Nitrocard

Kiedy nie stosować leku Nitrocardan

Jeśli pacjent ma nadwrażliwość na glicerolu trójestry (Nitrogliceryna) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Jeśli pacjent stwierdził, że jest niezdolny do podniesienia ciśnienia skurczowego powyżej 90 mm Hg, jeśli u pacjenta stwierdzono zwężenie zastawki aortalnej, jeśli u pacjenta stwierdzono kardiomiopatię przerostową lub inne poważne zaburzenia rytmu serca.
Jeśli pacjent ma świeżo przebyty zawał mięśnia sercowego, jeśli u pacjenta stwierdzono podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe.
Jeśli pacjent ma poważne osłabienie, niedociśnienie (ciśnienie skurczowe poniżej 100 mm Hg), jeśli u pacjenta stwierdzono hipowolemię lub jeśli pacjent jest odwodniony.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nitrocardan

Nitrocardan stosuje się w zapobieganiu bólom w dławicy piersiowej, jako lek lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwdławicowymi.

Co jest do postrzeżenia i w jakim celu się go stosuje

1. Nitrocardan jest substancją czynną glicerolu trójestry (Nitrogliceryna), wywołującą rozszerzenie naczyń krwionośnych, zmniejszając obciążenie serca i zapotrzebowanie na tlen.
2. Działanie leku powoduje obniżenie ciśnienia tętniczego.
3. Nitrogliceryna rozkurcza naczynia wieńcowe, zwiększając dopływ krwi i tlenu do mięśnia sercowego.
4. Zastosowanie leku zmniejsza dolegliwości dławicowe, takie jak ból w klatce piersiowej, uczucie ucisku, duszności i zmęczenie.
5. Nitrogliceryna rozkurcza również naczynia mózgowe, przywracając prawidłowe ukrwienie.
6. Możliwe działania niepożądane
7. Zawartość opakowania i inne informacje

Sposób stosowania Nitrocardan

Lek ten jest przeznaczony do stosowania pod kontrolą lekarza.
Zawsze zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Należy zachować ostrożność, aby lek nie dostał się do rąk dzieci.
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek ten przepisano ściśle indywidualnie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić im, nawet jeśli objawy choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiadomić o tym lekarza lub farmaceutę.

Nitrocardan 20 mg/ml - informacja dla pacjenta

Glicerolu trójestry
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Ostrzeżenia i środki ostrożności: Należy zachować ostrożność:

• U chorych z ostrą niewydolnością nerek, ostrym zapaleniem wątroby, cholestazą lub niedrożnością dróg żółciowych.
• U chorych z ciężką niewydolnością nerek, leczenie powinno być prowadzone z ostrożnością, z uwzględnieniem zmniejszenia dawki.
• U pacjentów z niewydolnością wątroby, należy unikać stosowania nitrofuranu, ze względu na ryzyko kumulacji.
• U pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
• U pacjentów z porfirią (nieodporna na światło).
• U pacjentów z zaburzeniami hematopoetycznymi, w tym z niedokrwistością aplastyczną, nitrofuranmoże powodować działanie toksyczne.

W przypadku podejrzenia nadwrażliwości, należy przerwać podawanie leku. W rzadkich przypadkach, po zastosowaniu nitrofuranu, obserwowano wystąpienie reakcji nadwrażliwości, w tym zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznej nekrolizy naskórka. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Nitrofuranmoże powodować objawy wywołane nadmierną dawką, w tym nudności, wymioty, bóle głowy i zawroty głowy. W przypadku wystąpienia tych objawów, należy zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie. W przypadku przedawkowania, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy unikać stosowania nitrofuranuw czasie ciąży i karmienia piersią. Lek przenika przez barierę łożyskową i może być wydalany z mlekiem matki. Stosowanie nitrofuranuw czasie ciąży i karmienia piersią może powodować szkodliwe działanie na płód lub niemowlę.
Należy unikać jednoczesnego stosowania nitrofuranuz innymi lekami, które mogą nasilać jego działanie toksyczne, w tym z innymi antybiotykami, sulfonamidami i metronidazolami. Jednoczesne stosowanie nitrofuranuz innymi lekami może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym o lekach bez recepty, suplementach diety i ziołach. Lekarz oceni ryzyko interakcji i podejmie odpowiednie decyzje.
Niskie stężenia nitrofuranuw moczu mogą prowadzić do rozwoju oporności bakterii na lek. Dlatego ważne jest, aby stosować nitrofuranzgodnie z zaleceniami lekarza i nie przerywać leczenia przedwcześnie.
Należy unikać narażenia na światło słoneczne podczas stosowania nitrofuranu, ponieważ lek może zwiększać wrażliwość skóry na promieniowanie UV. W przypadku konieczności przebywania na słońcu, należy stosować krem z filtrem UV i nosić odzież ochronną.
Stosowanie nitrofuranumoże powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka i bóle brzucha. W przypadku wystąpienia tych objawów, należy skonsultować się z lekarzem.
W rzadkich przypadkach, stosowanie nitrofuranumoże powodować neuropatię obwodową, objawiającą się bólem, drętwieniem i osłabieniem kończyn. W przypadku wystąpienia tych objawów, należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Stosowanie nitrofuranumoże powodować zmiany w obrazie krwi, takie jak niedokrwistość, leukopenia i trombocytopenia. W przypadku wystąpienia tych objawów, należy skonsultować się z lekarzem.
Lek może powodować zaburzenia czynności wątroby i nerek. Dlatego ważne jest, aby monitorować funkcję wątroby i nerek podczas stosowania nitrofuranu.
Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ nitrofuranmoże powodować zawroty głowy i senność.
Strona 2 z 5

Ciąża i karmienie piersią

Nifedypina(stosowana w dawce 20 mg stosowana 2 razy na dobę) nie stanowi powodu do zaprzeczenia karmienia piersią. Nifedypinamoże powodować zmniejszenie laktacji, należy to wziąć pod uwagę. Nifedypinajest wydzielana do mleka. Leku Nitrocardnie należy stosować w ciąży lub karmieniu piersią.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna poinformować o tym lekarza, przed zażyciem tego leku.

