Losartanum kalicum + Hydrochlorothiazidum
Losacor HCT jest połączeniem antagonisty receptora angiotensyny II (losartanu) i leku moczopędnego
(hydrochlorotiazydu).
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, która wiążąc się z receptorami w ścianach
naczyń krwionośnych, powoduje ich zwężenie. Skutkuje to zwiększeniem ciśnienia tętniczego.
Losartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi receptorami, powodując rozszerzenie naczyń
krwionośnych i w związku z tym zmniejszenie ciśnienia tętniczego. Hydrochlorotiazyd działa poprzez
zwiększanie przepływu wody i soli przez nerki. Pomaga to także w zmniejszaniu ciśnienia tętniczego.
Lek Losacor HCT wskazany jest w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego (wysokiego
ciśnienia krwi).
Przed rozpoczęciem stosowania leku Losacor HCT należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub
pielęgniarki.
Wystąpienie osłabienia wzroku lub bólu oka. Mogą być to objawy gromadzenia się płynu w
unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a
twardówką) lub zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka — mogą one wystąpić w przedziale od kilku
godzin do tygodnia od przyjęcia leku Losacor HCT.
Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku
Losacor HCT we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3. miesiącu ciąży, ponieważ
stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt „Ciąża”).
Przed rozpoczęciem stosowania leku Losacor HCT należy poinformować lekarza:
Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów (np.
potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.
Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Losacor HCT”.
Brak doświadczeń dotyczących stosowania leku Losacor HCT u dzieci i młodzieży. Dlatego leku
Losacor HCT nie należy stosować u dzieci i młodzieży.
Losacor HCT jest tak samo skuteczny i tak samo dobrze tolerowany zarówno przez większość
pacjentów w podeszłym wieku, jak i przez większość pacjentów młodszych. Większość pacjentów w
podeszłym wieku wymaga takich samych dawek jak osoby młodsze.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Leki moczopędne takie jak hydrochlorotiazyd zawarty w leku Losacor HCT mogą wchodzić w
interakcje z innymi lekami.
Bez ścisłej kontroli lekarza nie należy przyjmować preparatów zawierających lit z lekiem Losacor
HCT.
Szczególne środki ostrożności (np. badania krwi) mogą być odpowiednie, jeśli pacjent przyjmuje
suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas lub leki oszczędzające potas, inne leki
moczopędne, niektóre leki przeczyszczające, leki stosowane w leczeniu dny, leki stosowane w celu
kontroli rytmu serca lub cukrzycy (leki doustne lub insulina).
Lekarz prowadzący być może będzie musiał zmienić dawkę i (lub) zastosować inne środki
ostrożności jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także informacje pod
nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Losacor HCT” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Dla lekarza ważne jest również, aby wiedział czy pacjent przyjmuje:
Należy również poinformować lekarza o stosowaniu leku Losacor HCT przed planowanym podaniem
jodowych środków kontrastujących.
Zaleca się, aby pacjent nie pił alkoholu podczas stosowania tych tabletek: alkohol i tabletki leku
Losacor HCT mogą zwiększać swoje działanie.
Sól zawarta w diecie w zbyt dużych ilościach może przeciwdziałać działaniu tabletek Losacor HCT.
Lek Losacor HCT może być przyjmowany niezależnie od posiłków.
Ciąża
Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci
przerwanie stosowania leku Losacor HCT przed planowaną ciążą lub gdy tylko ciąża zostanie
potwierdzona oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Losacor HCT. Nie zaleca się
stosowania leku Losacor HCT we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3. miesiącu
ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może mieć bardzo szkodliwy wpływ na dziecko.
Karmienie piersią
Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Nie zaleca się
stosowania leku Losacor HCT podczas karmienia piersią. Jeśli pacjentka chce karmić piersią, lekarz
może zalecić stosowanie innego leczenia.
W przypadku rozpoczynania leczenia tym lekiem pacjent nie powinien wykonywać czynności
wymagających szczególnej uwagi (na przykład prowadzenia samochodu lub obsługiwania
niebezpiecznych maszyn) dopóki nie będzie wiadomo, jak pacjent toleruje ten lek.
