Exemestanum
Eksemestan należy do grupy leków znanych jako inhibitory aromatazy. Leki te oddziałują z substancją
zwaną aromatazą, która jest niezbędna do wytworzenia żeńskich hormonów płciowych, estrogenów,
zwłaszcza u kobiet po menopauzie. Redukcja stężenia estrogenów w organizmie jest metodą leczenia
hormonozależnego raka piersi.
Eksemestan jest stosowany:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Symex należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentkę obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje przyjmować oraz tych, które wydawane są bez
recepty.
Lek Symex nie powinien być stosowany równocześnie z hormonalną terapią zastępczą (ang. hormone
replacement therapy, HRT).
Poniższe leki należy stosować ostrożnie w trakcie leczenia lekiem Symex. Pacjentka powinna
poinformować lekarza, jeżeli przyjmuje leki takie jak:
Lek Symex powinien być przyjmowany najlepiej po posiłku.
Nie należy przyjmować leku Symex jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Należy omówić z lekarzem kwestię antykoncepcji jeżeli istnieje prawdopodobieństwo zajścia w ciążę.
Jeżeli pacjentka odczuwa senność, zawroty głowy lub osłabienie podczas przyjmowania leku
Symex nie należy podejmować próby prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza.
Zalecaną dawką jest jedna tabletka 25 mg na dobę.
Lek Symex należy stosować doustnie, po posiłku, mniej więcej o tej samej porze dnia.
Lekarz poinformuje pacjentkę w jaki sposób i jak długo należy stosować lek.
Jeżeli konieczna jest hospitalizacja podczas leczenia eksemestanem należy poinformować fachowy
personel medyczny w szpitalu o przyjmowanych obecnie lekach.
Lek Symex nie jest wskazany do stosowania u dzieci.
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się
z lekarzem prowadzącym lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie
leku Symex.
Nie należy stosować dawki podwójnejw celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
Należy przyjąć pominiętą tabletkę możliwie jak najszybciej. Jeżeli zbliża się godzina przyjęcia
kolejnej dawki leku, należy przyjąć ją o zwykłej porze.
Nie należy przerywać stosowania leku nawet jeżeli pacjentka czuje się dobrze, chyba, że zaleci to
lekarz.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zazwyczaj, lek Symex jest dobrze tolerowany, a poniższe działania niepożądane obserwowane
u pacjentek leczonych lekiem Symex są w większości o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu.
Większość działań niepożądanych związana jest z niedoborem estrogenu (np. uderzenia gorąca).
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane: nadwrażliwość, zapalenie wątroby i zapalenie
przewodów żółciowych, które powoduje zażółcenie skóry (zapalenie wątroby z cholestazą). Objawy
obejmują: ogólne złe samopoczucie, nudności, żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu), świąd, ból brzucha
po prawej stronie i utratę apetytu. Jeżeli pacjentka zaobserwuje którykolwiek z tych objawów powinna
niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania pomocy medycznej.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentek):
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentek):
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentek):
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentek):
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Mogą również wystąpić zmiany we krwi obwodowej: w ilości niektórych krwinek (limfocytów) oraz
płytek krwi, szczególnie u pacjentek, u których przed rozpoczęciem leczenia występowała limfopenia
(zmniejszona liczba limfocytów we krwi).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na blistrach po:
EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Lek Symex to białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o średnicy około 5,7 mm.
Lek Symex dostępny jest w blistrach z folii PVC/PVDC/Aluminium zawierających 10, 15, 20, 30, 90,
100, 105 i 120 tabletek powlekanych, w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Farmak International Sp. z o.o.
ul. Koszykowa 65
00-667 Warszawa
tel.: +48 22 822 93 06
e-mail: biuro@farmakinternational.pl
Remedica Ltd.
Aharnon Street, Limassol Industrial Estate
3056 Limassol
Cypr
Polska: Symex
Data ostatniej aktualizacji ulotki:kwiecień 2025
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.