Jak stosować Nitrocard

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
Lek jest przeznaczony do stosowania na skórę.
Maksymalna dawka Nifedypinyw postaci plastra wynosi 10 mg na dobę. W celu zapobieżenia nadmiernemu obniżeniu ciśnienia tętniczego, należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Zwykle wystarcza 5 mg na dobę.
Plaster Nitrocardnależy przyklejać raz na dobę, o tej samej porze, na czystą, suchą i nieuszkodzoną skórę (np. na pośladku, brzuchu lub ramieniu). Należy unikać stosowania plastra na obszarach, gdzie występuje podrażnienie skóry lub blizny.
W przypadku występowania podrażnienia skóry w miejscu przyklejenia plastra, należy zdjąć stary plaster i przykleić nowy plaster w innym miejscu.
W celu uzyskania optymalnego działania leku, należy unikać gorących kąpieli, sauny i nadmiernego narażenia na słońce.
Lek należy stosować przez 3 do 4 tygodni, a następnie przerwać na 2 do 3 dni. W razie potrzeby, należy powtórzyć cykl leczenia.
W celu uzyskania najlepszych wyników, należy stosować lek regularnie, o tej samej porze dnia. Jeśli zapomnisz przykleić plaster, należy przykleić go tak szybko, jak to możliwe. Nie należy przyklejać dwóch plastrów jednocześnie.

Działanie niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują.

• Częste działania niepożądane: zawroty głowy, ból głowy, uczucie zmęczenia, obrzęki (szczególnie kostek i stóp), zaczerwienienie twarzy.
• Niezbyt częste działania niepożądane: kołatanie serca, duszność.
• Rzadkie działania niepożądane: reakcje alergiczne, obrzęk naczynioruchowy.

Należy zaprzestać stosowania leku i skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w oddychaniu.

Przeciwwskazania

Nie stosować Nitrocardw następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na nifedypinę lub którykolwiek ze składników preparatu.
• Ostre zawały serca.
• Niewydolność serca w fazie ostrego pogorszenia.
• Choroba wątroby.
• Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
• Stenozę aortalną.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z niewydolnością serca, chorobą nerek lub wątroby.
Należy unikać spożywania alkoholu podczas stosowania leku.
Strona 3 z 5

Zastosowanie

Zastosowanie leku Nimecradwskazywane są w leczeniu bólu ostrego, umiarkowanego lub silnego, np. po urazach, operacjach, w bólu głowy, bólu zębów, bólach menstruacyjnych, bólach mięśniowych i stawowych. Lek może być również stosowany w leczeniu gorączki.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:

• Zwykle 1 do 2 tabletek (500 mg do 1000 mg) co 4 do 6 godzinw zależności od nasilenia bólu.
• Maksymalna dawka jednorazowa: 1000 mg (2 tabletki).
• Maksymalna dawka dobowa: 4000 mg (8 tabletek).

Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania bólu.

Możliwe działania niepożądane

1. Bardzo często (występują u 1 na 10 pacjentów):

Często (występują u 1 do 10 na 100 pacjentów): Objawy te najczęściej mijają po kilku dniach. Możliwe działania niepożądane, jeśli dotyczą przewodu pokarmowego, należy leczyć kontynuując leczenie, przestrzegając diety, lub w przypadku bólu głowy są one zwykle łagodne i krótkotrwałe. Utrzymują się, lub się pogarszają, należy skonsultować się z lekarzem.

2. Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

Kontakt z zapaleniem skóry, rumień w miejscu podania, świąd, pieczenie, podrażnienie.

3. Rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):

Reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli). W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

4. Możliwe działania niepożądane związane ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jak każdy lek, ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W razie użycia większej niż zalecana dawki

Pamiętaj! Zastosowanie dawki Nimecradw celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania leku Nimecrad. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W razie użycia większej niż zalecana dawki, skontaktować się z lekarzem.

CHEMA-ELEKTROMET

Spółdzielnia Pracy
ul. Jerzego Waszyngtona 9
05-105 Rzeszów
tel. 17 8602 090
e-mail: chema@chema.pl
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

5. Jak przechowywać Nitrocard

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Okres ważności po pierwszym otwarciu: 2 lata.
Należy zwracać szczególną uwagę na datę ważności zamieszczoną na opakowaniu. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Należy zapytać farmaceutę, jak pozbyć się leków, których używasz. Jak usunąć leki, których nie używasz. Chroń środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Substancja czynna leku jest glicerol trinitrat (nitrogliceryna).
1 g maści zawiera 20 mg glicerolu trinitratu.
Pozostałe składniki: lanolina bezwodna, butylohydroksytoluan (E 320), woda oczyszczona.
Nitrocard jest jednolitą, tłuszczową maścią jasnożółtą.
Opakowanie: tuba aluminiowa zawierająca 30 g maści, umieszczona w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

CHEMA-ELEKTROMET
Spółdzielnia Pracy
ul. Jerzego Waszyngtona 9
05-105 Rzeszów

Adres Rejestracji Produktu:

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.zdrowie.gov.pl
Dalsze szczegółowe działania niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat