Fludeoxyglucosum (F)
Ten lek jest produktem radiofarmaceutycznym przeznaczonym wyłącznie do diagnostyki.
Jest on używany tylko w celu rozpoznawania chorób.
Substancja czynna zawarta w leku Steripet nazywa się fludeoksyglukoza. Lek podawany jest przed
badaniem wykonywanym za pomocą specjalnej kamery, w celu obrazowania wnętrza części ciała.
Po wstrzyknięciu niewielkiej ilości leku Steripet, obrazy uzyskane w trakcie badania, pomogą
lekarzowi zlokalizować chorobę lub ocenić jej postęp.
Przed podaniem leku Steripet należy zwrócić się do lekarza w przypadku, gdy:
Przed podaniem leku Steripet należyunikać wszelkiego intensywnego wysiłku fizycznego.
Pacjenci, którzy nie ukończyli 18 lat, powinni powiedzieć o tym lekarzowi.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Niektóre leki mogą zakłócać właściwą
ocenę obrazów, a w szczególności:
W czasie poprzedzającym przeprowadzenie badania:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży, jeżeli miesiączka się
spóźnia lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się przed zastosowaniem tego leku.
W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem, wykonującym badanie.
Ciąża
Lekarz rozważy przeprowadzenie tego badania u pacjentki w ciąży tylko w przypadku absolutnej
konieczności.
Karmienie piersią
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza.
Jest mało prawdopodobne, aby lek Steripet wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub
obsługiwania maszyn.
Lek ten może zawierać więcej niż 1 mmol sodu (23 mg).
Należy brać to pod uwagę, jeśli pacjent jest na diecie z ograniczoną zawartością sodu.
Istnieją ścisłe przepisy dotyczące stosowania środków radiofarmaceutycznych, obchodzenia się z nimi
i ich usuwania. Lek Steripet będzie stosowany tylko w uprawnionych placówkach medycznych. Lek
mogą przygotowywać i podawać wyłącznie osoby z odpowiednim przeszkoleniem i kwalifikacjami
w zakresie bezpieczeństwa stosowania tego leku. Osoby te zapewnią, że lek będzie stosowany
w bezpieczny sposób i poinformują pacjenta w jaki sposób podawany jest lek.
Lekarz nadzorujący badanie dobierze odpowiednią dawkę leku Steripet do podania. Będzie
to najmniejsza ilość potrzebna do uzyskania wymaganych informacji.
Zwykle zalecana dawka dla osoby dorosłej wynosi od 100 do 400 MBq. Megabekerel (MBq)
to jednostka miary radioaktywności w układzie metrycznym.
Ilość podana dzieciom i młodzieży będzie zależała od masy ciała .
Steripet podaje się w jednym wstrzyknięciu dożylnym.
Jedno wstrzyknięcie wystarczy do przeprowadzenia badania, które zlecił lekarz. Lek podaje się
45-60 minut przed rozpoczęciem badania.
Po wstrzyknięciu leku pacjent zostanie poproszony o wypicie wody, a następnie, bezpośrednio przed
rozpoczęciem badania, o oddanie moczu.
Podczas badania pacjent powinien odpoczywać w wygodnej pozycji leżącej. Nie wolno czytać, ani
rozmawiać.
Lekarz poinformuje o dokładnym czasie trwania badania.
Badanie zazwyczaj trwa od 30 do 60 minut.
Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ponieważ pacjent otrzymuje wyłącznie jedną dawkę leku
Steripet, starannie przygotowaną pod kontrolą lekarza wykonującego badanie. Jednakże, w przypadku
przedawkowania lekarz wdroży odpowiednie leczenie. Lekarz nadzorujący procedurę może zalecić
picie dużych ilości płynów, co ułatwi usunięcie leku Steripet z organizmu.
W razie jakichkolwiek dalszych pytań dotyczących stosowania leku Steripet należy skonsultować się
z lekarzem.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Wraz z lekiem Steripet podawana jest niewielka dawka promieniowania jonizującego co niesie
ze sobą bardzo małe ryzyko rozwoju nowotworu i wad dziedzicznych.
Lekarz prowadzący ocenił, że korzyści związane ze stosowaniem leku Steripet przeważają nad
ryzykiem narażenia na promieniowanie jonizujące.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Pacjent nie musi przechowywać tego leku. Lek jest przechowywany w placówce medycznej pod
nadzorem specjalisty. Lek Steripet należy przechowywać w sposób zgodny z krajowymi przepisami
dotyczącymi postępowania z produktami radioaktywnymi.
Następująca informacja jest przeznaczona dla fachowego personelu medycznego. Nie stosować tego
leku po upływie terminu ważności tj. dniu i godzinie zamieszczonej na etykiecie po EXP.
Lek Steripet jest dostarczany jako jedna fiolka wielodawkowa z bezbarwnego szkła zawierająca
od 1 do 10 ml roztworu do wstrzykiwań.
GE Healthcare B.V.
De Rondom 8
5612 AP, Eindhoven
Holandia
GE Healthcare B.V.
De Rondom 8
5612 AP Eindhoven
Holandia
Norsk medisinsk syklotronsenter AS
Sognsvannsveien 20
Oslo NO-0372
Norwegia
Centrum Produkcji Radiofarmaceutyków Voxel SA,
ul. Wrocławska 1-3,
30-006 Kraków,
Polska
Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:
Pełna Charakterystyka Produktu Leczniczego Steripet jest dostarczona jako osobny dokument
w pakiecie dokumentacji produktu leczniczego. Jej celem jest dostarczenie specjalistom opieki
zdrowotnej dodatkowych informacji naukowych i praktycznych na temat podawania i stosowania leku
Steripet.
Steripet jest znakiem towarowym GE Healthcare
GE i GE Monogram są znakami towarowymi General Electric Company
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.