Losacor HCT zawiera laktozę. W przypadku nietolerancji niektórych cukrów, należy skontaktować
się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) soduw zalecanej jednostce dawkowania, to znaczy, że lek
uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lekarz zadecyduje o odpowiedniej dawce leku Losacor HCT, w zależności od stanu pacjenta oraz
przyjmowanych innych leków. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie leku Losacor HCT tak długo
jak zalecił lekarz, w celu utrzymania równomiernej kontroli ciśnienia krwi.
Zazwyczaj stosowana dawka dla większości pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi wynosi 1 (jedną)
tabletkę leku Losacor HCT o mocy 50 mg + 12,5 mg na dobę w celu kontroli ciśnienia krwi przez okres
do 24 godzin. Lekarz może zwiększyć dawkę do 2 (dwóch) tabletek leku Losacor HCT o mocy 50 mg +
12,5 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 2 (dwie) tabletki leku Losacor HCT o mocy
50 mg + 12,5 mg raz na dobę.
Tabletki należy połykać popijając szklanką wody.
Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków.
Losacor HCT, 50 mg + 12,5 mg
Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia.
W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu
niezwłocznego podjęcia odpowiednich działań. Przedawkowanie może spowodować spadek ciśnienia
krwi, kołatanie serca, spowolniony puls, zmiany w składzie krwi oraz odwodnienie.
Należy starać się przyjmować lek Losacor HCT codziennie zgodnie z zaleceniami lekarza. Jednak
w przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej. Należy powrócić do zwykłego
schematu dawkowania.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia niżej wymienionych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie
leku Losacor HCT i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do oddziału pomocy
doraźnej najbliższego szpitala:
Ciężkie reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk twarzy, warg, ust lub gardła, który może
powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu).
Jest to ciężkie, lecz rzadko występujące działanie niepożądane, występujące u więcej niż 1 na 10 000
pacjentów, lecz u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów. Może być konieczna pilna interwencja medyczna
lub hospitalizacja.
Zgłaszano następujące działania niepożądane:
Często(dotyczy mniej niż jednej osoby na 10 osób przyjmujących lek, lecz więcej niż jednej osoby na
100 osób przyjmujących lek):
Niezbyt często (dotyczy mniej niż jednej osoby na 100 osób przyjmujących lek, lecz więcej niż jednej
osoby na 1000 osób przyjmujących lek):
Rzadko (dotyczy więcej niż 1 na 10 000 osób przyjmujących lek, ale mniej niż 1 na 1000 osób
przyjmujących lek):
Częstość nieznana:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze po „EXP:” oraz na
pudełku po: „Termin ważności (EXP):”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancjami czynnymi leku są losartan potasowy i hydrochlorotiazyd.
Losacor HCT, 50 mg + 12,5 mg
Każda tabletka zawiera 50 mg losartanu potasowego i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Pozostałe składniki to:
rdzeń tabletki:celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna; skrobia żelowana, kukurydziana;
karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian;
otoczka Opadry White 20A18334:hydroksypropyloceluloza, hypromeloza 6cP, tytanu dwutlenek (E
Losacor HCT, 50 mg + 12,5 mg: białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki o wymiarach około
13,7 × 6,7 mm, z linią podziału po obu stronach.
Tabletki pakowane są w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium.
Wielkości opakowań: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 i 90 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Biofarm Sp. z o.o.
ul. Wałbrzyska 13
60-198 Poznań
Polska
Biofarm Sp. z o.o.
ul. Wałbrzyska 13
60-198 Poznań
Polska
Specifar S.A.
1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara
12351 Ateny
Grecja
Holandia:
Kaliumlosartan+HCTZ/Biofarm 50 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten
Polska:
Losacor HCT, 50 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane
Data ostatniej aktualizacji ulotki:16.09.2020
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.