mais comumente na face), erupção cutânea, meningite asséptica, distúrbios gastrointestinais, desconforto abdominal, sensação de plenitude no estômago (sensação de saciedade), constipação, salivação excessiva, hipotensão, broncoespasmo.

Notificação de efeitos adversos

Se ocorrerem qualquer efeito adverso, incluindo qualquer efeito adverso não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Medicamentos do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, Rua Alexandre Herculano, 321, 4000-055 Porto, telefone: +351 22 207 66 00, fax: +351 22 207 66 01, e-mail: [farmakovigilancia@infarmed.pt](mailto:farmakovigilancia@infarmed.pt).
Ao notificar os efeitos adversos, pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Agapurin SR 600

Deve conservar o medicamento em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não há recomendações especiais para a conservação.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não elimine os medicamentos no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Agapurin SR 600

A substância ativa do medicamento é a pentoxifilina na dose de 600 mg.
Os outros componentes são:
núcleo:hipromelose 2208/15000, povidona 30, talco, estearato de magnésio;
revestimento:Sepifilm 752 branco (hipromelose (E 464), celulose microcristalina (E 460), polioxil 40 estearato (E 431), dióxido de titânio (E 171)), emulsão de simeticona SE 4, macrogol 6000.

Como é o medicamento Agapurin SR 600 e o que contém a embalagem

Comprimidos brancos ou quase brancos, ovais, convexos dos dois lados, com uma ranhura para divisão.
Tamanho da embalagem: 20, 50 ou 100 comprimidos de libertação prolongada em blister em caixa de cartão.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.

Titular da autorização de comercialização em Portugal, país de exportação:

Zentiva a.s.
Einsteinova 24
851 01 Bratislava
República Eslovaca

Fabricante:

Saneca Pharmaceuticals a.s.
Nitrianska 100
92027 Hlohovec
República Eslovaca
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, Dolní Měcholupy
102 37, Praga 10
República Checa

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsóvia

Reembalado por:

Pharma Innovations Sp. z o.o.
ul. Jagiellońska 76
03-301 Varsóvia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsóvia
Número da autorização em Portugal, país de exportação:9192/2016/01
9192/2016/02
9192/2016/03
Número da autorização de importação paralela:260/13
Data de aprovação do folheto:18.04.2023 r.
[Informação sobre marca registrada]