Xylometazolini hydrochloridum
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Jeśli po upływie 7 dni od zastosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej
należy zwrócić się do lekarza.
Xylometazolin Teva zawiera substancję czynną zwaną ksylometazoliną. Jest to lek udrażniający o
miejscowym działaniu, który zmniejsza przekrwienie błony śluzowej i łagodzi uczucie
„zatkanego” nosa. Lek zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa.
Xylometazolin Teva jest stosowany do krótkotrwałego leczenia objawów niedrożności nosa
spowodowanej zapaleniem błony śluzowej nosa lub zapaleniem zatok przynosowych.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Xylometazolin Teva należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą :
Długotrwałe stosowanie aerozolu do nosa zawierającego ksylometazolinę (dłużej niż 7 dni) może
prowadzić do przewlekłego obrzęku, a w ostateczności do uszkodzenia błony śluzowej nosa
(tkanki wewnątrz nosa).
Xylometazolin Teva 1 mg/ml nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 10
lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jednoczesne stosowanie leku Xylometazolin Teva z niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi
(inhibitorami MAO typu tranylcyprominy lub trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi),
jak również lekami podnoszącymi ciśnienie krwi może prowadzić do podwyższonego ciśnienia
tętniczego krwi.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ponieważ bezpieczeństwo stosowania leku Xylometazolin Teva w okresie ciąży i karmienia
piersią nie zostało wystarczająco udokumentowane, lek Xylometazolin Teva może być stosowany
wyłącznie po konsultacji z lekarzem oraz po uważnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka.
Przedawkowanie może zaburzać zaopatrzenie płodu w krew lub zmniejszać wydzielanie mleka, i
z tego względu w okresie ciąży i karmienia piersią nie wolno przekraczać zalecanej dawki.
Lek nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
O ile lekarz nie zaleci inaczej, typowa dawka dla dorosłych i dzieci w wieku 10 lat i starszych
wynosi 1-2 dawki aerozolu Xylometazolin Teva 1 mg/ml do każdego otworu nosowego, w
zależności od potrzeby, ale maksymalniedo 3 razy na dobę.
Po zdjęciu nasadki ochronnej, umieścić
końcówkę aplikatora w otworze nosowym i
nacisnąć pompkę raz. W czasie podawania
leku, oddychać łagodnie przez nos. Po użyciu
należy dokładnie wytrzeć dozownik czystą
chusteczką higieniczną i ponownie nałożyć
nasadkę ochronną.
Przed zastosowaniem leku zaleca się pacjentom delikatnie oczyścić nos. Ostatnią dzienną dawkę
najlepiej podać przed snem.
Ze względów higienicznych oraz w celu uniknięcia infekcji, każda butelka z aerozolem powinna
być stosowana tylko przez jedną osobę.
Przed pierwszym podaniem oraz po przerwie w leczeniu trwającej więcej niż 15 dni kilka razy
nacisnąć pompkę aż do uwolnienia drobnej mgiełki. Przy kolejnym stosowaniu, pompka będzie
gotowa do natychmiastowego użycia.
Leku Xylometazolin Teva nie wolno stosować dłużej niż 7 dni, o ile lekarz nie zaleci inaczej.
Przed ponownym zastosowaniem leku należy odczekać kilka dni.
W przypadku przewlekłego nieżytu nosa, lek można stosować tylko pod kontrolą lekarza, ze
względu na niebezpieczeństwo zaniku błony śluzowej nosa (uszkodzenia skóry wewnątrz nosa).
należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku znacznego przedawkowania lub nieumyślnego zastosowania, zarówno u dzieci, jak
i u dorosłych, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza. Konieczne jest podjęcie obserwacji i
leczenia szpitalnego.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
nasadka ochronna
aplikator
kierunek podania
Przedawkowanie, zwłaszcza u dzieci, często może prowadzić do wystąpienia następujących
objawów: drgawki i śpiączka, spowolniona czynność serca, zatrzymanie oddechu (bezdech) i
podwyższenie ciśnienia tętniczego, po którym może nastąpić spadek ciśnienia tętniczego.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć
kolejną dawkę zgodnie ze schematem dawkowania opisanym w ulotce.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Działania niepożądane zostały ocenione według następujących częstości występowania:
Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
Często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób
Niezbyt często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób
Rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób
Bardzo rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób
Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
reakcje nadwrażliwości (wysypka skórna, świąd, obrzęk skóry i błon śluzowych)
po ustaniu działania silne uczucie „zatkania” nosa
krwawienie z nosa
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na składanym pudełku
tekturowym i na etykiecie na butelce. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Po pierwszym otwarciu, lek Xylometazolin Teva należy zużyć w ciągu 1 roku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.
Xylometazolin Teva1 mg/mljest przejrzystym, niemal bezbarwnym roztworem dostępnym w
butelce ze szkła brunatnego zawierającej 10 ml (nie mniej niż 81 dawek) roztworu z pompką
rozpylającą, aplikatorem do nosa i ochronnym wieczkiem w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa
Tel: (22) 345 93 00
Teva Operations Poland Sp. z o.o, ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle Strasse 3, DE-89143 Blaubeuren, Niemcy
Pharmachemie B.V., Svensweg 5, NL-2031 GA Haarlem, Holandia
Teva Czech industries s.r.o., Ostravska 29, c.p. 305, 74770 Opava-Komarov, Republika Czeska
Belgia
Xyloteva 1,0 mg/ml Neusspray, oplossing
Bułgaria
Xylometazolin Teva 1 mg/ml nasal spray, solution
Estonia
Xylometazoline Teva 1,0 mg/ml
Holandia
Xylometazoline HCl Teva 1,0 mg/ml, neusspray, oplossing
Litwa
Xylometazoline Teva 1 mg/ml nasal spray nosies purškalas
Łotwa
Xylometazoline TEVA 1 mg/ml deguna aerosols, šķīdums
Niemcy
Nasenspray Erwachsene AbZ 1,0mg/ml Nasenspray Lösung
Polska
Xylometazolin Teva
Słowacja
Lyntol 1,0 mg/ml
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.