Levosimendan Farmak

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Levosimendan Farmak, 2,5 mg/mL, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Levosimendanum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Levosimendan Farmak i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levosimendan Farmak
• 3. Jak stosować lek Levosimendan Farmak
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Levosimendan Farmak
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Levosimendan Farmak i w jakim celu się go stosuje

Levosimendan Farmak jest lekiem w postaci koncentratu, który musi zostać rozcieńczony przed
infuzją dożylną.
Levosimendan Farmak zwiększa siłę, z jaką serce pompuje krew i pozwala rozkurczyć się naczyniom
krwionośnym. Dzięki temu zmniejsza przekrwienie w płucach i ułatwia przepływ krwi i tlenu
w organizmie. Pomaga złagodzić duszność, spowodowaną ciężką niewydolnością serca.
Levosimendan Farmak jest stosowany w leczeniu niewydolności serca u pacjentów, u których nadal
występują trudności z oddychaniem pomimo przyjmowania innych leków usuwających nadmiar wody
z organizmu.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levosimendan Farmak

Kiedy nie stosować leku Levosimendan Farmak

• jeśli pacjent ma uczulenie na lewozymendan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie krwi lub przyspieszone bicie serca;
• jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek lub wątroby;
• jeśli pacjent ma chorobę serca utrudniającą napełnianie lub opróżnianie serca;
• jeśli pacjent został kiedykolwiek poinformowany przez lekarza, że ma nieprawidłowy rytm serca, zwany torsades de pointes.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z poniższych chorób lub któryś z objawów, przed
rozpoczęciem stosowania leku Levosimendan Farmak należy omówić to z lekarzem:

• jeśli u pacjenta występuje jakakolwiek choroba nerek lub wątroby;
• jeśli pacjent ma małą liczbę krwinek (niedokrwistość) i ból w klatce piersiowej;
• jeśli u pacjenta występuje przyspieszone bicie serca, nieprawidłowy rytm serca, lub lekarz kiedykolwiek poinformował pacjenta, że ma on migotanie przedsionków lub małe stężenie potasu we krwi.

Lekarz powinien stosować lek Levosimendan Farmak bardzo ostrożnie. Jeśli pacjent nie ma pewności,
czy którakolwiek z powyższych chorób lub objawów go dotyczy, powinien omówić to z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Produktu leczniczego Levosimendan Farmak nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku do
18 lat.

Lek Levosimendan Farmak a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków wydawanych
bez recepty.
Jeśli pacjent przyjmuje inne dożylne leki na serce, zastosowanie leku Levosimendan Farmak może
spowodować spadek ciśnienia krwi.

Ciąża, karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Nie wiadomo, czy stosowanie leku Levosimendan Farmak wpływa na nienarodzone dziecko. Lekarz
zdecyduje, czy korzyść dla pacjentki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka.
Dowiedziono, że Levosimendan Farmak przenika do mleka ludzkiego. Nie należy karmić piersią
podczas stosowania leku Levosimendan Farmak, w celu uniknięcia możliwego niepożądanego
wpływu na układ sercowo-naczyniowy niemowlęcia.

Lek Levosimendan Farmak zawiera alkohol

Ten lek zawiera 3925 mg alkoholu (etanolu bezwodnego) w każdej 5 mL fiolce, co stanowi około
98% objętościowych alkoholu. Ilość alkoholu zawarta w jednej fiolce produktu leczniczego
o pojemności 5 mL jest równoważna 100 mL piwa lub 42 mL wina.
Ilość alkoholu w tym leku może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn,
gdyż alkohol może wpływać na ocenę sytuacji i szybkość reakcji.
Jeśli pacjent ma padaczkę lub problemy dotyczące wątroby, powinien poradzić się lekarza lub
farmaceuty przed zastosowaniem leku.
Ilość alkoholu w tym leku może zmieniać działanie innych leków. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki,
powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed
zastosowaniem tego leku.
Jeśli pacjent jest uzależniony od alkoholu, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty przed
zastosowaniem tego leku.

