Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Węglan sevelameru Winthrop 800 mg tabletki powlekane
węglan sevelameru
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Węglan sevelameru Winthrop zawiera węglan sevelameru jako substancję czynną. Łączy się z fosforem z pożywienia w przewodzie pokarmowym i w ten sposób redukuje stężenie fosforu we krwi.
Ten lek stosuje się w celu kontroli hiperfosfatemii (wysokiego stężenia fosforu we krwi) u:
Ten lek powinien być stosowany w połączeniu z innymi lekami, takimi jak suplementy wapnia i witaminy D, w celu zapobiegania rozwojowi choroby kości.
Zwiększenie stężenia fosforu we krwi może powodować tworzenie się twardych depozytów w organizmie, zwanych kalcyfikacjami. Depozyty te mogą powodować tworzenie się kamieni w naczyniach krwionośnych i utrudniać pompowanie krwi przez organizm. Zwiększenie stężenia fosforu we krwi może również powodować swędzenie skóry, zaczerwienienie oczu, ból kości i złamania.
Nie stosuj Węglanu sevelameru Winthrop:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Węglanu sevelameru Winthrop:
Skonsultuj się z lekarzem podczas stosowania Węglanu sevelameru Winthrop:
Dodatkowe leczenie
Z powodu Twojej choroby nerek lub leczenia dializy, może się zdarzyć, że:
Specjalne zalecenia dla pacjentów poddawanych dializie peritonealnej
Możesz rozwinąć peritonit (zakażenie płynu w jamie brzusznej) związane z dializą peritonealną. To ryzyko może być zmniejszone przez staranne stosowanie technik sterylnych podczas zmiany worków. Powinieneś natychmiast poinformować lekarza, jeśli doświadczysz jakichkolwiek nowych objawów lub symptomów niepokojących, takich jak ból brzucha, wzdęcie, ból przy palpacji brzucha lub sztywność brzucha, zaparcie, gorączka, dreszcze, nudności lub wymioty.
Dzieci
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 6 roku życia, ponieważ nie badano bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci (poniżej 6 roku życia).
Stosowanie Węglanu sevelameru Winthrop z innymi lekami
Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Twój lekarz sprawdzi, czy występują interakcje między Węglanem sevelameru Winthrop a innymi lekami w regularnych odstępach czasu.
W niektórych przypadkach, gdy Renvela powinna być stosowana jednocześnie z innym lekiem, Twój lekarz może zalecić Ci przyjęcie tego leku 1 godzinę przed lub 3 godziny po przyjęciu Renvela. Twój lekarz powinien również rozważyć monitorowanie stężenia tego leku we krwi.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku.
Nie jest znany potencjalny ryzyko Węglanu sevelameru Winthrop w czasie ciąży u ludzi. Skonsultuj się z lekarzem, który zdecyduje, czy możesz kontynuować leczenie Węglanem sevelameru Winthrop.
Nie jest znane, czy Węglan sevelameru Winthrop może przenikać do mleka matki i wpływać na Twoje dziecko. Skonsultuj się z lekarzem, który zdecyduje, czy możesz karmić piersią Twoje dziecko, czy nie, i czy konieczne jest przerwanie leczenia Węglanem sevelameru Winthrop.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Mało prawdopodobne, aby Węglan sevelameru Winthrop miał wpływ na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Substancje pomocnicze
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Lekarz ustali dawkę w zależności od stężenia fosforu we krwi.
Zalecana dawka początkowa tego leku dla dorosłych i pacjentów w podeszłym wieku wynosi od 1 do 2 tabletek po 800 mg z każdym posiłkiem, 3 razy dziennie. Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli nie jesteś pewien.
Stosuj Węglan sevelameru Winthrop po posiłku lub z jedzeniem.
Tabletki należy połykać bez rozgryzania, żucia ani dzielenia.
Początkowo Twój lekarz sprawdzi Twoje stężenie fosforu we krwi co 2-4 tygodnie i może dostosować dawkę Węglanu sevelameru Winthrop w razie potrzeby, aby osiągnąć odpowiednie stężenie fosforu.
Kontynuuj dietę zaleconą przez lekarza.
Jeśli przyjmujesz więcej Węglanu sevelameru Winthrop, niż powinieneś
W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Jeśli zapomnisz przyjąć Węglan sevelameru Winthrop
W przypadku pominięcia dawki, należy ją pominąć, tak aby następna dawka została przyjęta o zwykłej porze z posiłkiem. Nie przyjmuj dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętych dawek.
