Ciprofibratum
((logo podmiotu odpowiedzialnego))
Lipanor należy do grupy leków nazywanych fibratami. Leki te stosowane są w celu zmniejszenia
stężenia tłuszczów (lipidów) we krwi. Przykładem takich tłuszczów są trójglicerydy.
Lek Lipanor jest stosowany łącznie z dietą niskotłuszczową oraz innymi niefarmakologicznymi
sposobami leczenia, takimi jak ćwiczenia fizyczne oraz utrata masy ciała, które mają na celu
zmniejszenie stężenia tłuszczów we krwi.
Nie należy przyjmować leku, jeżeli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta. W razie
wątpliwości, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem leku Lipanor.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lipanor należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
W razie wątpliwości, czy którykolwiek z powyższych stanów dotyczą pacjenta, należy skonsultować
się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lipanor.
Przyjmowanie leku Lipanor może wpływać na wyniki niektórych badań krwi. W trakcie
leczenia lekarz może zlecić wykonanie badań krwi oceniających czynność wątroby.
Jeżeli pacjent ma mieć wykonane inne badania krwi, powinien poinformować osobę
wykonującą badanie, że przyjmuje lek Lipanor.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Wynika to z faktu, że
Lipanor może wpływać na działanie innych leków. Również niektóre leki mogą wpływać na działanie
leku Lipanor.
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:
Jednym z działań niepożądanych występujących po zastosowaniu leku Lipanor są zaburzenia
dotyczące mięśni. Spożywanie dużej ilości alkoholu może zwiększyć ryzyko wystąpienia takich
zaburzeń. Dlatego należy ograniczyć spożywanie alkoholu w trakcie przyjmowania leku Lipanor.
Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania szczegółowej porady.
Nie należy przyjmować leku Lipanor, jeśli:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Podczas przyjmowania leku Lipanor pacjent może odczuwać zawroty głowy, senność i zmęczenie.
Jeśli wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów, używać narzędzi ani obsługiwać maszyn.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek należy przyjmować doustnie.
Ważne jest, aby w czasie przyjmowanie leku Lipanor stosować właściwą dietę.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
lekarza. Nie należy samodzielnie zmieniać dawkowania leku.
Zalecana dawka to 1 kapsułka raz na dobę.
Nie należy przyjmować więcej niż 1 kapsułki na dobę.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Lipanor, należy niezwłocznie skontaktować
się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, aby
lekarz wiedział, jaki lek został przyjęty.
Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, powinien zażyć ją jak najszybciej po przypomnieniu
sobie o tym.
Jeśli jednak zbliża się już pora przyjęcia następnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę.
Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Lipanor należy stosować do czasu, kiedy lekarz zdecyduje o jego odstawieniu. Nie należy przerywać
przyjmowania leku Lipanor tylko dlatego, że pacjent czuje się lepiej. W przypadku przerwania
przyjmowania leku może dojść do pogorszenia stanu pacjenta.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Kapsułki żelatynowe z wieczkiem w kolorze oliwkowo-zielonym i korpusem w kolorze kości
słoniowej, zawierające drobny proszek w kolorze od białego do białawego.
Wielkość opakowania: 30 kapsułek (3 blistry po 10 kapsułek).
Sanofi Winthrop Industrie
82, Avenue Raspail
94250 Gentilly
Francja
Sanofi-Winthrop Industrie
1, rue de la Vierge
Ambarès et Lagrave
33565 Carbon Blanc Cedex
Francja
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
Oddział w Rzeszowie
ul. Lubelska 52
35-233 Rzeszów
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Sanofi Sp. z o.o.
ul. Marcina Kasprzaka 6
01-211 Warszawa
Tel.: +48 22 280 00 00
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.