3. Jak stosować lek Levosimendan Farmak

Lek Levosimendan Farmak zostanie podany w postaci infuzji dożylnej (w kroplówce). Dlatego lek
należy podawać w warunkach szpitalnych, gdzie stan pacjenta może być kontrolowany przez lekarza.
Lekarz ustali odpowiednią dawkę leku Levosimendan Farmak. Lekarz będzie oceniał reakcję pacjenta
na lek Levosimendan Farmak (np. poprzez pomiar tętna lub ciśnienia tętniczego krwi, wykonanie
badania EKG i zapytanie o samopoczucie) i w razie konieczności dostosuje dawkę. Lekarz może
kontrolować stan pacjenta przez 4-5 dni po zakończeniu infuzji.
Pacjent może otrzymać lek w postaci szybkiej infuzji przez 10 minut, a następnie wolniejszą infuzję
dożylną przez okres do 24 godzin.
Lekarz powinien od czasu do czasu sprawdzać reakcję pacjenta na lek Levosimendan Farmak. Jeśli
u pacjenta wystąpi spadek ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszenie czynności serca lub złe
samopoczucie, lekarz może zmniejszyć szybkość infuzji. Należy powiedzieć lekarzowi lub
pielęgniarce, jeśli wystąpi uczucie kołatania serca, zamroczenie lub jeśli wydaje się, że działanie leku
Levosimendan Farmak jest zbyt silne lub za słabe.
Lekarz może zwiększyć szybkość infuzji, jeśli uzna, że konieczna jest większa dawka leku
Levosimendan Farmak, a u pacjenta nie występują działania niepożądane.
Lekarz będzie kontynuował infuzję leku Levosimendan Farmak tak długo, jak długo konieczne jest
wspomaganie serca. Zwykle trwa to 24 godziny.
Działanie leku Levosimendan Farmak na serce utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny od
zakończenia infuzji. Lek może działać od 7 do 10 dni od zakończenia infuzji.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Levosimendan Farmak

W razie podania zbyt dużej dawki leku Levosimendan Farmak może wystąpić zmniejszenie ciśnienia
tętniczego krwi oraz przyspieszenie czynności serca. Lekarz zastosuje odpowiednie leczenie na
podstawie stanu pacjenta.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

• nieprawidłowo szybkie bicie serca;
• ból głowy;
• zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi.

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób) :

• małe stężenie potasu we krwi;
• bezsenność;
• zawroty głowy;
• zaburzenia rytmu serca, zwane migotaniem przedsionków (część serca trzepocze, zamiast prawidłowo bić);
• dodatkowe skurcze serca;
• niewydolność serca;
• niedotlenienie mięśnia sercowego;
• nudności;
• zaparcie;
• biegunka;
• wymioty;
• mała liczba krwinek (widoczna w badaniach krwi).

U pacjentów otrzymujących Levosimendan Farmak zaobserwowano zaburzenia rytmu serca, zwane
migotaniem komór (część serca trzepocze, zamiast prawidłowo bić).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy natychmiast poinformować o tym lekarza.
Lekarz może zmniejszyć szybkość lub przerwać infuzję leku Levosimendan Farmak.
Jeśli jakiekolwiek objawy niepożądane nasilą się lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: 22 49-21-301, faks: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu
działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
stosowania leku.

5. Jak przechowywać Levosimendan Farmak

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C).
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na fiolce i pudełku po: „EXP”.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przygotowany roztwór można przechowywać przez 24 godziny w temperaturze 25°C.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Levosimendan Farmak

• Substancją czynną jest lewozymendan. Każdy mL koncentratu zawiera 2,5 mg lewozymendanu.
• Pozostałe składniki to: powidon K23, kwas cytrynowy i etanol bezwodny.

Jak wygląda lek Levosimendan Farmak i co zawiera opakowanie

Levosimendan Farmak jest przezroczystym, żółtym, pomarańczowożółtym do pomarańczowego,
roztworem.
Wielkości opakowań:
Fiolki o objętości 6 mL z bezbarwnego szkła typu I (z objętością napełniania 5 mL) z szarym korkiem
z gumy bromobutylowej i aluminiową uszczelką z plastikową zakrętką. Jedna fiolka w tekturowym
pudełku.

Podmiot odpowiedzialny

Farmak International Sp. z o.o.
ul. Koszykowa 65
00-667 Warszawa
tel. +48 22 822 93 06

Importer

Farmak International Sp. z o.o.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Czechy:
Levosimendan FMK
Dania:
Levosimendan Farmak
Polska:
Levosimendan Farmak
Słowacja:
Levosimendan FMK
Data ostatniej aktualizacji ulotki:maj 2025 r.