Jeśli przerwiesz leczenie Węglanem sevelameru Winthrop
Stosowanie leczenia Węglanem sevelameru Winthrop jest ważne dla utrzymania odpowiedniego stężenia fosforu we krwi. Przerwanie leczenia Węglanem sevelameru Winthrop może mieć poważne konsekwencje, takie jak kalcyfikacja w naczyniach krwionośnych. Jeśli rozważasz przerwanie leczenia Węglanem sevelameru Winthrop, skontaktuj się najpierw z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
zaparcie jest bardzo częstym działaniem niepożądanym. Może być wczesnym objawem niedrożności jelit. W przypadku zaparcia, poinformuj lekarza lub farmaceutę.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne. Jeśli doświadczasz któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, natychmiast szukaj pomocy medycznej:
Zgłaszano inne działania niepożądane u pacjentów stosujących Węglan sevelameru Winthrop:
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów):
Częstość nieznana:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu lub na pudełku po terminie "CAD". Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.
Przechowuj butelkę szczelnie zamkniętą, aby zabezpieczyć ją przed wilgocią.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, gdzie wyrzucić leki, które nie są już potrzebne. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Węglanu sevelameru Winthrop
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki powlekane Węglanu sevelameru Winthrop są tabletkami o kolorze białym lub bladoróżowym, owalnym kształcie, z oznaczeniem "RV800" po jednej stronie. Tabletki są dostarczane w butelkach z polietylenu o wysokiej gęstości z zakrętką z polipropylenu zabezpieczoną przed dziećmi i uszczelką indukcyjną.
Opakowania:
Każda butelka zawiera 30 tabletek lub 180 tabletek.
Opakowania składają się z 1 butelki po 30 lub 180 tabletek bez pudełka zewnętrznego.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Sanofi Winthrop Industrie
82 Avenue Raspail
94250 Gentilly
Francja
Wytwórca:
Genzyme Ireland Ltd.
IDA Industrial Park
Old Kilmeaden Road
Waterford
Irlandia
Sanofi Winthrop Industrie
1 rue de la Vierge
Ambares et Lagrave
33565 Carbon Blanc cedex
Francja
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
België/Belgique/Belgien/ Luxembourg/Luxemburg Sanofi Belgium Tél/Tel: + 32 2 710 54 00 | Lietuva Swixx Biopharma UAB Tel. +370 5 236 91 40 |
???????? Swixx Biopharma EOOD T?π: +359 2 4942480 | Magyarország SANOFI-AVENTIS Zrt Tel: +36 1 505 0050 |
Ceská republika sanofi-aventis, s.r.o. Tel: +420 233 086 111 | Malta Sanofi S.r.l. Tel: +39 02 39394275 |
Danmark Sanofi A/S Tlf: +45 45 16 70 00 | Nederland Sanofi B.V. Tel: +31 20 245 4000 |
Deutschland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tel: 0800 52 52 010 Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 21 131 | Norge sanofi-aventis Norge AS Tlf: + 47 67 10 71 00 |
Eesti Swixx Bipharma OÜ Tel. +372 6 40 10 30 | Österreich sanofi-aventis GmbH Tel: + 43 1 80 185 - 0 |
Ελλáδα sanofi-aventis Μονοπρ?σωπη AEBE Τηλ: +30 210 900 1600 | Polska sanofi Sp. z o.o. Tel.: +48 22 280 00 00 |
España sanofi-aventis, S.A. Tel: +34 93 485 94 00 | Portugal Sanofi – Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 21 35 89 400 |
France Sanofi Winthrop Industrie Tél : 0 800 222 555 Appel depuis l’étranger: +33 1 57 63 23 23 | România Sanofi Romania SRL Tel: +40 (0) 21 317 31 36 |
Hrvatska Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +385 1 2078500 | Slovenija Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +386 1 235 51 00 |
Ireland sanofi-aventis Ireland Ltd T/A SANOFI Tel: +353 (0) 1 4035 600 | Slovenská republika Swixx Biopharma s.r.o. Tel.: +421 2 208 33 600 |
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Suomi/Finland Sanofis Oy Puh/Tel: + 358 201 200 300 |
Italia Sanofi S.r.l. Tel: 800.536 389 | Sverige Sanofi AB Tel: +46 (0)8 634 50 00 |
Κúπρος C.A. Papaellinas Ltd. Τηλ: +357 22 741741 | United Kingdom (Northern Ireland) sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +44 (0) 800 035 2525 |
Latvija Swixx Biopharma SIA Tel: +371 6 616 47 50 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.